本項目系統(tǒng)研究了蘆竹對土壤中As,Cd和Pb等重金屬的適應機制以及對污染土壤的修復作用。在我國南方典型有色金屬礦冶區(qū)野外調查結果表明,蘆竹生態(tài)型分布廣泛,逆境適應能力強;可以提高污染土壤中脲酶、脫氫酶和蔗糖酶活性,改善土壤微生物群落特征。 田間長期定位試驗表明,單施有機肥或同時施用有機肥和粉煤灰,土壤中有效態(tài)As和Pb分別從8.45%和29.6%降低至2.19% 和13.5%,有效態(tài)Cd從25.3% 降低至6.49%。蘆竹明顯改良土壤中微生物脲酶,蔗糖酶和脫氫酶活性,活力分別達到了358 NH4-Nμg/g?d,777 glucose mg/g?d和178 TPF μg/g?d。As,Cd和Pb通過蘆竹體內COO-,羰基以及Me2 -CH2-CH3等結合從地下部運移地上部。SOD是蘆竹抗氧化作用的主要途徑,過氧化物在谷胱甘肽循環(huán)中通過GSH氧化成GSSG得到還原。同時施用有機肥和粉煤灰,蘆竹生物量,蘆竹地下部As,Cd和Pb累積量增加;土壤中脫氫酶活性、微生物條帶數和微生物多樣性指數明顯增加。 野外長期修復結果表明,污染土壤上蘆竹中As,Cd和Pb主要累積在根系。根部Cd與Pb含量存在顯著相關性(p<0.05)。根部重金屬主要沉積在蘆竹根表鐵膜中。蘆竹顯著降低了土壤中酸提取態(tài)Cd對土壤微生物群落的影響。 盆栽試驗結果表明,污染土壤上蘆竹葉片中丙二醛含量明顯降低,SOD酶活性降低而CAT酶活性增強。葉片中POD酶活性的降低有利于蘆竹對重金屬的富集,同時GSH與氧化基團結合生成GSSG,提高了蘆竹的抗氧化作用。須根為蘆竹地下部Cd主要的富集部位,也是蘆竹阻隔Cd向蘆竹體內運移的屏障。蘆竹和其他修復植物組合修復增強了蘆竹對污染土壤中重金屬的耐受能力;土壤中蔗糖酶、酸性磷酸酶和總磷酸酶活性得到明顯改善。修復植物組合提高了土壤中微生物數量和物種多樣性,尤其是蘆竹與桑樹或構樹間種修復下土壤中微生物數量明顯高于蘆竹單一修復。 上述結果表明,蘆竹是一種理想的生態(tài)修復先鋒植物,有機肥和粉煤灰等施用可提高蘆竹的生態(tài)修復效率,可用來生態(tài)修復礦冶區(qū)重金屬污染土壤。
有色金屬礦冶區(qū)重金屬污染土壤面廣量大,開展重金屬污染土壤生態(tài)修復是國家重金屬污染綜合防治的重大需求之一。本研究以砷鎘鉛污染土壤蘆竹生態(tài)修復為對象,通過野外調查,研究我國南方有色金屬礦冶區(qū)蘆竹生態(tài)型的生理特性響應機制;通過溫室盆栽試驗,采用透析法提取根系有機酸分泌物,結合HPLC技術,探討蘆竹根系有機酸分泌物對根區(qū)重金屬進入蘆竹體內的截留/誘導機制;采用SEM/EDX、XRD和SR-EXAFS技術,研究蘆竹根細胞壁、細胞膜、液泡膜等亞細胞組織結構、蘆竹莖維管束內腔分泌物對根區(qū)重金屬的響應特征,以及蘆竹根中As、Cd、Pb化學形態(tài)及其區(qū)室化特征,揭示蘆竹應答根區(qū)重金屬的抗性機制;通過田間試驗,采用PCR-DGGE技術研究根區(qū)土壤中微生物的群落結構與功能多樣性,研究叢枝菌根真菌對蘆竹修復體系生態(tài)穩(wěn)定性的促進作用機制,為有色金屬礦冶區(qū)重金屬污染土壤生態(tài)修復提供科學理論依據。
一、土壤重金屬危害1、影響植物根和葉的發(fā)育。2、破壞人體神經系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)等,如水俁病等。3、污染飲用水。二、土壤重金屬污染特點1、重金屬不能被微生物降解,是環(huán)境長期、潛在的污染物;2、因土...
當污染物的溶解性較低或者與土壤腐殖質和黏粒礦物結合較緊時,微生物難以發(fā)揮作用,污染物不能被微生物降解。這是微生物修身的缺點。
土壤微生物是土壤中的活性膠體,它們比表面大帶電荷,代謝活動旺盛。受到重金屬污染的土壤,往往富集多種耐重金屬的真菌和細菌,微生物可通過多種作用方式影響土壤重金屬的活性。受重金屬污染的土壤中篩選到一株具有...
