微波消解火焰原子吸收法測(cè)定木通中6種微量元素

采用微波密閉消解系統(tǒng)對(duì)傣藥鐵刀木(cassiasiamea)葉進(jìn)行消解,在最佳工作條件下使用火焰原子吸收分光光度計(jì),并用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定鐵刀木葉中鈣、銅、錳、鈉、鎂5種金屬元素的含量.實(shí)驗(yàn)表明,5種金屬元素的含量有所不同,鈣的含量最高,銅的含量最低.方法檢出限均小于0.0035μg/ml,加標(biāo)回收率在96.28%～102.8%之間,相對(duì)偏差rsd≤2.13%,結(jié)果表明實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度和精密度符合實(shí)驗(yàn)要求,也為傣藥鐵刀木葉的有效成分研究提供一定的科學(xué)依據(jù).

目的建立柳葉中微量元素的測(cè)定方法。方法采用微波消解處理柳葉,火焰原子吸收光譜法測(cè)定其4種微量元素的含量。結(jié)果柳葉中fe,cu,zn,mn含量豐富,分別為577.4,15.99,154.5,85.66μg/g,回收率在96.23%~103.25%之間。結(jié)論微波消解-火焰原子吸收光譜法簡(jiǎn)單、快速、靈敏、準(zhǔn)確,可用于柳葉微量元素的測(cè)定。

[目的]采用火焰原子吸收法測(cè)定4種不同番木瓜品種的微量元素含量。[方法]以華南地區(qū)普遍栽培的臺(tái)農(nóng)1號(hào)、夏威夷、華抗3號(hào)、紅豐為試材,先采用先高溫灰化再加hno3,然后采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂、鉀、鋅等6種微量元素的含量,并進(jìn)行比較分析。[結(jié)果]4種番木瓜中鎂、鉀、鈉含量豐富,鋅、錳、鐵3種微量元素的含量相對(duì)較低。不同品種的番木瓜微量元素含量也有較大差異,其中鈉的最高含量為最低含量的5倍,鋅的為2倍多,鐵的為3倍,鉀、鎂差異不大,錳幾乎沒(méi)有差異。不同地區(qū)不同品種的木瓜中的mn、fe的含量變幅較大,k、zn次之,mg、na變幅較小。[結(jié)論]通過(guò)建立微量元素的標(biāo)準(zhǔn)模型方程,可以快速檢測(cè)出番木瓜的微量元素。

提出了火焰原子吸收法測(cè)定純鈉(鉀)水玻璃中微量元素鈣和鋁的方法。樣品以hf-hclo_4消解,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定,所建方法校正曲線線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.999,線性范圍ca:0～4μg/ml、al:0～10μg/ml應(yīng)用于實(shí)際樣品分析,方法快速、簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性及準(zhǔn)確性較好?；厥章史謩e為100％～105％(ca)和90％～103％(al),變異系數(shù)分別為1.7％～5.2％(ca)和6.8％～9.5％(al)。

采用火焰原子吸收光譜法對(duì)東江河沙中na,k,cu,fe,mg,mn,co,zn8種微量元素進(jìn)行檢測(cè)與分析。方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高以及精密度好。算出回歸方程和相關(guān)系數(shù),相關(guān)系數(shù)(r)均在0.994～1.000之間。選用hno3hfh2o2混酸體系消化。結(jié)果表明,東江河沙中含有豐富的微量元素,其含量由高到低順序?yàn)閚a>k>fe>mg>mn>zn>co>cu,鈉的含量最為豐富,銅含量較少。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為探討東江河沙的保健作用提供了有用的依據(jù)。

目的測(cè)定資木瓜的微量元素含量,為資木瓜的綜合利用提供理論依據(jù)。方法用hno3+hclo4對(duì)資木瓜進(jìn)行濕法消解,用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法測(cè)定資木瓜中fe,ca,cu,zn,mg等5種微量元素的含量。結(jié)果資木瓜的fe,ca,cu,zn,mg含量分別為48.55～89.52μg/g,3070.13～4020.02μg/g,1.64～6.56μg/g,12.83～16.03μg/g,3876.65～4967.94μg/g,回收率為91.14%～101.26%。結(jié)論資木瓜含有大量人體必需的fe,ca,cu,zn,mg等微量元素,含量測(cè)定方法簡(jiǎn)單、快速,結(jié)果令人滿意。

采用hno3-hclo4-h2o2濕法消化法對(duì)木菠蘿進(jìn)行消化,火焰原子吸收分光光度法測(cè)定龍州產(chǎn)木菠蘿果皮、果肉及果核中的ca、na、mg和cu四種營(yíng)養(yǎng)元素的含量。結(jié)果表明,該法的平均相關(guān)系數(shù)≥0.9980;測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)龍州木菠蘿的藥用和食用價(jià)值提供理論依據(jù)。

