HMPT基本信息

中文名稱 六甲基磷酰三胺;六磷胺;六甲基磷酰胺;磷酰三(二甲胺) 英文名 Hexamethyl phosphoryl triamide;Hexamethylphosphoric triamide
化學(xué)式 C6H18N3OP 分子量 179.20
CAS登錄號(hào) 680-31-9 凝固點(diǎn) 7.20℃

性質(zhì):無色透明易流動(dòng)的液體。。沸點(diǎn)233℃(235℃),115℃(2.0kPa),105-107℃(1.47kPa),70-71℃(0.133kPa),66℃(67Pa)。相對密度1.024(25/25℃),折光率1.4579。閃點(diǎn)105℃。能與水以及乙醇、乙醚和苯等有機(jī)溶劑混溶,但不溶于飽和烷烴。它能被氯代烷從水溶液中萃取出來形成絡(luò)合物。易吸潮。

制備方法:由二甲胺與三氯氧磷反應(yīng)而得。將二甲胺和三氯氧磷在溶劑三氯乙烯中反應(yīng),溫度控制在40-60℃,反應(yīng)時(shí)加入氨作為縛酸劑,與生成的氯化氫作用成為氯化銨沉淀。反應(yīng)結(jié)束后,過濾。濾液回收,三氯乙烯用堿處理后,再進(jìn)行蒸餾,收集113-118℃(2.0kPa)餾分即得六甲基磷酰三胺。無溶劑法新工藝產(chǎn)品純度達(dá)99.2以上。工業(yè)品六甲基磷酰三胺為無色或淡黃色透明液體。催化劑級含量≥99.5%,一級品≥99.0%,二級品≥98.0%。原料消耗定額:二甲胺2410kg/t、二氯氧磷1610kg/t、液氨430kg/t。

用途:該品是聚氯乙烯的耐候溶劑和優(yōu)良的極性溶劑,對農(nóng)用薄膜的耐低溫防老化具有顯著效果;它是一種多功能的對質(zhì)子惰性的高沸點(diǎn)極性溶劑,作為高分子合成的溶劑如聚苯硫醚、芳香族聚酰胺的合成具有特殊效果,該品作為丙烯本體聚合的助催化劑,在乙丙橡膠中添加該品,可以提高彈體和耐油性。六甲基磷酰三胺還用作氣相色譜固定液、紫光抑制劑、火箭燃料降低冰點(diǎn)添加劑、化學(xué)滅菌劑。

HMPT造價(jià)信息

市場價(jià) 信息價(jià) 詢價(jià)
材料名稱 規(guī)格/型號(hào) 市場價(jià)
(除稅)
工程建議價(jià)
(除稅)
行情 品牌 單位 稅率 供應(yīng)商 報(bào)價(jià)日期
暫無數(shù)據(jù)
材料名稱 規(guī)格/型號(hào) 除稅
信息價(jià)
含稅
信息價(jià)
行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時(shí)間
暫無數(shù)據(jù)
材料名稱 規(guī)格/需求量 報(bào)價(jià)數(shù) 最新報(bào)價(jià)
(元)
供應(yīng)商 報(bào)價(jià)地區(qū) 最新報(bào)價(jià)時(shí)間
暫無數(shù)據(jù)

六甲基磷酰三胺;六磷胺;六甲基磷酰胺;磷酰三(二甲胺);Hexamethyl phosphoryl triamide;Hexamethylphosphoric triamide;Tris(dimethy-lamino)phosphate;Hexametapol;HMPA;HMPT;Hexamethylphosphoramide;Phosphoric triamide, hexamethyl-

HMPT常見問題

HMPT文獻(xiàn)

漣鋼HMPT-BOF-RH-CSP單聯(lián)法生產(chǎn)DQ級鋼工藝實(shí)踐 漣鋼HMPT-BOF-RH-CSP單聯(lián)法生產(chǎn)DQ級鋼工藝實(shí)踐

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介紹了漣鋼HMPT-BOF-RH-CSP工藝路線生產(chǎn)DQ級鋼的實(shí)踐情況。通過對現(xiàn)場數(shù)據(jù)的采集和分析,著重對鋼中碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)、硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)、w(Als)等參數(shù)以及溫度、鋼水可澆性的控制情況進(jìn)行了分析討論,并就該工藝過程中所存在的增碳、溫降過大、回硫、鋼中夾雜含量過高等問題提出了改進(jìn)性建議,指出加強(qiáng)對鐵水脫硫扒渣工藝的管理、提高轉(zhuǎn)爐控制水平、優(yōu)化RH精煉工藝、采用無碳鋼包及低碳覆蓋劑等是進(jìn)一步提高該工藝控制水平的重要途徑。