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頁數: 5頁
評分: 4.4
該文研究了細葉香薷(Moslem chinensis Maxim)和構樹(Broussonetia papyrifera(Linn.)Vent.)對Cu、Zn污染土壤的修復及污染土壤對植物生理性狀的影響。研究結果表明:隨著盆栽土壤中重金屬濃度的增高,植物體內吸收重金屬的濃度相應增大。Cu在細葉香薷體內的含量是地上部<地下部,Zn含量卻是地上部>地下部;重金屬Cu、Zn在構樹體內的濃度都是根部>葉部>莖部。細葉香薷的富集系數基本大于1,對Cu的最大富集系數是2.42;構樹的富集系數都在0.5以下,但由于其地上部生物量很大,從土壤中移除的重金屬量也很可觀,而且構樹能產生經濟價值,建議把構樹和細葉香薷組成一個立體的生態(tài)工程修復模式,既能修復污染土壤又能恢復污染地區(qū)的生態(tài)環(huán)境和土壤微生物環(huán)境,產生經濟和環(huán)境效益。
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頁數: 未知
評分: 4.4
在簡要分析污染土壤生態(tài)修復的基本原理和基本原則的基礎上,重點闡述了植物富集修復、螯合誘導修復以及植物-微生物聯(lián)合修復三種技術,為污染土壤生態(tài)修復技術的現實應用提供理論基礎。
緒論/ 1
一、研究背景與意義/ 1
二、研究思路/ 6
三、研究對象/ 8
第一章 適應性的理論與思想/ 13
一、適應性的闡釋 / 14
1. 適應的基本釋義/ 14
2. 達爾文進化論的“適者生存”/ 15
3. 斯圖爾德的“文化適應”/ 16
4. 麥克哈格的“適應標準”/ 19
5. 中國傳統(tǒng)哲學中的適應觀/ 20
6. 人居環(huán)境科學中的適應性基礎/ 23
7. 可持續(xù)發(fā)展觀中的適應性要求/ 24
二、建筑的適應性/ 26
1. 基本含義/ 26
2. 集群性/ 27
3. 普遍性與相對性/ 27
4. 時態(tài)性與時段性/ 28
5. 互動性與共生性/ 29
6. 中性與多維性/ 30
7. 自組織性與可調控性/ 30
三、建筑適應性機制的基本要素/ 33
1. 建筑與自然環(huán)境/ 33
2. 建筑與社會文化環(huán)境/ 36
3. 建筑與經濟技術環(huán)境/ 37
4. 自然選擇與人工選擇/ 39
第二章 湘西土家族地區(qū)的適應性背景/ 41
一、自然地理概況/ 41
1. 地理氣候/ 41
2. 自然資源/ 44
二、土家族的基本情況/ 45
1. 土家族概況/ 45
2. 土家族族源/ 45
3. 土家族的形成時間/ 47
三、湘西土家族地區(qū)的歷史沿革及研究階段劃分/ 48
1. 溪州之役以前——形成時期/ 48
2. 溪州之役至鴉片戰(zhàn)爭——成熟時期 / 51
3. 鴉片戰(zhàn)爭之后——變遷時期/ 53
第三章 湘西土家族村寨的適應性演變/ 55
一、形成時期/ 56
二、成熟時期/ 58
1. 村寨選點/ 58
2. 山環(huán)水繞:老司城/ 60
3. 山岡之巔:雙鳳/ 66
4. 枕山面水:勞莊/ 69
5. 兩山之間:龍西湖/ 70
6. 太極之勢:小干溪/ 72
7. 開門見山:那丘/ 73
8. 適應性特征/ 75
三、變遷時期/ 77
1. 形態(tài)異質/ 77
2. 交通升級/ 78
3. 結構離散/ 78
4. 規(guī)模矛盾/ 79
四、小結/ 79
第四章 湘西土家族民居與宗教建筑的適應性
演變/ 81
一、形成時期/ 82
1. 穴居/ 82
2. 巢居/ 83
3. 半地穴和早期地面建筑/ 84
4. 早期干欄建筑/ 86
5. 適應性特征/ 87
二、成熟時期/ 88
1. 從叉木架屋到木構瓦房/ 88
2. 傳統(tǒng)民居的平面功能/ 89
3. 傳統(tǒng)民居的結構形式/ 108
4. 傳統(tǒng)民居的材料構造/ 108
5. 典型的宗教建筑/ 109
6. 適應性特征/ 110
三、變遷時期/ 111
1. 傳統(tǒng)民居的變遷/ 111
2. 新民居的出現/ 122
3. 宗教建筑的極端異化/ 122
