殼聚糖聚乙烯醇復(fù)合凝膠基質(zhì)抑菌性能

成功制備了殼聚糖/聚乙烯醇(cs/pva)復(fù)合水凝膠。考察了聚乙烯醇與殼聚糖的質(zhì)量比及戊二醛用量等對水凝膠溶脹度、機(jī)械強(qiáng)度等的影響。結(jié)果表明:當(dāng)聚乙烯醇與殼聚糖質(zhì)量比為2,戊二醛濃度為0.213mol/l時,水凝膠的綜合性能最佳。

[目的]為了研究殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜成膜特性。[方法]配制不同比例4%的殼聚糖-聚乙烯醇混合膜液,以4%聚乙烯醇為對照。在每種膜液中分別加入0.1、0.2、0.4g甘油,干燥成膜后,測復(fù)合膜透水性、水溶性、溶脹性、斷裂伸長率。[結(jié)果]殼聚糖(w)∶聚乙烯醇(w)∶甘油(w)為4∶16∶1對成膜特性有明顯提高。[結(jié)論]該研究可以為殼聚糖-聚乙烯醇復(fù)合膜在種衣劑上的應(yīng)用提供依據(jù)。

目的:考察pva/葡聚糖/羧甲基纖維素鈉復(fù)合水凝膠外用膜劑的制備方法,并與純pva水凝膠貼膜進(jìn)行對比,考察本膜劑在物理性能和藥物體系的體外釋放行為上所具備的優(yōu)越性。方法:利用冷凍-解凍物理交聯(lián)方法制備水凝膠裝載胰島素模型藥物的外用膜劑,通過萬能拉力機(jī)和差示掃描量熱法考察膜劑的物理性能,利用高效液色譜法考察該膜劑的體外釋放行為。結(jié)果:pva復(fù)合水凝膠外用貼膜相較于純pva水凝膠貼膜的韌性減小、剛性增加,體外釋放變好。結(jié)論:通過將具有材料友好性的pva和多糖葡聚糖、羧甲基纖維素鈉合并使用制備胰島素復(fù)合水凝膠貼膜,既能保證貼膜具有良好的物理性能,又具有較好地釋放行為,優(yōu)于目前文獻(xiàn)報道的純pva水凝膠貼膜性能,有望繼續(xù)研究優(yōu)化性能。

研究了明膠/聚乙烯醇復(fù)合原液流變性的各影響因素,如復(fù)合溶液的配比、溫度、濃度和交聯(lián)劑種類及用量等.結(jié)果表明:各復(fù)合溶液的非牛頓指數(shù)n均小于1,屬于非牛頓流體中的假塑性流體,且隨著溫度的升高,n值不斷增大.在所研究的明膠/聚乙烯醇復(fù)合原液中,隨著濃度和交聯(lián)劑用量的增大,其非牛頓指數(shù)n和結(jié)構(gòu)黏度指數(shù)都均呈現(xiàn)增加的趨勢.各配比下的明膠/聚乙烯醇共混紡絲原液均屬非牛頓剪切變稀型流體.

通過輻射法制備聚乙烯醇/淀粉復(fù)合水凝膠,研究了輻照劑量和淀粉含量對聚乙烯醇/淀粉復(fù)合水凝膠的凝膠含量和溶脹率的影響。輻照劑量較小時,凝膠含量隨著淀粉含量的增加明顯降低,當(dāng)輻照劑量大于40kgy時,凝膠含量隨淀粉含量的增加下降平緩,溶脹率則隨淀粉含量增加逐漸增大。紅外結(jié)果分析表明淀粉與聚乙烯醇發(fā)生接枝反應(yīng)。結(jié)果表明,通過調(diào)節(jié)淀粉含量改善聚乙烯醇水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),使其作為藥用緩釋材料具有更好的緩釋性能。

為了研究殼聚糖/聚氧乙烯復(fù)合紡絲液性能對靜電紡絲的影響,利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的殼聚糖(cs)與聚氧乙烯(peo)以不同的質(zhì)量比溶解在濃度為50%的冰乙酸水溶液中制備了cs/peo復(fù)合紡絲液,采用靜電紡絲技術(shù)制備了cs/peo復(fù)合納米纖維。用掃描電子顯微鏡(sem)對制備出的cs/peo復(fù)合納米纖維進(jìn)行表征,并測試了cs/peo復(fù)合紡絲液的溶液性能。從復(fù)合紡絲液性能對靜電紡纖維成型的影響機(jī)理角度對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析。分析結(jié)果表明,在其他靜電紡絲參數(shù)一定時,紡絲液黏度影響射流的穩(wěn)定性,從而影響纖維的形貌和直徑。只要紡絲液電導(dǎo)率在合適的范圍內(nèi),對靜電紡的影響不大。從泰勒的臨界公式中得出了紡絲液臨界電壓與紡絲液表面張力最佳值的一一對應(yīng)關(guān)系,并與本實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相吻合。

