1、要保證載氣的高度純凈;應(yīng)該使用脫氧管和除水裝置,并及時更換。 2、操作溫度不應(yīng)太低。操作溫度為250~350℃。無論色譜柱溫度多么低,ecd的溫度均不應(yīng)低于250℃。 3、在分析樣品時要保證樣品凈化,盡量減少樣品污染檢測器,如果樣品較"臟"最好用高溫度燒檢測器并用高流量的尾吹氣吹掃。 4、關(guān)閉載氣和尾吹氣后,用堵頭封住ecd出口,避免空氣進(jìn)入。在不使用ecd時,必須使用死堵將ecd的口堵死,防止被氧化。 5、載氣及尾吹氣的流速之和一般為60ml/min.。 6、如果ecd被污染,可以用高溫?zé)?,或者用氫氣還原。 7、日常關(guān)機(jī)后最好保留氮?dú)馕泊怠?/p>
1、要保證載氣的高度純凈;應(yīng)該使用脫氧管和除水裝置,并及時更換。 2、操作溫度不應(yīng)太低。操作溫度為250~350℃。無論色譜柱溫度多么低,ecd的溫度均不應(yīng)低于250℃。 3、在分析樣品時要保證樣品凈化,盡量減少樣品污染檢測器,如果樣品較“臟”最好用高溫度燒檢測器并用高流量的尾吹氣吹掃。 4、關(guān)閉載氣和尾吹氣后,用堵頭封住ecd出口,避免空氣進(jìn)入。在不使用ecd時,必須使用死堵將ecd的口堵死,防止被氧化。 5、載氣及尾吹氣的流速之和一般為60ml/min.。 6、如果ecd被污染,可以用高溫?zé)蛘哂脷錃膺€原。 7、日常操作條件
1.要用超純的氮?dú)饣驓鍤庾鲚d氣,若載氣純度低,其含有的電負(fù)性物質(zhì)就會使基流大大降低,從而降低了測定的靈敏度. 2.一般載氣的流速約為50-100ml/min,而且常需要在色譜柱后通入"補(bǔ)加氣". 3.ecd是依據(jù)基流減小獲得檢測信號,通常希望產(chǎn)生的峰不超過基流的30%,樣品的濃度大時,應(yīng)稀釋后再進(jìn)樣. 4.為保證基流不變,使用前應(yīng)在一定的柱溫和檢測器溫度下長時間(24-120h)通入高純氮?dú)夂婵緳z測器,而且溫度比柱溫高30-50℃2100433B
ecd是放射性離子化檢測器的一種,它是利用放射性同位素,在衰變過程中放射的具有一定能 量的β-粒子作為電離源,當(dāng)只有純載氣分子通過離子源時,在β-粒子的轟擊下,電離成正離子和自 由電子,在所施電場的作用下離子和電子都將做定向移動,因?yàn)殡娮右苿拥乃俣缺日x子快得多, 所以正離子和電子的復(fù)合機(jī)率很小,只要條件一定就形成了一定的離子流(基流) ,當(dāng)載氣帶有微 量的電負(fù)性組分進(jìn)入離子室時,親電子的組分,大量捕獲電子形成負(fù)離子或帶電負(fù)分子。因?yàn)樨?fù) 離子(分子)的移動速度和正離子差不多,正負(fù)離子的復(fù)合機(jī)率比正離子和電子的復(fù)合幾率高 105 ~ 108 倍,因而基流明顯下降,這樣就儀器就輸出了一個負(fù)極性的電信號,因此和fid相反,通過 ecd被測組分輸出,在數(shù)據(jù)處理上出負(fù)峰。 