該試劑與OC-麥克羅便潛血全自動(dòng)免疫化學(xué)分析裝置配套使用檢測(cè)糞便中的血紅蛋白含量。
該試劑含有乳膠致敏抗人體HbAOrabbitIgG*1*2。
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)YZB/JAP3166-2005《OC-乳膠試劑》
選擇墊片的材料主要取決于下列三種因素: 溫度壓力介質(zhì)一. 金屬墊片材料1. 碳鋼: 推薦最大工作溫度不超過538℃,特別當(dāng)介質(zhì)具有氧化性時(shí)。優(yōu)質(zhì)薄碳鋼板也不適合應(yīng)用于制造無機(jī)酸、中性或酸性鹽溶液的設(shè)備...
冷、熱板材、鍍鋅板、鋁板、彩涂板、不銹鋼板材等金屬板材
適用于車輛制造、機(jī)車制造、建筑行業(yè)、醫(yī)療技術(shù)行業(yè)、機(jī)箱制造、沖壓等加工行業(yè)
產(chǎn)品名稱(中文) OC-乳膠試劑
產(chǎn)品名稱(英文) OC-Auto3LatexReagent
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評(píng)分: 4.4
.適用范圍: 本監(jiān)理細(xì)則適用于建筑工程的單層、 多層以及網(wǎng)架、 壓型金屬板等鋼結(jié)構(gòu)工程的制作、 安裝 的工程監(jiān)理 2.編制依據(jù): 2.1《建筑工程施工質(zhì)量驗(yàn)收統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)》 GB50300—2001 2.2《鋼結(jié)構(gòu)工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》 GB50205— 2001 2.3《建筑鋼結(jié)構(gòu)焊接規(guī)程》 GBJ81-91 2.4《鋼結(jié)構(gòu)高強(qiáng)螺栓連接的設(shè)計(jì)、施工及驗(yàn)收規(guī)范》 JGJ82—91 2.5《鋼結(jié)構(gòu)防火涂料應(yīng)用技術(shù)規(guī)程》 CECS24:90 2.6 建筑工程監(jiān)理合同和已批準(zhǔn)的工程監(jiān)理規(guī)劃 2.7 工程施工承包合同和已批準(zhǔn)的施工組織設(shè)計(jì) 3.工程特點(diǎn)及質(zhì)量目標(biāo): (略) 4.鋼結(jié)構(gòu)工程的監(jiān)理工作流程 4.1鋼結(jié)構(gòu)制作工程的監(jiān)理工作流程 4.1.1 型鋼件 放樣、號(hào)料→切割→矯正和成型→邊緣加工→制孔→構(gòu)件驗(yàn)收→ 涂裝、編號(hào) 4.1.2 管球節(jié)點(diǎn) 放樣、號(hào)料→切割→管球節(jié)點(diǎn)加工→焊接和焊接檢
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評(píng)分: 4.5
乳化瀝青品種及適用范圍 分類品種及代號(hào)適用范圍 陽離子乳化瀝青 PC-1 表處、貫入式路面及下封層用 PC-2 透層油及基層養(yǎng)生用 PC-3 粘層油用 BC-1 稀漿封層或冷拌瀝青混合料用 陰離子乳化瀝青 PA-1 表處、貫入式路面及下封層用 PA-2 透層油及基層養(yǎng)生用 PA-3 粘層油用 BA-1 稀漿封層或冷拌瀝青混合料用 非離子乳化瀝青 PN-2 透層油用 BN-1 與水泥穩(wěn)定集料同時(shí)使用 (基層路拌或再生 ) 我發(fā)現(xiàn),兩種乳化瀝青適用范圍時(shí)一樣的,在技術(shù)要求上,兩種乳化瀝青的技術(shù)指標(biāo)也相同,究竟在 何種情況下選用什么樣的乳化瀝青,還請(qǐng)高手、專家給予指點(diǎn)。謝謝 乳化瀝青與礦料結(jié)合的原理 從表二中我們看出,適用作透層油施工的既有陽離子型乳化瀝青,又有陰離子型乳化瀝青,還有非離 子型乳化瀝青,我們?nèi)绾伟凑諏?shí)際的施工情況選擇呢?要解決這個(gè)問題,我們首先要弄清楚各種乳化 瀝青與物料裹附的
試劑柜:又稱留樣柜、藥品柜,是實(shí)驗(yàn)室中用來儲(chǔ)藏存放藥品試劑的柜子。其特點(diǎn)是方便耐用。
化學(xué)姐說
斐林試劑和班氏試劑都是檢驗(yàn)還原性糖的試劑,二者的使用成分原理、及保存方法有區(qū)別;還原糖的鑒定于蛋白質(zhì)的鑒定所使用的斐林試劑和雙縮脲試劑成分相同,但二者的使用方法及原理也不盡相同。下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡(jiǎn)單總結(jié)。(馬上點(diǎn)標(biāo)題下“高中生物”關(guān)注可獲得更多知識(shí)干貨,每天更新喲!)
