EDTA絡合滴定法測定鐵礦石中鈣和鎂

研究了以亞甲藍-pan-6s作混合指示劑,edta滴定法測定鋼簾線鍍層中的銅和鋅。在ph5·4的六次甲基四胺-鹽酸緩沖介質(zhì)中,以亞甲藍-pan-6s試劑作絡合滴定指示劑,以edta為滴定劑進行了銅和鋅的連續(xù)滴定,終點顏色變化敏銳,準確度高,銅鋅比例在1∶10~10∶1范圍之間相互無影響。方法可用于鋼簾線鍍層中銅、鋅的測定,結(jié)果滿意。

介紹了采用鄰菲羅啉定量解蔽鋅,用硝酸鉛標準溶液定量滴定置換出的edta來測定鋅含量的方法。采用本方法測定鍍鋅層操作簡便,結(jié)果準確

試驗了鈣鋁包芯線中鈣、鋁的測定方法及測定鈣、鋁的最佳條件。試樣用鹽酸溶解后，在三乙醇胺及半胱氨酸的存在下，避免了鋁和鐵等元素的干擾，以氫氧化鉀調(diào)節(jié)試液ph≥12．5，有mg^2＋存在的情況下，鈣黃綠素為指示劑，用egta標準溶液滴定鈣量。鋁的測定，采用強堿沉淀分離-氟鹽置換edta滴定法測定，準確度及選擇性較好，均取得了令人滿意的結(jié)果。相對標準偏差鈣〈0．033％，鋁〈0．76％。

edta滴定法測定鎂合金中鋁和鎂 實驗原理： 根據(jù)多年的化學分析經(jīng)驗及參考有關文獻試驗制定了鋁錳鎂合金中鋁、鎂的聯(lián)合快速測 定方法，使用鹽酸溶解試樣后，濾去雜質(zhì)，在稀釋后的試液中加入過量的氫氧化鈉使溶液中(zhòng)n的鎂、鐵、錳等元素生成氫氧化物沉淀，用濾紙過濾沉淀與鋁分離，將濾液定容，移取部分 濾液，在過量edta存在的情況下，以酚酞為指示劑，用稀鹽酸調(diào)節(jié)ph4左右，使鋁與edta 完全配位絡合后，以pan為指示劑，用硫酸銅標準溶液返滴定過量的edta，加氟化鈉取 代出與鋁定量配位的edta，再用硫酸銅標準溶液滴定，根據(jù)硫酸銅標準溶液的用量，求得 鋁量。將過濾出的鎂、鐵、錳等氫氧化物沉淀，用熱鹽酸及過氧化氫溶解后，用氨水(1+1) 調(diào)節(jié)ph=5～6，加入銅試劑使鐵、錳沉淀與鎂分離，定容。移取部分，加入氨性氯化銨緩 沖溶液，以鉻黑t為指示劑，用

EDTA滴定法聯(lián)合測定高爐煤氣除塵中鋅鈣鎂

試樣用氫氧化鈉溶解,由于鋁能溶解于氫氧化鈉中,而鎂、錳、鐵、鈦等則生成氫氧化物沉淀,因此可使鎂等元素與大量鋁基體分離,其他元素如鐵、錳、鈦等和鎂一起留在沉淀中。若在氫氧化鈉溶液中加入適量的三乙醇胺和少量edta溶液,就可使鐵、錳、鈦等元素的氫氧化物沉淀溶解,而鎂仍然留在沉淀中的特性。鎂沉淀物用熱鹽酸溶解后,以氨水調(diào)節(jié)ph=10,以酸性鉻藍k-萘酚綠b為指示劑,用edta標準溶液滴定鎂,取得較好效果。

研究了鋁鈣包芯線中鋁的測定方法。用氫氧化鈉溶液溶解樣品的同時將鐵與鋁分離,加入過量的edta與鋁絡合,以pan為指示劑,用硫酸銅標準溶液間接滴定法測定鋁。試樣中大量鈣和微量硅對測定沒有干擾,鐵經(jīng)氫氧化鈉沉淀分離后也不影響測定。方法可用于測定鋁鈣包芯線中鋁含量,結(jié)果令人滿意。