四、小結/ 123
第五章 適應性機制之自然環(huán)境的選擇作用/ 125
一、形成時期:凸顯制約/ 126
1. 聚落:選址的絕對依賴/ 126
2. 住所:基本需求的物化/ 127
二、成熟時期:均衡理應/ 128
1. 村寨之 “理”/ 128
2. 民居之 “應”/ 130
三、變遷時期:自主分化/ 132
1. 自然環(huán)境的生態(tài)異化/ 132
2. 村寨的自主生長/ 135
3. 民居的游離分化/ 136
四、小結/ 138
第六章 適應性機制之社會文化環(huán)境的選擇
作用/ 139
一、形成時期:蒙昧野蠻/ 140
1. 樸素的氏族部落文化:原始的住居/ 140
2. 征戰(zhàn)頻繁,社會動蕩:部落聚居的維持/ 142
二、成熟時期:有機凸顯/ 143
1. 民族共同文化和心理的形成/ 143
2. 文化涵化/ 147
三、變遷時期:徘徊之間/ 153
1. 國家意識形態(tài)的建構/ 154
2. 民族主體意識的徘徊/ 162
四、小結/ 167
第七章 適應性機制之經濟技術環(huán)境的
選擇作用/ 169
一、形成時期:原始萌芽 / 170
1. 從漁獵采集到原始農耕:定居的可能/ 170
2. 從陶器燒制到鐵器鍛打:材料的換代/ 172
二、成熟時期:穩(wěn)定發(fā)展/ 173
1. 封建地主經濟的確立和發(fā)展/ 174
2. 先進技術的傳播/ 177
三、變遷時期:復雜凸顯/ 181
1. 經濟體制的轉型/ 181
2. 技術結構的雜糅/ 191
四、小結/ 199
第八章 結論/ 201
一、湘西土家族建筑適應性演變的特點/ 202
二、湘西土家族建筑演變的適應性機制/ 202
1. 共同進化與螺旋式演變/ 202
2. 選擇限度與短板效應/ 205
3. 自然選擇與人工選擇/ 206
4. 建筑適應性機制的框架/ 207
三、結語/ 208
附錄/ 211
參考文獻/ 217
后記/ 2222100433B
植物協(xié)調應對逆境脅迫的防御反應和器官發(fā)育的環(huán)境塑造,是植物在長期的進化過程中適應多變環(huán)境的基本條件。因此,植物適應環(huán)境的分子機制是植物科學最重要的科學問題之一,也是作物分子設計的理論基礎。但當前研究對逆境下植物調節(jié)生長發(fā)育與防御反應間動態(tài)平衡的分子機制的認識并不清晰。
近日,中國科學院植物研究所種康團隊發(fā)現,水稻MADS-box轉錄因子家族OsMADS57協(xié)同其互作蛋白OsTB1,能夠調控水稻的低溫耐受性,具有平衡器官發(fā)生和防御反應的分子開關特性。研究發(fā)現,OsMADS57和OsTB1對低溫防御反應的調控依賴于二者的共同靶基因OsWRKY94。常溫下OsMADS57與OsTB1蛋白互作,抑制獨腳金內酯受體基因D14的轉錄,促進水稻側芽的分化及分蘗的形成;而在低溫下,OsMADS57與OsTB1通過直接激活OsWRKY94的轉錄,啟動防御反應。OsMADS57作為調控水稻側芽發(fā)育和低溫耐受性的分子開關,平衡水稻的生長發(fā)育和脅迫響應的分子調控網絡,控制植物對低溫環(huán)境的適應性。該研究有助于加深對植物如何調節(jié)生長發(fā)育以適應多變外界環(huán)境的認識,在水稻品種改良和分子設計育種方面具有重要理論意義。
相關研究成果發(fā)表在New Phytologist上,博士陳麗萍為論文第一作者,中科院院士種康為通訊作者。該研究得到了科技部、中科院戰(zhàn)略性先導科技專項和中澳雙邊“CAS-CSIRO”項目的資助。
圖1.OsMADS57調控水稻耐寒性。(a),正常及低溫下野生型DJ及osmads57-1和osmads57-2功能獲得型和功能缺失突變體表型;(b),野生型DJ及osmads57突變體中OsMADS57的表達水平;(c),低溫處理后的存活率;(d),低溫處理并恢復生長后側芽的發(fā)育;(e),表面等離子共振檢測正常及低溫下OsTB1對OsMADS57結合OsWRKY94的影響;(f),表面等離子共振檢測正常及低溫下OsMADS57對OsWRKY94和D14的結合。
圖2.OsMADS57作為分子開關調控防御與發(fā)育機制。常溫下轉錄因子OsMADS57與OsTB1蛋白互作抑制獨腳金內酯受體基因D14的轉錄,促進水稻側芽的分化及分蘗的形成;在低溫下,OsWRKY94被激活,增強水稻耐寒性。