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斐林試劑和班氏試劑
(1)成分不同:班氏試劑的配置方法: 400mL水中加85g檸檬鈉和50g無水碳酸鈉;50mL加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅。制成CuSO4溶液;把CuSO4溶液倒入檸檬酸鈉溶液-Na2CO3溶液中,邊加邊攪,如產(chǎn)生沉淀可濾去。斐林試劑的配置為:斐林試劑甲液為0.1 g/mLNaOH的溶液。乙液為0.05 g/mL CuSO4的溶液。使用時(shí),將4~5滴乙液滴入2 mL甲液中,混合后立即使用
(2)原理不同:檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強(qiáng)堿弱酸鹽,在水中它們均可水解產(chǎn)生OH-,與檸檬酸鈉-Na2CO3溶液和CuSO4溶液混合時(shí),Cu2+和OH-結(jié)合,生成Cu(OH)2與葡萄糖中的醛基(-CHO)反應(yīng)生成磚紅色沉淀。而斐林試劑則是CuSO4于NaOH發(fā)生反應(yīng)生成Cu(OH)2。當(dāng)然,無論用班氏試劑還是斐林試劑,歸根結(jié)底都是Cu(OH)2與醛基(-CHO)在沸水浴加熱條件下反應(yīng)而生成磚紅色的Cu2O沉淀,兩者反應(yīng)現(xiàn)象一樣,這就是二者的相同之處。
(3)保存方式不同:斐林試劑甲和斐林試劑乙可產(chǎn)生較多地Cu(OH)2,很容易沉淀析出,因此斐林試劑一般為現(xiàn)用現(xiàn)配;而班氏試劑的配方中,檸檬酸鈉為-Na2CO3一對(duì)緩沖物質(zhì),產(chǎn)生的OH-數(shù)量有限,與溶液混合后產(chǎn)生的Cu(OH)2濃度相對(duì)較低,不易析出,因此該試劑可長(zhǎng)期保存。
2
斐林試劑和雙縮脲試劑
(1)濃度不同:斐林試劑甲為0.1 g/mL NaOH溶液,斐林試劑乙液為濃度為0.05 g/mL的CuSO4;雙縮脲試劑A為0.1 g/mL NaOH溶液(與斐林試劑甲完全相同),雙縮脲試劑B為0.01 g/mL的CuSO4溶液(與斐林試劑乙液濃度不同)
(2)使用原理不同:斐林試劑是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應(yīng),被還原成磚紅色的Cu2 O沉淀,可用于鑒定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時(shí),溶液的顏色變化過程為:淺藍(lán)色→棕色→磚紅色(沉淀)。
鑒定生物組織中是否含有蛋白質(zhì)時(shí),使用的是雙縮脲試劑,發(fā)生的是雙縮脲反應(yīng)。雙縮脲反應(yīng)實(shí)質(zhì)是在堿性環(huán)境下Cu2+的與雙縮脲試劑發(fā)生的紫色反應(yīng)。而蛋白質(zhì)分子中含有很多與雙縮脲(H2NOC-NH-CONHH2)結(jié)構(gòu)相似的肽鍵,所以蛋白質(zhì)都能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),可以用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)的存在。
(3)使用方法不同:斐林試劑使用時(shí),先將NaOH溶液和CuSO4溶液等量混合,而后立即使用;雙縮脲試劑使用時(shí),先加入NaOH溶液(2mL),振蕩搖勻,造成堿性的反應(yīng)環(huán)境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振蕩搖勻后觀察現(xiàn)象。如果混合后使用或者次序顛倒,則過多的Cu2+(藍(lán)色)使溶液生成的紫色被掩蓋,實(shí)驗(yàn)效果不容易觀察。
練習(xí)題目:
(2017年新課標(biāo)Ⅰ,2)下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與成分的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A. 細(xì)胞膜的完整性可用臺(tái)盼藍(lán)染色色法進(jìn)行檢測(cè)
B. 檢測(cè)氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進(jìn)行顯色
C. 若要觀察處于細(xì)胞分裂中期的染色體可用醋酸洋紅液染色
D. 斐林試劑是含有Cu2+的堿性溶液,可被葡萄糖還原成磚紅色
應(yīng)試技巧:
1 色譜試劑與色譜純?cè)噭?/p>
