物理中質(zhì)子常被用來在加速器中加速到近光速后用來與其它粒子碰撞。這樣的試驗(yàn)為研究原子核結(jié)構(gòu)提供了極其重要的數(shù)據(jù)。慢速的質(zhì)子也可能被原子核吸收用來制造人造同位素或人造元素。核磁共振技術(shù)使用質(zhì)子的自旋來測(cè)試分子的結(jié)構(gòu)。
1919年,盧瑟福做了用α粒子轟擊氮原子核的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,容器C里放有放射性物質(zhì)A,從A射出的α粒子射到鋁箔F上,適當(dāng)選取鋁箔的厚度,使容器C抽成真空后,α粒子恰好被F吸收而不能透過,在F后面放一熒光屏S,用顯微鏡冊(cè)來觀察熒光屏上是否出現(xiàn)閃光.通過閥門T往C里通進(jìn)氮?dú)夂?,盧瑟福從熒光屏S上觀察到了閃光,把氮?dú)鈸Q成氧氣或二氧化碳,又觀察不到閃光,這表明閃光一定是α粒子擊中氮核后產(chǎn)生的新粒子透過鋁箔引起的。
盧瑟福把這種粒子引進(jìn)電場(chǎng)和磁場(chǎng)中,根據(jù)它在電場(chǎng)和磁場(chǎng)中的偏轉(zhuǎn),測(cè)出了它的質(zhì)量和電量,確定它就是氫原子核,又叫做質(zhì)子,通常用符號(hào)1H或p表示。
這個(gè)質(zhì)子是α粒子直接從氮核中打出的,還是α粒子打進(jìn)復(fù)核后形成的復(fù)核發(fā)生衰變 時(shí)放出的呢"para" label-module="para">
在云室的照片中,分叉后細(xì)而長(zhǎng)的是質(zhì)子的徑跡,短而粗的是反沖氧核的徑跡。
后來,人們用同樣的方法使氟、鈉、鋁等核發(fā)生了類似的轉(zhuǎn)變,并且都產(chǎn)生了質(zhì)子。由于各種核里都能轟擊出質(zhì)子,可見質(zhì)子是原子核的組成部分。
英國(guó)物理學(xué)家歐內(nèi)斯特·盧瑟福被公認(rèn)為質(zhì)子的發(fā)現(xiàn)人。1918年他任卡文迪許實(shí)驗(yàn)室主任時(shí),用α粒子轟擊氮原子核,注意到在使用α粒子轟擊氮?dú)鈺r(shí)他的閃光探測(cè)器紀(jì)錄到氫核的跡象。質(zhì)子命名為proton,這個(gè)單詞是由希臘文中的“第一”演化而來的。盧瑟福認(rèn)識(shí)到這些氫核唯一可能的來源是氮原子,因此氮原子必須含有氫核。他因此建議原子序數(shù)為1的氫原子核是一個(gè)基本粒子。在此之前尤金·戈?duì)柕滤固梗‥ugene Goldstein)就已經(jīng)注意到陽極射線是由正離子組成的。但他沒有能夠分析這些離子的成分。盧瑟福發(fā)現(xiàn)質(zhì)子以后,又預(yù)言了不帶電的中子存在。
今時(shí)今日,以粒子物理學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)模型理論為基礎(chǔ)而論,因?yàn)橘|(zhì)子是復(fù)合粒子,所以不再被編入基本粒子的家族中。
質(zhì)子泵即H+泵包括H+-ATP泵和H+焦磷酸泵。1、H+-ATP泵在植物細(xì)胞原生質(zhì)膜和液泡膜上都存在著由ATP酶驅(qū)動(dòng)的H+泵,它們的主要功能是調(diào)節(jié)原生質(zhì)體的pH從而驅(qū)動(dòng)對(duì)陰陽離子的吸收。由線粒體生成的...
氨基甲烷就是一甲胺,由于存在氨基,氨基屬于親核試劑,也就是說容易吸收質(zhì)子,具有一定堿性,屬于堿!
地中海藍(lán)和干凈的白色對(duì)于小孩子來說就像在藍(lán)天下奔跑玩耍一樣自由,美國(guó)進(jìn)口白楊木打造的子母床更讓父母放心。床尾升級(jí)為封閉式床尾無論是作為子母床和孩子嬉戲玩耍還是作為一個(gè)儲(chǔ)物柜都是百搭的,不會(huì)因?yàn)樾『㈤L(zhǎng)大...
