微波消解火焰原子吸收光譜法測定垂柳葉微量元素

九里香樣品用濃硝酸消解,采用火焰原子吸收光譜法測定了九里香中的fe、zn、mg、ca、cu的含量。結果表明,方法的回收率在94.46%～113.33%,rsd<2%,該法簡便、準確、可信、重現(xiàn)性好。

[目的]建立火焰原子吸收光譜法測定木通中鈣、鎂、鐵、鋅、銅、錳元素含量的方法。[方法]用濃硝酸微波消解樣品,采用光焰光度法測定。[結果]木通中含有鈣17.0mg/g,鎂3.13mg/g,鐵1.41mg/g,鋅0.148mg/g,銅0.0259mg/g,錳0.588mg/g。rsd為2.3%~9.2%,回收率為95%~108%。[結論]此方法簡單、準確,結果令人滿意。

采用微波消解火焰原子吸收光譜法測定溶劑性木器涂料中的pb、cd和cr,與傳統(tǒng)的濕法消解樣品相比,該方法操作簡便、快速、樣品消解完全,空白值低,選擇性好,準確度和精確度都能滿足分析要求。運用該方法測定某涂料樣品,其中鉛的含量為84.32mg/kg,鉻的含量為50.76mg/kg,均低于國家標準,而該涂料樣品中鎘的含量則為未檢出。

采用微波輔助消解八角茴香樣品,用火焰原子吸收光譜法測定八角茴香的鈣、鎂、鐵、銅、錳和鋅含量,回收率在96.68%—101.75%之間,相對標準偏差(rsd)≤1.32%。該法準確,快速,簡便,結果令人滿意。

為適應rosh指令要求,研究了火焰原子吸收光譜儀測定鍍鋅板中鍍層鎘的方法。樣品用鹽酸溶解后,采用標準加入法,于原子吸收光譜儀波長228.8nm處,測定鎘的含量。方法的檢出限為0.001μg/ml,相對標準偏差小于5%,回歸方程的相關系數(shù)為0.9984。方法用于現(xiàn)場測定兩批樣品(厚板和薄板)中的鎘,結果同icp-aes法的測定結果相一致。

利用火焰原子吸收光譜法,測定了紫甘薯中微量營養(yǎng)元素鋅和銅的含量,在最佳的試驗條件下,鋅銅的檢出限分別為0.015mg/kg、0.0054μg/kg,紫甘薯中鋅、銅的含量分別為76.1642μg/g和3.0320μg/g,回收率為99.13%~107.56%。本試驗結果對紫甘薯的生產、開發(fā)研究具有實際應用意義。

研究了硝酸-乙醇-水介質中,用空氣-乙炔火焰原子吸收光譜法測定西酞普蘭中微量銅的方法。結果表明,在最佳實驗條件下,銅的線性范圍為0.01—0.50μg/ml,相關系數(shù)(r)0.9996,檢出限0.0052μg/ml。用本方法測定西酞普蘭中的銅,加標回收率97%—104%。

火焰原子吸收光譜法測定玩具涂料中總鉻

樣品經(jīng)hcl消解后,分別選擇mn279.5nm,cu324.8nm,zn213.9nm,k766.5nm譜線作為分析線,采用火焰原子吸收光譜法測定低碳鋼中錳、銅、鋅、鉀。4種元素的質量濃度在一定范圍內與吸光度呈良好的線性關系。方法檢出限分別為0.0095,0.0138,0.0029和0.0033mg/l。對低碳鋼樣品進行測定,相對標準偏差(n=7)均在1%以下,加標回收率在95%~104%之間。

建立了火焰原子吸收光譜法測定鑄鋁合金中的銅含量,并研究了酸度、干擾元素、干擾抑制劑的加入量對測定結果的影響。通過大量實驗的反復驗證,確定了測定鑄鋁合金中銅元素含量的最佳工作條件,并在最佳工作條件下測定標準試樣,測定結果的相對標準偏差小于5%,回收率為99.2%～102.2%,從而證明了方法的可行性。該方法測定銅含量的范圍為0.005%～7.00%,檢出限為0.015mg/ml,特征濃度為0.07mg/ml。

