晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專(zhuān)題訓(xùn)練及答案
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-1- 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專(zhuān)題訓(xùn)練及答案 非選擇題(本題包括7小題,共100分) 1.(16分)(2018·內(nèi)江模擬)鐵氰化鉀,化學(xué)式為k3[fe(cn)6],主要應(yīng)用于制藥、電鍍、造紙、鋼鐵生產(chǎn)等工業(yè)。其煅燒 分解生成kcn、fec2、n2、(cn)2等物質(zhì)。 (1)基態(tài)鉀原子核外電子排布式簡(jiǎn)寫(xiě)為_(kāi)_______。 k3[fe(cn)6]中所涉及的元素的基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多的是________,各元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?________。 (2)(cn)2分子中存在碳碳鍵,則分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_(kāi)_______。kcn與鹽酸作用可生成hcn,hcn的中心原子 的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_______。 (3)co能與金屬fe形成fe(co)5,該化合物熔點(diǎn)為253k,沸點(diǎn)為為376k,其固體
材料科學(xué)基礎(chǔ)專(zhuān)業(yè)詞匯晶體結(jié)構(gòu)
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材料科學(xué)基礎(chǔ)專(zhuān)業(yè)詞匯:第一章晶體結(jié)構(gòu) 原子質(zhì)量單位atomicmassunit(amu)原子數(shù)atomicnumber 原子量atomicweight波爾原子模型bohratomicmodel 鍵能bondingenergy庫(kù)侖力coulombicforce 共價(jià)鍵covalentbond分子的構(gòu)型molecularconfiguration 電子構(gòu)型electronicconfiguration負(fù)電的electronegative 正電的electropositive基態(tài)groundstate 氫鍵hydrogenbond離子鍵ionicbond 同位素isotope金屬鍵metallicbond 摩爾mole分子molecule 泡利不相容原理pauliexclusionpr
金屬和合金的晶體結(jié)構(gòu)
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4.5
金屬和合金的晶體結(jié)構(gòu)
第2章金屬及合金相的晶體結(jié)構(gòu)
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4.3
第2章金屬及合金相的晶體結(jié)構(gòu)
超低碳含銅微合金鋼中時(shí)效析出相的晶體結(jié)構(gòu)
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4.4
用高分辨電子顯微鏡(hrem)進(jìn)行了nb、cr、mo、ni等微合金元素復(fù)合微合金化的實(shí)用超低碳含cu鋼中時(shí)效析出相的形貌觀察及晶體結(jié)構(gòu)鑒定,探索將hrem分析技術(shù)有效應(yīng)用于工程材料微觀結(jié)構(gòu)研究的新途徑。在300萬(wàn)倍以上的放大倍率下清晰觀察到了尺寸僅有十個(gè)nm左右的細(xì)小彌散分布的時(shí)效析出顆粒以及其中的孿晶結(jié)構(gòu),還有大量在局部微區(qū)形成的過(guò)渡結(jié)構(gòu)。嘗試用單個(gè)顆粒hrem像上的晶格條紋間距鑒定了鋼中除ε-cu以外的另3類(lèi)時(shí)效析出相的晶體結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,時(shí)效期間鋼中析出cu、nb、cr、mo、ni的特殊碳化物(碳氮化物),與ε-cu共同產(chǎn)生時(shí)效強(qiáng)化作用。提出了用hrem像對(duì)實(shí)用鋼材中彌散分布的微細(xì)析出相進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)鑒定的實(shí)驗(yàn)方法。