相對(duì)質(zhì)量:1.007
電荷: 1 元電荷( 1.602176634 × 10-19庫侖)
粒子自旋:1/2
粒子磁矩:2.7928 單位核磁子
作用力:引力、電磁力、弱核力、強(qiáng)核力
半衰期:最短為 1035年(可視為穩(wěn)定)
組成:兩個(gè)上夸克、一個(gè)下夸克
質(zhì)子數(shù)=原子序數(shù)(就是元素序號(hào))=核外電子數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)
1.氧元素是第二周期的元素,所以氧原子只有2個(gè)電子層內(nèi)從層2個(gè),外層6個(gè),共8個(gè)電子;而氧原子的質(zhì)子數(shù)也是8個(gè)。符合核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù),所以氧原子本身是電中性的,不帶電荷。
事實(shí)上所有的原子都是電中性的,都符合【質(zhì)子數(shù)】=【原子序數(shù)】=【核電荷數(shù)】=【核外電子數(shù)】
2.每種物質(zhì)中的原子的核外電子數(shù)一定是等于該原子的質(zhì)子數(shù),但是這并不是說這種結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),這只是元素原子的一個(gè)特性。比如Na原子就非常不穩(wěn)定,很容易失去一個(gè)電子變成Na ,帶一個(gè)正電荷,達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。注意此時(shí)帶電荷是因?yàn)樽兂闪穗x子。對(duì)于未失去電子的Na原子來說,還是符合核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)
至今為止質(zhì)子被認(rèn)為是一種穩(wěn)定的、不衰變的粒子。但也有理論認(rèn)為質(zhì)子可能衰變,只不過其壽命非常長(zhǎng)。到今天為止物理學(xué)家沒有能夠獲得任何可能理解為質(zhì)子衰變的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)已測(cè)得的質(zhì)子壽命大于1035年。
水中的氫離子絕大多數(shù)都是水合質(zhì)子。質(zhì)子在化學(xué)和生物化學(xué)中起非常大的作用,根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,可以在水溶液中提供質(zhì)子的物質(zhì)一般被稱為酸,可以在水溶液中吸收質(zhì)子的物質(zhì)一般被稱為堿。
然而,質(zhì)子是通過中子的過程中電子捕獲。這一過程不會(huì)自發(fā)發(fā)生,但只有當(dāng)能源供應(yīng)。其計(jì)算公式:
于此
p 是一個(gè)質(zhì)子,
e 是一個(gè)電子,
n 是一個(gè)中子,而且
νe 是一個(gè)電子中微子
這個(gè)過程是可逆的:中子可轉(zhuǎn)換回質(zhì)子通過β-衰變,共同形成放射性衰變。事實(shí)上,在一個(gè)自由中子衰變這樣一個(gè)平均壽命約15分鐘。
質(zhì)子的反粒子是反質(zhì)子,反質(zhì)子是1955年埃米利奧·塞格雷(Emilio Gino Segrè)和歐文·張伯倫(Owen Chamberlain)發(fā)現(xiàn)的,兩人為此獲得了1959年的諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。
