導(dǎo)數(shù)原子捕集火焰原子吸收法測(cè)定粉煤灰中鉛

為了解首飾用玻璃珠對(duì)人體的安全性,討論了用不同萃取方法(模擬人工汗液、0.07mol/l的鹽酸溶液、4%的乙酸溶液)處理玻璃珠后,通過(guò)火焰原子吸收法測(cè)定玻璃珠中可萃取的鉛含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在弱酸性溶液條件下,玻璃珠中的鉛對(duì)人體有潛在的健康危害。本方法檢出限為0.10mg/l,操作簡(jiǎn)便,加標(biāo)回收率在99～103%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1%。

[目的]建立火焰原子吸收光譜法測(cè)定木通中鈣、鎂、鐵、鋅、銅、錳元素含量的方法。[方法]用濃硝酸微波消解樣品,采用光焰光度法測(cè)定。[結(jié)果]木通中含有鈣17.0mg/g,鎂3.13mg/g,鐵1.41mg/g,鋅0.148mg/g,銅0.0259mg/g,錳0.588mg/g。rsd為2.3%~9.2%,回收率為95%~108%。[結(jié)論]此方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果令人滿意。

采用hno3-hclo4-h2o2濕法消化法對(duì)木菠蘿進(jìn)行消化,火焰原子吸收分光光度法測(cè)定龍州產(chǎn)木菠蘿果皮、果肉及果核中的ca、na、mg和cu四種營(yíng)養(yǎng)元素的含量。結(jié)果表明,該法的平均相關(guān)系數(shù)≥0.9980;測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為進(jìn)一步研究和開發(fā)龍州木菠蘿的藥用和食用價(jià)值提供理論依據(jù)。

[目的]采用火焰原子吸收法測(cè)定4種不同番木瓜品種的微量元素含量。[方法]以華南地區(qū)普遍栽培的臺(tái)農(nóng)1號(hào)、夏威夷、華抗3號(hào)、紅豐為試材,先采用先高溫灰化再加hno3,然后采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂、鉀、鋅等6種微量元素的含量,并進(jìn)行比較分析。[結(jié)果]4種番木瓜中鎂、鉀、鈉含量豐富,鋅、錳、鐵3種微量元素的含量相對(duì)較低。不同品種的番木瓜微量元素含量也有較大差異,其中鈉的最高含量為最低含量的5倍,鋅的為2倍多,鐵的為3倍,鉀、鎂差異不大,錳幾乎沒(méi)有差異。不同地區(qū)不同品種的木瓜中的mn、fe的含量變幅較大,k、zn次之,mg、na變幅較小。[結(jié)論]通過(guò)建立微量元素的標(biāo)準(zhǔn)模型方程,可以快速檢測(cè)出番木瓜的微量元素。

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提出了用空氣—乙炔原子吸收光譜法測(cè)定電纜絕緣護(hù)套中的鉛含量。鉛在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。本法的rsd≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之間。

火焰原子吸收光譜法測(cè)定玩具涂料中總鉻

樣品經(jīng)hcl消解后,分別選擇mn279.5nm,cu324.8nm,zn213.9nm,k766.5nm譜線作為分析線,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定低碳鋼中錳、銅、鋅、鉀。4種元素的質(zhì)量濃度在一定范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。方法檢出限分別為0.0095,0.0138,0.0029和0.0033mg/l。對(duì)低碳鋼樣品進(jìn)行測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)均在1%以下,加標(biāo)回收率在95%~104%之間。

為適應(yīng)rosh指令要求,研究了火焰原子吸收光譜儀測(cè)定鍍鋅板中鍍層鎘的方法。樣品用鹽酸溶解后,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處,測(cè)定鎘的含量。方法的檢出限為0.001μg/ml,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,回歸方程的相關(guān)系數(shù)為0.9984。方法用于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定兩批樣品(厚板和薄板)中的鎘,結(jié)果同icp-aes法的測(cè)定結(jié)果相一致。

采用火焰原子吸收光譜法對(duì)東江河沙中na,k,cu,fe,mg,mn,co,zn8種微量元素進(jìn)行檢測(cè)與分析。方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高以及精密度好。算出回歸方程和相關(guān)系數(shù),相關(guān)系數(shù)(r)均在0.994～1.000之間。選用hno3hfh2o2混酸體系消化。結(jié)果表明,東江河沙中含有豐富的微量元素,其含量由高到低順序?yàn)閚a>k>fe>mg>mn>zn>co>cu,鈉的含量最為豐富,銅含量較少。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為探討東江河沙的保健作用提供了有用的依據(jù)。

用火焰原子吸收光譜法測(cè)定高鉻鑄鐵中錳,對(duì)測(cè)定條件及試樣處理方法進(jìn)行了系統(tǒng)研究。用srcl2做釋放劑消除si的干擾,并采用hcl溶樣、hclo4冒煙消除碳化物的影響。對(duì)高鉻鑄鐵標(biāo)樣中錳的測(cè)定,結(jié)果滿意。

測(cè)定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素含量的方法很多,濕法分析由于操作繁瑣,時(shí)間冗長(zhǎng)等缺點(diǎn),現(xiàn)已應(yīng)用不多,本法用火焰原子光譜法測(cè)定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素,方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、干擾較少,精密度高。已應(yīng)用于我公司對(duì)lc4、zl401等鋁合金中各元素的分析。

