該試劑含有乳膠致敏抗人體HbAOrabbitIgG*1*2。

OC-乳膠試劑造價(jià)信息

市場(chǎng)價(jià) 信息價(jià) 詢價(jià)
材料名稱 規(guī)格/型號(hào) 市場(chǎng)價(jià)
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行情 品牌 單位 稅率 供應(yīng)商 報(bào)價(jià)日期
外墻乳膠 編號(hào):6500;20kg 查看價(jià)格 查看價(jià)格

華惠邦

13% 廣東博潤(rùn)建材科技有限公司
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華惠邦

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t 13% 南京彩帝涂料有限公司
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立廣水漆

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13% 南京華雨涂料工程有限公司
寶絲繡麗絲光內(nèi)墻乳膠 20kg/桶 查看價(jià)格 查看價(jià)格

天奴

13% 南京華雨涂料工程有限公司
清時(shí)雅健康內(nèi)墻乳膠 20kg/桶 查看價(jià)格 查看價(jià)格

天奴

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外墻乳膠漆多功能抗堿底漆 20kg/桶 查看價(jià)格 查看價(jià)格

立廣水漆

kg 13% 南寧市立廣裝飾材料廠
材料名稱 規(guī)格/型號(hào) 除稅
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行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時(shí)間
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kg 汕頭市2012年2季度信息價(jià)
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kg 汕頭市2010年4季度信息價(jià)
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kg 汕頭市2010年2季度信息價(jià)
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kg 汕頭市2009年3季度信息價(jià)
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kg 汕頭市2009年2季度信息價(jià)
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kg 云浮市羅定市2009年2季度信息價(jià)
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kg 汕頭市2008年3季度信息價(jià)
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kg 汕頭市2007年2季度信息價(jià)
材料名稱 規(guī)格/需求量 報(bào)價(jià)數(shù) 最新報(bào)價(jià)
(元)
供應(yīng)商 報(bào)價(jià)地區(qū) 最新報(bào)價(jià)時(shí)間
超高性能結(jié)構(gòu)膠 DGM-6018 590ML|6614支 1 查看價(jià)格 江門大光明粘膠有限公司臺(tái)州辦事處(臺(tái)州市期刊) 浙江  臺(tái)州市 2015-11-11
乳膠 乳膠|440.392kg 3 查看價(jià)格 四川宏福建材貿(mào)易有限公司 四川   2022-06-17
乳膠 乳膠|65kg 2 查看價(jià)格 廣東順德立可住建材有限公司 廣東   2020-09-28
乳膠 乳膠|301.875kg 2 查看價(jià)格 成都正言庭粘合劑有限公司 四川   2022-10-28
乳膠 乳膠|14.776kg 3 查看價(jià)格 成都正言庭粘合劑有限公司 四川   2022-06-17
乳膠 乳膠|1kg 1 查看價(jià)格 四川林成建材貿(mào)易有限公司 全國(guó)   2021-10-11
乳膠產(chǎn)品-環(huán)保綠 15|3769桶 1 查看價(jià)格 廣東鴻達(dá)實(shí)業(yè)有限公司 廣東  東莞市 2015-08-18
乳膠產(chǎn)品-環(huán)保白 15|6603桶 1 查看價(jià)格 廣東鴻達(dá)實(shí)業(yè)有限公司 廣東  東莞市 2015-04-29

進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)YZB/JAP3166-2005《OC-乳膠試劑》

產(chǎn)品名稱(中文) OC-乳膠試劑

產(chǎn)品名稱(英文) OC-Auto3LatexReagent

OC-乳膠試劑產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成常見問題

該試劑與OC-麥克羅便潛血全自動(dòng)免疫化學(xué)分析裝置配套使用檢測(cè)糞便中的血紅蛋白含量。

OC-乳膠試劑產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成文獻(xiàn)