反質(zhì)子的發(fā)現(xiàn):正電子的發(fā)現(xiàn)證實(shí)了狄拉克反粒子理論,一些理論物理學(xué)家開始認(rèn)真對(duì)待這一理論。1934年泡利與克拉夫證明,即使不能形成穩(wěn)定的負(fù)能粒子海,也會(huì)有相應(yīng)的反粒子存在。于是人們就開始尋找其他粒子的反粒子。早在1928年,狄拉克便預(yù)言了反質(zhì)子的存在,但證實(shí)它的存在卻花了20多年的時(shí)間。根據(jù)狄拉克的理論,反質(zhì)子的質(zhì)量與質(zhì)子相同,所帶電荷相反,質(zhì)子與反質(zhì)子成對(duì)出現(xiàn)或湮沒,用兩個(gè)普通的質(zhì)子碰撞便可獲得反質(zhì)子,但反質(zhì)子的產(chǎn)生閾能為6.8GeV。1954年,在加利福尼亞大學(xué)的勞倫斯輻射實(shí)驗(yàn)室,建成了64億電子伏的質(zhì)子同步穩(wěn)相加速器,這為尋找反粒子提供了條件。1955年,張伯倫和塞格雷用上述加速器證實(shí)了前一
年人們所觀測(cè)的反質(zhì)子的存在。由于反質(zhì)子出現(xiàn)的機(jī)會(huì)極少,大約每1000億高能質(zhì)子的碰撞,才能產(chǎn)生數(shù)量很少的反質(zhì)子,因而證實(shí)反質(zhì)子的存在極為困難。1955年他們這個(gè)實(shí)驗(yàn)小組測(cè)到60個(gè)反質(zhì)子。由于偶然符合本底不大,記數(shù)系統(tǒng)雖不算好,但較為可信。不久他們又發(fā)現(xiàn)反中子。盡管高能粒子打靶時(shí)也能產(chǎn)生反中子,但是由于反中子不帶電,更難從其他粒子中鑒別出來。他們是利用反質(zhì)子與原子核碰撞,反質(zhì)子把自己的負(fù)電荷交給質(zhì)子,或由質(zhì)子處取得正電荷,這樣,質(zhì)子變成了中子,而反質(zhì)子則變成了反中子。魯比亞,C.在正反質(zhì)子對(duì)撞機(jī)上進(jìn)行幾百吉電子伏的對(duì)撞實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了現(xiàn)代弱電統(tǒng)一理論所預(yù)言的傳力子,因而獲得1984年度諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。
符號(hào)p,H
發(fā)現(xiàn)時(shí)間1919年
發(fā)現(xiàn)者歐內(nèi)斯特·盧瑟福
在巨大的壓力下,處于超固態(tài)的物質(zhì),使原來已經(jīng)擁擠得緊緊的原子核和電子不能再緊了,這時(shí)候原子核只好被迫解散,從里面釋放出質(zhì)子與中子。從原子核里放出的質(zhì)子,在極大壓力下會(huì)與電子結(jié)合為中子。這樣,物質(zhì)的構(gòu)造就發(fā)生了根本性的變化,原來由原子核和電子構(gòu)造的物質(zhì),如今都變成了中子。這樣的狀態(tài),就叫做“中子態(tài)”。
酸堿離子理論是阿倫尼烏斯(Arrhenius)根據(jù)他的電離學(xué)說提出來的。他認(rèn)為在水中能電離出氫離子并且不產(chǎn)生其它陽離子的物質(zhì)叫酸。在水中能電離出氫氧根離子并且不產(chǎn)生其它陰離子的物質(zhì)叫堿。酸堿中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是氫離子和氫氧根離子結(jié)合成水。這個(gè)理論取得了很大成功,但它的局限性也早就暴露出來,例如,氣態(tài)氨與氯脂氫反應(yīng)迅速生成氯化銨,這個(gè)酸堿中和反應(yīng)并有水的生成;又如氨的水溶液顯堿性,曾錯(cuò)誤地認(rèn)為NH3和H2O形成弱電解質(zhì)NH4OH分子,然后離解出OH-、NH4 等。
由于阿累尼烏斯的酸堿離子理論不能解一些非水溶液中進(jìn)行地酸堿反應(yīng)等問題,1923年布朗特(Bronsted)提出了酸堿質(zhì)子理論,把酸堿概念加以推廣。酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為凡是能給出質(zhì)子的物質(zhì)都是酸,凡是能與質(zhì)子結(jié)合的物質(zhì)都是堿。即酸是質(zhì)子的給予體,堿是質(zhì)子的接受體。這樣,一個(gè)酸給出質(zhì)子后余下的部分自然就是堿,因?yàn)樗旧砭褪桥c質(zhì)子結(jié)合的。
