原子吸收分光光度法測定水樣中銅

原子吸收分光光度法測定污泥中銅鋅鉛鎘 作者：王彥雷 作者單位：石家莊市城市排水監(jiān)測站 相似文獻(xiàn)(10條) 1.學(xué)位論文馬金花重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量及指紋圖譜研究2009 杜仲(eucommiaulmoidesoliver)為杜仲科杜仲屬植物。具有顯著的清熱解毒、抗菌消炎、保肝利膽及提高機(jī)體免疫力等作用，具有良好的發(fā)展前景。杜仲在我國應(yīng)用已有兩千多年的歷史，傳統(tǒng)以皮入藥。張康健等研究表明，杜仲葉和皮含有基本相同的化學(xué)成分，且具相同藥效，某些成分含量比皮還高。杜仲葉現(xiàn)已被《中國藥典》(2005年版)收錄，并規(guī)定綠原酸 為質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。重慶是杜仲的主產(chǎn)區(qū)之一，為更好的開發(fā)利用這一名貴中藥，控制其質(zhì)量，本課題對重慶產(chǎn)杜仲葉的質(zhì)量進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，主要內(nèi)容： 1、重慶產(chǎn)杜仲葉生藥學(xué)鑒定 通過觀察重慶杜仲葉的外觀性狀、顯微結(jié)構(gòu)以及薄層色譜鑒別，對杜仲葉

精品文檔 隨意編輯 項(xiàng)目名稱原子吸收分光光度法測定水樣 中的銅 實(shí)驗(yàn)類別驗(yàn)證課時(shí)安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測定的方法，并了解原子吸收分光光度計(jì)的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行 比較，確定樣品中被測元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計(jì)靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），上述所測元素的空心 陰極燈及其它必要的附件

分析了火焰原子吸收分光光度法測定鋁合金中銅含量的測量結(jié)果的不確定度的來源,對各不確定度分量進(jìn)行了評定,并求得合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度分別為0.000756%和0.001512%。

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測定。方法簡便,靈敏,可以不需分離,直接測定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿意。

采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動(dòng)注射分析(fia)聯(lián)用,建立了一種快速、簡便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9～10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下當(dāng)cu2+的質(zhì)量濃度在0.005～4mg/l時(shí),cu2+的濃度和對應(yīng)峰高呈現(xiàn)較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測定環(huán)境水樣中的銅,回收率在95.82%～101.81%之間,結(jié)果令人滿意。

目的:建立姜黃素分光光度法測定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測定的相對標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測定。

非平衡流動(dòng)注射分光光度法測定水中氨氮——采用流動(dòng)注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時(shí)與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機(jī)化流動(dòng)注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時(shí)間,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

研究了分光光度法測定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

研究了錫與鄰苯二酚紫的顯色反應(yīng),建立了測定銅合金中錫含量的分析方法。在鹽酸介質(zhì)中,在表面活性劑溴化十六烷基吡啶(cpb)的作用下,錫與鄰苯二酚紫能形成一種藍(lán)色的配合物,其最大吸收為波長664nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.1×105l·mol-1·cm-1,錫的含量在2—20μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律。該法快速準(zhǔn)確,應(yīng)用于銅合金中錫的測定,測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。

土壤和沉積物銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測定火焰原子吸收分光光度法

目的:測定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測定吸光度。結(jié)果:對照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來測定洋蔥精油中的ts。對測定條件進(jìn)行完善和校正,并對操作過程進(jìn)一步改良。得出最佳測定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應(yīng)體系ph7.5～8.5,反應(yīng)時(shí)間由15min校正為5min。此法經(jīng)完善改良后,操作更簡便易行、準(zhǔn)確度高,為以后洋蔥精油的質(zhì)量檢測提出指導(dǎo)和參考。

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用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過鄰二氮菲分光光度法測定提取液中鐵含量,進(jìn)而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無顯著性差異,測定混勻度的相對誤差在±2%,且方法簡便、快速、準(zhǔn)確、對環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控。

綜合利用赤泥對環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對赤泥進(jìn)行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過分光光度法測定提取液中二氧化鈦的含量,進(jìn)而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,用來測定混勻度,相對誤差在±2%以內(nèi),是一種簡便、快速、準(zhǔn)確并能進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法。