增稠劑協(xié)同作用對(duì)低VOC乳膠漆性能的影響 增稠劑協(xié)同作用對(duì)低VOC乳膠漆性能的影響

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評(píng)分: 4.6

通過改變配漆配方,探討了幾種常用增稠劑之間的不同組合使用對(duì)低VOC乳膠漆各項(xiàng)性能的影響,得出了用三種不同類型(最好含有一種纖維素類增稠劑在內(nèi))的增稠劑組合來配低VOC乳膠漆可以得到最佳的綜合性能的結(jié)論,最后提出了幾點(diǎn)增稠劑協(xié)同使用的建議。

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產(chǎn)品性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

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評(píng)分: 4.5

杭州英孚瑞檢測(cè)設(shè)備有限公司 杭州英孚瑞檢測(cè)設(shè)備有限公司 Page 1 2013/8/6 AM 12:31 1.1 噴涂測(cè)試 1.1.1 RCA Test( 耐磨測(cè)試 ) 以 RCA 專用試驗(yàn)紙對(duì)測(cè)試面施以 175g 外觀面 Coating:300 Cycles 電鍍 /陽(yáng)極處理 :100cycles KeyPAD( 烤噴漆 /電鍍 /陽(yáng)極處理 ) Key 面 :50cycles 盲人點(diǎn) :40cycles 皮革漆 30cycles 1.1.2 百格測(cè)試 1)以乙醇 [95%以上 (含)]清潔表面 2)百格刀切割 (1mm x 1mm) 3)使用 (噴漆件 :3M Tape 600/ 電鍍件 : 3M Tape 610) 靜置 30 秒 90°瞬間拉起 判定標(biāo)準(zhǔn) :依照客戶指定規(guī)格 ,等級(jí)區(qū)分如下 分類代碼 說明 5B 百格區(qū)域內(nèi)無任何脫落 4B 百格區(qū)域內(nèi) <5%脫落 杭州英

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試劑柜:又稱留樣柜、藥品柜,是實(shí)驗(yàn)室中用來儲(chǔ)藏存放藥品試劑的柜子。其特點(diǎn)是方便耐用。

化學(xué)姐說

斐林試劑和班氏試劑都是檢驗(yàn)還原性糖的試劑,二者的使用成分原理、及保存方法有區(qū)別;還原糖的鑒定于蛋白質(zhì)的鑒定所使用的斐林試劑和雙縮脲試劑成分相同,但二者的使用方法及原理也不盡相同。下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡(jiǎn)單總結(jié)。(馬上點(diǎn)標(biāo)題下“高中生物”關(guān)注可獲得更多知識(shí)干貨,每天更新喲?。?/p>

1

斐林試劑和班氏試劑

(1)成分不同:班氏試劑的配置方法: 400mL水中加85g檸檬鈉和50g無水碳酸鈉;50mL加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅。制成CuSO4溶液;把CuSO4溶液倒入檸檬酸鈉溶液-Na2CO3溶液中,邊加邊攪,如產(chǎn)生沉淀可濾去。斐林試劑的配置為:斐林試劑甲液為0.1 g/mLNaOH的溶液。乙液為0.05 g/mL CuSO4的溶液。使用時(shí),將4~5滴乙液滴入2 mL甲液中,混合后立即使用

(2)原理不同:檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強(qiáng)堿弱酸鹽,在水中它們均可水解產(chǎn)生OH-,與檸檬酸鈉-Na2CO3溶液和CuSO4溶液混合時(shí),Cu2+和OH-結(jié)合,生成Cu(OH)2與葡萄糖中的醛基(-CHO)反應(yīng)生成磚紅色沉淀。而斐林試劑則是CuSO4于NaOH發(fā)生反應(yīng)生成Cu(OH)2。當(dāng)然,無論用班氏試劑還是斐林試劑,歸根結(jié)底都是Cu(OH)2與醛基(-CHO)在沸水浴加熱條件下反應(yīng)而生成磚紅色的Cu2O沉淀,兩者反應(yīng)現(xiàn)象一樣,這就是二者的相同之處。

(3)保存方式不同:斐林試劑甲和斐林試劑乙可產(chǎn)生較多地Cu(OH)2,很容易沉淀析出,因此斐林試劑一般為現(xiàn)用現(xiàn)配;而班氏試劑的配方中,檸檬酸鈉為-Na2CO3一對(duì)緩沖物質(zhì),產(chǎn)生的OH-數(shù)量有限,與溶液混合后產(chǎn)生的Cu(OH)2濃度相對(duì)較低,不易析出,因此該試劑可長(zhǎng)期保存。

