HPLC法測定毛楊梅樹皮中楊梅醇

應(yīng)用hplc法分析了黃皮和楊梅果肉中核苷的含量.色譜柱為nucleosilc18反相柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為水和甲醇,二元梯度洗脫,流速0.8ml/min;柱溫40℃;分析波長為260nm.結(jié)果表明,黃皮4個(gè)品種果肉中含次黃嘌呤核苷16.5682~40.6261μg/g鮮質(zhì)量、腺苷類物質(zhì)16.2405~39.5125μg/g鮮質(zhì)量;楊梅4個(gè)品種果肉中含次黃嘌呤核苷1.4038~9.0940μg/g鮮質(zhì)量、腺苷類物質(zhì)8.0943~20.0012μg/g鮮質(zhì)量,另外還含有胸苷類物質(zhì)6.1806~61.9100μg/g鮮質(zhì)量.

應(yīng)用反相hplc法對(duì)楊梅和黃皮果肉中的氨基酸進(jìn)行了測定.結(jié)果表明,從楊梅和黃皮果肉中分別檢測出天門冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、精氨酸、甘氨酸、蘇氨酸、脯氨酸、丙氨酸、纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸和酪氨酸等14種氨基酸.其中每1g楊梅鮮果肉中的氨基酸含量為0.0379~1.7326mg;每1g黃皮鮮果肉中的氨基酸含量為0.0050~3.7692mg.兩類水果不同品種之間的氨基酸含量在0.05水平上差異顯著.

楊梅已逐漸成為南方的一種重要果樹,全省已有25萬多畝,我市數(shù)萬畝。對(duì)開發(fā)山區(qū)經(jīng)濟(jì)有積極意義。但是楊梅結(jié)果普遍較遲,單產(chǎn)較低或大小年結(jié)果嚴(yán)重。其癥結(jié)是楊梅園管理粗放,樹形未經(jīng)整形修剪,枝葉多,樹冠蔭蔽,頂端優(yōu)勢明顯,營養(yǎng)生長與生殖生長失調(diào)。筆者通過實(shí)踐與觀察,認(rèn)為可以通過整形修剪,肥培管理,盡量利用緩和樹勢,促進(jìn)花芽形成,提高座果率,達(dá)到豐產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)?，F(xiàn)分述如下:

隨著遵義市鳳凰山公園內(nèi)各項(xiàng)基礎(chǔ)設(shè)施的更加完善,游客四季如潮,由于游客的攀折,對(duì)行道楊梅樹非常大的損毀,并由此使楊梅樹樹勢提早衰敗,免疫能力抗病蟲害能力顯著下降。今年已全部不見掛果,所有楊梅景觀樹幾乎100%的感染上一種或多種病蟲害,大有上、下楊梅路見不到楊梅樹之勢,搶救這些全市也不多見的行道楊梅老樹是刻不容緩的事,同時(shí)也有很好的示范作用。

[目的]為開發(fā)以楊梅素及楊梅葉粗提物為有效成分的環(huán)境友好型農(nóng)藥提供重要依據(jù)。[方法]參照"化學(xué)農(nóng)藥環(huán)境安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)準(zhǔn)則",測定楊梅素及楊梅葉粗提物對(duì)非靶標(biāo)生物的毒性,并進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。[結(jié)果]楊梅素和楊梅葉粗提物對(duì)蚯蚓、家蠶和土壤微生物等非靶標(biāo)生物均為低毒;楊梅素對(duì)蝌蚪表現(xiàn)為低毒,楊梅葉粗提物則表現(xiàn)為中毒,高濃度的楊梅葉粗提物對(duì)家蠶有一定拒食作用。[結(jié)論]楊梅素及楊梅葉粗提物對(duì)環(huán)境非靶標(biāo)生物毒性低,較為安全。

江蘇省蘇州市自古以來盛產(chǎn)楊梅,宋代即有"楊梅出光福銅坑者為第一"之說,目前全市栽培面積達(dá)990hm2。長期以來,由于缺乏管理,存在樹冠郁閉,結(jié)果部位外移,樹體高大,不方便采摘,產(chǎn)量不穩(wěn),大