這種關(guān)系叫做酸堿的共軛關(guān)系,式中略去了HB和B可能出現(xiàn)的電荷。右邊的堿是左邊酸的共軛堿,左邊的酸是右邊堿的共軛酸,兩者組成一個(gè)共軛酸堿對(duì),它們只直差一個(gè)質(zhì)子。從以上例子可以看出,酸和堿可以是分子,也可以是陽離子和陰離子。還可以看出,像HPO2-4這樣的物質(zhì),既表現(xiàn)酸,也
表現(xiàn)為堿,所以它是兩性物質(zhì)。同理,H2O,HCO3-等也是兩性物質(zhì)。二、共軛酸堿的強(qiáng)弱共軛酸堿對(duì)的離解常數(shù)Ka和Kb之間有確定的關(guān)系。以HOAc為例推導(dǎo)如下:由于溶劑水的濃度不常數(shù),所以它不出現(xiàn)在平衡常數(shù)式中。用KW表示[H3O ][OH-],KW稱為水的離子積。這說明在一定溫度下,水中的[H3O ]與[OH-]的乘積為一常數(shù)。所以 Ka·Kb=KW (2-7)24℃時(shí)KW值為1.0×10-14.這個(gè)關(guān)系說明,只知道了酸的離解常數(shù)Ka,就可以計(jì)算出它的共軛堿的Kb,反之亦然。Ka和Kb是成反比的,而Ka 和Kb正是反映酸和堿的強(qiáng)度,所以,在共軛酸堿對(duì)中,酸的強(qiáng)度愈大,其共軛堿的強(qiáng)度愈??;堿的強(qiáng)度愈大,其共軛酸的強(qiáng)度愈小。
根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,酸堿在溶液中所表現(xiàn)出來的強(qiáng)度,不僅與酸堿的本性有關(guān),也與溶劑的本性有關(guān)。我們所能測(cè)定的是酸堿在一定溶劑中表現(xiàn)出來的相對(duì)強(qiáng)度。同一種酸或堿,如果溶于不同的溶劑,它們所表現(xiàn)的相對(duì)強(qiáng)度就不同。例如HOAc在水中表現(xiàn)為弱酸,但在液氨中表現(xiàn)為強(qiáng)酸,這是因?yàn)橐喊眾Z取質(zhì)子的能力(即堿性)比水要強(qiáng)得多。這種現(xiàn)象進(jìn)一步說明了酸堿強(qiáng)度的相對(duì)性。
三、酸堿反應(yīng)酸堿質(zhì)子理論中的酸堿反應(yīng)是酸堿之間的質(zhì)子傳遞。例如:這個(gè)反應(yīng)無論在水溶液中、苯或氣相中,它的實(shí)質(zhì)都是一樣的。HCl是酸,放出質(zhì)子給NH3,然后轉(zhuǎn)變成共軛堿Cl-,NH3是堿,接受質(zhì)子后轉(zhuǎn)變成共軛酸NH4 。強(qiáng)堿奪取了強(qiáng)酸放出的質(zhì)子,轉(zhuǎn)化為較弱的共軛酸和共軛堿。酸堿質(zhì)子理論不僅擴(kuò)大了酸堿的范圍,還可以把酸堿離解作用、中和反應(yīng)、水解反應(yīng)等,都看作是質(zhì)子傳遞的酸堿反應(yīng)。由此可見,酸堿質(zhì)子理論更好地解釋了酸堿反應(yīng),擺脫了酸堿必須在水中才能發(fā)生反應(yīng)的局限性,解決了一些非水溶劑或氣體間的酸堿反應(yīng),并把水溶液中進(jìn)行的某些離子反應(yīng)系統(tǒng)地歸納為質(zhì)子傳遞的酸堿反應(yīng),加深了人們對(duì)酸堿和酸堿反應(yīng)的認(rèn)識(shí)。但是酸堿質(zhì)子理論不能解釋那些不交換質(zhì)子而又具有酸堿性的物質(zhì),因此它還存在著一定的局限性。
路易斯提出的酸堿電子理論是目前概括最廣的酸堿理論。該理論認(rèn)為,凡是能給出電子對(duì)的物質(zhì)叫做堿;凡是能接受電子對(duì)的物質(zhì)叫做酸。即酸是電子對(duì)的接受體,堿是電子對(duì)的給予體。因此,堿中給出電子的原子至少有一對(duì)孤對(duì)電子(未成鍵的電子對(duì)),而酸中接受電子的原子至少有一個(gè)空軌道(外層未填充電子的軌道),以便接受堿給予的電子對(duì),這種由路易斯定義的酸和堿叫做路易斯酸和路易斯堿。例如,三氟化硼(BF3)是路易斯酸,因?yàn)锽F3中的B原子有一個(gè)空軌道是電子的接受體。NH3中N原子有一對(duì)孤對(duì)電子,是電子對(duì)的給予體,為路易斯堿。但是,由于酸堿電子理論概括的酸堿范圍太寬,使其實(shí)用價(jià)值受到一定的限制。