2

斐林試劑和雙縮脲試劑

(1)濃度不同:斐林試劑甲為0.1 g/mL NaOH溶液,斐林試劑乙液為濃度為0.05 g/mL的CuSO4;雙縮脲試劑A為0.1 g/mL NaOH溶液(與斐林試劑甲完全相同),雙縮脲試劑B為0.01 g/mL的CuSO4溶液(與斐林試劑乙液濃度不同)

(2)使用原理不同:斐林試劑是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應(yīng),被還原成磚紅色的Cu2 O沉淀,可用于鑒定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時(shí),溶液的顏色變化過程為:淺藍(lán)色→棕色→磚紅色(沉淀)。

鑒定生物組織中是否含有蛋白質(zhì)時(shí),使用的是雙縮脲試劑,發(fā)生的是雙縮脲反應(yīng)。雙縮脲反應(yīng)實(shí)質(zhì)是在堿性環(huán)境下Cu2+的與雙縮脲試劑發(fā)生的紫色反應(yīng)。而蛋白質(zhì)分子中含有很多與雙縮脲(H2NOC-NH-CONHH2)結(jié)構(gòu)相似的肽鍵,所以蛋白質(zhì)都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),可以用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)的存在。

(3)使用方法不同:斐林試劑使用時(shí),先將NaOH溶液和CuSO4溶液等量混合,而后立即使用;雙縮脲試劑使用時(shí),先加入NaOH溶液(2mL),振蕩搖勻,造成堿性的反應(yīng)環(huán)境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振蕩搖勻后觀察現(xiàn)象。如果混合后使用或者次序顛倒,則過多的Cu2+(藍(lán)色)使溶液生成的紫色被掩蓋,實(shí)驗(yàn)效果不容易觀察。

練習(xí)題目:

(2017年新課標(biāo)Ⅰ,2)下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與成分的敘述,錯(cuò)誤的是( )

A. 細(xì)胞膜的完整性可用臺(tái)盼藍(lán)染色色法進(jìn)行檢測(cè)

B. 檢測(cè)氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進(jìn)行顯色

C. 若要觀察處于細(xì)胞分裂中期的染色體可用醋酸洋紅液染色

D. 斐林試劑是含有Cu2+的堿性溶液,可被葡萄糖還原成磚紅色

應(yīng)試技巧:

1 色譜試劑與色譜純?cè)噭?/p>

色譜試劑與色譜純?cè)噭┦莾蓚€(gè)截然不同的概念,色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應(yīng)用的對(duì)象。色譜純?cè)噭┘兌劝l(fā)很高,除要求含量高以外,還對(duì)微塵、水分都有很高的要求,屬于高純?cè)噭┑姆懂?。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學(xué)試劑。因色譜種類多,過程復(fù)雜,故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如:氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層色譜試劑、柱層析色譜試劑、離子色譜試劑、離子對(duì)色譜試劑等。而各種色譜試劑中根據(jù)用途的不同,又分為色譜標(biāo)準(zhǔn)物、色譜固定相、色譜固定液、色譜擔(dān)體、高壓液相色譜淋洗劑、離子標(biāo)準(zhǔn)液、離子對(duì)試劑。下面主要介紹比較常用的色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、色譜固定相(固定液)和高壓液相色譜淋洗劑(流動(dòng)相)。

2 色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

用于氣相色譜的定性、定量依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),稱為色譜標(biāo)準(zhǔn)物( GCS ),簡(jiǎn)稱色標(biāo),純度高無雜質(zhì)峰。我所生產(chǎn)的色標(biāo)有 200 多種,含量均在 99.5-99.99 ﹪之間,水分含量均≤ 0.05 ﹪??捎糜谝话闵V保留值、校正因子的測(cè)定,也可用色譜科學(xué)研究中較精確的保留值和校正因子、及色譜常數(shù)的測(cè)定。既可做為內(nèi)標(biāo)又可做外標(biāo)。而且還可根據(jù)客戶需求、合成和加工所需的各種色譜標(biāo)準(zhǔn)物。