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序號(hào) 工具名稱 所屬過程 工具說明 1 變更控制工具 實(shí)施整體變更控制 為便于開展配置和變更管理,使用的一些手工或自動(dòng)化的工具 2 標(biāo)桿對照 收集需求、規(guī)劃質(zhì)量管理 將項(xiàng)目與其它項(xiàng)目對比找差距、制定改進(jìn)措施 3 備選方案生成 定義范圍 用來制定盡可能多的潛在可選方案的技術(shù),用于識(shí)別執(zhí)行項(xiàng)目工作的不同方法,如:頭腦風(fēng)暴、橫向思維、備選方案分析 等 4 備選方案分析 估算活動(dòng)資源 很多進(jìn)度活動(dòng)都有若干種備選的實(shí)施方案,如使用能力或技能水平不同的資源、不同規(guī)?;蝾愋偷臋C(jī)器、不同的工具及自 制外購或租賃相關(guān)資源 5 報(bào)告績效 管理溝通,控制采購 收集發(fā)布績效信息。在控制采購過程向管理層提供關(guān)于賣方正在如何有效實(shí)現(xiàn)合同目標(biāo)的信息 6 產(chǎn)品分析 定義范圍 產(chǎn)品分析技術(shù)包括:產(chǎn)品分解、系統(tǒng)分析、需求分析、系統(tǒng)工程、價(jià)值工程和價(jià)值分析 7 參數(shù)估算 估算活動(dòng)持續(xù)時(shí)間、估算成本 利用歷史數(shù)據(jù)之間的統(tǒng)計(jì)關(guān)系和

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[編輯]硅

科里于和他的同事對反應(yīng)特點(diǎn)的早期研究認(rèn)為四價(jià)氯硅烷的水解反應(yīng)經(jīng)過了一個(gè)超價(jià)過渡態(tài)。在催化量水存在的情況下測定四價(jià)氯硅烷水解反應(yīng)速率表明,該反應(yīng)對于氯硅烷是一級反應(yīng),而對于水是二級反應(yīng)。這表明水解過程中兩個(gè)水分子與硅烷產(chǎn)生相互作用,因此他們提出了雙親核(binucleophilic)反應(yīng)機(jī)理。科里于和他的同事然后測量了親核催化劑HMPT、DMSO或DMF存在下的水解速率。結(jié)果是該反應(yīng)對于氯硅烷還是一級的,對于催化劑也是一級的,現(xiàn)在對于水也變成了一級反應(yīng)。水解速率與親核試劑中氧的親核性有關(guān)也符合設(shè)想。

氯硅烷在親核催化劑HMPT、DMSO或DMF存在下的水解速率(溶劑為苯甲醚)

氯硅烷

親核催化劑

水解速率

(kobs, Ms,20℃)

氯硅烷

親核催化劑

水解速率

(kobs, Ms,20℃)

Ph3SiCl

HMPT

1200±100

MePF2SiCl

HMPT

2000±200

Ph3SiCl

DMSO

50±10

MePF2SiCl

DMSO

360±50

Ph3SiCl

MDF

6±1

MePF2SiCl

DMF

80±10

Vinyl-1-NpPhSiCl

HMPT

2200±100

MePF-1-NpSiCl

HMPT

3500±400

Vinyl-1-NpPhSiCl

DMSO

90±10

MePF-1-NpSiCl

DMSO

180±20

(m-CF3Ph)-1-NpHSiCl

DMSO

1800±300

MePF-1-NpSiCl

DMF

40±5

(m-CF3Ph)-1-NpHSiCl

DMF

300±50

將兩者總結(jié)后這個(gè)小組提出了反應(yīng)機(jī)理:親核試劑(或水)首先進(jìn)攻四配位硅烷形成五配位的超價(jià)過渡態(tài),水繼續(xù)進(jìn)攻該過渡態(tài)形成六配位的活性中間體,迅速分解得到羥基硅烷。

霍姆斯和他的同事對硅烷水解進(jìn)行了進(jìn)一步研究,四配位的Mes2SiF2(Mes =芐叉苯基)和五配位的Mes2SiF3分別與兩倍物質(zhì)的量的水反應(yīng)。 二十四小時(shí)之后,四配位的硅烷幾乎沒有任何水解跡象,而五配位的硅烷在十五分鐘之內(nèi)就水解完全了。此外,氟硅烷四乙基銨鹽的X射線衍射數(shù)據(jù)中二聚硅醇?xì)潲}的衍射信號(hào)支持六配位中間體的存在,此后HF2被迅速取代得到羥基化的產(chǎn)物。該反應(yīng)以及晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)支持科里于等人的想法。