楊梅大樹移栽的關(guān)鍵技術(shù) 楊梅是我國亞熱帶重要的生態(tài)、經(jīng)濟(jì)林樹種。它不但果實(shí)鮮美，人見人愛，而且樹姿優(yōu) 美，終年常綠。近年來，楊梅大樹已被園林工程部門首選為園林綠化用樹種。它具有成形快， 極少感染病蟲，管理易及觀賞價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn)，也被許多森林公園指定為生態(tài)綠化暨觀賞用樹 種。此外，簡伐一定數(shù)量的成林楊梅園的大樹，能促進(jìn)楊梅樹體生長，提高產(chǎn)量和品質(zhì)，具 有重要的現(xiàn)實(shí)意義。現(xiàn)將楊梅大樹移栽的關(guān)鍵技術(shù)簡述如下，供各地參考。 1．移栽時(shí)期：一般采用春植，在萌芽前的2～3月份最為適期，亦可延遲至4月上旬。 定植時(shí)間宜選擇在陰天或毛毛雨天，但刮西北風(fēng)的天氣不能定植。 2．挖好定植穴：楊梅喜在含石礫質(zhì)的酸性或微酸性的紅壤或黃壤土上生長，所以移栽前 先挖好定植穴（直徑為1～2米，深為1米），穴內(nèi)填少量的小石礫與紅壤或黃壤土，厚度 至少0.5米。 3．挖好大樹：由于

從大樹移栽的時(shí)期、定植穴挖掘與準(zhǔn)備,楊梅樹的選擇與挖掘、楊梅樹的運(yùn)輸與栽植,以及移栽后的管理等方面,詳細(xì)介紹楊梅大樹移栽的關(guān)鍵技術(shù)。

目的建立扶?；ㄖ虚纹に氐暮繙y定方法。方法采用hplc法,色譜柱為dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.5%磷酸水溶液(體積比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱溫30℃,檢測波長360nm。結(jié)果槲皮素進(jìn)樣量在0.0416~0.416μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.95%,rsd為1.09%(n=6)。結(jié)論該方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確,可用于扶?；ㄋ幉牡馁|(zhì)量控制。

目的:建立測定橘紅枇杷顆粒中柚皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色譜法。色譜柱為nucltosilc18(250mm×4.6mm,10μm),流動(dòng)相為甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶60),檢測波長為283nm,流速為1.0ml·min-1。結(jié)果:柚皮苷進(jìn)樣量在0.6～1.4μg范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系(r=0.9998);平均回收率為97.36%,rsd=1.37%(n=6)。結(jié)論:本方法簡便、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,可用于測定橘紅枇杷顆粒中柚皮苷的含量。

目的:建立測定麥冬中沿階草酮甲的高效液相色譜法。方法:色譜柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;檢測波長298nm。結(jié)果:沿階草酮甲進(jìn)樣量在0.918～5.508μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,回歸方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率為99.80%,rsd=1.74%(n=6)。結(jié)論:所建立的高效液相色譜法簡便、快速、重復(fù)性好,可用于麥冬中沿階草酮甲的質(zhì)量控制。

目的:建立測定小蝴蝶樹皮中黃芩苷和白楊素的反相液相色譜法。方法:采用phenomenexods3(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;流動(dòng)相:乙睛-0.2%磷酸溶液,梯度洗脫[0～10min,乙腈-0.2%磷酸溶液比例(25:75);10～25min乙腈-0.2%磷酸溶液比例由(25:75)→(60:40)],流速:1.0ml·min~(-1);檢測波長:268nm;柱溫:30℃。結(jié)果:黃芩苷、白楊素線性范圍分別為0.03～7.55mg(r=0.9999)和0.01～2.21mg(r=0.9999);黃芩苷、白楊素的平均回收率(n=9)分別為96.8%和97.2%。結(jié)論:該方法簡便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好,為木蝴蝶樹皮的進(jìn)一步研究和質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

目的:首次確立了新鄉(xiāng)種植紅豆杉樹皮中紫杉醇的測定方法.方法:反相高效液相色譜法(rp-hplc),agilenttc-c18色譜柱(250.0mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:v(乙腈)∶v(水)=50∶50;流速:1ml/min;檢測波長:227nm.結(jié)果:紫杉醇的線性范圍為:0.04μg～1.2μgr,=0.999;平均回收率為99.68%,rsd=2.43%.結(jié)論:新鄉(xiāng)種植紅豆杉樹皮中紫杉醇平均含量為0.0395%(n=4).本法操作簡便、準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,為新鄉(xiāng)種植紅豆杉提取紫杉醇的測定及其質(zhì)量控制的提供了方法依據(jù).

目的:建立面條樹中鴨腳樹葉堿的hplc含量測定法。方法:色譜柱為thermogoldc18(250mm×4.60mm,5μm),檢測波長為287nm,流動(dòng)相為甲醇-水-三乙胺(47∶53∶0.005,v/v),流速為1.0ml.min-1,柱溫為35℃。結(jié)果:鴨腳樹葉堿在0.14～14.00μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9999;平均回收率為96.98%,rsd=0.9%(n=9)。結(jié)論:該法簡便、準(zhǔn)確,可用于面條樹的質(zhì)量控制研究。

