硝基水楊基熒光酮分光光度法測(cè)定水泥中微量鈦

磺基水楊酸光度法測(cè)定鐵——測(cè)定水體中鐵的方法很多，常用的是滴定法、光度法、原子吸收分光光度法。對(duì)于含鐵量不太高的水樣，用磺基水楊酸作顯色劑進(jìn)行光度法測(cè)定是一種準(zhǔn)確可靠而又簡(jiǎn)便快速的分析方法。

非平衡流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定水中氨氮——采用流動(dòng)注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時(shí)與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機(jī)化流動(dòng)注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時(shí)間,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

項(xiàng)目名稱原子吸收分光光度法測(cè)定水樣 中的銅 實(shí)驗(yàn)類別驗(yàn)證課時(shí)安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定的方法，并了解原子吸收分光光度計(jì)的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行 比較，確定樣品中被測(cè)元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計(jì)靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測(cè)定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），上述所測(cè)元素的空心 陰極燈及其它必要的附件。 試劑：硝酸（優(yōu)

研究了分光光度法測(cè)定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長(zhǎng)810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

1 實(shí)驗(yàn)一原子吸收分光光度法測(cè)定水樣中的銅 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?1.掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定的方法； 2.掌握標(biāo)準(zhǔn)加入法的溶液配置及測(cè)定方法； 3.了解原子吸收分光光度計(jì)的儀器結(jié)構(gòu)及其使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理： 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光源發(fā)射的特征電 磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，確定樣品中被測(cè)元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計(jì) 靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測(cè)定，適用濃度范圍與儀器 的特性有關(guān)。 三、儀器與試劑： 儀器：原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），銅元素空心陰極

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測(cè)定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

目的:測(cè)定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測(cè)定吸光度。結(jié)果:對(duì)照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

硼砂屬于有毒有害物質(zhì),是食品禁用防腐劑。而一些不法生產(chǎn)商為增加食物韌性、脆度、改善食物保水性及保鮮度等,常在一些食物制品中如腐竹、牛肉丸、米粉、河粉、面條等作為膨松劑、防腐劑使用。目前國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中沒有硼砂定量檢驗(yàn)方法,曾有食品中硼砂的反相高效液相色譜測(cè)定方法等,但液相色譜法儀

目的:研究二甲酚橙與鋁的顯色反應(yīng)體系,建立分光光度法測(cè)定硼砂中微量鋁的新方法。方法:在表面活性劑吐溫-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液介質(zhì)中,鋁與二甲酚橙以1∶1形成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物,在550nm處測(cè)定其吸光度,并計(jì)算鋁的含量。結(jié)果:鋁離子質(zhì)量濃度在0.3～0.13mg.l-1與吸光度呈良好的線性關(guān)系(r=0.9984);重復(fù)性試驗(yàn)rsd為0.83%;加標(biāo)回收率為98.83%,rsd為2.31%;最低檢出量0.032mg.l-1。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、快速、顯色穩(wěn)定,適用于硼砂中的微量鋁的測(cè)定。

目的:測(cè)定細(xì)基丸莖、葉中總異黃酮的含量。方法:以染料木素為對(duì)照品,產(chǎn)生反應(yīng),采用紫外-可見分光光度法在266nm波長(zhǎng)處測(cè)定樣品的吸光度。結(jié)果:染料木素對(duì)照品在0.20～1.60μg/ml范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,回歸方程為c=0.0039a,r=0.9999。細(xì)基丸莖和葉中的總異黃酮含量分別為0.1202%和0.2315%。結(jié)論:本法操作簡(jiǎn)便,結(jié)果可靠,重復(fù)性好,可用作細(xì)基丸中總異黃酮的含量測(cè)定。

以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測(cè)定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進(jìn)行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便和快速,是測(cè)定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.

