1、使用新PH電極要進行調(diào)整,放在蒸餾水中浸泡一段時間,以便形成良好的水合層;浸泡時間與玻璃組成、薄膜厚度有關,一般新制電極及玻璃電導率低、薄膜較厚的電極浸泡時間以24小時為宜;反之浸泡時間可短些。最近生產(chǎn)的玻璃電極包括E-201-C型、65-1Q型復合電極,因玻璃質(zhì)量與制作工藝的提高,其說明書上都注明初用或久置不用的電極,使用時只需在3N的KCL溶液或去離子水中浸泡2-10小時即可;
2、測定某溶液之后,要認真沖洗,并吸干水珠,再測定下一個樣品;
3、測定時玻璃電極的球泡應全部浸在溶液中,使它稍高于甘汞電極的陶瓷芯端。
4、測定時應用磁力攪拌器以適宜的速度攪拌,攪拌的速度不宜過快,否則易產(chǎn)生氣泡附在電極上,造成讀數(shù)不穩(wěn);
5、測定有油污的樣品,特別是有浮油的樣品,用后要用CCI4或丙酮清洗干凈,之后需用1.2mol/L鹽酸沖洗,再用蒸餾水沖洗,在蒸餾水中浸泡平衡一晝夜再使用;
6、測定渾濁液之后要及時用蒸餾水沖洗干凈;
7、測定乳化狀物的溶液后,要及時用洗滌劑和蒸餾水清洗電極,然后浸泡在蒸餾水中;
8、玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間不能存在氣泡,若有氣泡可輕甩點即讓氣泡逸出。
1、把PH玻璃電極與參比電極放入pH7.00的標準緩沖溶液中,當參比電極用甘汞電極時毫伏讀數(shù)應為0+/-30毫伏;用Ag/AgCl電極作參比電極時,讀數(shù)應為0+/-80毫伏;
2、放入pH4.00的緩沖溶液中,讀數(shù)應大于160毫伏;
3、以玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極時,在25攝氏度pH值變化1個單位,其電位差的變化為59毫伏。
4、如果讀數(shù)與上述范圍不符,應進行清洗;
ph玻璃電極是最常用的ph指示電極(ph測量電極),它與參比電極結(jié)合,形成ph復合電極,是ph計的重要配件。
1、如果電極上粘有油污,可用浸有CCl4或丙酮的棉花輕擦。然后放入0.1mol/LHCI溶液中浸洗12小時,再用蒸餾水反復沖洗;
2、平時常用的PH電極,短期內(nèi)放在PH4.00緩沖溶液中或浸泡在蒸餾水中即可。長期存放,用PH7.00緩沖溶液或套上橡皮帽放在盒中。
短期:貯存在pH=4的緩沖溶液中;
長期:貯存在pH=7的緩沖溶液中。
玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長??捎肅Cl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續(xù)使用。污染嚴重時,可用5%HF溶液浸10~20分鐘,立即用水沖洗干凈,然后浸入0.1NHCl溶液一晝夜后繼續(xù)使用。
玻璃電極的老化與膠層結(jié)構漸進變化有關。舊電極響應遲緩,膜電阻高,斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層,經(jīng)常能改善電極性能。若能用此法定期清除內(nèi)外層膠層,則電極的壽命幾乎是無限的。
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頁數(shù): 2頁
評分: 4.6
pH玻璃電極對溶液中H+的選擇性響應,關鍵在于其敏感膜中膜電位的形成。因此準確理解膜電位形成的思維邏輯非常必要,該思維邏輯就是模型思維與函數(shù)思維的聯(lián)合運用。鑒于此,本文闡述了膜電位形成所采納的模型及其計算公式推導,并對pH玻璃電極發(fā)展趨勢進行了討論。
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評分: 4.5
制備了Li_2O-La_2O_3-Nb_2O_5-SiO_2系敏感玻璃,用失重法測量了不同Nb_2O_5含量玻璃的耐酸性,加入Nb_2O_5后耐酸性降低,從SEM可看出隨玻璃失重越多,表面被酸蝕程度也越嚴重。采用LCR數(shù)字電橋測量玻璃的電導率表明,Nb_2O_5的加入提高了體積電導率。通過XPS對玻璃表面結(jié)構分析,加入Nb_2O_5以后玻璃表面橋氧減少,非橋氧增加,說明Nb_2O_5使玻璃網(wǎng)絡結(jié)構松弛而膨脹,有利于Li~+的遷移,因而使耐酸性降低、電導率上升。
(1)把PH玻璃電極與參比電極放入pH7.00的標準緩沖溶液中,當參比電極用甘汞電極時毫伏讀數(shù)應為0+/-30毫伏;用Ag/AgCl電極作參比電極時,讀數(shù)應為0+/-80毫伏;
(2)放入pH4.00的緩沖溶液中,讀數(shù)應大于160毫伏;
(3)以玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極時,在25攝氏度pH值變化1個單位,其電位差的變化為59毫伏。
(4)如果讀數(shù)與上述范圍不符,應進行清洗;
(1)使用新PH電極要進行調(diào)整,放在蒸餾水中浸泡一段時間,以便形成良好的水合層; 浸泡時間與玻璃組成、薄膜厚度有關,一般新制電極及玻璃電導率低、薄膜較厚的電極浸泡時間以24小時為宜;反之浸泡時間可短些。最近生產(chǎn)的玻璃電極包括E-201-C型、65-1Q型復合電極,因玻璃質(zhì)量與制作工藝的提高,其說明書上都注明初用或久置不用的電極,使用時只需在3N的KCL溶液或去離子水中浸泡2-10小時即可;
