欒樹花黃酮類化合物提取工藝研究

目的:建立紫荊花黃酮類化合物的高效液相色譜(hplc)指紋圖譜,為其采收、利用及質(zhì)量評價(jià)提供依據(jù)。方法:以蘆丁、槲皮素2種標(biāo)準(zhǔn)品為對照,采用反相(rp)-hplc法測定10批不同產(chǎn)地和不同采收期的紫荊花黃酮類化合物,繪制色譜圖,確立參照指紋圖譜,并用中藥指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)計(jì)算其相似度。色譜條件:色譜柱為odsc1(8250mm×4.6mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脫),柱溫為25℃,流速為0.7ml·min-1,檢測波長為360nm,記錄時(shí)間為40min。結(jié)果:共標(biāo)示出紫荊花黃酮類化合物的14個(gè)特征指紋峰;各批樣品相似度介于0.88～0.94之間。表明紫荊花黃酮類化合物組成相似,但含量有差異。結(jié)論:所建立的紫荊花黃酮類化合物hplc指紋圖譜穩(wěn)定、可靠、重復(fù)性好,對紫荊花采收、利用及質(zhì)量評價(jià)具有參考價(jià)值。

對石竹科花卉植物滿天星(gypsophilaelegans)進(jìn)行化學(xué)成分研究,通過波譜技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu),得到6個(gè)黃酮苷化合物,分別為2″-o-α-l-阿拉伯糖異葒草苷(1)、芹黃素-6-c-[β-d-吡喃木糖基-(1″′→2″)-β-d-吡喃半乳糖基]-7-o-β-d-吡喃葡萄糖苷(2)、芹黃素-8-c-β-d-吡喃葡萄糖苷(3)、肥皂草苷(4)、芹黃素-7-o-槐糖苷(5)、異牡荊素-2″-o-β-d-吡喃葡萄糖苷(6).除化合物4為首次從該植物中分離得到外,其它化合物均為首次從石竹科植物中分離得到.并采用dpph自由基清除模型對分離得到的化合物進(jìn)行了抗氧化活性篩選,化合物1顯示出強(qiáng)抗氧化活性.

目的對欒樹的花進(jìn)行化學(xué)成分研究。方法采用硅膠、聚酰胺柱層析進(jìn)行分離純化,根據(jù)理化性質(zhì)和光譜分析鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果從欒樹花三氯甲烷部分中分離得到了3個(gè)化合物,經(jīng)鑒定分別為β-谷甾醇(ⅰ)、乙酰基傘形花內(nèi)酯(ⅱ)和6-苯甲?；鶄阈位▋?nèi)酯(6-苯甲?；?7-羥基香豆素)(ⅲ)。結(jié)論化合物ⅱ、ⅲ為香豆素類化合物,是首次從欒樹屬植物中分離得到;3個(gè)化合物均為首次從欒樹花中分離得到。

應(yīng)用高速逆流色譜法分離純化了九里香中的4種黃酮類化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:4.8:5,v/v/v/v)作為兩相溶劑系統(tǒng),上相為固定相,下相為流動(dòng)相,以主機(jī)轉(zhuǎn)速800r/min、流速2.0ml/min、單次進(jìn)樣量200mg的條件成功地從4.0g九里香粗提物中分離純化出54.31mg5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黃酮(重結(jié)晶后)、107.68mg5-羥基-6,7,3′,4′-四甲氧基黃酮、215.54mg5-羥基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黃酮、84.36mg5-羥基-6,7,8,3′,4′,5′-六甲氧基黃酮,純度均在95%以上。各化合物的結(jié)構(gòu)均由質(zhì)譜和核磁共振氫譜、碳譜鑒定。其中化合物5-羥基-6,7,3′,4′-四甲氧基黃酮為首次從九里香中分離得到。

目的考察ab-8大孔吸附樹脂對小葉榕葉水提物黃酮的吸附解吸性能。方法采用樹脂柱進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附和解吸小葉榕葉水提物中的黃酮類化合物,用紫外-可見分光光度法測吸光度,得出吸附率和解吸率。結(jié)果ab-8大孔吸附樹脂對小葉榕葉水提物黃酮有較高的吸附率和解吸率,能達(dá)到分離純化的目的。結(jié)論ab-8能有效富集小葉榕葉中黃酮類化合物,適用于分離純化小葉榕葉浸膏以提高其有效成分。

紅花黃色素類化合物是紅花的重要活性成分,具有抗炎、抗氧化、神經(jīng)保護(hù)等藥理活性。本文通過對紅花黃色素類化合物的藥代動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)行綜述,總結(jié)其吸收、分布、代謝、排泄過程,探討中藥復(fù)方中該類化合物的代謝過程及規(guī)律,為紅花及其制劑的藥效物質(zhì)及作用機(jī)制研究提供參考。此外,由于紅花黃色素類化合物在體內(nèi)吸收差、生物利用度低,本文同時(shí)關(guān)注了提高紅花黃色素類生物利用度的相關(guān)研究,以期為中藥新藥的研發(fā)提供新的思路。