原子吸收分光光度法測(cè)定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測(cè)站 相似文獻(xiàn)(10條) 1.學(xué)位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機(jī)體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國應(yīng)用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學(xué)成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對(duì)重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學(xué)鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對(duì)杜仲葉

綜合利用赤泥對(duì)環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對(duì)赤泥進(jìn)行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測(cè)定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測(cè)定提取液中二氧化鈦的含量,進(jìn)而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,用來測(cè)定混勻度,相對(duì)誤差在±2%以內(nèi),是一種簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確并能進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法。

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測(cè)定提取液中鐵含量,進(jìn)而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無顯著性差異,測(cè)定混勻度的相對(duì)誤差在±2%,且方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、對(duì)環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控。

現(xiàn)代科技的發(fā)展使人們的居住和辦公條件逐步改善，然而也造成了室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化，甲醛污染就是其中之一，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)＜吧?。本文?duì)利用酚試劑分光光度法測(cè)定室內(nèi)空氣中甲醛濃度的全程進(jìn)行研究。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對(duì)照品,在406nm波長(zhǎng)處對(duì)麥冬提取物中總皂苷成分進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結(jié)論:該方法簡(jiǎn)易、易操作、重現(xiàn)性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質(zhì)量控制指標(biāo)。

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測(cè)定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來測(cè)定洋蔥精油中的ts。對(duì)測(cè)定條件進(jìn)行完善和校正,并對(duì)操作過程進(jìn)一步改良。得出最佳測(cè)定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應(yīng)體系ph7.5～8.5,反應(yīng)時(shí)間由15min校正為5min。此法經(jīng)完善改良后,操作更簡(jiǎn)便易行、準(zhǔn)確度高,為以后洋蔥精油的質(zhì)量檢測(cè)提出指導(dǎo)和參考。

目的:提出一種快速測(cè)定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運(yùn)用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測(cè)定值之間的多元校正模型,對(duì)未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測(cè)。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗(yàn)證集預(yù)測(cè)平均相對(duì)偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適合對(duì)組成復(fù)雜的中藥浸出物進(jìn)行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測(cè)定。

[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測(cè)定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經(jīng)壓力罐消解處理后,三價(jià)鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質(zhì)中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應(yīng)形成藍(lán)色三元絡(luò)合物,用分光光度法與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。[結(jié)果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國標(biāo)方法比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。[結(jié)論]該法具有設(shè)備簡(jiǎn)單、投資少、節(jié)能、安全、準(zhǔn)確、實(shí)用性強(qiáng)的特點(diǎn)。

采用薄層色譜分離-分光光度法測(cè)定大葉紫薇葉中的總?cè)坪?研究了展開劑的組成,顯色反應(yīng)的條件,并對(duì)該法的精密度、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性等進(jìn)行了探討.結(jié)果表明,適宜的展開劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應(yīng)的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應(yīng)15min,該法具有較好的精密度、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性,測(cè)定結(jié)果同hplc法分析結(jié)果相比無明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總?cè)坪康臏y(cè)定。

利用紫外—可見分光光度計(jì)玻璃中三價(jià)鐵含量與紫外吸收峰面積,二價(jià)鐵含量與可見及近紅外吸收峰面積的對(duì)應(yīng)關(guān)系x射線熒光、濕化學(xué)—分光光度法和玻璃片—分光光度法相同玻璃中鐵含量,玻璃片—分光光度法的準(zhǔn)確性。結(jié)果顯示,玻璃中三價(jià)鐵含量和二價(jià)鐵含量分別與單位厚度玻璃片在370～400nm范圍的紫外吸收峰面積和520～1100nm范圍的可見及近紅外吸收峰面積線性相關(guān),可以用相應(yīng)吸收峰面積計(jì)算玻璃中不同價(jià)態(tài)鐵的含量。玻璃片—分光光度法的測(cè)試結(jié)果與x射線熒光和濕化學(xué)—分光光度法的測(cè)試結(jié)果相對(duì)誤差均在±5%以內(nèi),利用玻璃片—分光光度法可以準(zhǔn)確測(cè)定玻璃中的鐵和亞鐵含量。

在采用光學(xué)顯微鏡及共聚焦激光顯微鏡對(duì)杉木春季枝條的顯微結(jié)構(gòu)及其細(xì)胞壁木質(zhì)素定性測(cè)量的基礎(chǔ)上,首次在國內(nèi)應(yīng)用紫外顯微分光光度計(jì)對(duì)其細(xì)胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布進(jìn)行了原位測(cè)定。結(jié)果表明:杉木枝條木材管胞細(xì)胞壁木質(zhì)素在不同微區(qū)部位含量分布呈不均一性,其濃度大小依次為細(xì)胞角隅胞間層、復(fù)合胞間層和次生壁,吸光度均值分別為0.489,0.307和0.278。杉木枝條其木質(zhì)素定量測(cè)定與其定性觀察結(jié)果是相一致的。為國內(nèi)測(cè)量木材細(xì)胞壁木質(zhì)素微區(qū)含量分布提供了新的測(cè)量方法。