電負(fù)性物質(zhì)在離子室中,捕獲電子被離解的類型有四種以上。但實(shí)踐表明:主要電離形式是離 解和非離解型兩種。在離解反應(yīng)中,當(dāng)一個多原子分子ab進(jìn)入離子室時,樣品的分子ab與一個電 子反應(yīng),離解成一個游離基和一個負(fù)離子,例如:脂肪烴的cl、br、i化合物就屬離解型; 在非離解式反應(yīng)中,樣品ab與一個電子反應(yīng),生成一個帶負(fù)電的分子,如芳烴和多芳烴的羥基、f、 ch3、、on 、och3等的衍生物就屬于非離解類型;離解型在大多數(shù)情況下都要吸收一定的能量,電 子吸收截面將隨溫度而增加,因此,離解型在溫度較高時,有利于提高靈敏度。而非離解型則釋 放出能量,電子吸收截面將隨檢測器的溫度升高而減小。因此較低的溫度有利于提高靈敏度。另 外,從理論上講,氧氣對電子有強(qiáng)的捕獲能力,氧氣的存在,將干擾ecd的工作,然而有人發(fā)現(xiàn), 被氧氣污染的載氣,能提高ecd對鹵化烴的靈敏度;在載氣n2中摻入n2o也會獲得相似結(jié)果。若 在n2中摻入百萬之幾的n2o時,ecd還對甲烷、乙烷、苯、乙醇和co2等產(chǎn)生較大響。ecd的工作 機(jī)理十分復(fù)雜,這是因?yàn)樵趀cd分析過程中: 1.雜質(zhì)的形式太多,含量也不同,在各種情況下又是變化的,這些雜質(zhì)在 ecd 信息中所占比 重尚不清楚; 2.正離子由于空間電荷擴(kuò)散而損失的速率,以及這些正離子在 ecd 電流中所占的比例也不十 分清楚; 3.對于特定的池體結(jié)構(gòu)對各種池反應(yīng)現(xiàn)象的影響,以及改變池結(jié)構(gòu)所引起的附加變化程度,還 有待于實(shí)踐總結(jié)。 鑒于以上原因,有時同一臺儀器分析的結(jié)果也常出現(xiàn)差別,所以人們常稱 ecd 是最容易引起誤會的一種檢測器。實(shí)踐證明:在操作 ecd 之前,熟悉它的工作基本原理以及操作中應(yīng)注意的一些問 題。掌握了它規(guī)律性,常規(guī)操作可能會比 tcd 或 fid 還要簡單一些。
原理紫外吸收檢測器簡稱紫外檢測器(ultraviolet detector,UVD),是基于溶質(zhì)分子吸收紫外光的原理設(shè)計的檢測器,其工作原理是Lambert-Beer定律,即當(dāng)...
一般以fid(氫火焰檢測器)居多。它幾乎對所有的有機(jī)物都有響應(yīng),而對無機(jī)物、惰性氣體或火焰中不解離的物質(zhì)等無響應(yīng)或響應(yīng)很小,它的靈敏度比熱導(dǎo)檢測器高100-10000倍,檢測限達(dá)10-13g/s,對溫...
氮磷檢測器市場價價格在15000元左右。 氮磷檢測器( nitrogen phosphorus detector,NPD)是一種...