介紹了a/w生物活性微晶玻璃復(fù)合聚乙烯醇制備生物活性水凝膠的工藝。著重討論了影響復(fù)合水凝膠的拉伸強(qiáng)度、彈性模量的主要因素,并通過ir、sem對復(fù)合水凝膠的微觀結(jié)構(gòu)及其生物活性等進(jìn)行了表征和分析。結(jié)果表明,由a/w生物活性微晶玻璃和聚乙烯醇復(fù)合的水凝膠具有良好的生物活性,此外,復(fù)合材料的分散性和均勻性也較理想,它們的拉伸強(qiáng)度、彈性模量等與pva/a-w的質(zhì)量比值有明顯的依存關(guān)系。

以微型高分子化學(xué)實(shí)驗(yàn)的方法設(shè)計(jì)了合成聚苯胺/聚乙烯醇電致復(fù)合膜實(shí)驗(yàn)。討論了聚合時間、電壓、酸濃度、聚乙烯醇含量等因素對復(fù)合膜電致變色性的影響。將較為復(fù)雜的生產(chǎn)工藝以簡單直觀的學(xué)生實(shí)驗(yàn)表現(xiàn)出來,對學(xué)生實(shí)踐能力的培養(yǎng)具有一定的意義。

背景:聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架材料既可提高支架的力學(xué)性能,又可中和聚乳酸的酸性降解產(chǎn)物,提高生物相容性,從而滿足組織工程支架的要求。目的:制備用于組織工程的聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架。方法:采用熱致相分離法制備了聚乳酸/殼聚糖纖維復(fù)合支架。測定了復(fù)合支架的微觀形貌、孔隙率、壓縮模量、降解特性、蛋白質(zhì)吸附特性。結(jié)果與結(jié)論:復(fù)合支架具有納米微米共存的亞微觀結(jié)構(gòu)。在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡(luò)中引入殼聚糖纖維,有效地增強(qiáng)了復(fù)合支架的壓縮模量和蛋白質(zhì)吸附能力,復(fù)合支架壓縮模量為純聚乳酸納米支架的3.75倍,蛋白質(zhì)吸附能力比純聚乳酸納米支架提高了112%。體外降解實(shí)驗(yàn)表明復(fù)合支架降解液的ph值隨時間的下降明顯變緩。提示,在聚乳酸納米纖維網(wǎng)絡(luò)中引入殼聚糖纖維,可有效增強(qiáng)支架的壓縮模量,提高蛋白質(zhì)吸附能力,并可有效減緩聚乳酸降解過程中ph值的下降,克服酸性產(chǎn)物引發(fā)的無痛性炎癥問題。

中國地質(zhì)大學(xué)（北京） 復(fù)合材料學(xué)（論文） 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 姓名：何軍禮 學(xué)號：1003091212 班級：10030912班 日期：2013年1月8日 中國地質(zhì)大學(xué)（北京）期末考試論文專用 課程名稱：復(fù)合材料學(xué)班號：10030912學(xué)號：1003091212姓名：何軍禮成績： 任課教師：郝向陽張以河日期：2013年1月8日 殼聚糖纖維的制備與應(yīng)用 何軍禮 中國地質(zhì)大學(xué)（北京）材料科學(xué)與工程學(xué)院10030912班，1003091212 摘要 簡述了殼聚糖的發(fā)展來源、結(jié)構(gòu)，殼聚糖纖維的主要特性，較詳細(xì)的介紹了聚糖纖維的主要制 備方法及現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)所面臨的主要困難，提出了幾點(diǎn)可行的建議，總結(jié)了殼聚糖纖維制備的研究 現(xiàn)狀和應(yīng)用領(lǐng)域，并且著眼未來對殼聚糖纖維的未來發(fā)展進(jìn)行總結(jié)展望。 關(guān)鍵詞：殼聚糖，殼聚糖纖維，制備，應(yīng)用 1、殼聚糖的發(fā)展來源、

新型抗菌材料的發(fā)展方向是：低毒無毒、安全高效、無耐藥性、可降解。納米銀是一種安全環(huán)保的天然抑菌劑，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌等幾十種致病微生物有很強(qiáng)的抑制作用。殼聚糖是一種安全無毒，具有廣譜抗菌性和生物相容性的天然堿性多糖，能被生物體吸收，同時作為穩(wěn)定劑能防止納米銀團(tuán)聚，便納米銀分布均勻。納米銀／殼聚糖復(fù)合材料兼具兩者的優(yōu)良性能，是一種新型抗菌復(fù)合材料，具有廣闊的應(yīng)用前景，其市場和發(fā)展?jié)摿薮蟆?/p>

