一正丁胺又名正丁胺(英文名稱n-butylamine;1-buthanmine);1-氨基丁烷(1-aminebuthane),無色易揮發(fā)透明液體,有刺激性氨味,有毒,易燃,屬于低級脂肪族伯胺。分子式為C4H11N,結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2NH2。能與水、醇、醚等有機溶劑互溶,有機合成中間體,主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等合成。
正丁胺性能活潑,用途廣泛,是有機合成中間體,用于染料,醫(yī)藥、農(nóng)藥、殺蟲劑等的合成。正丁胺是合成殺菌劑苯菌靈的中間體,也是合正丁基異氰酸酯的原料,用于生產(chǎn)氨基甲酸酯類除草劑、磺酰脲類除草劑;
作為醫(yī)藥中間體,用于抗糖尿病藥物的生產(chǎn);
助劑生產(chǎn)中間體,用于制取裂化汽油的防膠劑、添加劑、汽油抗氧劑、橡膠阻聚劑、硅氧烷彈性體硫化劑、肥皂乳化劑、原油破乳的表面張力抑制劑等;
用正丁胺中和載色劑的酸度可控制醇酸和尿素磁漆的粘度;
正丁胺的脂肪酸皂是有色金屬浮選劑;正丁胺也是彩色相片的顯影劑。
(1)丁醇氨化法將正丁醇蒸氣和氨在低壓下混合在170~200℃下,通過鈷-氧化鋁、氧化鉬等催化劑進行反應,生成三種丁胺的混合物,反應方程式如下:
C4H9OH+NH3→C4H9NH2+H2O
C4H9NH2+C4H9OH→(C4H9)2NH +H2O
(C4H9)2NH +C4H9OH →(C4H9)3N + H2O
反應需要在氫氣存在下進行,氫的作用是保持催化劑應有的活性。將產(chǎn)物冷卻,分離出循環(huán)的氫和氨,再經(jīng)精餾等分離過程,將三種丁胺產(chǎn)品和未反應的正丁醇分離,三種丁胺的分離,得到一正丁胺產(chǎn)品。
(2)氯代正丁烷氨解法:將乙醇、氨水及氯代正丁烷加入高壓釜中,攪拌下升溫至85~95℃,壓力約0.54-0.64MPa,保持6h,冷卻,降壓。將反應液加熱,回收氨氣,然后加入鹽酸至pH=3~4,再回收乙醇,向此粗液中加入液堿至pH到11-12,分出上層液體,經(jīng)蒸餾收集95℃以下餾分,得正丁胺成品,收率以氯代正丁烷計約50%。顯然這種方法存在廢棄物較多,消耗定額較高,不適合工業(yè)生產(chǎn)。
【產(chǎn)業(yè)鏈】
【參考質(zhì)量指標】參考企業(yè)標準如下
項 目 | 優(yōu)級品 | 一級品 |
外觀 | 無色透明液體 | |
含量%≥ | 99.5 | 99.2 |
水含量%≤ | 0.1 | 0.2 |
二正丁胺含量%≤ | 0.1 | 0.2 |
三正丁胺含量%≤ | 0.1 | 0.2 |
正丁醇含量%≤ | 0.1 | 0.2 |
色澤(Pt-Co)號≤ | 10 | 15 |
單項雜質(zhì)%≤ | 0.1 | 0.2 |
【沸點】℃ 77.8
【熔點】℃ -50.5
【閃點】℃(閉杯) -12
【自燃點】℃ 312
【相對密度】d4 0.7414
【折射率】nD 1.4031
【蒸汽壓】kPa(20℃) 10.9
【溶解性能】能與水、醇、醚等有機溶劑互溶。
【穩(wěn)定性】穩(wěn)定,與空氣混合物可引起爆炸。
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【CAS登錄號】109-73-9
【EINECS登錄號】
【分子量】73.1
【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C4H11N,結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2NH2
【常見化學反應】正丁胺屬于低級脂肪族伯胺,具有低級脂肪胺的一般通性,與酸反應生成鹽,以羧酸、羧酸干反應生成酰胺。能被氧化成羥胺等。
【禁配物】強氧化劑、強酸。對鋁、銅等金屬有腐蝕性。
【聚合危害】不聚合
一正丁胺有毒,強堿性,對眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用,吸入大量蒸汽會引起頭痛、惡心、嚴重者可引起肺水腫。兔子經(jīng)皮LD500.85mL/kg,小鼠經(jīng)復LD50629mg/kg;靜脈LD50 198mg/kg;大鼠經(jīng)口LD50 366mg/kg;工作場所空氣中允許最大濃度15mg/m.
用鐵桶密封包裝,存放于通風良好、避雨、避暴曬場所、遠離火種及明火。嚴禁與強氧化劑、強酸、食品混裝混運。按易燃易爆有毒化學品管理運輸。
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中醫(yī)養(yǎng)生健康:三通一正
三正丁胺(英文名稱tri-n-butylamine;)簡稱TBA;又名N,N-二正丁基 -1-丁胺(N,N-di-n-butyl-1-Butanamine );無色透明油狀液體,有刺激性腥味,有毒,易燃,屬于低級脂肪族叔胺。分子式為C12H27N,結(jié)構(gòu)式為(CH3CH2CH2CH2)3N??諝庵幸孜鼭?,微溶于水、能溶于醇、醚等有機溶劑,有機合成中間體,主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等合成。
四丁基氟化胺
三正丁胺主要用途是合成相應的季銨鹽,如四丁基氯化銨,三丁基氯化芐等。