采用火焰原子吸收光譜法(faas)測定了海木耳中3種重金屬(銅、鉛和鎘)。將海木耳樣品去柄后剪碎并在烘箱中烘干至恒重,稱取干燥樣品1.0000g,分次用硝酸-高氯酸(9+1)混合酸10ml消解至溶解完全,定容至10ml,用faas按選定的儀器工作條件測定其中的銅、鉛和鎘量。對同一樣品的上述3元素作5次平行測定,測定值的相對標準偏差依次為2.0%,3.2%及2.5%。用標準加入法測得方法的回收率為95.4%(銅),95.3%(鉛)及103.0%(鎘)。在測定結果中除銅量外,鉛量及鎘量均分別超過國家標準規(guī)定允許量的34.3倍和13.9倍。

建立了泡沫塑料動態(tài)吸附富集-直接火焰原子吸收法測定礦物樣品中金的含量.樣品經(jīng)室溫升至650℃焙燒后,保溫1.5h,經(jīng)王水溶解后,用泡沫塑料動態(tài)吸附,實現(xiàn)溶解液中的金富集到泡沫塑料上,再將泡沫塑料灰化后的王水溶解液,直接用火焰原子吸收法測定其中金的含量。具有快捷、簡單,重現(xiàn)性好、線性關系范圍寬等優(yōu)點,特別適用于地質部門大批量樣品的分析測定。檢出限為0.04μg/g,精密度小于3%,測試結果準確可靠,具有應用前景。

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內鮮見報道。

用火焰原子吸收光譜法測定高鉻鑄鐵中錳,對測定條件及試樣處理方法進行了系統(tǒng)研究。用srcl2做釋放劑消除si的干擾,并采用hcl溶樣、hclo4冒煙消除碳化物的影響。對高鉻鑄鐵標樣中錳的測定,結果滿意。

在流動注射分析體系中用裝有黃原脂棉的微型柱對溶液中cu~(2+)進行在線富集,用3.0mol/l硝酸溶液洗脫柱上富集的cu~(2+)?；鹧嬖游展庾V法在線測定痕量cu~(2+),靈敏度可提高36倍,測定的線性范圍為0.2～50μg/l。用于環(huán)境水樣中痕量cu~(2+)的測定,標準加入回收率95%～103%,相對標準偏差小于5.0%,結果滿意。

用火焰原子吸收光譜法測定高鉻鑄鐵中錳,對測定條件及試樣處理方法進行了系統(tǒng)研究。用srcl2做釋放劑消除si的干擾,并采用hcl溶樣、hclo4冒煙消除碳化物的影響。對高鉻鑄鐵標樣中錳的測定,結果滿意。

測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素含量的方法很多,濕法分析由于操作繁瑣,時間冗長等缺點,現(xiàn)已應用不多,本法用火焰原子光譜法測定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素,方法簡便、快速、準確、干擾較少,精密度高。已應用于我公司對lc4、zl401等鋁合金中各元素的分析。

提出了用空氣—乙炔原子吸收光譜法測定電纜絕緣護套中的鉛含量。鉛在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范圍內有良好的線性關系。本法的rsd≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之間。

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法[1]和火焰原子吸收光譜法[1-3],對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法[4-6]。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內鮮見報道。本工作采用火焰原子吸收光譜法測定錫鋅合金

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標準規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質量分數(shù)不大于0.005%。對于純錫和錫基合金中鎘的標準分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對于純鋅和鋅基合金中鎘的標準分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國內鮮見報道。

采用火焰原子吸收光譜法(faas)測定污水中的銅。在優(yōu)化好的實驗條件下,采用標準曲線法測定水樣。測定結果:標準曲線的相關系數(shù)r=0.9999,回歸方程為abs=-2.6e-4+0.02447c;所配溶液的靈敏度s=0.02447,相對標準偏差0.4%,檢出限d.l.=0.025μg·ml-1。實驗表明原子吸收光譜法具有檢出限低、精密度高、分析速度快、光譜干擾少、儀器簡單等優(yōu)點,適用于金屬的定量分析。

火焰塞曼原子吸收光譜法測定鍍鋅板鍍層中鐵和鉛