首次采用鑭鹽和碳酸鹽作共沉淀劑,在氫氧化鈉強(qiáng)堿性介質(zhì)中實(shí)現(xiàn)了鋁及鋁合金中痕量鉛、銅與基體的分離富集,沉淀用硝酸溶解后,在原子吸收光譜儀上進(jìn)行測(cè)定。本方法操作簡(jiǎn)單,不用有機(jī)試劑,干擾少,鉛、銅的加標(biāo)回收率分別在97%～101%和98%～1013%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別小于240%和225%,測(cè)量下限分別為40×10-6和15×10-6,準(zhǔn)確度和精密度完全能滿足分析的要求

提出了用硝酸溶解樣品,以火焰原子吸收光譜間接測(cè)定石灰石中氯含量的分析方法。采用先往樣品與校準(zhǔn)曲線溶液中加入等量的氯離子,然后再往樣品溶液中加入過(guò)量銀離子使樣品溶液及校準(zhǔn)曲線溶液形成氯化銀飽和溶液的方法,解決了火焰原子吸收間接法測(cè)定氯含量時(shí)微量懸浮氯化銀及氯化銀溶解性對(duì)測(cè)定的影響問(wèn)題。在溶樣過(guò)程中加入過(guò)硫酸銨氧化除去s2-、i-及大部分br-等干擾離子,避開了過(guò)濾、蒸餾等繁瑣且易受污染的操作步驟。方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd,n=9)為0.3%～7.0%。經(jīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證,測(cè)定值與認(rèn)定值基本符合。

建立了火焰原子吸收光譜法測(cè)定鑄鋁合金中的銅含量,并研究了酸度、干擾元素、干擾抑制劑的加入量對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)的反復(fù)驗(yàn)證,確定了測(cè)定鑄鋁合金中銅元素含量的最佳工作條件,并在最佳工作條件下測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)試樣,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,回收率為99.2%～102.2%,從而證明了方法的可行性。該方法測(cè)定銅含量的范圍為0.005%～7.00%,檢出限為0.015mg/ml,特征濃度為0.07mg/ml。

采用火焰原子吸收光譜法(faas)測(cè)定了海木耳中3種重金屬(銅、鉛和鎘)。將海木耳樣品去柄后剪碎并在烘箱中烘干至恒重,稱取干燥樣品1.0000g,分次用硝酸-高氯酸(9+1)混合酸10ml消解至溶解完全,定容至10ml,用faas按選定的儀器工作條件測(cè)定其中的銅、鉛和鎘量。對(duì)同一樣品的上述3元素作5次平行測(cè)定,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差依次為2.0%,3.2%及2.5%。用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)得方法的回收率為95.4%(銅),95.3%(鉛)及103.0%(鎘)。在測(cè)定結(jié)果中除銅量外,鉛量及鎘量均分別超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定允許量的34.3倍和13.9倍。

鎳-銀,鉍,鎘,鈷,銅,鐵,錳,鉛,鋅含量的測(cè)定-火焰原子吸收光譜法

提出導(dǎo)數(shù)原子捕集火焰原子吸收測(cè)定粉煤灰中鉛的方法.最佳條件下,該方法的特征濃度和檢出限(3min捕集)分別為0.56μg@l-1和1.5μg@l-1,較常規(guī)火焰法可分別改善783.9倍和104倍,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)和回收率分別為1.7%～5.3%和97.3%～104%.對(duì)gbw08401和82201標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰分析驗(yàn)證和工業(yè)粉煤灰樣品的分析獲得滿意結(jié)果.

目的運(yùn)用火焰原子吸收光譜法對(duì)木槿中莖和葉的fe、zn、mg、ca、cu5種金屬元素含量進(jìn)行了測(cè)定。方法用濃v(hno3)+v(hclo4)=4+1消解樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定。結(jié)果所測(cè)的樣品中含有豐富的人體必需微量元素?；厥章试?5.10%～105.00%之間,rsd小于2%。結(jié)論該法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果令人滿意。

于稀硝酸體系中,用氯化鍶作釋放劑,用火焰原子吸收光譜法測(cè)定球墨鑄鐵中的鎂,鐵、錳、硅、鍶等元素對(duì)測(cè)定無(wú)明顯干擾。對(duì)球墨鑄鐵中微量鎂的測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)為2.0%

黑木耳和白木耳樣品用濃硝酸和雙氧水消解處理后,采用火焰原子吸收法測(cè)定其中鋅、鎂、鐵和錳的含量。結(jié)果表明,樣品中含有豐富的人體必需金屬元素,如鋅、鎂、鐵、錳等元素。方法回收率在89%～97%之間,檢出限分別為0.0016、0.0012、0.0047和0.0065μg/ml。方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果可靠。

本文利用原子吸收分光光度法測(cè)定木瓜中的銅、錳、鈣、鎂含量。木瓜經(jīng)過(guò)硝酸,高氯酸處理后,用原子吸收法測(cè)定,方法簡(jiǎn)單,快速,結(jié)果較為滿意