3 色譜固定相(固定液)

色譜柱是色譜的心臟,樣品的分離是在色譜柱上完成的。在色譜柱中不能移動(dòng)而能起分離作用的物質(zhì)稱為固定相。固定相分兩大類,一類是具有吸附性的多孔固體物質(zhì),也稱為吸附劑;另一類是能起分離作用的液體物質(zhì)稱為固定液。固定液要涂漬在載體上

常用的固體吸附固定相有吸附劑、高分子多孔小球和化學(xué)鍵合固定相。吸附劑中有硅膠、活性炭、石墨化碳黑、碳分子篩以及氧化鋁和分子篩等。高分子多孔小球包括國(guó)產(chǎn)的 GDX 和 400 系列,國(guó)外的 Chromosorb 與 Porpark 系列。我所生產(chǎn)多種色譜固定相,如分子篩、 GDX 、碳分子篩等,是經(jīng)過工程師精心研制的,具有大的比表面 1-20 ㎡/ g ;孔徑分布均勻;形狀規(guī)則、顆粒大小均勻;有較大的機(jī)械強(qiáng)度,在處理過程中不易被壓碎。

4 色譜固定液

固定液大概有幾百種,一般常按其極性和化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類。按固定液極性可分為非極性、中等極性和強(qiáng)極性三種,用相對(duì)極性表示。非極性固定液的相對(duì)極性在 0 、 +1 之間,例如常用的固定液有角鯊?fù)?、阿皮松類及甲基硅氧烷類?中等極性固定液的相對(duì)極性在 +2 、 +3之間,這類固定液適宜分離中等極性物質(zhì),常用的固定液有鄰苯二甲酸二壬酯、聚乙二醇酯等;強(qiáng)極性固定液的相對(duì)極性在 +3 、 +4之間,對(duì)極性物質(zhì)溶解度很大,常用的有ββ′ -氧二丙腈、聚乙二醇等。我研究所生產(chǎn)的固定液,是選擇純度較高的分析純?cè)噭?,并?jīng)過蒸餾、精餾多項(xiàng)工藝提純而得。純度高、熱穩(wěn)定性好、蒸氣壓低,對(duì)不同物質(zhì)的保留時(shí)間差別明顯,與載體鍵合力強(qiáng),并嚴(yán)格控制了流失實(shí)驗(yàn)。 )

5 高壓液相色譜淋洗劑

高壓液相色譜淋洗劑又稱流動(dòng)相或洗脫劑,是高壓液相色譜分析中必不可少的試劑,其作用有兩個(gè),一是攜帶樣品前進(jìn),二是給分析樣品提供一個(gè)分配相,進(jìn)而調(diào)節(jié)選擇性,達(dá)到混合樣品的分離。高壓液相色譜法根據(jù)固定相的類型和分離原理可分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法、離子交換色譜法、凝膠滲透色譜法、親和色譜法等幾大類。一般情況下,不同種類液相色譜選擇不同的流動(dòng)相,其選擇原則是:高壓液相色譜的流動(dòng)相一定要選擇高質(zhì)量、高純度的試劑,否則會(huì)造成柱子的堵塞或短路,或者因脫氣不良而產(chǎn)生氣泡影響分離和檢測(cè)。極性大的試樣用極性強(qiáng)的洗脫劑;極性弱的樣品用極性弱的洗脫劑。洗脫劑的極性強(qiáng)弱可用溶劑強(qiáng)度參數(shù)(εo)來衡量。ε°越大表示該洗脫劑的極性越強(qiáng),即該洗脫劑對(duì)吸附在固定相上溶質(zhì)的洗脫能力越強(qiáng)。我所生產(chǎn)的高壓液相流動(dòng)相是選擇了良好試劑并進(jìn)行高效精餾、脫水、微膜過濾、真空脫氣等工藝。紫外吸收低,熒光雜質(zhì)少有適用于各種色譜的流動(dòng)相。

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