九里香樣品用濃硝酸消解,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定了九里香中的fe、zn、mg、ca、cu的含量。結(jié)果表明,方法的回收率在94.46%～113.33%,rsd<2%,該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、可信、重現(xiàn)性好。

黑木耳和白木耳樣品用濃硝酸和雙氧水消解處理后,采用火焰原子吸收法測(cè)定其中鋅、鎂、鐵和錳的含量。結(jié)果表明,樣品中含有豐富的人體必需金屬元素,如鋅、鎂、鐵、錳等元素。方法回收率在89%～97%之間,檢出限分別為0.0016、0.0012、0.0047和0.0065μg/ml。方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果可靠。

本文利用原子吸收分光光度法測(cè)定木瓜中的銅、錳、鈣、鎂含量。木瓜經(jīng)過(guò)硝酸,高氯酸處理后,用原子吸收法測(cè)定,方法簡(jiǎn)單,快速,結(jié)果較為滿意

采用微波消解火焰原子吸收光譜法測(cè)定溶劑性木器涂料中的pb、cd和cr,與傳統(tǒng)的濕法消解樣品相比,該方法操作簡(jiǎn)便、快速、樣品消解完全,空白值低,選擇性好,準(zhǔn)確度和精確度都能滿足分析要求。運(yùn)用該方法測(cè)定某涂料樣品,其中鉛的含量為84.32mg/kg,鉻的含量為50.76mg/kg,均低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),而該涂料樣品中鎘的含量則為未檢出。

用鹽酸對(duì)馬尾松針葉和南方泡桐葉片進(jìn)行預(yù)處理,以火焰原子吸收法對(duì)其礦質(zhì)元素進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,除鐵元素外,鉀、鈉、鈣、鎂、錳、鋅和銅均有較高的精密度和準(zhǔn)確度。而且操作簡(jiǎn)便、快速,是測(cè)定林木葉樣礦質(zhì)元素的較好方法,可以在實(shí)際工作中加以推廣應(yīng)用。

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用萃取—火焰原子吸收法測(cè)定樹(shù)木葉片礦質(zhì)元素

火焰原子吸收法測(cè)定純鈉(鉀)水玻璃中微量...

火焰原子吸收法測(cè)定球墨鑄鐵中的鎂

微量進(jìn)樣火焰原子吸收法測(cè)定鋁合金中的銅,鎂,錳,鋅

于稀硝酸體系中,用氯化鍶作釋放劑,用火焰原子吸收光譜法測(cè)定球墨鑄鐵中的鎂,鐵、錳、硅、鍶等元素對(duì)測(cè)定無(wú)明顯干擾。對(duì)球墨鑄鐵中微量鎂的測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)為2.0%

研究并提出了將測(cè)定信號(hào)變化率的導(dǎo)數(shù)技術(shù)和濃縮待測(cè)原子的原子捕集技術(shù)與火焰原子吸收相聯(lián)用于測(cè)定痕量鎘的新技術(shù)。通過(guò)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰gbw08401和82201中痕量鎘含量驗(yàn)證了該技術(shù)的可行性.與常規(guī)法相比,新方法的靈敏度和檢出限可分別改善2～3個(gè)數(shù)量級(jí)和1～2個(gè)數(shù)量級(jí)(1～3分鐘捕集條件下)。10次測(cè)定的相對(duì)偏差為6.26％～7.23％,回收率可達(dá)95％～104％。研究表明,此技術(shù)可成功地測(cè)定粉煤灰中的痕量鎘。

提出導(dǎo)數(shù)原子捕集火焰原子吸收測(cè)定粉煤灰中鉛的方法.最佳條件下,該方法的特征濃度和檢出限(3min捕集)分別為0.56μg@l-1和1.5μg@l-1,較常規(guī)火焰法可分別改善783.9倍和104倍,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)和回收率分別為1.7%～5.3%和97.3%～104%.對(duì)gbw08401和82201標(biāo)準(zhǔn)粉煤灰分析驗(yàn)證和工業(yè)粉煤灰樣品的分析獲得滿意結(jié)果.

對(duì)溶樣方法及酸加入量對(duì)吸光度的影響、基體鋁和銅等元素對(duì)鎘的測(cè)定干擾等內(nèi)容進(jìn)行了研究,選擇了最佳實(shí)驗(yàn)條件,該方法精密度(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)為3.7%,相對(duì)誤差3.8%,回收率為:96%～106%。研究結(jié)果表明,該方法快速,準(zhǔn)確可靠,能滿足測(cè)試要求

本文敘述了用火焰原子吸收分光光度法直接測(cè)定中國(guó)梨木虱分泌物中的鈉、鈣、鎂、鋅和銅，方法簡(jiǎn)便、可靠。具有良好的精密度和準(zhǔn)確度，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為１．３％—３．４％，回收率為８９．６％—１０４％