硅灰石制備二氧化硅材料過(guò)程中晶體結(jié)構(gòu)的變化
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4.6
利用xrd技術(shù)研究了三斜晶系普通硅灰石在酸解形成二氧化硅材料過(guò)程中晶體結(jié)構(gòu)的變化。結(jié)果表明:三斜晶系普通硅灰石在濃度為2mol/lhcl溶液中的酸解浸蝕方向嚴(yán)格受晶體結(jié)構(gòu)控制,酸解初期晶粒首先并主要沿垂直于[100]帶軸方向浸蝕,結(jié)果導(dǎo)致衍射面(100),(200)和(300)的衍射強(qiáng)度增大;隨著酸解時(shí)間的延長(zhǎng),[sio4]單四面體與[cao6]八面體共棱連接方向成為主要浸蝕方向,在xrd圖譜中表現(xiàn)為d=0.298nm衍射峰一直保持較大的衍射強(qiáng)度。酸解反應(yīng)過(guò)程中,三斜晶系普通硅灰石除被轉(zhuǎn)變成msio2·nh2o外,其晶體結(jié)構(gòu)存在向單斜晶系副硅灰石、針鈉鈣石型結(jié)構(gòu)、硬硅鈣石和傅硅鈣石的晶型轉(zhuǎn)變現(xiàn)象,60min前以形成單斜晶系副硅灰石的多型轉(zhuǎn)變?yōu)橹?60min后則以形成針鈉鈣石型結(jié)構(gòu)、硬硅鈣石和傅硅鈣石為主
美制造出單晶體結(jié)構(gòu)金屬玻璃
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4.7
一般來(lái)說(shuō),包括金屬玻璃在內(nèi)的玻璃態(tài)物質(zhì)在內(nèi)部結(jié)構(gòu)上都處于無(wú)序狀態(tài),但據(jù)美國(guó)每日科學(xué)網(wǎng)6月17日?qǐng)?bào)道,美國(guó)的一個(gè)研究小組日前通過(guò)高壓對(duì)一個(gè)金屬玻璃樣本進(jìn)行處理后,在其內(nèi)部發(fā)現(xiàn)了一個(gè)呈高度有序狀態(tài)的單晶體結(jié)構(gòu)。該研究有助于人們加深對(duì)金屬玻璃材料的認(rèn)識(shí),開(kāi)創(chuàng)出一種新型金屬玻璃的制備工藝。相關(guān)論文發(fā)表在6月17日出版的《科學(xué)》雜志上。雖然玻璃以及玻璃態(tài)物質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)總體呈現(xiàn)出無(wú)序狀態(tài),但其相鄰的原子間(一般不超過(guò)4個(gè)到5個(gè)原子間距)偶爾也會(huì)表現(xiàn)出一種暫時(shí)的有序性,這被稱(chēng)為"短程有序",范圍稍微大一點(diǎn)的被稱(chēng)為"中程有序",再大一點(diǎn)類(lèi)似于普通晶體的則被稱(chēng)為"長(zhǎng)程有序"。目前絕大多數(shù)金屬玻璃的結(jié)構(gòu)都屬于長(zhǎng)程無(wú)序、短
含酯基吡啶類(lèi)離子液體的晶體結(jié)構(gòu)及酯基鏈長(zhǎng)微變對(duì)其性質(zhì)的影響
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4.7
基于酯基鏈長(zhǎng)的微小變化,采用兩步法設(shè)計(jì)合成兩個(gè)含酯基吡啶類(lèi)離子液體1-乙酸甲酯基-3-甲基吡啶六氟磷酸鹽[mempy][pf6](記il1)和1-乙酸乙酯基-3-甲基吡啶六氟磷酸鹽[eampy][pf6](記il2)。采用溶劑揮發(fā)法在混合溶劑體系中獲得6.5mmil1和8.0mmil2大單晶體,酯基鏈由乙酸甲酯基微變?yōu)橐宜嵋阴セ?其晶體結(jié)構(gòu)及超分子結(jié)構(gòu)的形成具有顯著的變化。晶體學(xué)數(shù)據(jù)研究表明,il1屬于三斜晶系,空間群為p1,其晶胞參數(shù)為a=0.8754(3)nm,b=0.8780(3)nm,c=1.0551(6)nm,z=2等。il2屬于正交晶系,空間群為p2(1)2(1)2(1),其晶胞參數(shù)為a=0.7127(17)nm,b=1.2792(3)nm,c=1.5327(3)nm,z=4等。