ecd是放射性離子化檢測器的一種,它是利用放射性同位素,在衰變過程中放射的具有一定能 量的β-粒子作為電離源,當(dāng)只有純載氣分子通過離子源時,在β-粒子的轟擊下,電離成正離子和自 由電子,在所施電場的作用下離子和電子都將做定向移動,因?yàn)殡娮右苿拥乃俣缺日x子快得多, 所以正離子和電子的復(fù)合機(jī)率很小,只要條件一定就形成了一定的離子流(基流) ,當(dāng)載氣帶有微 量的電負(fù)性組分進(jìn)入離子室時,親電子的組分,大量捕獲電子形成負(fù)離子或帶電負(fù)分子。因?yàn)樨?fù) 離子(分子)的移動速度和正離子差不多,正負(fù)離子的復(fù)合機(jī)率比正離子和電子的復(fù)合幾率高 105 ~ 108 倍,因而基流明顯下降,這樣就儀器就輸出了一個負(fù)極性的電信號,因此和fid相反,通過 ecd被測組分輸出,在數(shù)據(jù)處理上出負(fù)峰。 電負(fù)性物質(zhì)在離子室中,捕獲電子被離解的類型有四種以上。但實(shí)踐表明:主要電離形式是離 解和非離解型兩種。在離解反應(yīng)中,當(dāng)一個多原子分子ab進(jìn)入離子室時,樣品的分子ab與一個電 子反應(yīng),離解成一個游離基和一個負(fù)離子,例如:脂肪烴的cl、br、i化合物就屬離解型; 在非離解式反應(yīng)中,樣品ab與一個電子反應(yīng),生成一個帶負(fù)電的分子,如芳烴和多芳烴的羥基、f、 ch3、、on 、och3等的衍生物就屬于非離解類型;離解型在大多數(shù)情況下都要吸收一定的能量,電 子吸收截面將隨溫度而增加,因此,離解型在溫度較高時,有利于提高靈敏度。而非離解型則釋 放出能量,電子吸收截面將隨檢測器的溫度升高而減小。因此較低的溫度有利于提高靈敏度。另 外,從理論上講,氧氣對電子有強(qiáng)的捕獲能力,氧氣的存在,將干擾ecd的工作,然而有人發(fā)現(xiàn), 被氧氣污染的載氣,能提高ecd對鹵化烴的靈敏度;在載氣n2中摻入n2o也會獲得相似結(jié)果。若 在n2中摻入百萬之幾的n2o時,ecd還對甲烷、乙烷、苯、乙醇和co2等產(chǎn)生較大響。ecd的工作 機(jī)理十分復(fù)雜,這是因?yàn)樵趀cd分析過程中: 1.雜質(zhì)的形式太多,含量也不同,在各種情況下又是變化的,這些雜質(zhì)在 ecd 信息中所占比 重尚不清楚; 2.正離子由于空間電荷擴(kuò)散而損失的速率,以及這些正離子在 ecd 電流中所占的比例也不十 分清楚; 3.對于特定的池體結(jié)構(gòu)對各種池反應(yīng)現(xiàn)象的影響,以及改變池結(jié)構(gòu)所引起的附加變化程度,還 有待于實(shí)踐總結(jié)。 鑒于以上原因,有時同一臺儀器分析的結(jié)果也常出現(xiàn)差別,所以人們常稱 ecd 是最容易引起誤會的一種檢測器。實(shí)踐證明:在操作 ecd 之前,熟悉它的工作基本原理以及操作中應(yīng)注意的一些問 題。掌握了它規(guī)律性,常規(guī)操作可能會比 tcd 或 fid 還要簡單一些。
1. ecd 在 1961 年問世,它與 fid、色譜程序升溫分析稱為色譜儀發(fā)展中三大突破;
2. 它是一種高靈敏度、高選擇性檢測器,對電負(fù)性物質(zhì)特別敏感;
3. 最小檢測量可達(dá) 10-13克( γ —666) ,對四氯化碳和正己烷靈敏度的比為 4×108倍;
4. 它主要用于分析測定鹵化物、含磷(硫)化合物以及過氧化物、硝基化合物、金屬有機(jī)物、金 屬螯合物、甾族化合物、多環(huán)芳烴和共軛羥基化合物等電負(fù)性物質(zhì)。另外也能分析 1ppm 氧氣;
5. 采用化學(xué)轉(zhuǎn)化方法,使其具有強(qiáng)電負(fù)性的衍生物而擴(kuò)大電子捕獲檢測器使用范圍;
6. ecd 已成為目前在食品檢驗(yàn)、動(植物)體中的農(nóng)藥殘毒量和環(huán)境檢測(水、土壤、大氣污 染等)領(lǐng)域中應(yīng)用最多的一個檢測器之一。
