種子萌發(fā)是一個非常復(fù)雜的過程,到目前為止,種子萌發(fā)的關(guān)鍵事件仍然不清楚。楊樹種子在20 C下吸脹2 h的萌發(fā)率達21%,是研究木本植物種子萌發(fā)機制的理想模式材料。本項目以成熟的楊樹種子為材料,集成細胞學(xué)、生理學(xué)、分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的技術(shù),研究與楊樹種子迅速萌發(fā)有關(guān)的 (1) 形態(tài)特征和細胞/亞細胞結(jié)構(gòu);(2) 種子的萌發(fā)活性;(3) 種子萌發(fā)過程中ABA和GA的含量及其生物合成與降解關(guān)鍵基因的表達;(4) 干種子的蛋白質(zhì)組圖譜,種子萌發(fā)進程的差異蛋白質(zhì)組,轉(zhuǎn)錄抑制劑和蛋白合成抑制劑處理影響的蛋白質(zhì)組;以及 (5) 與種子迅速萌發(fā)相關(guān)的重要功能基因的表達。項目組在種子萌發(fā)、ABA和GA含量及其生物合成與降解關(guān)鍵基因的表達以及種子蛋白質(zhì)組等研究方面具有良好的前期工作基礎(chǔ)。本項目的研究將為解釋植物生物學(xué)和林學(xué)中的基本問題胚怎樣突破周圍結(jié)構(gòu)完成萌發(fā)提供新的知識與新技術(shù)。
種子活力是一個復(fù)雜的概念,決定了種子的快速統(tǒng)一的萌發(fā)和隨后的生長。然而,在種子活力變化的機制知之甚少。楊樹(Populus×canadensis Moench)種子是一種短命種子,存儲在30℃和75±5%相對濕度的條件下,不同時期(0–90天)獲得不同活力種子(從95%到發(fā)芽率0 %)。隨著種子活力降低,發(fā)芽種子的呼吸速率明顯下降,種子的相對電導(dǎo)率明顯增加,種子萌發(fā)溫度范圍變小。共發(fā)現(xiàn)81個蛋白點豐度顯著變化(≥1.5倍,P<0.05)時,比較不同時間處理的蛋白質(zhì)組,所識別的65種蛋白質(zhì),大部分屬于代謝組(23%),蛋白質(zhì)合成和降解(22%),能量(18%),細胞防御和救援(17%),和儲藏蛋白(5%)。這些蛋白質(zhì)占所有確定的蛋白質(zhì)的95%。在種子老化過程中,53個和6個確定的蛋白質(zhì)分別不斷增加和減少豐度,這些蛋白質(zhì)的功能是能量代謝、蛋白質(zhì)的合成和降解、細胞防御和救援、儲藏蛋白質(zhì)和細胞的生長和結(jié)構(gòu)。這些數(shù)據(jù)表明,種子活力下降(老化)是一個能量依賴的過程,需要蛋白質(zhì)合成和降解以及細胞防御。種子萌發(fā)是受多種遺傳、內(nèi)在與外在環(huán)境因素影響的復(fù)雜性狀。種子萌發(fā)的分子機制尚不完全清楚。在10,15和20℃黑暗中,楊樹種子迅速發(fā)芽,種子達到50%的發(fā)芽率的時間是22、4.5和3.5 h。在本研究中,成熟的楊樹種子被用來作為一個模型,去研究用水、ABA和CHX處理種子的蛋白質(zhì)組差異。共有109個蛋白點發(fā)生了顯著的變化(≥1.5倍,P<0.05)。大多數(shù)的蛋白質(zhì)功能是細胞防御和救援(21%),儲藏蛋白(20%),蛋白質(zhì)的合成和降解(18%),代謝(17%),能量(13%),以及轉(zhuǎn)錄和RNA代謝(6%)。種子的萌發(fā)與參與氨基酸和脂質(zhì)代謝、TCA循環(huán)和磷酸戊糖途徑、蛋白質(zhì)合成和降解、儲藏蛋白降解、細胞防御和救援的蛋白質(zhì)增加密切相關(guān)。ABA和CHX抑制楊樹種子萌發(fā),通過降低相關(guān)蛋白質(zhì)豐度。楊樹種子發(fā)芽是一個能量依賴的主動過程,包括氨基酸的活化,蛋白合成、儲藏蛋白降解、蛋白折疊以及細胞防御和救援。
黃楊樹對土壤要求不嚴(yán)格,沙土、壤土、褐土地都能種植,但最好是含有機質(zhì)豐富的壤土地。
楓楊樹是65元一斤,它是喜光性樹種,不耐庇蔭,但耐水濕、耐寒、耐旱。深根性,主、側(cè)根均發(fā)達,以深厚肥沃的河床兩岸生長良好。速生性,萌蘗能力強,對二氧化硫、氯氣等抗性強,葉片有毒,魚池附近不宜栽植?!?/p>