以檸檬酸為改性劑,制備水基fe3o4磁性納米粒子,基于靜電自組裝作用,使殼聚糖分子在水溶液中包覆fe3o4納米晶粒,獲得殼聚糖/fe3o4復(fù)合納米顆粒液溶膠。掃描電子顯微鏡(sem)分析結(jié)果表明,復(fù)合納米顆粒平均粒徑為49.0nm,標(biāo)準(zhǔn)差為11.0nm。x射線衍射(xrd)和紅外光譜(ft-ir)分析結(jié)果表明,復(fù)合納米顆粒由殼聚糖分子和fe3o4晶體粒子構(gòu)成。

利用殼聚糖制成復(fù)合型防腐劑對樺木進(jìn)行防腐處理,一年對比試驗(yàn)表明,防腐處理樺木保持了與新鮮樺木基本相同的化學(xué)成分及使用性能,成漿性能比處理前更好,同時防腐劑保留性大大提高。

目的探討雙層殼聚糖(chitosan,cs)/hap復(fù)合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結(jié)合兔自體bmscs修復(fù)骨軟骨缺損。方法采用凍干法和燒結(jié)法制作雙層cs/hap復(fù)合支架,檢測其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4～6ml,全骨髓培養(yǎng)法分離純化bmscs,并鑒定。調(diào)整第2代bmscs細(xì)胞密度為2×107個/ml,應(yīng)用纖維蛋白膠種植技術(shù),接種至雙層cs/hap復(fù)合支架,體外構(gòu)建細(xì)胞-支架復(fù)合物。取36只日本大耳白兔,于右側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨下端外側(cè)髁負(fù)重區(qū),作一直徑4mm、深3mm的圓柱形缺損,制備兔膝關(guān)節(jié)骨軟骨缺損模型。根據(jù)缺損區(qū)植入物的不同,分為a、b、c3組(n=12)。a組:植入細(xì)胞-支架復(fù)合物;b組:植入雙層cs/hap復(fù)合支架;c組:不植入任何材料,作為空白對照組。術(shù)后6、12周取材,行大體及組織學(xué)觀察,采用改良wakitani法評分。結(jié)果雙層cs/hap支架cs層孔隙率為76.00%±5.01%,孔徑為200～400μm,平均300μm,孔洞相通;hap層孔隙率為72.00%±4.23%,孔徑為200～500μm,平均350μm,孔洞相通,結(jié)合部結(jié)合好。全骨髓法培養(yǎng)bmscs,第7天可見集落形成,14d傳代;免疫組織化學(xué)檢測示cd44(+)和cd45(—)。大體觀察和組織學(xué)檢測顯示,a組基本修復(fù)軟骨缺損,骨缺損修復(fù)不良,有骨小梁長入;b、c組骨、軟骨缺損修復(fù)不良,組織學(xué)檢測以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術(shù)后6、12周,a組改良wakitani評分分別為(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均優(yōu)于b、c組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論雙層cs/hap復(fù)合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復(fù)合bmscs可修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨與骨缺損,重建關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)。

主要研究新鮮芒果在1-mcp與殼聚糖復(fù)合涂抹情況下的保鮮效果。實(shí)驗(yàn)通過改變芒果的儲存環(huán)境,靈活調(diào)節(jié)殼聚糖以及1-mc復(fù)合物水平,通過測量芒果的失重率、呼吸強(qiáng)度等數(shù)據(jù)變化進(jìn)行研究。

將水性聚氨酯(wbpu)乳液與聚乙烯醇(pva)溶液共混制備了wbpu/pva復(fù)合材料。通過ftir、透光率、afm、拉伸測試、吸水率、tg等表征方法研究了材料的相容性以及pva含量對復(fù)合材料的力學(xué)性能、耐水性和熱性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,wbpu與pva間存在分子間氫鍵作用;當(dāng)pva含量為80%時,兩組分具有相對較高的相容性,且此時復(fù)合材料具有最大的拉伸強(qiáng)度61.9mpa,相對于wbpu(24.9mpa)和pva(44.7mpa)分別提高了149%和38%;隨著pva含量的增加,復(fù)合材料的斷裂伸長率和耐水性呈現(xiàn)降低的趨勢。

采用正交試驗(yàn)方法,考察了原料的配比、交聯(lián)劑的用量及交聯(lián)溫度等對復(fù)合材料性能的影響。較佳的制備工藝條件分別為改性天然膠乳/殼聚糖/明膠配比60/20/20,交聯(lián)劑用量0.004%,交聯(lián)溫度60℃。隨改性天然膠乳的加入,復(fù)合膜柔韌性增強(qiáng),力學(xué)性能下降;殼聚糖對復(fù)合膜的力學(xué)性能貢獻(xiàn)大于明膠。