[目的]研究杜仲葉中總環(huán)烯醚萜類化合物的提取工藝,考察提取條件對含量的影響。[方法]用正交法優(yōu)選最佳提取條件,用比色法測定其含量。[結(jié)果]杜仲葉中總環(huán)烯醚萜類化合物的最佳提取條件為:以12倍85%乙醇作為提取溶劑,在80℃熱回流提取3次,每次45min,提取率為0.507%。桃葉珊瑚苷在0.1016～0.8128mg范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,線性方程為:y=1.0731x-0.0474,相關(guān)系數(shù):r=0.9970。平均加樣回收率為103.18%,rsd為1.94%。[結(jié)論]本法簡便、快捷,適用于杜仲葉中環(huán)烯醚萜類化合物的含量測定。

荔枝殼含有豐富的黃酮類物質(zhì)。文中采用響應(yīng)面分析方法,分析了乙醇、浸提時(shí)間、浸提溫度和料液比之間的交互作用以及對粗黃酮產(chǎn)率的影響,建立數(shù)學(xué)模型,并得出最佳工藝條件為,乙醇體積分?jǐn)?shù)為80%,浸提溫度78℃,浸提時(shí)間4h,料液比1∶20(g:ml),該條件下粗黃酮產(chǎn)率的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1792%

目的對九里香(murrayapaniculatal.)葉的黃酮類成分進(jìn)行分離鑒定。方法體積分?jǐn)?shù)85%乙醇提取,大孔吸附樹脂吸附、硅膠和ods柱色譜法進(jìn)行分離純化,根據(jù)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果分離得到8個(gè)化合物,分別鑒定為5,6,7,3,′4′-五甲氧基黃酮(ⅰ),5,7,8,3,′4′-五甲氧基二氫黃酮(ⅱ),5,7,3,′4′-四甲氧基黃酮(ⅲ),5,7,3,′4,′5′-五甲氧基黃酮(ⅳ),5,6,7,3,′4,′5′-六甲氧基黃酮(ⅴ),5-羥基-6,7,8,3,′4′-五甲氧基黃酮(ⅵ),5,3′-二羥基-7,4′-二甲氧基黃酮(ⅶ),7-羥基-5,3,′4′-三甲氧基黃酮(ⅷ)。結(jié)論除化合物ⅲ、ⅳ、ⅴ外,均為首次從該植物中分離得到。

[目的]為植物次生代謝產(chǎn)物的抑菌活性研究提供試驗(yàn)參考。[方法]采用70%乙醇浸提,獲得茶花(camelliajaponica)和紅花檵木(loropetalumchinese)花朵中的黃酮類物質(zhì),對細(xì)菌和真菌進(jìn)行抑菌作用研究。[結(jié)果]茶花花瓣黃酮類物質(zhì)對大腸桿菌(escherichiacoli)、金黃色葡萄球菌(staphylococcusaureus)、枯草芽孢桿菌(bacillussubtilis)和1種未知細(xì)菌(g+細(xì)菌)均沒有抑菌作用,而茶花花朵其余部分和紅花檵木花朵中的黃酮類物質(zhì)對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌與這種未知細(xì)菌有較好的抑菌效果,對大腸桿菌無抑菌效果。[結(jié)論]茶花和紅花檵木的70%乙醇提取物有較好的抑制細(xì)菌作用。

分離九里香葉中具有抗炎鎮(zhèn)痛活性的香豆素類化合物。利用小鼠扭體鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)為活性跟蹤動(dòng)物模型,以硅膠色譜柱為分離手段,以波譜學(xué)為空間鑒定手段,并以小鼠扭體鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)和二甲苯致耳朵腫脹實(shí)驗(yàn)為活性鑒定的動(dòng)物模型。分離得到了6種香豆素類化合物,分別為蛇床子素、脫水長葉九里香內(nèi)酯、橙皮內(nèi)酯、傘形花內(nèi)酯、東莨菪素、murracarpin。藥理學(xué)活性研究發(fā)現(xiàn)murracarpin的抗炎鎮(zhèn)痛活性最強(qiáng)。murracarpin具有強(qiáng)抗炎鎮(zhèn)痛活性,可能與其c-7位上的甲氧基,c-8位上的一個(gè)短的支鏈且都含有雙鍵及醇羥基等結(jié)構(gòu)有關(guān)。

采用反相高效液相色譜法結(jié)合液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對漆葉提取物進(jìn)行分離,并對其中的漆酚類化合物進(jìn)行定性分析。結(jié)果顯示:液相色譜分離得到10個(gè)峰,經(jīng)質(zhì)譜分析并結(jié)合文獻(xiàn),鑒定其中9個(gè)峰為c15或c17的飽和、單烯、二烯、及三烯漆酚類物質(zhì)。首次對漆葉中漆酚類化合物進(jìn)行了高效液相色譜-質(zhì)譜分離和定性分析,為漆葉的臨床應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。

電生物催化方法處理有機(jī)氯和硝基苯類化合物的研究——有機(jī)氯和硝基苯類化合物大都分屬于持久性有機(jī)物(pops)，具有較高的毒性和較強(qiáng)的三致作用而且難以降解。有機(jī)氯和硝基苯類化合物通常作為lewis酸存在難以失去電子，所以還原處理（有機(jī)氯化合物還原脫氯和硝基...