隨著酯基鏈的增長(zhǎng),分子結(jié)構(gòu)空間位阻發(fā)生了變化,il2中亞甲基和吡啶環(huán)上的甲基均參與超分子空間網(wǎng)絡(luò)形成,改變了晶體堆積的空間點(diǎn)陣和性質(zhì)。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證表明,酯基鏈較長(zhǎng)的il2熔點(diǎn)較高,熱穩(wěn)定性較差,然而陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)的微小變化對(duì)其離子導(dǎo)電活性的影響相對(duì)較小。
Zn_2-W型六角鐵氧體制備工藝對(duì)晶體結(jié)構(gòu)的影響
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4.3
用共沉淀方法制備了zn2w型鐵氧體,通過(guò)xrd、sem研究了熱工制度對(duì)zn2w型鐵氧體晶體形成和結(jié)構(gòu)的影響。利用快速升溫、慢速冷的方法獲得了晶型完整的平面六角zn2w型鐵氧體。
高中化學(xué)幾種常見(jiàn)晶體結(jié)構(gòu)分析論文新人教版選修3
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4.7
1 幾種常見(jiàn)晶體結(jié)構(gòu)分析 一、氯化鈉、氯化銫晶體——離子晶體 由于離子鍵無(wú)飽和性與方向性,所以離子晶體中無(wú)單個(gè)分子存在。陰陽(yáng)離子在晶體中按 一定的規(guī)則排列,使整個(gè)晶體不顯電性且能量最低。離子的配位數(shù)分析如下: 離子數(shù)目的計(jì)算:在每一個(gè)結(jié)構(gòu)單元(晶胞) 中,處于不同位置的微粒在該單元中所占的份額 也有所不同,一般的規(guī)律是:頂點(diǎn)上的微粒屬于 該單元中所占的份額為 1 8 ,棱上的微粒屬于該單 元中所占的份額為 1 4,面上的微粒屬于該單元中 所占的份額為 1 2 ,中心位置上(嚷里邊)的微粒才完全屬于該單元,即所占的份額為1。 1.氯化鈉晶體中每個(gè)na+周?chē)?個(gè)cl - ,每個(gè)cl-周?chē)?個(gè)na+,與一個(gè)na+距離最 近且相等的cl-圍成的空間構(gòu)型為正八面體。每個(gè)na+周?chē)c其最近且距離相等的na+有12 個(gè)。見(jiàn)圖1。 晶胞中平均cl-個(gè)數(shù):
石墨形態(tài)
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4.6
共晶石墨(a、d、e、b型及珊瑚狀石墨)的形成 在共晶結(jié)晶階段生長(zhǎng)的片狀石墨依分布及形態(tài)特點(diǎn)可分成a、d、e、b型石墨, 它們分別在不同化學(xué)成分及過(guò)冷條件下形成。 a型石墨是生長(zhǎng)于早期形成的共晶晶粒內(nèi)的片狀石墨。在過(guò)冷度不大、成核能力 較強(qiáng)的熔液中生成。由于分枝不很發(fā)達(dá),故石墨分布較為均勻。a型片狀石墨是 非正常共晶反應(yīng)條件下形成的,石墨片超前生長(zhǎng)幾乎像初生相。 d型石墨又稱(chēng)過(guò)冷石墨,大的過(guò)冷造成強(qiáng)烈的石墨分枝是生成這種石墨的主要原 因。石墨分散度大,比a型石墨更細(xì)更短。尺寸在20%26mu;ml以下,大部分 在2~%26mu;gm范圍內(nèi)。在奧氏體枝晶問(wèn)呈無(wú)方向性分布。石墨端部曲率半 徑小,近似尖形。根據(jù)共晶系的分類(lèi),d型過(guò)冷石墨是在石墨與奧氏體高度共生 的正常共晶條件下形成的。石墨與奧氏體以相同的生長(zhǎng)速度同時(shí)伸入液體,從而 限制了它的長(zhǎng)大。石墨呈
石墨制品檢測(cè)石墨制品成分檢測(cè)
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4.6
