CTMAB紫外分光光度法測定鉆井泥漿中羧甲基纖維素

目的:建立姜黃素分光光度法測定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測定的相對標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測定。

研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍,在波長810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進行了顯色反應(yīng)條件試驗以及精密度試驗、回收率試驗、對照試驗,方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對照品,在406nm波長處對麥冬提取物中總皂苷成分進行含量測定。結(jié)果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結(jié)論:該方法簡易、易操作、重現(xiàn)性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質(zhì)量控制指標(biāo)。

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結(jié)果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

目的:提出一種快速測定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測定值之間的多元校正模型,對未知樣品進行含量預(yù)測。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗證集預(yù)測平均相對偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點,適合對組成復(fù)雜的中藥浸出物進行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測定。

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測定。方法簡便,靈敏,可以不需分離,直接測定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿意。

硼砂屬于有毒有害物質(zhì),是食品禁用防腐劑。而一些不法生產(chǎn)商為增加食物韌性、脆度、改善食物保水性及保鮮度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面條等作為膨松劑、防腐劑使用。目前國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中沒有硼砂定量檢驗方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色譜測定方法等,但液相色譜法儀

目的:測定細基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對照品,產(chǎn)生反應(yīng),采用紫外-可見分光光度法在266nm波長處測定樣品的吸光度。結(jié)果:染料木素對照品在0.20～1.60μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結(jié)論:本法操作簡便,結(jié)果可靠,重復(fù)性好,可用作細基丸中總異黃酮的含量測定。

以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準(zhǔn)確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.

在采用光學(xué)顯微鏡及共聚焦激光顯微鏡對杉木春季枝條的顯微結(jié)構(gòu)及其細胞壁木質(zhì)素定性測量的基礎(chǔ)上,首次在國內(nèi)應(yīng)用紫外顯微分光光度計對其細胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布進行了原位測定。結(jié)果表明:杉木枝條木材管胞細胞壁木質(zhì)素在不同微區(qū)部位含量分布呈不均一性,其濃度大小依次為細胞角隅胞間層、復(fù)合胞間層和次生壁,吸光度均值分別為0.489,0.307和0.278。杉木枝條其木質(zhì)素定量測定與其定性觀察結(jié)果是相一致的。為國內(nèi)測量木材細胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布提供了新的測量方法。

以葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測定南天竹莖、葉多糖含量,并考察了不同濃度的乙醇、不同提取溫度對多糖含量的影響。結(jié)果表明,該方法操作簡單,重復(fù)性好,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于南天竹莖、葉多糖含量測定。

目的:利用紫外分光光度法測定梔子中西紅花苷的含量。方法:西紅花苷線性關(guān)系分析及該方法的精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率考察。結(jié)果:梔子中西紅花苷的平均含量為0.928%,rsd(%)0.816。結(jié)論:該方法具有較好的線性關(guān)系,精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和回收率都符合要求(rsd<3%)；此法可以作為梔子特征成分檢驗的依據(jù),為其質(zhì)量評價提供前期探索。

為了研究更簡便地測定食品中香蘭素含量的方法,采用可見分光光度法測定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標(biāo)回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對麥片進行測定,結(jié)果滿意。

原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測站 相似文獻(10條) 1.學(xué)位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國應(yīng)用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學(xué)成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學(xué)鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對杜仲葉

綜合利用赤泥對環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對赤泥進行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分數(shù),以此來衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內(nèi),是一種簡便、快速、準(zhǔn)確并能進行生產(chǎn)實時監(jiān)控的方法。

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測定提取液中鐵含量,進而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分數(shù),以此來衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無顯著性差異,測定混勻度的相對誤差在±2%,且方法簡便、快速、準(zhǔn)確、對環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實時監(jiān)控。

現(xiàn)代科技的發(fā)展使人們的居住和辦公條件逐步改善，然而也造成了室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化，甲醛污染就是其中之一，嚴重時甚至?xí)＜吧１疚膶梅釉噭┓止夤舛确y定室內(nèi)空氣中甲醛濃度的全程進行研究。

項目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實驗類別驗證課時安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法，并了解原子吸收分光光度計的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進行 比較，確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑：硝酸（優(yōu)

采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動注射分析(fia)聯(lián)用,建立了一種快速、簡便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9～10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優(yōu)化實驗條件下當(dāng)cu2+的質(zhì)量濃度在0.005～4mg/l時,cu2+的濃度和對應(yīng)峰高呈現(xiàn)較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測定環(huán)境水樣中的銅,回收率在95.82%～101.81%之間,結(jié)果令人滿意。

對利用分光光度法測定建材涂料層表面反射率的方法進行了研究。對總體效果試驗和分光光度測定的結(jié)果作了對比。實驗數(shù)據(jù)表明,使用分光光度法具有分析速度快,能分波段測定,重現(xiàn)性好等特點,測得的數(shù)據(jù)對建材涂料研制工作有較大參考價值。

1 實驗一原子吸收分光光度法測定水樣中的銅 一、實驗?zāi)康模?1.掌握原子吸收分光光度計法進行定量測定的方法； 2.掌握標(biāo)準(zhǔn)加入法的溶液配置及測定方法； 3.了解原子吸收分光光度計的儀器結(jié)構(gòu)及其使用方法。 二、實驗原理： 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光源發(fā)射的特征電 磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計 靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器 的特性有關(guān)。 三、儀器與試劑： 儀器：原子吸收分光光度計（有背景校正裝置），銅元素空心陰極

[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經(jīng)壓力罐消解處理后,三價鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質(zhì)中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應(yīng)形成藍色三元絡(luò)合物,用分光光度法與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。[結(jié)果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國標(biāo)方法比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05)。[結(jié)論]該法具有設(shè)備簡單、投資少、節(jié)能、安全、準(zhǔn)確、實用性強的特點。