目的:建立扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。方法:采用hplc法,色譜柱為lichrospher5-nh2柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈-水(90:10);流速為1.0ml/min;柱溫為28℃;檢測器為pl-els2100型蒸發(fā)光散射檢測器(漂移管溫度65℃,霧化室溫度50℃,氣體流量為:0.9l/min)。結(jié)果:衛(wèi)矛醇在2.91～29.1μg范圍內(nèi),其峰面積的自然對(duì)數(shù)(y)與進(jìn)樣量的自然對(duì)數(shù)(x)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9998;平均加樣回收率100.78%,rsd為2.36%(n=6)。結(jié)論:該方法簡便,重復(fù)性好,結(jié)果準(zhǔn)確,可作為扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。

目的:測定國內(nèi)不同產(chǎn)地蜂膠中白楊素的含量。方法:采用hplc法,diamonsil(鉆石)c18(46mm×250mm,5μm)色譜柱,甲醇-0.4%的磷酸水(65∶35)為流動(dòng)相,流速為1.0ml/min,檢測波長為256nm。結(jié)果:白楊素在0.00592~0.03552mg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r2=0.9999);白楊素的含量,山東最高,為23.054mg.g-1,其次是內(nèi)蒙和河南,分別為14.170mg.g-1,13.656mg.g-1,甘肅最低為6.697mg.g-1。結(jié)論:不同產(chǎn)地蜂膠中白楊素的含量有一定差異。

運(yùn)用高效液相色譜法(hplc)建立一種測定白蘭地中鞣花酸含量的方法,該方法簡單快速,準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性好。通過測定發(fā)現(xiàn),不同品質(zhì)的白蘭地中鞣花酸含量不同。該研究也為進(jìn)口白蘭地的品質(zhì)和酒齡鑒定提供一種可行的方法。

目的:建立楊梅中二種主要黃酮類成分的同時(shí)含量測定方法。方法:采用cosmosil-5c18-paq色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相為乙腈–0.1%乙酸溶液梯度洗脫;流速1.0ml/min;二極管陣列檢測器,檢測波長520nm(1)和360nm(2),同時(shí)測定楊梅中矢車菊素-3-葡萄糖苷(1)、楊梅苷(2)的含量。結(jié)果:二種黃酮類成分色譜分離良好,線性范圍依次為20.08~200.8g/ml(r=0.9996,1)、3.984~39.84g/ml(r=0.9995,2),加樣回收率依次為97.5%、96.2%。結(jié)論:該測定方法快速準(zhǔn)確,可為楊梅的質(zhì)量分析方法提供參考。

以白菜種子為受體,采用生物測定的方法,研究了楊梅樹皮化感效應(yīng).結(jié)果表明,不同濃度楊梅樹皮浸提液對(duì)白菜種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)表現(xiàn)為抑制作用,且濃度越高抑制作用越明顯,在發(fā)芽率和活力指數(shù)方面呈現(xiàn)出“低促高抑”現(xiàn)象,當(dāng)濃度為0.4g·ml-1時(shí),促進(jìn)作用轉(zhuǎn)變?yōu)橐种谱饔?對(duì)白菜幼苗的莖生長表現(xiàn)出促進(jìn)作用,且低濃度促進(jìn)作用顯著,對(duì)根生長表現(xiàn)為抑制作用,且高濃度抑制作用顯著.綜上說明,楊梅樹皮浸提液中存在化感物質(zhì),且其化感物質(zhì)對(duì)白菜各項(xiàng)生理指標(biāo)的化感效應(yīng)和作用強(qiáng)度均不同.

采用索氏提取法、乙醇浸提法、超聲波-乙醇法提取藤茶中二氫楊梅素(dihydromyricetin,dmy),rp-hplc法測定其含量。結(jié)果表明,超聲波-乙醇法提取率最高,采用sinochromec18柱,以甲醇-0.1%磷酸(體積比27∶73)為流動(dòng)相,檢測波長為294nm時(shí),線性關(guān)系良好(r=0.9992),平均加樣回收率為97.8%,rsd=0.69%;重現(xiàn)性試驗(yàn)rsd為0.33%,說明該方法準(zhǔn)確、可信度高。湘西藤茶dmy含量在5月底達(dá)到最高,葉中約25.43%,莖中約6.22%,因此其最佳采摘時(shí)期為5月底。

在橋梁加寬上由于受原橋的限制，在設(shè)計(jì)中需注意作新舊橋的銜接，適用經(jīng)濟(jì)，安全美觀上的設(shè)計(jì)。合理的設(shè)計(jì)對(duì)橋梁的加寬施工，運(yùn)營中的管理維修養(yǎng)護(hù)會(huì)帶來很大的方便。本文介紹楊梅樹下中橋加寬方案的設(shè)計(jì)思路，方案比選及評(píng)價(jià)。

PP333對(duì)幼齡楊梅樹生長結(jié)果的調(diào)控作用