對于任意給定的電極,使其與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組合為原電池:
標(biāo)準(zhǔn)氫電極 || 給定電極
設(shè)若以消除液體接界電勢,則此原電池的電動(dòng)勢就作為該給定電極的氫標(biāo)電極電勢,簡稱為電極電勢,并用φ來表示。
以銅電極為例: Pt | H2(p?) | H (aH =1) || Cu2 (aCu2 ) | Cu(s)
負(fù)極氧化 H2(p?)→2H (aH =1) 2e-
正極還原 Cu2 (aCu2 ) 2e-→Cu(s)
凈反應(yīng) H2(p?) Cu2 (aCu2 )═Cu(s) 2H (aH =1)
電池的電動(dòng)勢E=φR-φL
下表“”和“”分別表示“右“和“左”,則電動(dòng)勢E為
E=φCu2 |Cu-φΘH |H2=φCu2 |Cu
根據(jù)以上規(guī)定,該電池的電動(dòng)勢就是銅電極的氫標(biāo)還原電極電勢。當(dāng)銅電極的Cu2 的活度aCu2 =1時(shí),實(shí)驗(yàn)測得的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢為0.337V,所以φCu2 |Cu=0.337V。用同樣的方法可得到 其他電極的標(biāo)準(zhǔn)還原電極電勢值,列表備用 。
標(biāo)準(zhǔn)電極電勢表,是指半反應(yīng)按電極電勢由低到高排序,可十分簡明地判斷氧還反應(yīng)的方向。標(biāo)準(zhǔn)電極電勢是可逆電極在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)及平衡態(tài)時(shí)的電勢,也就是標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)的電極電勢。標(biāo)準(zhǔn)電極電勢有很大的實(shí)用價(jià)值,可用來判斷氧化劑與還原劑的相對強(qiáng)弱,判斷氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行方向,計(jì)算原電池的電動(dòng)勢、反應(yīng)自由能、平衡常數(shù),計(jì)算其他半反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢,等等。
為了能正確使用標(biāo)準(zhǔn)電極電位表(課本或化學(xué)手冊上均有較詳細(xì)的表),現(xiàn)將有關(guān)的一些問題敘述如下:
(1)在Mn /M電極反應(yīng)中,M叫做物質(zhì)的還原態(tài)。Mn 叫做物質(zhì)的氧化態(tài),物質(zhì)的還原態(tài)和氧化態(tài)構(gòu)成氧化還原電對。電對也常用符號來表示,例如Zn2 /Zn是一個(gè)電對,Cu(II)/Cu也是一個(gè)電對等。
(2)表中所列的標(biāo)準(zhǔn)電極電位的正、負(fù)數(shù)值,因電極反應(yīng)進(jìn)行方向而改變。如,當(dāng)電極反應(yīng)按Zn2 2e-=Zn,或者按Zn=Zn2 2e-的方式進(jìn)行時(shí),電對(Zn2 /Zn或Zn/Zn2 )的標(biāo)準(zhǔn)電極電位符號是相反的。
(3)在表中,物質(zhì)的還原態(tài)的還原能力自下而上依次增強(qiáng);物質(zhì)的氧化態(tài)的氧化能力自上而下依次增強(qiáng)。具體地說,電對的電極電位數(shù)值越小,在表中的位置越高,物質(zhì)的還原態(tài)的還原能力越強(qiáng),電對的電極電位數(shù)值越大,在表中的位置越低,物質(zhì)的氧化態(tài)的氧化能力越強(qiáng)。例如電對Zn^ 2/Zn的標(biāo)準(zhǔn)電極電位的數(shù)值為-0.76伏較Cu數(shù)值 0.34伏為小,所以Zn原子較Cu原子容易失去電子,即Zn是較強(qiáng)的還原劑。
(4)物質(zhì)的還原態(tài)的還原能力越強(qiáng),其對應(yīng)的氧化態(tài)的氧化能力就越弱,標(biāo)準(zhǔn)電極電位越小;物質(zhì)氧化態(tài)的氧化能力越強(qiáng),其對應(yīng)的還原態(tài)的還原能力就越弱,標(biāo)準(zhǔn)電極電位越大。
(5)只有電極電位數(shù)值較小的物質(zhì)的還原態(tài)與電極電位數(shù)值較大的物質(zhì)的氧化態(tài)之間才能發(fā)生氧化還原反應(yīng),兩者電極電位的差別越大,反應(yīng)就進(jìn)行得越完全。
氫電極的結(jié)構(gòu)是:把鍍鉑黑的鉑(把電鍍法在鉑片的表面上鍍一層呈黑色的鉑微粒鉑黑)插入含有氫離子的溶液中,并不斷用氫氣沖打到鉑片上。在氫電極上所進(jìn)行的反應(yīng)為
在一定溫度下,如果氫氣在氣相中的分壓為p?(標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng),即105Pa),且氫離子的活度等于1(即為1mol溶質(zhì)/1L溶劑。一般溶劑都用水,在濃度較低時(shí),活度近似等于濃度,所以也可以說是標(biāo)準(zhǔn)濃度,其值為1mol/L),即mH =1mol·kg-1,γH =1,am,H =1,則這樣的氫電極就作為標(biāo)準(zhǔn)氫電極。
根據(jù)以上規(guī)定自然得出標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢等于零。
實(shí)際測量時(shí)需用電勢已知的參比電極替代標(biāo)準(zhǔn)氫電極,如甘汞電極、氯化銀電極等。它們的電極勢是通過與氫電極組成無液體接界的電池,通過精確測量用外推去求得的。