從十多元到一百多元都有
格式:pdf
大?。?span id="j0vikru" class="single-tag-height">210KB
頁數(shù): 3頁
評分: 4.4
采用不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和1.0%)的殼聚糖溶液分別對欒樹種子浸種處理4 h、8 h1、6 h、20 h和24 h的種子萌發(fā)試驗,以蒸餾水浸泡24 h為對照。結(jié)果表明,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的殼聚糖處理對促進種子萌發(fā)的效果十分顯著;浸種時間效果不顯著;二者的交互作用對發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)效果顯著,對發(fā)芽速率效果不顯著。綜合考慮處理效果,以0.8%低聚殼聚糖溶液浸種8 h的種子發(fā)芽效果較好。
格式:pdf
大?。?span id="zbtvik2" class="single-tag-height">210KB
頁數(shù): 4頁
評分: 4.7
水蠟樹種子成熟后具有很高的含水量(114.7%干重),未經(jīng)脫水處理的種子萌發(fā)率為83.3%??焖倜撍幚?h和2h后(種子含水量分別為87.9%和83.5%),萌發(fā)率分別提高到96.7%和87.8%,緩慢脫水處理6h后(種子含水量為86.6%),萌發(fā)率提高到91.1%,此后,兩種脫水方法處理種子的活力均隨著含水量的減少而降低。不同脫水處理種子的致死含水量基本一致,快速脫水和緩慢脫水處理的種子分別為16.5%和16.2%。水蠟樹種子不能在較低的含水量條件下保持活力反映了其頑拗性的本質(zhì)。
植物學(xué)家們一直沒有解決種子萌發(fā)的問題,直到英國皇家植物園的Carlos Magdalena在播下他最后的二十顆種子時才成功找到解決辦法。這種睡蓮與其他品種不同,一般的睡蓮是在深水中萌發(fā),而侏儒盧旺達睡蓮萌發(fā)的時候需要二氧化碳來幫助萌發(fā)。而在此之間,在德國的植物園里的最后兩株盧旺達睡蓮被老鼠啃食。但幸運的是,Carlos Magdalena稱隨著萌發(fā)問題的解決,這種纖小的蓮花還是很好種植的,也許未來可以成為一種新的室內(nèi)植物。
鑒于防風(fēng)固沙楊樹林體系的風(fēng)振反應(yīng)的模糊性、隨機性,本研究項目首先利用模糊控制理論,通過對防風(fēng)固沙楊樹林體系在風(fēng)作用下的動力特性、耗能機理、固沙效應(yīng)、倒塌機理的研究,取得楊樹在風(fēng)作用下的恢復(fù)力特性曲線及固沙效應(yīng)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),并用以建立防風(fēng)固沙楊樹林體系在風(fēng)作用下的ANSYS隨機模型及倒塌模型;其次通過對楊樹、帶有減振器的楊樹、防風(fēng)固沙楊樹林體系、帶有減振器的防風(fēng)固沙楊樹林體系的風(fēng)洞對比試驗,并自行編制相應(yīng)的計算機程序進行仿真分析,獲得其減振效果,從而得出防風(fēng)固沙楊樹林體系的減振方法和措施,以實現(xiàn)對防風(fēng)固沙楊樹林體系的減振模糊控制,達到衰減風(fēng)振反應(yīng),減少楊樹損壞或倒塌數(shù)量,有效節(jié)省工程防沙費用,保護防風(fēng)固沙楊樹林體系安全的目的。該項目的研制成功,將為后續(xù)防風(fēng)固沙楊樹林體系的大規(guī)模工程建設(shè)作好準(zhǔn)備,并為首都社會安定,經(jīng)濟繁榮提供更有力的保障,因而可取得顯著的科研意義、社會意義和極其廣闊的應(yīng)用前景。
保護組織:植物的種皮在種子發(fā)芽期間提供保護措施,更有利于種子的發(fā)育。
營養(yǎng)組織:種子萌發(fā)初期的營養(yǎng)全由種子自身提供,尤其是胚乳。
分生組織:萌發(fā)期間種子的胚則會進一步分裂分化,形成更多的細胞,從而成長。