木素中酚羥基和羧基測定新方法——非水電導(dǎo)滴定法
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4.5
為了快速有效地測定木素中酚羥基和羧基的含量,本文利用非水區(qū)分滴定弱有機酸的原理,發(fā)展了木素中酚羥基和羧基非水電導(dǎo)滴定法。通過對滴定介質(zhì),滴定劑及其濃度、溫度、樣品用量和木素結(jié)構(gòu)的影響的探討,發(fā)現(xiàn)較好的滴定條件是:溶劑:吡啶-丙酮(1:4v/v)混合液,或吡啶或丙酮單獨使用:滴定劑:0.05~0.10mol/1 KOH-異丙醇或KOH-苯-甲醇標準溶液;溫度20~30℃;樣品濃度2.5mg/ml左右,在此條件下,酚羥基測定誤差小于2.0%,羧基測定誤差小于1.0%,模型物試驗及對比經(jīng)典測定方法結(jié)果表明:應(yīng)用非水電導(dǎo)滴定法測定木素中酚羥基和羧基,是準確可行的。
非水電位滴定法測定氯化膽堿
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氯化膽堿(c_5h_(14)ncio)分子內(nèi)季胺中的氮顯堿性,但該生物堿的堿性非常弱,其水溶液近于中性,用酸堿滴定法測定終點不敏銳,準確度很差。在國家標準中采用非水介質(zhì)中酸堿滴定法,(冰醋酸介質(zhì)中用hcio_4滴定,結(jié)晶紫為指示劑),在實際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)其結(jié)晶紫終點顏色的變化常常要受冰醋酸介質(zhì)中含水量的影響,隨含水量增大終點由紫色→純藍色→藍綠色→綠色→黃色,終點不易觀察。只有在優(yōu)級純冰醋酸中終點易觀察,但是優(yōu)級純冰醋酸的提純和購買都較困難,并且價格較貴。為了解決在分析純冰醋酸中進行滴定(其含水量在0.1%~0.4%)終點難以判斷的問題,本文利用電位滴定
非水電位滴定法測定混合芳胺中各組分含量
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本文用非水電位滴定法測定了三元混合芳胺中各組分含量,測定結(jié)果的相對標準偏差為2.09% ̄3.97%,回收率為99.5% ̄102%。該法設(shè)備簡單,操作方便,測定準確,選擇性好。對二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測定。
非水電位滴定法測定混合芳胺中各組分含量
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4.4
本文用非水電位滴定法測定了三元混合芳胺中各組分含量,測定結(jié)果的相對標準偏差為2.09%~3.97%,回收率為99.5%~102%。該法設(shè)備簡單,操作方便,測定準確,選擇性好。對二元混合芳胺中各組分含量也可用同樣的方法測定。
非水電位滴定法測定鍍鉻溶液中氯離子
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4.6
提出了以ag-w雙金屬電極在大于85%丙酮非水介質(zhì)中顯示電位滴定終點,以硝酸銀滴定鍍鉻溶液中微量氯離子的新方法。在等當點以前,電位的變化非常小,而到達等當點時,電位發(fā)生突躍,非常敏銳。鍍鉻液中大多數(shù)金屬離子,例如cr~(3+)、fe~(3+)、cu~(2+)、mg~(2+)、sr~(2+)以及某些陰離子,例如so_4~(2-)、bo_3~(3-)、sif_6~(2-)等均不干擾測定。鉻酸必須用冰乙酸-無水乙醇還原至低價,游離f~-的干擾可加入硼酸消除。用于鍍鉻溶液中氯離子的測定,結(jié)果令人滿意。