質(zhì)子守恒就是酸失去的質(zhì)子和堿得到的質(zhì)子數(shù)目相同,質(zhì)子守恒和物料守恒,電荷守恒一樣同為溶液中的三大守恒關(guān)系,質(zhì)子守恒也可以由電荷守恒和物料守恒關(guān)系聯(lián)立得到NaHCO3 溶液中,存在下列等式 C(H ) C(Na )=C(HCO3-) 2C(CO32-) C(OH-) 這個(gè)式子叫電荷守恒C(Na )=C(HCO3-) C(CO32-) C(H2CO3) 這個(gè)式子叫物料守恒
方法一:兩式相減得 C(H ) C(H2CO3)=C(CO32-) C(OH-) 這個(gè)式子叫質(zhì)子守恒。方法二:由酸堿質(zhì)子理論原始物種:HCO3-,H2O消耗質(zhì)子產(chǎn)物H2CO3,產(chǎn)生質(zhì)子產(chǎn)物CO32-,OH-C(H )=C(CO32-) C(OH-) -C(H2CO3)即C(H ) C(H2CO3)=C(CO32-) C(OH-) 關(guān)系:剩余的質(zhì)子數(shù)目等于產(chǎn)生質(zhì)子的產(chǎn)物數(shù)目-消耗質(zhì)子的產(chǎn)物數(shù)目直接用酸堿質(zhì)子理論求質(zhì)子平衡關(guān)系比較簡(jiǎn)單,但要細(xì)心;如果用電荷守恒和物料守恒關(guān)系聯(lián)立得到則比較麻煩,但比較保險(xiǎn),又如NaH2PO4溶液,原始物種:H2PO4-,H2O,消耗質(zhì)子產(chǎn)物:H3PO4,產(chǎn)生質(zhì)子產(chǎn)物:HPO42-(產(chǎn)生一個(gè)質(zhì)子),PO43-(產(chǎn)生二個(gè)質(zhì)子),OH-,所以:c(H )=c(HPO42-) 2c(PO43-) c(OH-)-c(H3PO4) 可以用電荷守恒和物料守恒聯(lián)立驗(yàn)證下。2100433B
格式:pdf
大小:29KB
頁數(shù): 3頁
評(píng)分: 4.3
質(zhì)子泵抑制劑使用指引 質(zhì)子泵抑制劑 (PPI)以其高選擇性的抑制胃壁細(xì)胞 H+-K+-ATP 酶的作用, 產(chǎn)生強(qiáng)大而持 久的抑酸效果,而抑酸后的負(fù)反饋?zhàn)饔?,?G細(xì)胞釋放大量的胃泌素,加速潰瘍面的愈合, 為消化系統(tǒng)疾病治療帶來了里程碑式進(jìn)步。 但是,隨著 PPI 的廣泛和長(zhǎng)期應(yīng)用, 人們開始關(guān) 注此類藥物長(zhǎng)期使用的安全性。近年來, PPI 的不良反應(yīng)逐漸被報(bào)道,涉及機(jī)體多個(gè)系統(tǒng), 且臨床表現(xiàn)較重,引起部分醫(yī)務(wù)人員及患者的擔(dān)憂。 今年 7 月,《新加坡醫(yī)學(xué)雜志》 (Singapore Med J) 刊登了一篇文章,分析了該地區(qū) PPI 使用不當(dāng)?shù)脑蛞约翱赡軐?dǎo)致的負(fù)面結(jié)果。 其實(shí),在筆者看來, 若能熟練掌握質(zhì)子泵抑制劑 的特性,則有望規(guī)避此類藥物的臨床使用風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全。 藥動(dòng)學(xué)影響用藥選擇 1987 年全球首個(gè) PPI 奧美拉唑在瑞典上市后,蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索 美拉
格式:pdf
大小:29KB
頁數(shù): 4頁
評(píng)分: 4.7
闡述了質(zhì)子交換膜燃料電池和電池堆的基本工作原理和關(guān)鍵組件,提出了PEMFC技術(shù)應(yīng)用于建筑物的熱電聯(lián)供的供能方式。對(duì)PEMFC供能的理論效率和實(shí)際效率、排放和噪聲進(jìn)行了討論。實(shí)際應(yīng)用證明,PEMFC熱電聯(lián)供方式具有能量轉(zhuǎn)化效率高和廢氣排放量少等優(yōu)點(diǎn)。
英文:aprotic solvent,又稱非質(zhì)子傳遞溶劑,無質(zhì)子溶劑。
