化學式 | C12H15N3O4 | 分子量 | 265.2652 |
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CAS登錄號 | 20395-16-8 |
1,3,5-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE,1-(OXIRANYLMETHYL)-3,5-DI-2-PROPENYL-(9CI);
S-TRIAZINE-2,4,6(1H,3H,5H)-TRIONE,1,3-DIALLYL-5-(2,3-EPOXYPROPYL)-(8CI);
1,3-DIALLYL5-GLYCIDYLISOCYANURATE;
DA-MGIC;
DIALLYL2,3-EPOXYPROPYLISOCYANURATE;
DIALLYLEPOXYPROPYLISOCYANURATE;
DIALLYLGLYCIDYLISOCYANURATE;
DIALLYLMONOGLYCIDYLISOCYANURATE;
1-環(huán)氧乙烷基甲基-3,5-二-2-丙烯基-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮InChI編碼
1S/C12H15N3O4/c1-3-5-13-10(16)14(6-4-2)12(18)15(11(13)17)7-9-8-19-9/h3-4,9H,1-2,5-8H2
環(huán)氧乙烷生產(chǎn)方法:1、氯醇法分兩步反應(yīng),第一步是將乙烯和氯氣通入水中,生成2-氯乙醇。第二步是用堿(通常為石灰乳)與2-氯乙醇反應(yīng),生成環(huán)氧乙烷。2、氧化法分為空氣法和氧氣法兩種。前者以空氣為氧化劑,...
3003h14鋁板主要特點為密度低,抗拉強度高,延伸率高。在相同面積下鋁鎂合金的重量低于其他系列.故常用在航空方面
球冠體積公式到底是(1/3)π(3R-h)*h^2 還是 π(h*h)(R-h/3),啊
球體的。公式是第二個。
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評分: 4.6
研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改進合成工藝:經(jīng)2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反應(yīng),再與2,3-二氰基丙酸甲酯縮合,在氨氣作用下,甲苯溶液中20~25℃下反應(yīng)3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟蟲腈的重要中間體.產(chǎn)品及重要中間體結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振確認,并經(jīng)高效液相色譜測定產(chǎn)品純度為98%(HPLC),收率為89%,均高于文獻值.綜合考慮了影響反應(yīng)的因素:投料比、氨氣量、溶劑、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度.最佳反應(yīng)條件為:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺與2,3-二氰基丙酸甲酯的摩爾比為:1∶1.12,反應(yīng)溫度為3~5℃,反應(yīng)時間為5 h.產(chǎn)品為淡黃色針狀晶體,熔點:141~142℃,工藝條件溫和、易操作、原料廉價易得、廢水量少,達到綠色清潔化生產(chǎn),因此有廣闊的工業(yè)化前景.
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評分: 4.5
環(huán)氧乙烷殘留量原始檢驗記錄 編號:QR-757-01 檢品名稱 規(guī)格型號 生產(chǎn)批號 滅菌批號 生產(chǎn)單位 生產(chǎn)日期 年 月 日 檢驗日期 年 月 日 報告日期 年 月 日 儀器信息: 儀器型號: 檢測器類型: 柱類型: 柱規(guī)格: 內(nèi)徑 0.32mm 柱長: 30cm 載氣類型: N2 柱溫: 汽化器溫度: FID 溫度: 滅菌日期: 解析時間: 進樣量: 操作過程: 1、樣品處理: 將樣品透析包裝打開,選取易于拆卸、剪取及不易于環(huán)氧乙烷解析處的部位,將樣品剪成 5mm長碎塊,取 g g 樣品 2份,放入 20mL頂空進樣瓶,加純水 5mL,密封,放 入恒溫 70℃±1℃水浴中浸提 40min。 2、環(huán)氧乙烷標準貯備液的制備 取外部干燥的 50 mL 容量瓶,加水 20~30 mL,加瓶塞,稱重,用注射器注入約 0.5mL 環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好
中文名稱:環(huán)嗪酮
中文別名:林草凈;威爾柏;3-環(huán)己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;3-環(huán)己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-(1H,3H)-二酮
分子量:252.31
結(jié)構(gòu)式:水溶性:3.3 g/100 mL
2-氯-4,6-雙(乙基氨基)-1,3,5-三嗪表征圖譜
2-氯-4,6-雙(乙基氨基)-1,3,5-三嗪紅外圖譜(IR1)
2-甲基-2-丙烯酸-2-羥基乙酯與醋酸乙烯基酯和2-甲基丙烯酸3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基酯的聚合物