EDTA容量法測(cè)定鋁錳合金中鋁

介紹了鋁錳鈦合金中鋁的測(cè)定方法，該法采用強(qiáng)堿分離，edta絡(luò)合，氟化物取代，鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液二次返滴定，根據(jù)第二次消耗的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積求得鋁含量。

試樣用氫氧化鈉溶解,由于鋁能溶解于氫氧化鈉中,而鎂、錳、鐵、鈦等則生成氫氧化物沉淀,因此可使鎂等元素與大量鋁基體分離,其他元素如鐵、錳、鈦等和鎂一起留在沉淀中。若在氫氧化鈉溶液中加入適量的三乙醇胺和少量edta溶液,就可使鐵、錳、鈦等元素的氫氧化物沉淀溶解,而鎂仍然留在沉淀中的特性。鎂沉淀物用熱鹽酸溶解后,以氨水調(diào)節(jié)ph=10,以酸性鉻藍(lán)k-萘酚綠b為指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂,取得較好效果。

用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(icp-aes)法測(cè)定了鎂合金中cu、mn、zn、al、fe、si等元素,進(jìn)行了模擬基體匹配實(shí)驗(yàn),消除了鎂基干擾。用飽和硼酸溶液絡(luò)合過(guò)量的氟離子,可準(zhǔn)確測(cè)定溶液中微量si元素。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)zm3測(cè)定值與推薦值較吻合,方法檢出限為0.003μg/g~0.053μg/g,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差rsd<4%。

高耐蝕鍍鋁錳合金鋼板

高耐蝕鍍鋁錳合金鋼板

EDTA絡(luò)合滴定法測(cè)定鋅鋁合金中的鋅

采用強(qiáng)堿溶樣,用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測(cè)定合金中鋅含量時(shí)al~(3+)、fe~(3+)等離子對(duì)測(cè)定的干擾,并考察了酸堿溶樣、掩蔽劑的用量、ph對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。結(jié)果表明,在ph=5.5的hac-naac緩沖溶液介質(zhì)中,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的12ml氟化銨、質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%的14ml酒石酸時(shí),可有效掩蔽干擾離子。該方法簡(jiǎn)單、方便,可滿足鋅鋁合金中鋅的測(cè)定。

應(yīng)用icp-aes法測(cè)定復(fù)合脫氧劑硅鋁鋇鈣合金中的鈣、鋇、鋁元素,建立最佳的工作條件,研究了溶解時(shí)溶解酸堿以及試樣中共存離子對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,同時(shí)對(duì)測(cè)定方法進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度檢驗(yàn)。測(cè)定值的rsd%值分別為鈣0.33、鋇0.52、鋁0.32,測(cè)定值的相對(duì)誤差在-0.31%～0.50%之間。試驗(yàn)證明:該分析方法簡(jiǎn)便、快捷,實(shí)現(xiàn)了鈣、鋇、鋁元素的同時(shí)在線分析,可應(yīng)用于生產(chǎn)分析工作。

采用鉻天青s分光光度法測(cè)定鋅粉及鋅合金中的鋁。用六次甲基四胺作緩沖液,酸度控制在ph4.9～5.5之間,edta-zn作掩蔽劑,氟化銨絡(luò)合鋁作褪色空白,掩蔽銦、鉍、鉛、鐵、銅、鎳、汞的干擾,采用基體匹配法和褪色空白加以消除基體鋅、鎘、鈣、鎂干擾。此方法不需分離鋅粉及鋅合金中的干擾元素,分析手續(xù)簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì),穩(wěn)定性好,掩蔽能力強(qiáng),易操作,精密度高。

鋁合金常常用回收的廢鋁重新進(jìn)入熔鑄冶煉,而廢鋁中硅、鎂的含量很低,為了達(dá)到鋁合金的硬度和可塑性,便于擠壓成型,需檢測(cè)鋁錠中硅、鎂、銅、鐵、錳元素的含量。采用分光光度法測(cè)定了工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程鋁合金中硅、鎂、銅、鐵、錳元素的含量。

原子吸收光譜法測(cè)定永磁合金中鈣、鎂、鋁、錳

研究采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定硅鋁鈣鋇合金中銅、錳、鎂、鍶量的分析方法。即試樣經(jīng)硝酸、氫氟酸加熱分解,高氯酸冒煙驅(qū)氟,鹽酸和少量水溶解鹽類,在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上測(cè)定。試驗(yàn)樣品分解、分析譜線、基體干擾等實(shí)驗(yàn)條件,及準(zhǔn)確度和精密度和回收試驗(yàn)等,在0.020%~0.500%的測(cè)定范圍內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.17%,回收率在96.8%~102.5%之間。本方法簡(jiǎn)便快速,已應(yīng)用于生產(chǎn)檢測(cè)及標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測(cè)。

新建遵義市新型鎂基鋁錳合金材料廠項(xiàng)目建議書(shū)第1頁(yè)共13頁(yè) 1 第一章、總論 1.1項(xiàng)目名稱： 新建遵義市新型鎂基鋁錳合金材料廠。 1.2項(xiàng)目性質(zhì)： 招商引資新建遵義市新型鎂基鋁錳合金材料廠。 1.3項(xiàng)目編制依據(jù)： 根據(jù)遵義市紅花崗區(qū)經(jīng)貿(mào)局委托而編制。 1.4項(xiàng)目地點(diǎn)： 遵義市紅花崗區(qū)國(guó)家級(jí)新材料基地坪橋工業(yè)園區(qū)。 1.5項(xiàng)目概述： 金屬“鎂”在資源、性能、環(huán)境、價(jià)格等方面的優(yōu)勢(shì)決定了它非 常重要的戰(zhàn)略地位，鎂及鎂合金被冠以“21世紀(jì)綠色結(jié)構(gòu)材料”的美 譽(yù)。大力發(fā)展鎂及鎂合金產(chǎn)業(yè)，是國(guó)家戰(zhàn)略、科技進(jìn)步和市場(chǎng)需求的 必然結(jié)果，是貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀，走新型工業(yè)化道路，實(shí)現(xiàn)我國(guó)材 料工業(yè)持續(xù)發(fā)展的必然選擇。 遵義市紅花崗區(qū)已經(jīng)建設(shè)了國(guó)家級(jí)新材料產(chǎn)業(yè)化坪橋基地，區(qū)域 內(nèi)鈦、鎂、鋁、錳等金屬基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)已經(jīng)形成相當(dāng)規(guī)模，為發(fā)展和形成 循環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈，進(jìn)行鎂深加工，建設(shè)本項(xiàng)目提供