以hcl溶解hclo4冒煙使試樣完全溶解后,利用鋁是兩性元素的特性,加入過量的naoh使mg、fe、mn生成氫氧化物沉淀,過濾與鋁分離。將濾液定容,移取部分在過量edta存在下,用hcl調(diào)節(jié)ph4左右,加熱煮沸使鋁與edta配位絡合,以pan為指示劑,用cuso4標準溶液返滴定過量的edta,加氟化鈉取代出與鋁定量配位絡合的edta,再用cuso4標準溶液滴定取代出的edta,求得鋁量。將過濾出的mg、fe、mn等氫氧化物沉淀,用熱的稀hcl及h2o2溶解后,用nh3.h2o(1+1)調(diào)節(jié)ph5~6,加入銅試劑使fe、mn沉淀與mg分離,于濾液中加nh4cl緩沖液,以鉻黑t為指示劑,用edta標準溶液滴定鎂量。

研究edta連續(xù)滴定法測定子午線輪胎用鋼絲簾線黃銅鍍層的質(zhì)量及成分,并與原子吸收分光光度法進行比較。試驗結(jié)果表明,該方法測定結(jié)果與原子吸收分光光度法接近,相對標準偏差小于05%,平均回收率為997%,且設備簡單、操作方便。

氯化膽堿(c_5h_(14)ncio)分子內(nèi)季胺中的氮顯堿性,但該生物堿的堿性非常弱,其水溶液近于中性,用酸堿滴定法測定終點不敏銳,準確度很差。在國家標準中采用非水介質(zhì)中酸堿滴定法,(冰醋酸介質(zhì)中用hcio_4滴定,結(jié)晶紫為指示劑),在實際應用中發(fā)現(xiàn)其結(jié)晶紫終點顏色的變化常常要受冰醋酸介質(zhì)中含水量的影響,隨含水量增大終點由紫色→純藍色→藍綠色→綠色→黃色,終點不易觀察。只有在優(yōu)級純冰醋酸中終點易觀察,但是優(yōu)級純冰醋酸的提純和購買都較困難,并且價格較貴。為了解決在分析純冰醋酸中進行滴定(其含水量在0.1％～0.4％)終點難以判斷的問題,本文利用電位滴定

工程名稱：合同號：編號： 取樣地點 樁號 設計劑量 （%） 瓶號 石灰樣 質(zhì)量(g) 土樣質(zhì)量 (g) 石灰土試 樣質(zhì)量(g) 查標準曲線得 石灰劑量(%) 平均石灰 劑量(%) 結(jié)論： 技術負責人：試驗監(jiān)理工程師： 0.0 0.0 滴定試樣消耗 edta量(ml) 0.0 0.0 結(jié)構層次復核人簽字 試樣描述主管簽字 委托單編號試驗規(guī)程 試驗日期試驗人簽字 水泥或石灰劑量的測定 （edta滴定法）記錄表 委托單位名稱試驗單位

通過分析水泥穩(wěn)定砂礫各組成成分,闡明了水泥劑量測定的主要影響因素:由于樣本太小,樣本的砂礫級配并不能反映水泥穩(wěn)定砂礫中砂礫的真實級配情況,致使水泥劑量測定結(jié)果與實際相差較大。筆者用拌和好的混合料過4.75mm篩,取通過的顆粒300g,作為樣本測定水泥劑量標準曲線,并在現(xiàn)場檢測時也采用標準曲線測定時的方法,解決了樣本太小的問題,提高了測定的精確度。

本文用非水電位滴定法測定了三元混合芳胺中各組分含量，測定結(jié)果的相對標準偏差為２．０９％￣３．９７％，回收率為９９．５％￣１０２％。該法設備簡單，操作方便，測定準確，選擇性好。對二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測定。

jtge51-2009（t0809-2009） 1、目的和適用范圍 （1）本實驗方法適用于在工地快速測定水泥和石灰穩(wěn)定土中水泥和石灰的劑量，并可用以檢查拌和的均勻性。用于穩(wěn)定土可以 是細粒土，也可以是中粒土和粗粒土。工地水泥和石灰穩(wěn)定土含水量的少量變化（±2%），實際上不影響測定結(jié)果。用本方法 進行一次劑量測定，只需10min左右。 （2）本方法也可以用來測定水泥和石灰穩(wěn)定土中結(jié)合料的劑量。 3.試劑 （1）0.1mol/l乙二胺四乙酸二鈉（簡稱edta二鈉）標準液；準確稱取edta二鈉（分析純）37.226g，用微熱的無二氧化蒸 餾水溶解，待全部溶解并冷卻至室溫，定容至1000ml。 （2）10%氯化銨溶液：將500g氯化銨（分析純或化學純）放在10l聚乙烯桶內(nèi)，加蒸餾水4500ml,充分振蕩，使氯化銨完全 溶解。也可以分批在1000ml的燒

