品紅亞硫酸比色法測定801建筑膠中游離甲醛

目的探討一次性96孔u型微板比色法在測量血漿游離血紅蛋白含量的可靠性。方法用游離血紅蛋白(fhb)含量為200mg/l的標準品制備成fhb含量不同的標本,再用722g可見光分光光度計和一次性96孔u型微板比色法測出不同od值制成2條標準曲線,進行回歸和相關(guān)分析,同時用這兩種比色法測量50個上清液樣本得到相應(yīng)od值,再從對應(yīng)的標準曲線中算出測量標本的fhb含量,同時對兩種方法所得的fhb含量進行統(tǒng)計分析。結(jié)果兩種方法所制備的2條標準曲線r2值分別為0.945和0.926,兩種方法對50份標本測量的fhb值的差異無統(tǒng)計學意義(t=0.78,p>0.05)。結(jié)論一次性96孔u型微板法比色在測量血漿游離血紅蛋白含量是可行且可靠的。

本文介紹制作測定微量硫標準曲線的方法。以硫化鈉同鹽酸反應(yīng)生成硫化氫,用微量注射器量取不同體積的硫化氫,注入到吸收液內(nèi),加入顯色劑,測定消光值。以含硫量同對應(yīng)的消光值制作標準曲線,相對偏差小于5％,最小檢測量為0.1微克/毫升,標準曲線的線性范圍1.5個數(shù)量級。本法操作簡便,重現(xiàn)性良好。

用亞甲基蘭比色法測定微量硫的標準曲線

微量碳的測定一般采用非水滴定,但是非水滴定人們用肉眼看終點不好判斷。本文為解決此問題,把非水滴定吸收裝置進行了改裝,用百里酚酞的工業(yè)酒精——乙醇胺溶液,試驗了非水比色測定微量c的方法,可以測定鋼鐵中0.9mg-2.4mgc,rsd(n=7)為4.83%。

建立了一種快速、簡捷、經(jīng)濟、準確的高效液相色譜方法測定水性涂料或乳液中甲醛含量。前處理采用溶劑直接溶解,低溫離心或過濾,取適量上清液與2,4-二硝基苯肼衍生后進行液相色譜分析。該方法測定甲醛的檢出限為0.012μg/l,回收率為95%～105%,相對標準偏差小于2%,在0.05～5mg.l-1線性范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)r2為0.9999。

一、前言107膠類內(nèi)墻建筑涂料,是由聚乙烯醇與甲醛在酸性介質(zhì)中縮醛化反應(yīng)而生成的聚乙烯醇半縮醛膠(簡稱107膠)作為基料,混合一定量的顏料、填料等經(jīng)研磨而制成的。為了提高涂料的耐水性和粘結(jié)力,必須提高聚乙烯醇縮甲醛的含量,但是聚乙烯醇縮甲醛的含量,只能通過加大反應(yīng)物甲醛的濃度來提高。在反應(yīng)物中甲醛量越大,生成的縮甲醛量就越多,相應(yīng)地膠體中游離甲醛量越多。游離甲醛是揮發(fā)性液體,有強烈的刺激氣味,對人體的呼吸道粘膜有刺激作用,施工時極為不便。尤其是長期吸入這種

水樣中氨氮的測定 （ⅱ.納氏試劑比色法）（a） 1.試驗?zāi)康募耙?（1）掌握納氏試劑比色法的原理及操作； （2）熟悉水樣中干擾組分的去除方法； （3）進一步熟練分光光度計的使用及標準曲線制作方法。 2.方法原理 在水樣中加入碘化鉀和碘化汞的強堿溶液（納氏試劑），與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合 物，此顏色在較寬的波長范圍內(nèi)具有強烈吸收。通常于410~425nm波長范圍內(nèi)測吸光度， 利用標準曲線法求出水樣中氨氮的含量、 本法最低檢出濃度為0.025mg／l，測定上限為2mg／l。水樣作適當?shù)念A(yù)處理后，本法適 用于地面水，地下水，工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測定。 3.儀器和試劑 (1)分光光度計。 (2)50ml比色管及常用的玻璃儀器。 (3)無氨水（水樣稀釋及試劑配制均用無氨水）。 (4)10％硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶于水，稀釋至100ml。 (5)25％氫氧化鈉

