自由能freeenergy在物理化學(xué)中,按照亥姆霍茲的定容自由能F與吉布斯的定壓自由能G的定義,G=A PV(p為壓力,V為體積)。在生物的反應(yīng)中,因為△(PV)可以忽略不計,所以兩者是相同的。只有這樣,A的變化△A=△U-T△S才成為主要討論的問題(U、T、S分別是該系統(tǒng)的內(nèi)能、絕對溫度、熵)。△A給出了生物反應(yīng)中釋放出來可用于做功的能量上限。其變化量(一般用△G*表示)在生物學(xué)上使用時必須注意下列事項:(1)水的活度,可隨意設(shè)為1.0進行計算:(2)因[H ]=1M并不符合實際情況,一般認為[H ]=10-7M(pH7),為了區(qū)別其符號寫成△G0′;(3)例如反應(yīng),因各種成分并非標(biāo)準濃度(1M),把實際濃度代入下式后其值△G′就有問題了;(4)在共軛反應(yīng)中,要注意各種成分反應(yīng)的變化量之和;(5)把△G0改為用平衡常數(shù)(Keq)表示,往往是很有用的。例如在25℃下△G0=-RT1nKeq=-1363log10Keq
如何判斷在一個封閉系統(tǒng)內(nèi)是否發(fā)生一個自發(fā)過程?吉布斯自由能就是這樣一個狀態(tài)函數(shù)之一,而卻是最常用的一種:封閉系統(tǒng)在等溫等壓條件下可能做出的最大有用功對應(yīng)于狀態(tài)函數(shù)——吉布斯自由能(有時簡稱自由能或吉布斯函數(shù),符號為G)的變化量。
△G=W′max
有上標(biāo)加上的“′”的W′通指有用功,下表max則是表示它的絕對值達到最大值。
對于化學(xué)反應(yīng),它的吉布斯自由能的變化量△G可以通過電化學(xué)方法測得,即:
△G=nFE.其中E為原電池的電動勢,上式表明,若電動勢為E時向外電路釋放nmol電子,電池的吉布斯自由能的變化量△G(≡G終態(tài)-G始態(tài))就等于-nFE。
吉布斯自由能是過程自發(fā)性的判斷,它的大小相當(dāng)于系統(tǒng)向環(huán)境作最大可能的有用功,因此,我們也可以說,吉布斯自由能是系統(tǒng)做有用功的本領(lǐng)度量,也就是系統(tǒng)過程自發(fā)性的度量。不過不要忘記,我們前面已經(jīng)明確,吉布斯自由能用以度量系統(tǒng)作最大有用功的條件是系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生的過程是等溫等壓過程。若發(fā)生等溫等容過程或其他過程,需要另作別論。
有人可能會問:為什么單單用等溫等壓過程系統(tǒng)向環(huán)境作最大有用功的能力而不用包括氣體膨脹功在內(nèi)的總功來度量系統(tǒng)發(fā)生自發(fā)過程的可能性呢?原因在于,系統(tǒng)發(fā)生自發(fā)過程,膨脹功是可正可負的??梢妴螁慰紤]系統(tǒng)作有用功,排除了膨脹功,問題才更純,更明確。
總之,在等溫等壓條件下系統(tǒng)自發(fā)過程的判斷是:
△G0,過程不自發(fā)(逆過程自發(fā));△G=0,達到平衡態(tài)。一個自發(fā)過程,隨著過程的發(fā)展,△G的絕對值漸漸減小,過程的自發(fā)性漸漸減弱,直到最后,△G=0,達到平衡。對于一個化學(xué)反應(yīng),可以像給出它的標(biāo)準摩爾反應(yīng)焓△rHmΘ一樣給出它的標(biāo)準摩爾反應(yīng)自由能變化△rGmΘ(為簡潔起見,常簡稱反應(yīng)自由能)。跟熱力學(xué)能變△U、焓變△H隨溫度與壓力的改變不會發(fā)生大的改變完全不同,反應(yīng)自由能△rGm隨溫度與壓力的改變將發(fā)生很大的改變。因此,從熱力學(xué)數(shù)據(jù)表中直接查出或計算出來的298.15K,標(biāo)態(tài)下的△rGmΘ(298.15K)的數(shù)據(jù),不能用于其它溫度與壓力條件下,必須進行修正。