以提高水提液中黃酮類化合物質(zhì)量濃度為目的,通過4組單因素試驗(yàn)和均勻試驗(yàn)研究了槐花黃酮類化合物的最佳水提工藝。結(jié)果表明:在料液比為34g∶250ml條件下,槐花黃酮類化合物的最優(yōu)水提條件為水的ph值8.0、水提溫度100℃、水提時(shí)間105min;按優(yōu)化工藝條件黃酮類化合物的得率為1.440%。

利用l9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)和duncan法檢驗(yàn),確立了廣玉蘭花中黃酮的最佳提取條件及其產(chǎn)率。結(jié)果表明,用1∶15(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取溫度為70℃,提取時(shí)間為1h,提取效率較好。最佳工藝條件下黃酮產(chǎn)率為5.4721%。

目的為有效控制生漆藥材質(zhì)量提供依據(jù)。方法應(yīng)用液相色譜-離子阱質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),分析生漆中漆酚類化合物。結(jié)果液相色譜共分離出11個(gè)組分,經(jīng)離子阱質(zhì)譜分析確定9個(gè)漆酚類化合物。結(jié)論該方法可以快速、準(zhǔn)確分析鑒別生漆中漆酚類化合物。

欒樹 百科名片 欒樹 欒樹是一種喬木，高可達(dá)10米，生長于石灰石風(fēng)化產(chǎn)生的鈣基土壤中，不耐寒， 在中國只分布在黃河流域和長江流域下游，在海河流域以北很少見，也不能生長 在硅基酸性的紅土地區(qū)。欒樹春季發(fā)芽較晚，秋季落葉早，因此每年的生長期較 短，生長緩慢，樹形扭曲美觀，不太成材，木材只能用于制造一些小器具，種子 可以榨制工業(yè)用油。但是一種良好的綠化用樹。 中文學(xué)名：欒樹 拉丁學(xué)名：koelreuteriapaniculata 二名法：koelreuteriapaniculata 界：植物界 門： 被子植物門 (magnoliophyta) 綱： 雙子葉植物綱 (magnoliopsida) 目：無患子目(sapindales) 科：無患子科(sapindaceae) 屬：欒屬(koelreuteria) 種：欒樹(k.paniculata) 目錄

為提高香樟果皮黃酮類化合物的提取利用率，以乙醇為溶劑，利用超聲波的方法提取香樟果皮中黃酮類化合物，考察乙醇濃度、料液比、超聲時(shí)間三因素對香樟果皮中黃酮類化合物提取量的影響。結(jié)果表明，利用l9(34)正交試驗(yàn)得到最佳提取工藝條件為乙醇濃度40%、超聲時(shí)間35min、料液比1：35g/ml。在此優(yōu)化條件下，香樟果皮黃酮類化合物的提取量為3.285mg/g。

目的確定超聲法提取荔枝核黃酮類化合物的最佳提取條件。方法以荔枝核中總黃酮的含量為指標(biāo),以提取溫度、提取時(shí)間、提取溶劑、提取次數(shù)、料液比為因素,利用單因素實(shí)驗(yàn)確定因素水平,正交實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),對超聲法提取荔枝核黃酮的工藝進(jìn)行系統(tǒng)研究。結(jié)果超聲法提取荔枝核黃酮類化合物的最佳工藝條件為:提取溫度100℃,時(shí)間60min,50%乙醇溶劑,料液比1∶15。結(jié)論該方法可用于優(yōu)化荔枝核黃酮的提取工藝。

目前,有機(jī)合成化學(xué)正向綠色化學(xué)、節(jié)約型化學(xué)方向發(fā)展,如何利用化工原料制備對人類有益的化學(xué)產(chǎn)品是科研工作者考慮的主要問題。本工作通過簡單、溫和的方法成功地制備了一類吡啶酮化合物,并通過核磁、紅外、元素分析等儀器表征了產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。該方法原料容易購買、反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)品收率高,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)拓展容易。

研究了以超聲波輔助有機(jī)試劑提取法從貫葉連翹中提取黃酮類化合物的條件,探討了提取試劑的濃度、提取時(shí)間、提取次數(shù)以及料液比等因素對提取黃酮類化合物的影響,并通過正交試驗(yàn)進(jìn)行了優(yōu)化.實(shí)驗(yàn)表明:提取的最佳條件是將貫葉連翹藥材粉末以60%乙醇,料液比1∶30,提取2次,每次45min,以該條件提取所得貫葉連翹藥材中黃酮類化合物的得率是7.03%.

采用分光光度法測定枇杷葉黃酮類化合物含量,采用fenton法和鄰苯三酚自氧法測定枇杷葉黃酮類化合物對·oh和o_2~-·的清除作用。結(jié)果表明,枇杷葉黃酮類化合物含量為78.86mg·g~(-1),樣品回收率為100.2%。枇杷葉黃酮類化合物對·oh和o_2~-·有較強(qiáng)的清除作用,其清除作用隨枇杷葉黃酮類化合物質(zhì)量濃度的增加而增強(qiáng)。