UV-1100D/V-1100D紫外/可見分光光度計(jì)主要特點(diǎn)

UV-1100D/V-1100D紫外/可見分光光度計(jì)通過簡單的參數(shù)設(shè)定，方便地進(jìn)行光度分析，配合專業(yè)的Mapada的分析軟件，可實(shí)現(xiàn)定量分析、動(dòng)力學(xué)測試等功能。

光學(xué)系統(tǒng):全息光柵分光、1200條/毫米

雜散光:≤0.2%T

波長范圍:200-1000nm

光譜帶寬:4nm

波長準(zhǔn)確度:±2nm

波長重復(fù)性:≤1nm

光度準(zhǔn)確度:±0.5%T

光度重復(fù)性:≤0.2%T

調(diào)零方式:自動(dòng)

穩(wěn)定性:0.002A/h@500nm處

工作方式:A，T，C，F(xiàn)

光度范圍:-0.3~3.0Abs,0-200%T

光源:進(jìn)口鎢燈、氘燈

打印接口:并行口

檢測器:進(jìn)口硅光二極管

波長設(shè)置:自動(dòng)

波長顯示:128×64位點(diǎn)陣式圖形液晶顯示器

通訊接口:USB接口

外形尺寸:450×360×160mm

重量:10kg

雙光束紫外可見分光光度計(jì)

UV/V-1系列紫外/可見分光光度計(jì),UV-3系列掃描型紫外/可見分光光度計(jì),UV-6系列雙光束掃描型紫外/可見分光光度計(jì)等。通過簡單的參數(shù)設(shè)定，方便地進(jìn)行光度分析、定量分析、動(dòng)力學(xué)測試、光譜掃描、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)分析。

分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。

分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團(tuán)的信息?？梢杂脴?biāo)準(zhǔn)光圖譜再結(jié)合其它手段進(jìn)行定性分析。

根據(jù)Lambert-Beer定律說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比;如果同時(shí)考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，即得朗伯-比耳定律。即A=εbc，(A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為液池厚度，c為溶液濃度)就可以對溶液進(jìn)行定量分析。

將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致。如果沒有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確，精密度高，且測定條件要相同。

實(shí)驗(yàn)證明，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不同溶劑中氫鍵強(qiáng)度，以確定選擇哪一種溶劑。