硅烷的水解機(jī)理以及二聚硅醇?xì)潲}(左下)的結(jié)構(gòu)

通過格林尼亞反應(yīng)可知,與類似的四配位化合物相比顯然超價(jià)分子的反應(yīng)性更高??评镉谛〗M通過核磁共振測量了相關(guān)的18-冠-6鉀鹽的反應(yīng)速率,進(jìn)而獲得了在催化量親核試劑存在下多種四配位和五配位甲基苯基氟硅烷的格林尼亞反應(yīng)半衰期數(shù)據(jù)。

四配位硅烷以及類似的五配位超價(jià)硅烷進(jìn)行格林尼亞反應(yīng)的半衰期

氟硅烷

親核催化劑

半衰期(分鐘)

氟硅烷

親核催化劑

半衰期(分鐘)

PHMeSiF2

i-PrMgBr

780

PHMeSiF3

t-BuMgBr

PHMeSiF3

i-PrMgBr

PHMeSiF2

t-BuMgBr

360

PH3SiF

i-PrMgBr

320

PH3SiF2

i-PrMgBr

32

盡管半反應(yīng)的方法是不嚴(yán)密的,反應(yīng)速率差別的在誤差范圍內(nèi)可以繪制出反應(yīng)的圖解,親核試劑對四配位硅烷的預(yù)決速步反應(yīng)不能完全,始終處于中性四配位物質(zhì)和五配位陰離子之間的平衡狀態(tài)。然后兩分子格氏試劑進(jìn)行親核配位形成六配位過渡態(tài),產(chǎn)生預(yù)計(jì)的產(chǎn)物。

四配位硅烷和類似的五配位超價(jià)硅烷進(jìn)行格林尼亞反應(yīng)的機(jī)理

有機(jī)合成用還原劑,醛、酮、肟、烯胺類還原。

可用作塑料、橡膠及其膠黏劑的發(fā)泡劑,醛、酮、酰氯等有機(jī)物的還原劑,乙烯聚合催化劑,紙張和纖維等的色調(diào)改進(jìn)劑,含汞污水處理劑,制雙氫鏈霉素的氫化劑,以及用作制造硼氫化鉀、硼烷等的原料。

還原劑,選擇地還原脂肪酮和醛成烴,還原烯胺成胺,縮醛酮成醚,Mannich堿成甲基化合物。與甲醛合用使胺或肼甲基化。在HMPT中還原碘代烷和對甲苯磺酸脂成烴,亞砜成硫醚。還用于還原胺化。

氰基硼氫化鈉在現(xiàn)代有機(jī)合成中被用作溫和的選擇性還原試劑。它可以還原亞胺、亞銨鹽、肟以及肟的衍生物、腙和烯胺,可以將羰基通過磺酸基腙還原性地去氧化;可以還原醛、酮、極化的烯烴、烷基鹵化物、環(huán)氧化物、縮醛、烯丙基酯基團(tuán)。

硼氰化鈉是一個(gè)受反應(yīng)體系酸堿度控制的試劑。

在酸性條件下還原能力最強(qiáng),例如在體系pH < 4時(shí),可以將醛和酮還原成為相應(yīng)的醇。但是,由于該試劑價(jià)格比硼氫化鈉昂貴許多,所以該功能被后者所覆蓋。在體系pH = 5~8之間時(shí),該試劑對醛和酮還原非常慢。但在此條件下,它能夠快速地還原亞胺和亞胺離子,其它官能團(tuán)如:酯和內(nèi)酯、硝基、鹵化物或者環(huán)氧化合物均不受到影響。

然而,在pH = 5的酸度下,醛和酮可以與伯胺和仲胺生成亞銨離子,所以造就了醛和酮被還原胺化的適當(dāng)條件。還原胺化反應(yīng)是該試劑的特征反應(yīng),是有機(jī)化學(xué)中最常用的從醛和酮制備胺的方法之一。該反應(yīng)一般在甲醇溶液中進(jìn)行,用鹽酸、乙酸或者其它緩沖試劑來調(diào)節(jié)pH值。通常在室溫下反應(yīng)數(shù)小時(shí)至數(shù)十小時(shí)即可完成,產(chǎn)率在中等至較高水平使用二羰基化合物與手性氨基酸反應(yīng)時(shí),則可以得到多環(huán)化合物。

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