采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜-標(biāo)準(zhǔn)加入法(icp-aes-標(biāo)準(zhǔn)加入法)探討鋁合金中痕量鈉的測(cè)定。以鹽酸、過(guò)氧化氫溶解試料,優(yōu)化全譜型icp-aes分析條件,標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定鋁合金中痕量鈉,檢出限為0.028μg/ml(588.995nm)。用該方法測(cè)定鋁合金中0.00014%~0.00073%鈉含量,加標(biāo)回收率在92%~110%之間,連續(xù)測(cè)定5個(gè)結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.25%。

研究了鋁鈣包芯線中鋁的測(cè)定方法。用氫氧化鈉溶液溶解樣品的同時(shí)將鐵與鋁分離,加入過(guò)量的edta與鋁絡(luò)合,以pan為指示劑,用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液間接滴定法測(cè)定鋁。試樣中大量鈣和微量硅對(duì)測(cè)定沒(méi)有干擾,鐵經(jīng)氫氧化鈉沉淀分離后也不影響測(cè)定。方法可用于測(cè)定鋁鈣包芯線中鋁含量,結(jié)果令人滿意。

考察了鎂合金光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品中多元素連續(xù)測(cè)定的電感耦合等離子體發(fā)射光譜方法,通過(guò)分析條件的優(yōu)化遴選,建立了精確度良好的高至常量組分、低至痕量組分的檢測(cè)步驟和儀器的不同工作模式,可滿足鎂和鎂合金系列光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的分析需要。

探討了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp-aes)測(cè)定鈦鐵中鋁、硅、磷、銅、錳的分析條件。試樣經(jīng)硝酸、氫氟酸混合酸分解,采用icp-aes于同一試液中聯(lián)合測(cè)定鋁、硅、磷、銅、錳、鐵、鈦的背景干擾采用背景校正扣除。確定了儀器的最佳分析條件,選擇鋁、硅、磷、銅、錳的分析譜線分別為396.150nm,212.412nm,178.287nm,324.754nm,260.569nm。該法已用于鈦鐵合金標(biāo)準(zhǔn)樣品中鋁、硅、磷、銅、錳的測(cè)定,測(cè)定結(jié)果與認(rèn)定值相符,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)為0.56%~3.3%,加標(biāo)回收率在96%~103%之間。

試樣以酸溶解后，采用定量的氯化鋇與過(guò)量的氫氧化鈉一次性沉淀分離鋁錳鎂合金中的錳、鐵、鎂干擾元素，再用氫氧化鈉沉淀分離鐵、鎂的二次沉淀與鋁分離。濾液中加過(guò)量于鋁的edta標(biāo)準(zhǔn)溶液，調(diào)節(jié)ph。左右使鋁與其它少量干擾元素配位絡(luò)合物，以pan為指示劑，用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的edta。加氟化銨煮沸取代出與鋁定量絡(luò)合的edta，再用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被’氟化銨配位取代的edta，借此測(cè)定合金中的鋁量。

采用強(qiáng)堿分離edta滴定法測(cè)定鋁鎂鈣合金中的鋁含量。將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴诨厥眨挥名}酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡(luò)合滴定,硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定的方法,計(jì)算鋁的含量。該方法操作簡(jiǎn)單,分析周期快、回收率>99%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.15%,能夠?yàn)檫M(jìn)廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù)。

采用強(qiáng)堿分離edta滴定法測(cè)定鋁鎂鈣合金中的鋁含量.將試料用硝酸、氫氟酸分解,高氯酸氧化,不溶殘?jiān)媒沽蛩徕浫廴诨厥?用鹽酸溶解鹽類,試液以氫氧化鈉沉淀分離鐵、鈦、錳等元素,分取部分濾液,以氟化物取代edta絡(luò)合滴定,硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定的方法,計(jì)算鋁的含量.該方法操作簡(jiǎn)單,分析周期快、回收率＞99％,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤0.15％,能夠?yàn)檫M(jìn)廠物資結(jié)算和處理質(zhì)量異議提供可靠的指導(dǎo)數(shù)據(jù).

我國(guó)作為鈦及鈦合金的生產(chǎn)、消費(fèi)大國(guó)，對(duì)世界鈦行業(yè)起著舉足輕重的作用。隨著國(guó)家大飛機(jī)等項(xiàng)目的啟動(dòng)，未來(lái)幾年內(nèi)對(duì)于鈦合金的需求量將劇增，作為制備各種鈦合金的專用中間原料，

我國(guó)作為鈦及鈦合金的生產(chǎn)、消費(fèi)大國(guó)，對(duì)世界鈦行業(yè)起著舉足輕重的作用。隨著國(guó)家大飛機(jī)等項(xiàng)目的啟動(dòng)，未來(lái)幾年內(nèi)對(duì)于鈦合金的需求量將劇增，作為制備各種鈦合金的專用中間原料，