石墨制品檢測(cè)石墨制品成分檢測(cè) 科標(biāo)無(wú)機(jī)檢測(cè)中心提供石墨制品檢測(cè)、石墨制品成分檢測(cè)、石墨制品性能檢測(cè)、石墨制 品性能測(cè)試等相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目。(003) 一:石墨制品(003) 石墨的一個(gè)主要用途是生產(chǎn)耐火材料,包括耐火磚、坩堝、連續(xù)鑄造粉、鑄模芯、鑄模、 洗滌劑和耐高溫材料。近年來(lái),耐火材料工業(yè)中兩個(gè)重要的變化是鎂碳磚在煉鋼爐內(nèi)襯中 被廣泛應(yīng)用,以及鋁碳磚在連續(xù)鑄造中的應(yīng)用。使石墨耐火材料與煉鋼業(yè)緊密相連,全世界 煉鋼業(yè)約消耗的耐火材料。 二:石墨制品的性質(zhì) 1.石墨制品具有很好的吸附性。 2.石墨制品具有很好的導(dǎo)熱性,傳熱快,受熱均勻,節(jié)約燃料。 3.石墨制品具有化學(xué)穩(wěn)定性和抗侵蝕能力。 4.石墨制品具有強(qiáng)大的防氧化作用及還原作用。 5.石墨制品環(huán)保健康,無(wú)放射性污染,耐高溫。 三:石墨制品的部分檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) gb/t8722-2008石墨材料中溫導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)定方法(
RE~(3+) 4f層單電子數(shù)以及晶體結(jié)構(gòu)對(duì)Mg_(65)Cu_(25)RE_(10)塊體非晶合金GFA的影響
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4.3
對(duì)于mg65cu25re10合金的gfa隨原子序數(shù)的變化而呈現(xiàn)出先增大后減少的現(xiàn)象,從re3+4f層電子成單電子數(shù)數(shù)目的角度對(duì)這一現(xiàn)象進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:re3+4f層電子成單電子數(shù)數(shù)目可能是造成mg65cu25re10合金的gfa隨原子序數(shù)的變化的主要原因。同時(shí)從re晶體結(jié)構(gòu)的角度對(duì)mg65cu25re10合金的gfa進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:不同晶體結(jié)構(gòu)的re對(duì)mg65cu25re10合金的gfa影響不同,造成這種情況的出現(xiàn),可能與其晶體結(jié)構(gòu)的致密度有關(guān)。
經(jīng)典-天然石墨與人造石墨的區(qū)別
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4.5
天然石墨與人造石墨負(fù)極材料辨別方法剖析 鋰離子電池發(fā)展20年來(lái),理論與學(xué)術(shù)界均未對(duì)鋰離子電池用碳(石墨類(lèi))負(fù)極材 料:天然石墨和人造石墨負(fù)極材料的辨別方法進(jìn)行深入剖析,并明確科學(xué)的辨別 與判定方法,因此行業(yè)出現(xiàn)了天然石墨和人造石墨負(fù)極材料邊界不清,魚(yú)龍混雜 的現(xiàn)象,給材料的合理、有效使用造成了極大影響。 天然石墨負(fù)極材料系采用天然鱗片晶質(zhì)石墨,經(jīng)過(guò)粉碎、球化、分級(jí)、純化、表 面等工序處理制得,其高結(jié)晶度是天然形成的。而人造石墨負(fù)極材料是將易石墨 化碳如石油焦、針狀焦、瀝青焦等在一定溫度下煅燒,再經(jīng)粉碎、分級(jí)、高溫石 墨化制得,其高結(jié)晶度是通過(guò)高溫石墨化形成的。正是由于兩者在原料和制備工 藝上存在本質(zhì)的差別,使其在微觀形貌、晶體結(jié)構(gòu)、電化學(xué)性能、加工性能上存 在明顯差異。為了統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)、科學(xué)辨別、正確判定天然與人造石墨負(fù)極材料,現(xiàn) 將經(jīng)過(guò)多年探索、反復(fù)驗(yàn)證、切實(shí)可行的科學(xué)
人造石墨與亞穩(wěn)態(tài)再結(jié)晶石墨形態(tài)變化
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4.8