按其與溶質(zhì)的相互作用關(guān)系可分為:偶極非質(zhì)子溶劑和惰性溶劑。
此類溶劑可分為:非質(zhì)子非極性溶劑,如苯、乙醚、四氯化碳等;非質(zhì)子極性溶劑,如二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、DMI等,因?yàn)榉琴|(zhì)子極性溶劑的分子具有極性,所以對(duì)溶質(zhì)分子會(huì)有影響,產(chǎn)生溶劑化效應(yīng)。
質(zhì)子溶劑(protic solvent)含有-OH,-NH2,如甲醇,會(huì)與親核試劑產(chǎn)生氫鍵,使親核試劑溶劑化。 非質(zhì)子溶劑又稱質(zhì)子惰性溶劑,在反應(yīng)體系中不能給出質(zhì)子的溶劑都可以稱為非質(zhì)子溶劑。
非質(zhì)子極性溶劑,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),DMI,二甲基亞砜(DMSO),六甲基磷酰三胺(HMPA)等。非質(zhì)子極性溶劑能使陽離子,特別是金屬陽離子溶劑化。同時(shí),也由于此類溶劑中溶劑本身不易給出質(zhì)子,又有很強(qiáng)的溶解能力(氯化鉻,氯化鋅,氯化錳,氯化鉀等無機(jī)鹽可以溶解在乙腈,DMSO,DMF、DMI中)故在有機(jī)電化學(xué)中應(yīng)用較多,尤其是DMI被稱為王牌非質(zhì)子極性溶劑更是應(yīng)用廣泛
質(zhì)子泵有四類:P-type、V-type 、F-type和ABC superfamily。
P型質(zhì)子泵
分布:真核生物的細(xì)胞膜
特點(diǎn):轉(zhuǎn)運(yùn)H 過程涉及磷酸化和去磷酸化
載體蛋白利用ATP使自身磷酸化(phosphorylation),發(fā)生構(gòu)象的改變來轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子,如植物細(xì)胞膜上的H 泵,動(dòng)物細(xì)胞的Na -K 泵,Ca2 離子泵,H -K ATP酶(位于胃表皮細(xì)胞,分泌胃酸)。
V型質(zhì)子泵
分布:位于小泡的膜上(動(dòng)物細(xì)胞溶酶體膜,動(dòng)物細(xì)胞的內(nèi)吞體,高爾基體的囊泡膜,植物液泡膜)。
特點(diǎn):水解ATP產(chǎn)生能量,但不發(fā)生自磷酸化。
共同的功能:保持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)中性pH和細(xì)胞器內(nèi)的酸性pH
F型質(zhì)子泵
分布:線粒體膜和植物內(nèi)膜
是由許多亞基構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu),H 沿濃度梯度運(yùn)動(dòng),所釋放的能量與ATP合成耦聯(lián)起來,所以也叫ATP合酶(ATP synthase),F(xiàn)是氧化磷酸化或光合磷酸化偶聯(lián)因子(factor)的縮寫。F型質(zhì)子泵位于細(xì)菌質(zhì)膜,線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上,其詳細(xì)結(jié)構(gòu)將在線粒體與葉綠體一章講解。F型質(zhì)子泵不僅可以利用質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)將ADP轉(zhuǎn)化成ATP,也可以利用水解ATP釋放的能量轉(zhuǎn)移質(zhì)子。
ABC超家族
分布:原核和真核生物的細(xì)胞質(zhì)膜
該超家族含有幾百種不同的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,是最大的一類轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。每種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)于底物或底物的基團(tuán)有特異性 。