來源:中國科學院植物研究所
6月8日,《科學》(Science)期刊發(fā)表了中國科學院科學家團隊——生物物理研究所常文瑞/李梅研究組、章新政研究組的合作研究成果,題為Structure of the maize photosystem I supercomplex with light-harvesting complexes I and II。該項工作首次報道了玉米光系統(tǒng)I-捕光復合物I-捕光復合物II(PSI-LHCI-LHCII)超級復合物的高分辨率冷凍電鏡結構,揭示了植物適應自然界多變光照條件,對兩個光系統(tǒng)的捕光進行調節(jié),從而平衡能量分配的分子基礎。
光合作用為世界上幾乎所有的生命體提供賴以生存的物質和能量,放氧光合作用還維持著地球的大氣環(huán)境。放氧光合生物中的光系統(tǒng)I(PSI)和光系統(tǒng)II(PSII)吸收光能,共同完成光驅動的電子傳遞,其能量傳遞和轉化效率高達90%以上。由于植物所處的自然環(huán)境是不斷變化的,植物進化出非常精巧的調節(jié)機制,從而最大限度地優(yōu)化光合作用效率并避免光損傷。對光合作用調節(jié)機制的研究不僅具有重要的理論意義,還有著廣泛的應用價值,能夠為農業(yè)上作物的增產抗逆等研究提供結構基礎和思路。
狀態(tài)轉換是植物和綠藻中一種重要的光合作用調節(jié)機制,由于植物的PSI和PSII的捕光系統(tǒng)色素組成不同,導致對不同能量光的吸收能力不同,從而在自然環(huán)境下,受光照條件變化的影響,能量在兩個光系統(tǒng)間的分配不均衡。狀態(tài)轉換是植物適應光環(huán)境變化、平衡激發(fā)能在兩個光系統(tǒng)間分配的一種快速響應機制。這個過程是通過PSII上主要捕光天線LHCII的可逆磷酸化,并進而在PSII和PSI間遷移來實現的。當PSII被過度激發(fā)時,一部分LHCII會被磷酸化,從PSII上解離下來并結合到PSI上,形成PSI-LHCI-LHCII超級復合物。這部分LHCII作為PSI的外周天線,增加了傳遞到PSI 反應中心的能量,從而實現了激發(fā)能在PSII和PSI之間的平衡分配。解析高分辨率PSI-LHCI-LHCII復合體的結構能夠從分子水平上揭示復合物中各個蛋白亞基的排列、PSI和LHCII的相互作用方式以及可能的能量傳遞途徑,進而揭示植物狀態(tài)轉換的分子機理。
生物物理所的聯(lián)合研究團隊通過密切合作,協(xié)同攻關,以最高的效率取得了突破性進展,完成了PSI-LHCI-LHCII超級復合體3.3埃分辨率冷凍電鏡結構解析。該復合體是一個約700kDa的膜蛋白-色素復合體,結構精確指認了其中的21個蛋白亞基,定位了202個葉綠素分子,47個類胡蘿卜素分子以及眾多的其它輔因子(如圖)。該工作首次解析了LHCII的N末端磷酸化位點,揭示了LHCII和PSI的相互作用方式,構建了PSI中的全部亞基,包括以往PSI晶體結構中缺失的兩個亞基PsaO和PsaN,并發(fā)現這兩個亞基分別介導了LHCI和LHCII向PSI核心的能量傳遞。該復合體結構彌補了過去發(fā)表的PSI晶體結構中缺失的結構信息及潛在能量傳遞途徑,并為深入研究植物狀態(tài)轉換的分子機理提供了重要基礎。該項工作所提供的數據有望啟發(fā)并促進人工光合作用體系的設計優(yōu)化等應用研究。
生物物理所研究員李梅和章新政為論文的共同通訊作者,副研究員潘曉偉、馬軍和蘇小東為該項工作的共同第一作者,中科院院士、生物物理所研究員常文瑞以及研究員柳振峰參與了該項研究工作,這也是該團隊繼過去兩年在植物光系統(tǒng)II超級復合物結構研究工作(Nature 2016;Science 2017)發(fā)表之后的又一重要突破。該研究工作得到了科技部重點研發(fā)計劃、中科院B類先導專項、中科院前沿科學重點研究項目、自然科學基金和國家“青年千人計劃”的共同資助。數據收集和樣品分析等工作得到了生物物理所“生物成像中心”、生物物理所蛋白質科學研究平臺等有關工作人員的大力支持和幫助。
(來源:中國科學院)
動物世界
主演:李易峰 / 邁克爾·道格拉斯 / 周冬雨