采用人造石墨作為碳源,硼作為添加劑,nimnco合金作為觸媒,在金剛石穩(wěn)定區(qū)域內(nèi)(5.4gpa,1550k)利用溫度梯度法考察了析出的亞穩(wěn)態(tài)再結(jié)晶石墨的形態(tài)變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),高溫高壓下析出的亞穩(wěn)態(tài)再結(jié)晶石墨的形態(tài)跟所用人造石墨碳源有明顯不同,人造石墨主要以雜亂無(wú)規(guī)則的鱗片狀形式存在,而析出的亞穩(wěn)態(tài)再結(jié)晶石墨形態(tài)較為規(guī)則,而且隨著添加劑硼的加入,形態(tài)發(fā)生明顯變化。當(dāng)體系中沒(méi)有硼存在時(shí),亞穩(wěn)態(tài)再結(jié)晶石墨大部分具有規(guī)則的六角形狀,而且呈現(xiàn)明顯的片層狀生長(zhǎng)模式,晶體垂直立于觸媒之中,{0001}面與腔體內(nèi)的軸向溫度梯度方向平行生長(zhǎng);當(dāng)體系中有硼存在時(shí),亞穩(wěn)態(tài)再結(jié)晶石墨形態(tài)發(fā)生明顯變化,呈半球或者圓片狀,以螺旋式生長(zhǎng)為主,{0001}面與腔體內(nèi)的軸向溫度梯度方向垂直。
石墨化淺析
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4.4
石墨化淺析 在鑄造行業(yè)里有一個(gè)詞很常見(jiàn),但是大部分人卻都不清楚是什么意思。那就是“石墨化”。 “石墨化”就是形成石墨的過(guò)程。那么石墨是什么東西呢? 說(shuō)到石墨,首先我們要認(rèn)識(shí)一下碳元素,英文carbon,化學(xué)中用大寫(xiě)字母c表示。我們 日常使用的煤炭,木棒燒黑后的黑木炭也都是碳,甚至昂貴的珠寶-鉆石即金剛石,也是由碳 構(gòu)成。其實(shí),石墨、金剛石、我們的煤炭、甚至現(xiàn)在走在科技最前沿的石墨烯,他們之所以 不同,只是因?yàn)闃?gòu)成他們的碳原子的排列不同。 好了,下面我就微觀方面給大家分析一下石墨的構(gòu)成。 石墨、金剛石等等都是由一個(gè)個(gè)的碳(c)原子排列組合而成。形象的形容一下,每一個(gè) 碳(c)原子都有4只小手,當(dāng)這4只小手與其他碳(c)原子的小手手拉手連起來(lái),就形成 了石墨、金剛石、石墨烯等等物質(zhì)。 碳原子排列不同,就形成了不同的物質(zhì)。下圖是石墨的原子排列圖 從上圖中可以看到,
石墨材料
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4.5
石墨材料 模具是工業(yè)生產(chǎn)中使用極為廣泛的基礎(chǔ)工藝裝備,模具工業(yè)是國(guó)民經(jīng)濟(jì)的基礎(chǔ)工 業(yè)。在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中,產(chǎn)品零件廣泛采用沖壓、鍛壓成形、壓鑄成形、擠壓成形、 塑料注射或其它成形加工方法,與成形模具相配套,使坯料成形加工成符合產(chǎn)品要 求的零件。我們?nèi)粘Ia(chǎn)、生活中所使用到的各種工具和產(chǎn)品,大到機(jī)床的底座、 機(jī)身外殼,小到一個(gè)胚頭螺絲、紐扣以及各種家用電器的外殼,無(wú)不與模具有著密 切的關(guān)系。模具的形狀決定著這些產(chǎn)品的外形,模具的加工質(zhì)量與精度也就決定著 這些產(chǎn)品的質(zhì)量。近年模具行業(yè)飛速發(fā)展,石墨材料、新工藝和不斷增加的模具工 廠不斷沖擊著模具市場(chǎng),石墨以其良好的物理和化學(xué)性能逐漸成為模具制作的首選 材料。 [1]編輯本段石墨模具的優(yōu)良性能1.優(yōu)良的導(dǎo)熱及導(dǎo)電性能2.線膨脹系數(shù)低等很 好的熱穩(wěn)定性能及抗加熱沖擊性3.耐化學(xué)腐蝕與多數(shù)金屬不易發(fā)生反應(yīng)4.在 高
脫鋁絲光沸石晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)及其催化性能
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脫鋁絲光沸石晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)及其催化性能
鋼簾線的晶體結(jié)構(gòu)和可拉拔性之間的關(guān)系
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鋼簾線的晶體結(jié)構(gòu)和可拉拔性之間的關(guān)系
