光學系統(tǒng):全息光柵分光、1200條/毫米
雜散光:≤0.2%T
波長范圍:200-1000nm
光譜帶寬:4nm
波長準確度:±2nm
波長重復性:≤1nm
光度準確度:±0.5%T
光度重復性:≤0.2%T
調(diào)零方式:自動
穩(wěn)定性:0.002A/h@500nm處
工作方式:A,T,C,F(xiàn)
光度范圍:-0.3~3.0Abs,0-200%T
光源:進口鎢燈、氘燈
打印接口:并行口
檢測器:進口硅光二極管
波長設置:自動
波長顯示:128×64位點陣式圖形液晶顯示器
通訊接口:USB接口
外形尺寸:450×360×160mm
重量:10kg
UV-1100D/V-1100D紫外/可見分光光度計通過簡單的參數(shù)設定,方便地進行光度分析,配合專業(yè)的Mapada的分析軟件,可實現(xiàn)定量分析、動力學測試等功能。
島津的2700和2600是原來的2450和2550,說是升級了,估計變動不會很大,為了漲價做的噱頭,都是蘇州島津生產(chǎn)的。友情建議:紫外如果您不是太嚴格的要求,可以買國產(chǎn),技術很成熟了;另外,售后成本島...
Jenwy 的600.00元不同品牌價格不同
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評分: 4.7
紫外 -可見分光光度計操作規(guī)程 (TU1810) 1.目的:制訂本標準的目的是為規(guī)范檢驗人員在質(zhì)量檢驗過程中的操作,保證檢驗 結果的正確性。 2.適用范圍:本標準適用于二廠檢驗員對產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗。 3.職責: QC檢驗員對本標準的實施負責。 4.程序: 4.1 簡述 紫外 -可見分光光度法是利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射的吸收來進行分 析的一種儀器分析方法。 這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價電子和分子軌道上的電子在電子 能級間的躍遷,它廣泛用于無機和有機物質(zhì)的定性和定量分析。 朗伯—比耳定律( Lambert—Beer)是光吸收的基本定律,俗稱光吸收定律,是 分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎。 當入射光波長一定時, 溶液的吸光度是吸光物質(zhì) 的濃度及吸收介質(zhì)厚度(吸收光程)的函數(shù)。其常用表達式為,式中為系數(shù): A=ε·ι·C 式中 A 為吸光度; ε 為吸收系數(shù); C 為溶液濃度; ι為光路長度。
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編寫: 審核: 批準: 日期: 日期: 日期: 生效日期: 1. 目的:規(guī)范 UV-1800紫外分光光度計的操作,確保檢測設備安全穩(wěn)定的運行。 2. 范圍:適用于 UV-1800紫外分光光度計的操作使用。 3. 職責:技術部檢驗員負責本規(guī)程的執(zhí)行。 4. 操作步驟 4.1 開機 打開主機電源開關。待儀器自檢通過后點擊“ ENTER”,儀器進入工作界面,點擊 “PC控制”。 4.2 打開 UVProbe軟件 電腦開機后,雙擊桌面上的 圖標,用戶登陸頁面直接點確定,然后點擊 圖標。 4.2.1 光度測定 點擊 圖標(光度測定) ,然后點擊 圖標(方法),設定波長參數(shù),點擊 ,下一步,輸入單位,在此欄中 選擇波長,下一步,再下 一步,設置文件保存位置,點擊完成,關閉,點擊 (自動調(diào)零)。編輯 標準表及樣品表信息, 放入空白,點擊 (池空白),確定。然后放入待測品, 點擊 即可。 4.2.2 光譜
雙光束紫外可見分光光度計
UV/V-1系列紫外/可見分光光度計,UV-3系列掃描型紫外/可見分光光度計,UV-6系列雙光束掃描型紫外/可見分光光度計等。通過簡單的參數(shù)設定,方便地進行光度分析、定量分析、動力學測試、光譜掃描、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)分析。
分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構,其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎。
分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結構和物質(zhì)間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜,反映了分子中某些基團的信息??梢杂脴藴使鈭D譜再結合其它手段進行定性分析。
根據(jù)Lambert-Beer定律說明光的吸收與吸收層厚度成正比,比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比;如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響,即得朗伯-比耳定律。即A=εbc,(A為吸光度,ε為摩爾吸光系數(shù),b為液池厚度,c為溶液濃度)就可以對溶液進行定量分析。
將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì),則兩者的光譜圖應完全一致。如果沒有標樣,也可以和現(xiàn)成的標準譜圖對照進行比較。這種方法要求儀器準確,精密度高,且測定條件要相同。
實驗證明,不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強度也不同,這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不同溶劑中氫鍵強度,以確定選擇哪一種溶劑。