納氏試劑比色法測定水體中氨氮常見問題與解決辦法 孔舒 納氏試劑比色法是測定水中氨氮的國家標準方法,但實際工作中 情況復(fù)雜,很多問題需要分別深入探討并加以解決。不少專家學者和 專業(yè)技術(shù)人員對納氏試劑比色法測定氨氮作了研究,我們根據(jù)工作經(jīng) 驗,對納氏試劑比色法測定水體中氨氮常見問題進行了總結(jié),以期更好 的工作。 1實驗原理 1.1納氏試劑配制原理 納氏試劑的正確配制影響方法的靈敏度。了解納氏反應(yīng)機理,是 正確配制納氏試劑的關(guān)鍵。納氏試劑由nessler于1856年發(fā)明,有2 種配制方法,常用hgci2與ki反應(yīng)的方法配制。 顯色基團為[hgi4]2-,它的生成與ｉ-濃度密切相關(guān)。開始時,hg2+ 與ｉ-按反應(yīng)(1)式生成紅色沉淀hgi2,迅速與過量ｉ-生成[hgi4]2-淡黃 色顯色基團;當紅色沉淀不再溶解時,表明ｉ-不再過量

從室內(nèi)裝修游離甲醛污染產(chǎn)生的原因及影響因素著手,在"綠色家居"設(shè)計理念中,引入人造板裝載度的概念,提出建立裝修人造板用量數(shù)學模型的基本思路,探討了"綠色家居"設(shè)計、施工中降低游離甲醛污染的方法和措施。

東北水利水電2011年第9期 納氏試劑比色法測定水中氨氮的影響因素 石巖,鄭國臣,馮吉平,魯雪,楊航 [摘要]文章就水質(zhì)氨氮測定中影響因素及干擾的消除進行探討,通過對地表水 氨氮的測定,將檢測中容易出現(xiàn)的問題進行歸納,對測定條件的優(yōu)化進行了總結(jié)。 [關(guān)鍵詞]納氏試劑比色法;氨氮測定;影響因素[中圖分類號]tv213.4 [文獻標識碼]b [文章編號]1002-0624(201109-0022-03 (松遼流域水資源保護局松遼流域水環(huán)境監(jiān)測中心, 吉林長春130021氨氮是地表水環(huán)境監(jiān)測的基本項目,是評價河湖健康的關(guān)鍵 指標之一[1]。2010年,測定地表水中氨氮開始執(zhí)行hj535-2009國家環(huán)境保護 標準,替代了原有的gb7479-87國家標準,此標準采用的

介紹了采用紫外分光光度法測定酚醛膠合板中游離苯酚含量的步驟。該方法是通過水蒸氣蒸餾法提取苯酚,然后采用紫外可見分光光度法測定苯酚含量。結(jié)果表明,在波長269.70nm處、苯酚濃度在0~160μg/ml范圍內(nèi)吸光度與苯酚濃度呈線性關(guān)系,這為膠合板中游離苯酚含量的測定提供了新的方法。

采用丙酮-超聲萃取法采集酚醛膠重組竹板材中的游離苯酚,用氣相色譜定量,考察了超聲處理、樣品量、樣品尺寸、樣品浸膠量等因素對游離苯酚采集效率的影響。試驗結(jié)果表明:超聲處理、適當小的樣品顆粒尺寸均有利于有機溶劑萃取法采集游離苯酚;在一定范圍內(nèi),試樣量對相同萃取條件下游離苯酚萃取量的影響不大;采用超聲-丙酮萃取法所得游離苯酚基本來源于酚醛樹脂。此方法用于采集酚醛膠人造板中游離苯酚,簡單高效。

利用泡沫塑料富集,tmk直接于泡沫塑料上顯色,目測巖石礦物中的痕量金

金的野外快速分析國內(nèi)外已有數(shù)家報道。在前人工作的基礎(chǔ)上,本報告除制定了王水溶礦、活性炭分離富集,于小泡沫塑料上用tmk直接顯色、目視比色的分析方法外,還研制了為本方法配套的適合野外農(nóng)村使用的樣品加工、灼燒、灰化、水溶等器具,該方法具有靈敏度高、成本低、分析周期短、污染少等優(yōu)點,以改變目前區(qū)化異常檢查中不能及時取得樣品測試分析成果,在追索異常源過程中帶有較大盲目性的狀況。