1. ecd 在 1961 年問世,它與 fid、色譜程序升溫分析稱為色譜儀發(fā)展中三大突破; 2. 它是一種高靈敏度、高選擇性檢測器,對電負(fù)性物質(zhì)特別敏感; 3. 最小檢測量可達(dá) 10-13克( γ -666) ,對四氯化碳和正己烷靈敏度的比為 4×108倍; 4. 它主要用于分析測定鹵化物、含磷(硫)化合物以及過氧化物、硝基化合物、金屬有機(jī)物、金 屬螯合物、甾族化合物、多環(huán)芳烴和共軛羥基化合物等電負(fù)性物質(zhì)。另外也能分析 1ppm 氧氣; 5. 采用化學(xué)轉(zhuǎn)化方法,使其具有強(qiáng)電負(fù)性的衍生物而擴(kuò)大電子捕獲檢測器使用范圍; 6. ecd 已成為目前在食品檢驗(yàn)、動(植物)體中的農(nóng)藥殘毒量和環(huán)境檢測(水、土壤、大氣污 染等)領(lǐng)域中應(yīng)用最多的一個檢測器之一。
ecd的出現(xiàn)是一系列射線電離檢測器發(fā)展的結(jié)果。1952 年首次出現(xiàn)了 β-射線橫截面電離檢測器;1958 年 lovelock 提出 β-射線氬電離檢測器。當(dāng)鹵代化合物進(jìn)入該檢測器時,出現(xiàn)了異常,于是 lovelock 進(jìn)一步研究,首次提出了此異常是具電負(fù)性官能團(tuán)的有機(jī)物俘獲電子造成的,進(jìn)而發(fā)展成電子俘獲檢測器。此后至今的 40多年中,ecd在電離源的種類、檢測電路、池結(jié)構(gòu)和池體積等方面均作了很大的改進(jìn),從而使現(xiàn)代 ecd 的靈敏度、線性及線性范圍、最高使用溫度及應(yīng)用范圍等均有了很大的改善和提高。
ecd的發(fā)現(xiàn)是一系列射線電離檢測器發(fā)展的結(jié)果。1952 年首次出現(xiàn)了 β-射線橫截面電離檢測器;1958 年 lovelock 提出 β-射線氬電離檢測器。當(dāng)鹵代化合物進(jìn)入該檢測器時,出現(xiàn)了異常,于是 lovelock 進(jìn)一步研究,首次提出了此異常是具電負(fù)性官能團(tuán)的有機(jī)物俘獲電子造成的,進(jìn)而發(fā)展成電子俘獲檢測器。此后至今的 40多年中,ecd在電離源的種類、檢測電路、池結(jié)構(gòu)和池體積等方面均作了很大的改進(jìn),從而使現(xiàn)代 ecd 的靈敏度、線性及線性范圍、最高使用溫度及應(yīng)用范圍等均有了很大的改善和提高。
1.要用超純的氮?dú)饣驓鍤庾鲚d氣,若載氣純度低,其含有的電負(fù)性物質(zhì)就會使基流大大降低,從而降低了測定的靈敏度. 2.一般載氣的流速約為50-100ml/min,而且常需要在色譜柱后通入"補(bǔ)加氣". 3.ecd是依據(jù)基流減小獲得檢測信號,通常希望產(chǎn)生的峰不超過基流的30%,樣品的濃度大時,應(yīng)稀釋后再進(jìn)樣. 4.為保證基流不變,使用前應(yīng)在一定的柱溫和檢測器溫度下長時間(24-120h)通入高純氮?dú)夂婵緳z測器,而且溫度比柱溫高30-50℃
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光電煙支檢測器是安裝在包裝機(jī)組上的一種在線檢測設(shè)備,在卷煙產(chǎn)品的質(zhì)量控制起著重要作用。本文重點(diǎn)分析了光電煙支檢測器的工作原理,詳細(xì)介紹了系統(tǒng)的組成、各部分的功能及電路設(shè)計。
高靈敏度電子轟擊源:采用全惰性材料制成,非涂層,同時安裝有兩根長效燈絲 質(zhì)量數(shù)范圍:1.6-1050m/z 全掃描靈敏度:EI源 1pg OFN,m/z 272 信/噪比 ≥600:1 真空系統(tǒng):分子渦輪泵(255升/秒),2.5m3/hr機(jī)械泵。
分析多環(huán)芳烴 油指紋。 2100433B