EDTA連續(xù)滴定法測定鋼簾線鍍層中銅和鋅
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4.7
研究了以亞甲藍-pan-6s作混合指示劑,edta滴定法測定鋼簾線鍍層中的銅和鋅。在ph5·4的六次甲基四胺-鹽酸緩沖介質(zhì)中,以亞甲藍-pan-6s試劑作絡(luò)合滴定指示劑,以edta為滴定劑進行了銅和鋅的連續(xù)滴定,終點顏色變化敏銳,準確度高,銅鋅比例在1∶10~10∶1范圍之間相互無影響。方法可用于鋼簾線鍍層中銅、鋅的測定,結(jié)果滿意。
非水電位滴定法測定富馬酸伊布利特含量
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4.7
建立了非水電位滴定測定富馬酸伊布利特含量的方法。采用高氯酸標準溶液對富馬酸伊布利特樣品進行電位滴定,利用二級微商法確定電位滴定終點消耗的高氯酸標準溶液體積從而得出富馬酸伊布利特含量,用建立的方法測得自制富馬酸伊布利特樣品含量為99.76%,其方法精密度rsd為0.209%。該法操作方便、準確度高,適合富馬酸伊布利特的快速檢測。
非水電位滴定法測定鹽酸伊托必利的含量
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4.5
目的:建立非水電位滴定法測定鹽酸伊托必利的含量。方法:采用非水電位滴定法,以冰醋酸-醋酐為溶劑,用高氯酸滴定液(0.1mol.l-1)滴定,以非水ph玻璃電極用電位法指示終點。結(jié)果:電位突躍明顯,測定結(jié)果與現(xiàn)行標準方法測定結(jié)果基本一致。結(jié)論:非水電位滴定法有效革除了汞鹽,方法簡便快速,準確度高,精密度好,可用于鹽酸伊托必利的質(zhì)量控制。
除草劑綠黃隆非水電位滴定法
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4.6
綠黃隆在溶劑二甲基甲酰胺中,甲醇鈉作滴定劑,直接進行定量測定。該法標準偏差和相對平均偏差均在0.5%左右。
非水電位滴定法測定雙苯氟嗪的含量
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4.5
目的建立測定雙苯氟嗪含量的方法。方法采用非水電位滴定法,以冰醋酸為溶劑,用0.1mol/l高氯酸滴定液滴定,以玻璃電極為指示電極、甘汞電極為參比電極,用電位法指示終點。結(jié)果繪制出的滴定曲線,滴定突躍明顯;重復(fù)測定同一批樣品,其含量的rsd為0.13%(n=6)。結(jié)論非水電位滴定法簡便快速,準確度高,精密度好,可作為雙苯氟嗪的含量測定方法。
EDTA滴定法快速測定鋁錳鎂合金中鋁和鎂方法探討
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4.7
以hcl溶解hclo4冒煙使試樣完全溶解后,利用鋁是兩性元素的特性,加入過量的naoh使mg、fe、mn生成氫氧化物沉淀,過濾與鋁分離。將濾液定容,移取部分在過量edta存在下,用hcl調(diào)節(jié)ph4左右,加熱煮沸使鋁與edta配位絡(luò)合,以pan為指示劑,用cuso4標準溶液返滴定過量的edta,加氟化鈉取代出與鋁定量配位絡(luò)合的edta,再用cuso4標準溶液滴定取代出的edta,求得鋁量。將過濾出的mg、fe、mn等氫氧化物沉淀,用熱的稀hcl及h2o2溶解后,用nh3.h2o(1+1)調(diào)節(jié)ph5~6,加入銅試劑使fe、mn沉淀與mg分離,于濾液中加nh4cl緩沖液,以鉻黑t為指示劑,用edta標準溶液滴定鎂量。
EDTA滴定法直接測定釩鋁合金中的鋁??