根據(jù)硫代硫酸鈉和亞硫酸鈉對pds脫硫液脫硫效果的影響,提出一種硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉副鹽含量的測定方法。通過對脫硫液進行前處理消除干擾物影響,達到準確分析硫代硫酸鈉、亞硫酸鈉含量的目的。

因木棉纖維較理想的保暖特性,近年來多與羊毛混紡。關(guān)于羊毛木棉產(chǎn)品混紡比的鑒定,相關(guān)標準中有氫氧化鈉法和次氯酸鈉法。但在實際測試中發(fā)現(xiàn),兩種方法均存在木棉纖維損傷問題,且前者的溶解過程中需保持沸水浴;后者次氯酸鈉不易保存,需滴定后方可使用。為此我們選用硫酸對羊毛木棉混紡產(chǎn)品進行定量分析。觀察發(fā)現(xiàn),木棉纖維均能完全溶解,無剩余。羊毛纖維有不同程度的發(fā)黃變硬,質(zhì)量有所變化。故以溶解剩余物羊毛纖維的質(zhì)量修正系數(shù)d為考核指標(為簡化計算,實

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燒結(jié)機煙氣脫硫劑吸收so2后形成caso4等物質(zhì)。為測定脫硫效果，試樣與艾氏卡試劑在高溫熔融，試樣中各種形態(tài)的硫生成硫酸鹽，用水浸取，過濾分離，在微酸性濾液中加入氯化鋇溶液，與硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、灼燒、稱重，計算硫的百分含量。相對標準偏差〈0．6838％。

焦亞硫酸鈉在藥物中作為抗氧化劑,其含量的多少對藥物的有效性和安全性都十分重要,因此我們需要對藥物中焦亞硫酸鈉的含量進行監(jiān)控。目前檢測焦亞硫酸鈉的方法主要有比色法、滴定法、速率常數(shù)法、玫瑰苯胺法、蒸餾法、離子色譜法和電石色譜法。在這些檢測方法中,最常用也是最準確的方法是紫外分光光度法。筆者應(yīng)用紫外分光光度法對某注射液中焦亞硫酸鈉的含量進行了測定分析。其結(jié)果為:樣品在0.10～3.09?g/ml范圍內(nèi)呈線性關(guān)系;回歸方程為:a=0.3905c-0.0007(r=0.9998);回收率為:三種不同濃度的注射液其焦亞硫酸鈉的平均回收率分別為70%的99.24%、100%的100.19%、130%的99.78%,rsd為0.6%,結(jié)論:應(yīng)用紫外分光光度法檢測注射液中的焦亞硫酸鈉含量具有線性好、準確度高、專屬性強和操作簡便等優(yōu)點,是一種值得推廣和應(yīng)用的焦亞硫酸鈉含量測定法。

介紹了關(guān)于硫化鋅粉體中游離硫含量測定的樣品處理和測試方法。以苯為萃取劑,用超聲振蕩方式進行萃取,并用單質(zhì)硫的苯溶液標樣代替有機硫標樣標定庫侖儀的回收率。回收率為112%~115%,測定結(jié)果的相對標準偏差為0.6%~2.4%。

在鋼材生產(chǎn)與加工過程中,通過酸洗可提高板材、帶鋼的表面質(zhì)量,目前國內(nèi)多數(shù)大型冷軋廠與硅鋼廠均設(shè)有酸洗車間,工藝上大部分為鹽酸酸洗法,并通過魯斯納法處理酸洗廢液來回收再生鹽酸,返回酸洗線循環(huán)使用。準確、快速地測定酸洗液游離酸的含量可為酸洗工序控制提供操作參數(shù),可有效降低酸洗時間與處理成本,也有助于保證酸洗效果。

建立了硫酸鐵銨滴定法測定鎢鈦合金中鈦含量的新方法.以硝酸-氫氟酸溶解樣品,在25mlnaoh(100g/l)的強堿性介質(zhì)中,以鐵為載體,沉淀分離被測定元素鈦后,用鹽酸溶解沉淀.在酸性條件下,用鋁片還原ti4+至ti3+,以硫氰酸鹽為指示劑,用硫酸鐵銨標準溶液滴定至紅色為終點.根據(jù)消耗硫酸鐵銨滴定溶液的體積,求得樣品中鈦含量.按照實驗方法測定樣品中鈦含量,結(jié)果的相對標準偏差(rsd,n=11)為0.40％,加標回收率為99.8％～101％.方法有很好的精密度和準確度,可用于鎢鈦合金中鈦含量的分析.