本文用非水電位滴定法測定了三元混合芳胺中各組分含量，測定結(jié)果的相對標準偏差為2．09％～3.97％，回收率為99．5％～102％。該法設備簡單，操作方便，測定準確，選擇性好。對二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測定。

提出了以ag-w雙金屬電極在大于85％丙酮非水介質(zhì)中顯示電位滴定終點,以硝酸銀滴定鍍鉻溶液中微量氯離子的新方法。在等當點以前,電位的變化非常小,而到達等當點時,電位發(fā)生突躍,非常敏銳。鍍鉻液中大多數(shù)金屬離子,例如cr~(3+)、fe~(3+)、cu~(2+)、mg~(2+)、sr~(2+)以及某些陰離子,例如so_4~(2-)、bo_3~(3-)、sif_6~(2-)等均不干擾測定。鉻酸必須用冰乙酸-無水乙醇還原至低價,游離f~-的干擾可加入硼酸消除。用于鍍鉻溶液中氯離子的測定,結(jié)果令人滿意。

d—11 石灰劑量（%）1.02.03.04.05.06.0評語 16.910.112.616.119.3 27.010.313.216.219.5 3 平均6.9510.212.916.1519.4 試樣編號123456評語 110.19.0710.210.610.811 210.59.0310.71110.210.5 3 平均10.39.0510.410.810.510.7 石灰劑量(%) 試驗：計算：復核：監(jiān)理工程師：試驗日期： 石灰劑量測定 建設項目：合同號： 石灰土中石灰劑量試驗記錄（edta滴定法） 滴定標樣所耗 edta體積(ml) 滴定標樣所耗 edta體積(ml) 施工單位：分項工程：路基設計劑量：4% 試樣層次：10%石灰土基層試

根據(jù)球墨鑄鐵脫氧劑的特性,以硝酸-氫氟酸分解試樣,采用高氯酸除去樣品中的硅,以氨-氯化銨-過氧化氫-銅試劑沉淀分離稀土、錳、鐵和鈦等干擾元素后,用edta、dcta絡合滴定法分別測定樣品中的鈣、鈣鋇合量及鎂元素含量,用差減法求得鋇元素的含量。討論了溶樣方法、指示劑選擇、雜質(zhì)元素的干擾情況及其消除方法,確定了最佳實驗條件。采用本方法對與球墨鑄鐵脫氧劑成分相似的稀土中間合金標準樣品中的鈣、鎂、鋇實驗進行多次平行測定,測定值與認定值相符,測定結(jié)果的相對標準偏差(rsd,n=5)為1.2%～3.6%。

提出了鋅鋁合金試樣采用強堿溶樣，用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測定合金中鋅含量時al^3＋、fe^3＋等離子對測定結(jié)果的干擾問題，并考察了掩蔽劑的用量、ph值的影響。確定了在ph5．5的hac—naac緩沖溶液介質(zhì)中，使用上述掩蔽劑，用edta直接測定鋅含量，結(jié)果令人滿意。

采用強堿分離edta滴定法測定鋁鎂鈣合金中的鋁含量。將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘渣用焦硫酸鉀熔融回收；用鹽酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡合滴定,硫酸銅標準溶液返滴定的方法,計算鋁的含量。該方法操作簡單,分析周期快、回收率>99%,相對標準偏差≤0.15%,能夠為進廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導數(shù)據(jù)。

采用強堿分離edta滴定法測定鋁鎂鈣合金中的鋁含量.將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘渣用焦硫酸鉀熔融回收;用鹽酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡合滴定,硫酸銅標準溶液返滴定的方法,計算鋁的含量.該方法操作簡單,分析周期快、回收率＞99％,相對標準偏差≤0.15％,能夠為進廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導數(shù)據(jù).

絡合滴定法測定鋼絲窯線鍍層的銅鋅含量