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4.4
釩鋁合金是生產(chǎn)鈦合金和不含鐵只含釩的特殊合金的添加劑,在鈦合金中釩是一種強的穩(wěn)定劑。釩鋁合金能改善合金的耐熱性能與冷加工性能,
EDTA滴定法直接測定釩鋁合金中的鋁
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釩鋁合金是生產(chǎn)鈦合金和不含鐵只含釩的特殊合金的添加劑,在鈦合金中釩是一種強的穩(wěn)定劑。釩鋁合金能改善合金的耐熱性能與冷加工性能,
EDTA滴定法連續(xù)測定粗鉛鉍合金中的鉛鉍
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4.6
采用edta滴定法連續(xù)測定了鉛鉍合金中的鉛和鉍,通過加入掩蔽劑抗壞血酸、酒石酸和硫脲來消除干擾離子的影響,取得了很好的準確度和精密度,且分析流程短。
EDTA絡(luò)合滴定法測定鐵礦石中鈣和鎂
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EDTA絡(luò)合滴定法測定鐵礦石中鈣和鎂
水泥穩(wěn)定砂礫水泥劑量測定(EDTA滴定法)
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4.7
通過分析水泥穩(wěn)定砂礫各組成成分,闡明了水泥劑量測定的主要影響因素:由于樣本太小,樣本的砂礫級配并不能反映水泥穩(wěn)定砂礫中砂礫的真實級配情況,致使水泥劑量測定結(jié)果與實際相差較大。筆者用拌和好的混合料過4.75mm篩,取通過的顆粒300g,作為樣本測定水泥劑量標準曲線,并在現(xiàn)場檢測時也采用標準曲線測定時的方法,解決了樣本太小的問題,提高了測定的精確度。
水泥穩(wěn)定材料水泥含量測定-EDTA滴定法
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4.5
jtge51-2009(t0809-2009) 1、目的和適用范圍 (1)本實驗方法適用于在工地快速測定水泥和石灰穩(wěn)定土中水泥和石灰的劑量,并可用以檢查拌和的均勻性。用于穩(wěn)定土可以 是細粒土,也可以是中粒土和粗粒土。工地水泥和石灰穩(wěn)定土含水量的少量變化(±2%),實際上不影響測定結(jié)果。用本方法 進行一次劑量測定,只需10min左右。 (2)本方法也可以用來測定水泥和石灰穩(wěn)定土中結(jié)合料的劑量。 3.試劑 (1)0.1mol/l乙二胺四乙酸二鈉(簡稱edta二鈉)標準液;準確稱取edta二鈉(分析純)37.226g,用微熱的無二氧化蒸 餾水溶解,待全部溶解并冷卻至室溫,定容至1000ml。 (2)10%氯化銨溶液:將500g氯化銨(分析純或化學(xué)純)放在10l聚乙烯桶內(nèi),加蒸餾水4500ml,充分振蕩,使氯化銨完全 溶解。也可以分批在1000ml的燒
硫酸鐵銨滴定法測定鎢鈦合金中鈦的含量
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4.7
建立了硫酸鐵銨滴定法測定鎢鈦合金中鈦含量的新方法.以硝酸-氫氟酸溶解樣品,在25mlnaoh(100g/l)的強堿性介質(zhì)中,以鐵為載體,沉淀分離被測定元素鈦后,用鹽酸溶解沉淀.在酸性條件下,用鋁片還原ti4+至ti3+,以硫氰酸鹽為指示劑,用硫酸鐵銨標準溶液滴定至紅色為終點.根據(jù)消耗硫酸鐵銨滴定溶液的體積,求得樣品中鈦含量.按照實驗方法測定樣品中鈦含量,結(jié)果的相對標準偏差(rsd,n=11)為0.40%,加標回收率為99.8%~101%.方法有很好的精密度和準確度,可用于鎢鈦合金中鈦含量的分析.