用熱力學(xué)理論可以推導(dǎo)出,求取T溫度下的氣體壓力對△rGmΘ的影響的修正公式為:
J=∏(pi/pΘ)vi
其中∏是算符,表示連乘積(例如,a1×a2×a3=╥ai;i=1,2,3),pΘ為標(biāo)態(tài)壓力=100kPa,pi為各種氣體(與△rGm(T)對應(yīng))的非標(biāo)態(tài)壓力,vi是化學(xué)方程式中各氣態(tài)物質(zhì)的計量系數(shù),故J是以計量系數(shù)為冪的非標(biāo)態(tài)下各氣體的分壓與標(biāo)準壓力之比的連乘積。
若系統(tǒng)中還有溶液,上式應(yīng)改為:
J=∏(pi/pΘ)Vi·∏(ci/cΘ)Vi
若系統(tǒng)中只有溶液,則上式又應(yīng)改為:
J=∏(ci/cΘ)Vi
對大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)而言,溫度對反應(yīng)自由能的影響要大大超過反應(yīng)物的分壓(以及濃度)對反應(yīng)自由能的影響。通過實驗或熱力學(xué)理論計算,可以得出各種反應(yīng)的自由能受溫度的影響情形。若以反應(yīng)的標(biāo)準摩爾自由能△rGmΘ為縱坐標(biāo),以反應(yīng)溫度作為橫坐標(biāo),可以形象地看出溫度怎樣影響一個反應(yīng)的標(biāo)準自由能
有的反應(yīng)的自由能隨溫度升高而增大,有的則減小,曲線的斜率也不盡相同,而且,實驗與理論推導(dǎo)都證實,自由能隨溫度的變化十分接近線性關(guān)系,當(dāng)溫度區(qū)間不大時,作線性化近似處理不會發(fā)生太大偏差,相當(dāng)于把圖中的曲線拉直。借助這種近似處理可以得到溫度對反應(yīng)自由能影響的線性方程:
△rGmΘ=a bT
a直線在縱坐標(biāo)上的截距,b是直線的斜率。熱力學(xué)理論推導(dǎo)了這個方程的截距和斜率,證實截距恰為反應(yīng)焓△rHmΘ,斜率恰為另一狀態(tài)函數(shù)S的變化值△S的負值(△rSmΘ):
△rGmΘ=△rHmΘ-T△rSmΘ
熱力學(xué)定律指出,在等壓條件下,一切自發(fā)過程都是朝著系統(tǒng)自由能(即能夠?qū)ν庾龉Φ哪遣糠帜芰浚┙档偷姆较蜻M行。同一物質(zhì)的液體和晶體自由能隨溫度變化曲線如圖1所示。
曲線圖可以看出,無論是液體還是晶體,其自由能均隨溫度升高而降低,并且液體自由能下降的速度更快。兩條自由能曲線的交點溫度T0稱作理論結(jié)晶溫度,在該溫度下,液體和晶體處于熱力學(xué)平衡狀態(tài)。在T0以下,晶體的自由能較低,因而物質(zhì)處于晶體狀態(tài)穩(wěn)定,在T0以上則液體穩(wěn)定??梢?,結(jié)晶只有在理論結(jié)晶溫度以下才能發(fā)生,這種現(xiàn)象稱作過冷。結(jié)晶的驅(qū)動力是實際結(jié)晶溫度(T1)下晶體與液體的自由能差ΔGV。而理論結(jié)晶溫度(T0)與實際結(jié)晶溫度(T1)的差值稱作過冷度(ΔT),即ΔT=T0-T1。
https://baike.baidu.com/view/745275.htm
http://emat.dlut.edu.cn/lessons/lessons.aspx"para l64828" label-module="para">2100433B
選中數(shù)據(jù),插入>圖表>選擇圖標(biāo)類型>點擊下一步(若開始不選數(shù)據(jù),此步也可以選擇數(shù)據(jù))>完成,完成后可以對圖標(biāo)進行再次編輯,以達到自己需要的要求!也可以下一個6西格瑪插件,作圖更...
塑性表現(xiàn)不一樣,在拉伸時幾乎沒有塑性的材料,在壓縮時,也會表現(xiàn)出塑性!