在堿性條件下(ph值約為9),雙環(huán)己酮草酰二腙(bco)可與cu2+發(fā)生顯色反應(yīng)生成穩(wěn)定的藍(lán)色絡(luò)合物cu2+-bco,其最大吸收波長約在603nm處。該方法在國內(nèi)被廣泛地用于手工比色分析水體,合金及純金屬中的微量/痕量銅。本項(xiàng)研究試圖在此手工比色分析基礎(chǔ)之上,引入流動(dòng)注射-分光光度技術(shù),以期提高該法分析痕量銅的自動(dòng)化程度。文中深入討論了酸度、bco濃度及緩沖溶液對靈敏度的影響,對儀器的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)表明,在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下,該方法具有良好的選擇性和抗干擾能力,其線性范圍為:25～200μg.l-1,線性方程:a=0.0392×(cu2+,/μg.l-1)+0.6657,r2=0.9998。表觀摩爾吸光系數(shù)為0.89×103mol.l-1.cm-1。測定120μg.l-1銅的加標(biāo)水樣,以20次連續(xù)進(jìn)樣計(jì),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為4.61%。檢出限(iupac)為2.5μg.l-1。樣品的分析速度為20次/h。該方法各項(xiàng)參數(shù)可比現(xiàn)行國家銅的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。在沒有樣品的濃縮、富集等復(fù)雜的樣品前處理?xiàng)l件下,該方法可以直接分析地表水中痕量級(μg.l-1)的銅,回收率良好。

目的:提出一種快速測定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運(yùn)用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測定值之間的多元校正模型,對未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗(yàn)證集預(yù)測平均相對偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適合對組成復(fù)雜的中藥浸出物進(jìn)行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測定。

[目的]建立壓力罐消解-鉻天青s分光光度法測定面制品中鋁的方法。[方法]樣品經(jīng)壓力罐消解處理后,三價(jià)鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩沖介質(zhì)中,與鉻天青s及溴化十六烷基三甲胺反應(yīng)形成藍(lán)色三元絡(luò)合物,用分光光度法與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。[結(jié)果]回收率為93.6%~103.5%,rsd為1.5%~4.4%,本法檢出限0.5μg[1],與國標(biāo)方法比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。[結(jié)論]該法具有設(shè)備簡單、投資少、節(jié)能、安全、準(zhǔn)確、實(shí)用性強(qiáng)的特點(diǎn)。

目的:研究二甲酚橙與鋁的顯色反應(yīng)體系,建立分光光度法測定硼砂中微量鋁的新方法。方法:在表面活性劑吐溫-20存在下,ph3.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液介質(zhì)中,鋁與二甲酚橙以1∶1形成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物,在550nm處測定其吸光度,并計(jì)算鋁的含量。結(jié)果:鋁離子質(zhì)量濃度在0.3～0.13mg.l-1與吸光度呈良好的線性關(guān)系(r=0.9984);重復(fù)性試驗(yàn)rsd為0.83%;加標(biāo)回收率為98.83%,rsd為2.31%;最低檢出量0.032mg.l-1。結(jié)論:該方法簡便、快速、顯色穩(wěn)定,適用于硼砂中的微量鋁的測定。

采用薄層色譜分離-分光光度法測定大葉紫薇葉中的總?cè)坪?研究了展開劑的組成,顯色反應(yīng)的條件,并對該法的精密度、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性等進(jìn)行了探討.結(jié)果表明,適宜的展開劑組成為氯仿:丙酮=4:1;顯色反應(yīng)的適宜條件為:5%香草醛醋酸溶液0.3ml,高氯酸1ml,60℃反應(yīng)15min,該法具有較好的精密度、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性,測定結(jié)果同hplc法分析結(jié)果相比無明顯差異,可用于大葉紫薇葉中的總?cè)坪康臏y定。

以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)樣品,用紫外分光光度法測定南天竹葉總黃酮含量,并與可見分光光度法進(jìn)行比較.結(jié)果表明,紫外分光光度法較可見分光光度法準(zhǔn)確、簡便和快速,是測定南天竹葉總黃酮含量較為理想的方法.