白光LED用Ba0. 955 Al2 Si2-x GexO8 :Eu2+熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)和光譜特性研究
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4.7
采用高溫固相法在弱還原氣氛下制備了ba0.955al2si2-xgexo8:eu^2+(x=0.0~1.0)系列熒光粉,研究了ge^4+置換si^4+對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)和光譜特性的影響。ge^4+以類(lèi)質(zhì)同相替代ba長(zhǎng)石(baal2si2o8)晶格中的si^4+形成連續(xù)固溶體,晶胞參數(shù)a、b、c、β和晶胞體積v隨ge^4+置換量呈線性遞增。熒光激發(fā)譜為寬帶,位于230~400nm處,可擬合成4個(gè)峰,最大峰值位于332nm;隨著ge^4+置換量的增加,半高寬(fwhm)從93nm減小到80nm。發(fā)射光譜位于375~600nm,可由422nm和456nm兩峰擬合而成,最大峰值位于434nm;隨著ge^4+置換量si^4+進(jìn)入基質(zhì)晶格,造成euo距離變小,發(fā)光中心eu^2+所處晶體場(chǎng)增強(qiáng),5d軌道能級(jí)分裂變大,最低發(fā)射能級(jí)下移,兩擬合峰均線性紅移。
用細(xì)鱗片石墨制備無(wú)硫可膨脹石墨
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4.5
以天然鱗片石墨為原料,硝酸、磷酸為插層劑,高錳酸鉀為氧化劑,采用化學(xué)法經(jīng)氧化酸化插層制備無(wú)硫可膨脹石墨,利用正交試驗(yàn)方法確定較佳工藝條件,并對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行xrd、sem測(cè)試。結(jié)果表明:在反應(yīng)溫度75℃,反應(yīng)時(shí)間30min,石墨(g):kmno_4(g):hno_3(ml):h_3po_4(ml)=10:1.0:22:32條件下,可以制備出膨脹體積達(dá)150ml/g的無(wú)硫膨脹石墨。相關(guān)影響因素的大小依次為:高錳酸鉀、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、硝酸用量、磷酸用量。xrd測(cè)試表明膨脹石墨晶體未受破壞,sem可見(jiàn)蠕蟲(chóng)狀膨脹石墨結(jié)構(gòu)。
如何利用石墨粉生產(chǎn)石墨聚苯板
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4.3
如何利用石墨粉生產(chǎn)石墨聚苯 板 鄭州中天建筑節(jié)能有限公司 本文章主要內(nèi)容:石墨粉生產(chǎn)石墨聚苯板,泡沫板設(shè)備,干混砂漿設(shè)備,鋼絲 網(wǎng)架泡沫板設(shè)備,裝配式建筑設(shè)備,保溫與結(jié)構(gòu)一體化設(shè)備,輕質(zhì)隔墻設(shè) 備,廢泡沫造粒設(shè)備,廢秸稈再利用做建材設(shè)備,防火聚苯板滲透設(shè)備, 水切割設(shè)備。 文章目錄 第一項(xiàng)如何利用石墨粉生產(chǎn)石墨聚苯板 第二項(xiàng)石墨粉滲透聚苯板 第三項(xiàng)石墨聚苯板產(chǎn)品性能特征 第四項(xiàng)中天公司簡(jiǎn)介 第一項(xiàng)如何利用石墨粉生產(chǎn)石墨聚苯板 第一步,先把普通聚苯板生產(chǎn)出來(lái) 鄭州中天6米真空全自動(dòng)聚苯板設(shè)備組成 可以生產(chǎn)普通級(jí),密度5—25kg/立方的泡沫板 生產(chǎn)eps泡沫板的設(shè)備組成部分及所需條件 一、6米完整的全自動(dòng)eps聚苯板流水生產(chǎn)線由【8大件】組成 1)全自動(dòng)160plc微電腦控制發(fā)泡機(jī)(1臺(tái))把原料eps變成 顆粒,泡沫密度由發(fā)泡機(jī)決定;自動(dòng)進(jìn)料,上料
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職位:消防造價(jià)員
擅長(zhǎng)專(zhuān)業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林