(2)測定某溶液之后,要認真沖洗,并吸干水珠,再測定下一個樣品;
(3)測定時玻璃電極的球泡應全部浸在溶液中,使它稍高于甘汞電極的陶瓷芯端。
(4)測定時應用磁力攪拌器以適宜的速度攪拌,攪拌的速度不宜過快,否則易產(chǎn)生氣泡附在電極上,造成讀數(shù)不穩(wěn);
(5)測定有油污的樣品,特別是有浮油的樣品,用后要用CCI4或丙酮清洗干凈,之后需用1.2mol/L鹽酸沖洗,再用蒸餾水沖洗,在蒸餾水中浸泡平衡一晝夜再使用;
(6)測定渾濁液之后要及時用蒸餾水沖洗干凈不應留有雜物;
(7)測定乳化狀物的溶液后,要及時用洗滌劑和蒸餾水清洗電極,然后浸泡在蒸餾水中;
(8)玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間不能存在氣泡,若有氣泡可輕甩點即讓氣泡逸出。
(1)如果電極上粘有油污,可用浸有CCl4或丙酮的棉花輕擦。然后放入0.1mol/LHCI溶液中浸洗12小時,再用蒸餾水反復沖洗; (2)平時常用的PH電極,短期內(nèi)放在PH4.00緩沖溶液中或浸泡在蒸餾水中即可。長期存放,用PH7.00緩沖溶液或套上橡皮帽放在盒中。
《水質(zhì)pH值的測定·玻璃電極法(GB 6920-1986)》由中國標準出版社出版。2100433B
1、 pH玻璃電極的貯存
短期:貯存在pH=4的緩沖溶液中;
長期:貯存在pH=7的緩沖溶液中。
2、 pH玻璃電極的清洗
玻璃電極球泡受污染可能使電極響應時間加長??捎肅Cl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸餾水一晝夜后繼續(xù)使用。污染嚴重時,可用5%HF溶液浸10~20分鐘,立即用水沖洗干凈,然后浸入0.1N HCl溶液一晝夜后繼續(xù)使用。
3、 玻璃電極老化的處理
玻璃電極的老化與膠層結(jié)構漸進變化有關。舊電極響應遲緩,膜電阻高,斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層,經(jīng)常能改善電極性能。若能用此法定期清除內(nèi)外層膠層,則電極的壽命幾乎是無限的。
4、 參比電極的貯存
銀-氯化銀電極最好的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉淀,并維持液接界處于工作狀態(tài)。此方法也適用于復合電極的貯存。
5、 參比電極的再生
參比電極發(fā)生的問題絕大多數(shù)是由液接界堵塞引起的,可用下列方法解決:
(1) 浸泡液接界:用10%飽和氯化鉀溶液和90%蒸餾水的混合液,加熱至60~70℃,將電極浸入約5cm,浸泡20分鐘至1小時。此法可溶去電極端部的結(jié)晶。
(2) 氨浸泡:當液接界被氯化銀堵塞時可用濃氨水浸除。具體方法是將電極內(nèi)充洗凈,液放空后浸入氨水中10~20分鐘,但不要讓氨水進入電極內(nèi)部。取出電極用蒸餾水洗凈,重新加入內(nèi)充液后繼續(xù)使用。
(3) 真空方法:將軟管套住參比電極液接界,使用水流吸氣泵,抽吸部分內(nèi)充液穿過液接界,除去機械堵塞物。
(4) 煮沸液接界:銀-氯化銀參比電極的液接界浸入沸水中10~20秒。注意,下一次煮沸前,應將電極冷卻到室溫。
(5) 當以上方法均無效時,可采用砂紙研磨的機械方法去除堵塞。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。
實驗室使用的電極都是復合電極,其優(yōu)點是使用方便,不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響,且平衡速度較快。使用時,將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下,以保持電極內(nèi)氯化鉀溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護簡單作一介紹:
⒈復合電極不用時,可充分浸泡3M氯化鉀溶液中。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。
⒉使用前,檢查玻璃電極前端的球泡。正常情況下,電極應該透明而無裂紋;球泡內(nèi)要充滿溶液,不能有氣泡存在。
⒊測量濃度較大的溶液時,盡量縮短測量時間,用后仔細清洗,防止被測液粘附在電極上而污染電極。
⒋清洗電極后,不要用濾紙擦拭玻璃膜,而應用濾紙吸干, 避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染,影響測量精度。
⒌測量中注意電極的銀-氯化銀內(nèi)參比電極應浸入到球泡內(nèi)氯化物緩沖溶液中,避免電計顯示部分出現(xiàn)數(shù)字亂跳現(xiàn)象。使用時,注意將電極輕輕甩幾下。
⒍電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。
⒎嚴禁在脫水性介質(zhì)如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。
1、 pH玻璃電極的貯存
短期:貯存在pH=4的緩沖溶液中;
長期:貯存在pH=7的緩沖溶液中。
2、 pH玻璃電極的清洗