EDTA滴定法測定含鋅物料中氧化鋅
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4.3
采用氯化銨-氨水體系溶解試樣,干過濾后,向移取的濾液中加入氯化鋇和硫酸共沉淀鉛離子,過濾分離硫酸鉛沉淀,向濾液中加人抗壞血酸、氟化鉀、硫代硫酸鈉等掩蔽劑掩蔽少量干擾元素.在ph=5~6的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中,以二甲酚橙為指示劑,用edta標準滴定溶液滴定測得結(jié)果為氧化鋅、水溶性鋅和鎘合量,扣除由原子吸收光譜法測得的水溶性鋅量和鎘量,即為氧化鋅量.對總氨濃度、氯化銨-氨水濃度比、溶液加入量、攪拌時間、共存離子干擾、精密度等進行了實驗,建立了edta滴定法測定含鋅物料中氧化鋅物相的分析方法.實驗證明,氧化鋅含量在24%~83%時,方法精密度(rsd)為0.25%~0.54%,加標回收率在99%~104%,完全滿足含鋅物料中氧化鋅的測定要求.
用銅—鋁絲電極對電位滴定法測定磷酸根
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4.7
用硝酸鉛電位滴定法測定磷酸根時,以銅—鋁絲電極對代替?zhèn)鹘y(tǒng)的鉛ibe-甘汞電極對作指示電極和參比電極,不但來源容易,使用方便,而且得到的電位突躍更大。
EDTA連續(xù)滴定法測定鋼絲簾線黃銅鍍層質(zhì)量及成分
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4.7
研究edta連續(xù)滴定法測定子午線輪胎用鋼絲簾線黃銅鍍層的質(zhì)量及成分,并與原子吸收分光光度法進行比較。試驗結(jié)果表明,該方法測定結(jié)果與原子吸收分光光度法接近,相對標準偏差小于05%,平均回收率為997%,且設(shè)備簡單、操作方便。
自動電位滴定法測定生活飲用水中總硬度的測量不確定度評定
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[作者簡介] 陳惠珠(1972-),女,主管技師,主要從事理化檢 驗工作。 【經(jīng)驗交流】 自動電位滴定法測定生活飲用水中總硬度的測量不確定度評定 陳惠珠 (上海市嘉定區(qū)疾病預(yù)防控制中心,上?!?01800) [關(guān)鍵詞] 自動電位滴定法;生活飲用水;總硬度;不確定度評定 [中圖分類號] o65711 [文獻標識碼] c [文章編號] 1004-8685(2008)12-2815-02 在理化檢測中,由于受各種因素影響,分析過程常帶有誤 差,不能得到真值,而只能對其作出相對準確的估計。隨著不 確定度概念引入[1],它能更合理、完整地描述評定測量的準確 程度。我們根據(jù)中國金屬學(xué)會推薦技術(shù)和方法csm 01010101-2006滴定法測量結(jié)果不確定度評定規(guī)范[2],本文 對自動電位滴定法
Na2EDTA滴定法測量水質(zhì)總硬度的不確定度評定
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4.4
以實驗室水質(zhì)總硬度樣2017hb800001為例,對na2edta滴定法測定水質(zhì)總硬度的不確定度的來源進行評定,通過分析氧化鋅標準溶液的配制,na2edta標準溶液的標定,水樣實際消耗na2edta標準溶液的滴定體積,水樣吸取的體積及重復(fù)性的測量等因素進行總硬度測量的不確定度的評定,取包含因子k=2,則擴展不確定度:u=1.50及測定結(jié)果為:c=(270.87±1.50)mg/l,由此分析得出此水樣產(chǎn)生不確定度的主要來源是樣品溶液的測定和na2edta標準溶液的標定.
EDTA滴定法檢測水泥穩(wěn)定土中水泥劑量研究
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4.4
隨著我國經(jīng)濟的快速發(fā)展,國家加大對交通行業(yè)的投入。公路作為交通行業(yè)的重要組成部分,其施工質(zhì)量成了人們重點關(guān)注的問題之一。在絕大多數(shù)公路工程中,都會采用edta滴定法來檢測水泥溫度土中的水泥劑量,能夠更好的確保了公路改擴建工程水穩(wěn)層施工。結(jié)合某公路改擴建工程,針對edta滴定法,對該工藝的特點、施工過程以及注意事項進行詳細介紹。
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職位:客戶經(jīng)理
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林