色譜試劑與色譜純?cè)噭┦莾蓚€(gè)截然不同的概念,色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應(yīng)用的對(duì)象。色譜純?cè)噭┘兌劝l(fā)很高,除要求含量高以外,還對(duì)微塵、水分都有很高的要求,屬于高純?cè)噭┑姆懂?。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學(xué)試劑。因色譜種類多,過程復(fù)雜,故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如:氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層色譜試劑、柱層析色譜試劑、離子色譜試劑、離子對(duì)色譜試劑等。而各種色譜試劑中根據(jù)用途的不同,又分為色譜標(biāo)準(zhǔn)物、色譜固定相、色譜固定液、色譜擔(dān)體、高壓液相色譜淋洗劑、離子標(biāo)準(zhǔn)液、離子對(duì)試劑。下面主要介紹比較常用的色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、色譜固定相(固定液)和高壓液相色譜淋洗劑(流動(dòng)相)。
2 色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
用于氣相色譜的定性、定量依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),稱為色譜標(biāo)準(zhǔn)物( GCS ),簡(jiǎn)稱色標(biāo),純度高無雜質(zhì)峰。我所生產(chǎn)的色標(biāo)有 200 多種,含量均在 99.5-99.99 ﹪之間,水分含量均≤ 0.05 ﹪。可用于一般色譜保留值、校正因子的測(cè)定,也可用色譜科學(xué)研究中較精確的保留值和校正因子、及色譜常數(shù)的測(cè)定。既可做為內(nèi)標(biāo)又可做外標(biāo)。而且還可根據(jù)客戶需求、合成和加工所需的各種色譜標(biāo)準(zhǔn)物。
3 色譜固定相(固定液)
色譜柱是色譜的心臟,樣品的分離是在色譜柱上完成的。在色譜柱中不能移動(dòng)而能起分離作用的物質(zhì)稱為固定相。固定相分兩大類,一類是具有吸附性的多孔固體物質(zhì),也稱為吸附劑;另一類是能起分離作用的液體物質(zhì)稱為固定液。固定液要涂漬在載體上
常用的固體吸附固定相有吸附劑、高分子多孔小球和化學(xué)鍵合固定相。吸附劑中有硅膠、活性炭、石墨化碳黑、碳分子篩以及氧化鋁和分子篩等。高分子多孔小球包括國(guó)產(chǎn)的 GDX 和 400 系列,國(guó)外的 Chromosorb 與 Porpark 系列。我所生產(chǎn)多種色譜固定相,如分子篩、 GDX 、碳分子篩等,是經(jīng)過工程師精心研制的,具有大的比表面 1-20 ㎡/ g ;孔徑分布均勻;形狀規(guī)則、顆粒大小均勻;有較大的機(jī)械強(qiáng)度,在處理過程中不易被壓碎。
4 色譜固定液
固定液大概有幾百種,一般常按其極性和化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類。按固定液極性可分為非極性、中等極性和強(qiáng)極性三種,用相對(duì)極性表示。非極性固定液的相對(duì)極性在 0 、 +1 之間,例如常用的固定液有角鯊?fù)?、阿皮松類及甲基硅氧烷類?中等極性固定液的相對(duì)極性在 +2 、 +3之間,這類固定液適宜分離中等極性物質(zhì),常用的固定液有鄰苯二甲酸二壬酯、聚乙二醇酯等;強(qiáng)極性固定液的相對(duì)極性在 +3 、 +4之間,對(duì)極性物質(zhì)溶解度很大,常用的有ββ′ -氧二丙腈、聚乙二醇等。我研究所生產(chǎn)的固定液,是選擇純度較高的分析純?cè)噭⒔?jīng)過蒸餾、精餾多項(xiàng)工藝提純而得。純度高、熱穩(wěn)定性好、蒸氣壓低,對(duì)不同物質(zhì)的保留時(shí)間差別明顯,與載體鍵合力強(qiáng),并嚴(yán)格控制了流失實(shí)驗(yàn)。 )
5 高壓液相色譜淋洗劑
高壓液相色譜淋洗劑又稱流動(dòng)相或洗脫劑,是高壓液相色譜分析中必不可少的試劑,其作用有兩個(gè),一是攜帶樣品前進(jìn),二是給分析樣品提供一個(gè)分配相,進(jìn)而調(diào)節(jié)選擇性,達(dá)到混合樣品的分離。高壓液相色譜法根據(jù)固定相的類型和分離原理可分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法、離子交換色譜法、凝膠滲透色譜法、親和色譜法等幾大類。一般情況下,不同種類液相色譜選擇不同的流動(dòng)相,其選擇原則是:高壓液相色譜的流動(dòng)相一定要選擇高質(zhì)量、高純度的試劑,否則會(huì)造成柱子的堵塞或短路,或者因脫氣不良而產(chǎn)生氣泡影響分離和檢測(cè)。極性大的試樣用極性強(qiáng)的洗脫劑;極性弱的樣品用極性弱的洗脫劑。洗脫劑的極性強(qiáng)弱可用溶劑強(qiáng)度參數(shù)(εo)來衡量。ε°越大表示該洗脫劑的極性越強(qiáng),即該洗脫劑對(duì)吸附在固定相上溶質(zhì)的洗脫能力越強(qiáng)。我所生產(chǎn)的高壓液相流動(dòng)相是選擇了良好試劑并進(jìn)行高效精餾、脫水、微膜過濾、真空脫氣等工藝。紫外吸收低,熒光雜質(zhì)少有適用于各種色譜的流動(dòng)相。