一正丁基胺制造方法

(1)丁醇氨化法將正丁醇蒸氣和氨在低壓下混合在170~200℃下，通過(guò)鈷-氧化鋁、氧化鉬等催化劑進(jìn)行反應(yīng)，生成三種丁胺的混合物，反應(yīng)方程式如下:

C4H9OH+NH3→C4H9NH2+H2O

C4H9NH2+C4H9OH→(C4H9)2NH +H2O

(C4H9)2NH +C4H9OH →(C4H9)3N + H2O

反應(yīng)需要在氫氣存在下進(jìn)行，氫的作用是保持催化劑應(yīng)有的活性。將產(chǎn)物冷卻，分離出循環(huán)的氫和氨，再經(jīng)精餾等分離過(guò)程，將三種丁胺產(chǎn)品和未反應(yīng)的正丁醇分離，三種丁胺的分離，得到一正丁胺產(chǎn)品。

(2)氯代正丁烷氨解法:將乙醇、氨水及氯代正丁烷加入高壓釜中，攪拌下升溫至85~95℃，壓力約0.54-0.64MPa，保持6h，冷卻，降壓。將反應(yīng)液加熱，回收氨氣，然后加入鹽酸至pH=3~4，再回收乙醇，向此粗液中加入液堿至pH到11-12，分出上層液體，經(jīng)蒸餾收集95℃以下餾分，得正丁胺成品，收率以氯代正丁烷計(jì)約50%。顯然這種方法存在廢棄物較多，消耗定額較高，不適合工業(yè)生產(chǎn)。

【產(chǎn)業(yè)鏈】

【參考質(zhì)量指標(biāo)】參考企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如下

正丁胺性能活潑，用途廣泛，是有機(jī)合成中間體，用于染料，醫(yī)藥、農(nóng)藥、殺蟲劑等的合成。正丁胺是合成殺菌劑苯菌靈的中間體，也是合正丁基異氰酸酯的原料，用于生產(chǎn)氨基甲酸酯類除草劑、磺酰脲類除草劑;

作為醫(yī)藥中間體，用于抗糖尿病藥物的生產(chǎn);

助劑生產(chǎn)中間體，用于制取裂化汽油的防膠劑、添加劑、汽油抗氧劑、橡膠阻聚劑、硅氧烷彈性體硫化劑、肥皂乳化劑、原油破乳的表面張力抑制劑等;

用正丁胺中和載色劑的酸度可控制醇酸和尿素磁漆的粘度;

正丁胺的脂肪酸皂是有色金屬浮選劑;正丁胺也是彩色相片的顯影劑。

【CAS登錄號(hào)】109-73-9

【EINECS登錄號(hào)】

【分子量】73.1

【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C4H11N,結(jié)構(gòu)式為CH3CH2CH2CH2NH2

【常見化學(xué)反應(yīng)】正丁胺屬于低級(jí)脂肪族伯胺，具有低級(jí)脂肪胺的一般通性，與酸反應(yīng)生成鹽，以羧酸、羧酸干反應(yīng)生成酰胺。能被氧化成羥胺等。

【禁配物】強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸。對(duì)鋁、銅等金屬有腐蝕性。

【聚合危害】不聚合

【沸點(diǎn)】℃ 77.8

【熔點(diǎn)】℃ -50.5

【閃點(diǎn)】℃(閉杯) -12

【自燃點(diǎn)】℃ 312

【相對(duì)密度】d4 0.7414

【折射率】nD 1.4031

【蒸汽壓】kPa(20℃) 10.9

【溶解性能】能與水、醇、醚等有機(jī)溶劑互溶。

【穩(wěn)定性】穩(wěn)定，與空氣混合物可引起爆炸。

一正丁胺有毒，強(qiáng)堿性，對(duì)眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用，吸入大量蒸汽會(huì)引起頭痛、惡心、嚴(yán)重者可引起肺水腫。兔子經(jīng)皮LD500.85mL/kg,小鼠經(jīng)復(fù)LD50629mg/kg;靜脈LD50 198mg/kg;大鼠經(jīng)口LD50 366mg/kg;工作場(chǎng)所空氣中允許最大濃度15mg/m.

用鐵桶密封包裝，存放于通風(fēng)良好、避雨、避暴曬場(chǎng)所、遠(yuǎn)離火種及明火。嚴(yán)禁與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、食品混裝混運(yùn)。按易燃易爆有毒化學(xué)品管理運(yùn)輸。

三正丁胺(英文名稱tri-n-butylamine;)簡(jiǎn)稱TBA;又名N,N-二正丁基 -1-丁胺(N,N-di-n-butyl-1-Butanamine );無(wú)色透明油狀液體，有刺激性腥味，有毒，易燃，屬于低級(jí)脂肪族叔胺。分子式為C12H27N,結(jié)構(gòu)式為(CH3CH2CH2CH2)3N?？諝庵幸孜鼭?，微溶于水、能溶于醇、醚等有機(jī)溶劑，有機(jī)合成中間體，主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等合成。

四丁基氟化胺

三正丁胺主要用途是合成相應(yīng)的季銨鹽，如四丁基氯化銨，三丁基氯化芐等。