請問誰有對旋通風(fēng)機的曲線圖(含反風(fēng)曲線圖)
求FBCDZ-8-NO:28A型通風(fēng)機特性曲線圖
格式:pdf
大?。?span id="lktlmuf" class="single-tag-height">750KB
頁數(shù): 5頁
評分: 4.7
該研究中測定了蒸餾水、二碘甲烷、甲酰胺和甘油等4種參照液體在不同水基防腐處理(包括鉻化砷酸銅CCA以及另外兩種商品名為NW和NS的處理)后的木材表面所形成的接觸角,并根據(jù)酸堿作用理論計算得到其表面自由能及其兩個分量———LifshizvanderWaals(LW)分量和酸堿作用(AB)分量.結(jié)果表明,NW和CCA處理使木材表面的疏水性有所增加,而NS處理由于早材的水分滲透速率加快總體表現(xiàn)為親水性增加.利用蒸餾水、二碘甲烷、甲酰胺這3種參照液體計算得到的未處理早材、未處理晚材、CCA處理早材、CCA處理晚材、NW處理早材、NW處理晚材、NS處理早材和NS處理晚材的表面自由能分別為43.1、44.5、43.4、45.1、49.4、40.6、46.0和40.9mJm2.由此可見,CCA處理材的表面自由能接近于未處理材,而經(jīng)過NW和NS處理后,早材和晚材的表面能都有一定程度的變化,但對于木材整體來說表面自由能仍接近于未處理材.
格式:pdf
大小:750KB
頁數(shù): 4頁
評分: 4.8
測定瀝青與不同液體的接觸角,利用Owen-Wendt法確定瀝青的表面自由能,考察不同抗剝落劑及其與多聚磷酸的復(fù)配對瀝青表面自由能的影響。結(jié)果表明:抗剝落劑的加入增加了瀝青的表面自由能,提高了瀝青-集料界面黏附能力,可增強瀝青混合料的抗水損害能力;抗剝落劑與多聚磷酸的復(fù)配可降低瀝青的表面自由能。
主條目:亥姆霍茲自由能
系統(tǒng)經(jīng)歷等溫、等體積的熱力學(xué)過程,可以用亥姆霍茲自由能作為自發(fā)性判據(jù)。亥姆霍茲自由能定義如下:
對于一個系統(tǒng)的等溫、等體積的熱力學(xué)過程:
其中,U是系統(tǒng)的內(nèi)能,T是溫度,S是熵。
亥姆霍茲自由能的變化量等于一個系統(tǒng)在等溫條件下能做的最大的功。即:
主條目:吉布斯自由能
對于等溫、等壓的熱力學(xué)過程,用吉布斯自由能作為該過程自發(fā)性的判據(jù)。由于化學(xué)實驗經(jīng)常在等壓條件下完成,因此在化學(xué)領(lǐng)域中吉布斯自由能更常用。吉布斯自由能定義如下:
對于一個系統(tǒng)的等溫、等壓以及無非體積功的熱力學(xué)過程:
對于體系有非體積功{\displaystyle \omega _{ ext{add}}}的等溫、等壓的熱力學(xué)過程,吉布斯自由能的變化等于系統(tǒng)能做的最大非體積功。即:
上式在處理電功等非體積功問題中扮演了重要角色,例如燃料電池以及電化學(xué)電池的設(shè)計。
熱力學(xué)自由能(英語:Thermodynamic free energy)是指一個熱力學(xué)系統(tǒng)的能量中可以用來對外做功的部分,是熱力學(xué)態(tài)函數(shù)。自由能可以作為一個熱力學(xué)過程能否自發(fā)進行的判據(jù)。
對限定條件不同的熱力學(xué)過程,熱力學(xué)自由能有不同表達形式。最常見的有吉布斯自由能G和亥姆霍茲自由能A(或F)。等溫等容過程用亥姆霍茲自由能A = U - TS作為自發(fā)性判據(jù);等溫等壓過程用吉布斯自由能G = H - TS作為判據(jù),式中H為焓。兩者間存在G = A pV(p,壓強;V,體積)關(guān)系。
相關(guān)曲線圖,亦稱依從關(guān)系曲線圖。是指用以表明社會現(xiàn)象之間相互關(guān)系的曲線圖。反映某一現(xiàn)象的變化受另一現(xiàn)象變化的影響程度。圖的縱橫兩軸(x軸和y軸)分別表示兩個相互關(guān)聯(lián)的不同現(xiàn)象。
通常把起影響作用的現(xiàn)象表示在橫軸上,把被影響的現(xiàn)象表示在縱軸上,如果縱軸的指標(biāo)數(shù)值隨著橫軸指標(biāo)數(shù)值的增大而減小,則表示兩個現(xiàn)象之間存在反方向的依存關(guān)系即負相關(guān)。用曲線表示數(shù)字資料的統(tǒng)計圖。在直角坐標(biāo)中利用一根或幾根曲線的升降起伏來表示社會現(xiàn)象的數(shù)量變動情況及其發(fā)展趨勢的圖形。2100433B