0 聚乙烯醇復(fù)合材料的合成與表征 摘要:聚乙烯醇是一種應(yīng)用廣泛的水溶性聚合物。本文首先對其一般性質(zhì)進(jìn)行了 簡單概述，同時也介紹了它的一些特殊性質(zhì)。結(jié)合它的性質(zhì)綜述了它的一些主要 應(yīng)用領(lǐng)域，包括纖維加工、紙加工、粘合劑、乳化穩(wěn)定劑、薄膜、成型物，而且 概括了聚乙烯產(chǎn)品的研究進(jìn)展。最后結(jié)合具體實(shí)例，重點(diǎn)介紹了基于聚乙烯醇新 材料-凹凸棒土/聚乙烯醇納米復(fù)合材料的合成與表征，并結(jié)合各種表征結(jié)果對該 復(fù)合材料的改性機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)分析。 關(guān)鍵詞:聚乙烯醇；凹凸棒土；復(fù)合材料；合成；表征 abstract：polyvinylalcoholisawidelyusedwater-solublepolymer.firstly,the natureofabriefoverview,andalsointroducedsomeofitsspecial

課題對殼聚糖季胺鹽與聚合鋁的復(fù)配工藝進(jìn)行研究,探索該復(fù)合絮凝劑的最佳制備工藝,對絮凝劑制備過程中的鋁形態(tài)進(jìn)行分析。結(jié)果表明其最佳制備條件為:溶液ph值為5.5,攪拌時間35～45min之間,加熱溫度45℃,殼聚糖/聚合鋁(hacc/pac)配比為3∶7。不同絮凝劑中鋁形態(tài)發(fā)生了明顯變化,復(fù)合絮凝劑中ala,alb濃度明顯降低,絮凝過程中起主要作用的是alb,復(fù)合絮凝劑處理后水中的殘留鋁離子含量比單一聚合鋁pac處理后的要低43.7%。

本文以高直鏈玉米淀粉(hacs)和殼聚糖(cs)為基本材料,甘油為增塑劑,甲基纖維素(mc)為增強(qiáng)劑制備可食性復(fù)合膜,研究了高直鏈玉米淀粉與殼聚糖的配比、甘油的添加量以及甲基纖維素的添加量對復(fù)合膜的透氣透水性能的影響。結(jié)果表明,hacs:cs為2:1時,膜的co2透過量和o2透過量最低,水蒸氣透過量(wvt)也處于較低水平。隨著hacs:cs的降低,膜的co2透過量和o2透過量增加到最大值再降低,而wvt值呈增大趨勢。甘油量的增加使復(fù)合膜的co2透過量和o2透過量先增加后降低,而wvt變化趨勢與透氣量一致。mc的添加量為2%時,hacs/cs復(fù)合膜的透氣量最低,而在mc添加量4%~6%時,膜的wvt最低。

采用分子復(fù)合和增塑,以水、多元醇和含酰胺基團(tuán)化合物組成復(fù)配增塑劑,通過熱塑加工制備了碳酸鈣(caco3)高填充聚乙烯醇(pva)復(fù)合材料,采用差示掃描量熱儀(dsc)、熱重分析(tg)、高壓毛細(xì)管流變儀等研究了復(fù)合材料的熱性能、流變性能,探討了復(fù)合材料中增塑劑的遷移率及其對制品尺寸穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,通過分子復(fù)合和增塑后,改性pva及pva/caco3復(fù)合材料獲得較寬熱塑加工窗口,當(dāng)caco3含量為70%時熱塑加工窗口達(dá)85.5℃;pva/caco3復(fù)合材料的熔體為假塑性流體,其黏度滿足傳統(tǒng)擠出或注塑加工的黏度需要;隨環(huán)境濕度增加,復(fù)合材料中增塑劑遷移率增加,caco3可抑制復(fù)合材料中增塑劑的遷移,一定程度上提高了復(fù)合材料的尺寸穩(wěn)定性。

利用殼聚糖/鋁礬土復(fù)合絮凝劑對活性艷紅x3b和還原大紅r模擬廢水進(jìn)行絮凝脫色處理。考察了復(fù)合絮凝劑用量、ph值、攪拌速率、攪拌時間等因素對脫色率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,復(fù)合絮凝劑的脫色效果明顯優(yōu)于單獨(dú)使用殼聚糖或鋁礬土。在染料質(zhì)量濃度為100mg/l,ph值為5的條件下,用量為1.25g/l時,3種質(zhì)量比的復(fù)合絮凝劑對活性艷紅x3b的脫色率分別達(dá)到75%、90%和97%以上;而在用量為0.5g/l時,3種質(zhì)量比的復(fù)合絮凝劑對還原大紅r的脫色率均可達(dá)到100%。同時鋁礬土具有很好的可重復(fù)利用性,重復(fù)使用3次的鋁礬土復(fù)合絮凝劑對活性艷紅x3b的脫色率仍高于94%。