原電池是由兩個(gè)相對獨(dú)立的電極所組成,每一個(gè)電極相當(dāng)于一個(gè)“半電池”,分別進(jìn)行氧化和還原反應(yīng)。由不同的半電池可以組成各式各樣的原電池。我們還未能在實(shí)驗(yàn)和理論上計(jì)算個(gè)別電極的電極電勢,而只能夠測得由兩個(gè)電極所組成的電池的總電動(dòng)勢。
但在實(shí)際應(yīng)用中只要知道與任意一個(gè)選定的作為標(biāo)準(zhǔn)的電極相比較時(shí)的相對電動(dòng)勢就夠了。如果知道了兩個(gè)半電池的這些數(shù)值,就可以求出由它們所組成的電池的電動(dòng)勢。
按照1953年IUPAC(國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會)的建議,采用標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為標(biāo)準(zhǔn)電極,這個(gè)建議被廣泛接受和承認(rèn),并于1958年作為IUPAC的正式規(guī)定。根據(jù)這個(gè)規(guī)定,點(diǎn)擊的氫標(biāo)電勢就是所給電極與同溫下的氫標(biāo)準(zhǔn)電極所組成的電池的電動(dòng)勢 。
標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的數(shù)值越大,它的氧化態(tài)的氧化性越強(qiáng),還原態(tài)的還原性越弱;標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的數(shù)值越小,它的氧化態(tài)的氧化性越弱,還原態(tài)的還原性越強(qiáng);
氧化還原點(diǎn)對標(biāo)準(zhǔn)電極電勢怎樣比較大小
E⊖值越?。ɡ鏛i:-3.03v)的電極其還原型物質(zhì)愈易失去電子,是愈強(qiáng)的還原劑,對應(yīng)的氧化型物質(zhì)則愈難得到電子,是愈弱的氧化劑.E⊖值愈大的電極其氧化型物質(zhì)愈易得到電子,是...
如何運(yùn)用電極電勢的知識來判斷氧化還原反應(yīng)的能否進(jìn)行呢
1.根據(jù)E值,判斷標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向。通常條件下,氧化還原反應(yīng)總是由較強(qiáng)的氧化劑與還原劑向著生成較弱的氧化劑和還原劑方向進(jìn)行。從電極電勢的數(shù)值來看,當(dāng)氧化劑電對的電勢大于還原劑電對的電勢...
標(biāo)準(zhǔn)電極電勢有很大的實(shí)用價(jià)值,可用來判斷氧化劑與還原劑的相對強(qiáng)弱,判斷氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行方向,計(jì)算原電池的電動(dòng)勢、反應(yīng)自由能、平衡常數(shù),計(jì)算其他半反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢等等。將半反應(yīng)按電極電勢由低到高排序,可以得到標(biāo)準(zhǔn)電極電勢表,可十分簡明地判斷氧還反應(yīng)的方向。2100433B
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推導(dǎo)了機(jī)織電極交織電阻的大小范圍。建立了場點(diǎn)電勢、電極電勢、電極電勢差三者的數(shù)學(xué)模型。電極電勢為交織點(diǎn)處場點(diǎn)電勢的加權(quán)平均。采用仿真方法探討了電極位置、尺寸、接觸電阻對電極電勢的影響。結(jié)果表明,存在兩個(gè)極值點(diǎn)使電極電勢分別取得極大值、極小值;電極電勢極值絕對值隨電極尺寸增大而減小;接觸電阻期望非遠(yuǎn)大于交織電阻時(shí),電極電勢不受接觸電阻影響。
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推導(dǎo)了機(jī)織電極交織電阻的大小范圍。建立了場點(diǎn)電勢、電極電勢、電極電勢差三者的數(shù)學(xué)模型。電極電勢為交織點(diǎn)處場點(diǎn)電勢的加權(quán)平均。采用仿真方法探討了電極位置、尺寸、接觸電阻對電極電勢的影響。結(jié)果表明,存在兩個(gè)極值點(diǎn)使電極電勢分別取得極大值、極小值;電極電勢極值絕對值隨電極尺寸增大而減小;接觸電阻期望非遠(yuǎn)大于交織電阻時(shí),電極電勢不受接觸電阻影響。
電極符號:Pt|H2(100kPa)|H (1mol/L)
電極反應(yīng):
右上角的符號“?”代表標(biāo)準(zhǔn)態(tài)。
標(biāo)準(zhǔn)態(tài)要求電極處于標(biāo)準(zhǔn)壓力(100kPa或1bar)下,組成電極的固體或液體物質(zhì)都是純凈物質(zhì);氣體物質(zhì)其分壓為100kPa;組成電對的有關(guān)離子(包括參與反應(yīng)的介質(zhì))的濃度為1mol/L(嚴(yán)格的概念是活度)。通常測定的溫度為298K。
用標(biāo)準(zhǔn)氫電極和待測電極在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下組成電池,測得該電池的電動(dòng)勢值,并通過直流電壓表確定電池的正負(fù)極,即可根據(jù)E池=E( )-E(-)計(jì)算各種電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的相對數(shù)值。
例如在298K,用電位計(jì)測得標(biāo)準(zhǔn)氫電極和標(biāo)準(zhǔn)Zn電極所組成的原電池的電動(dòng)勢(E池)為0.76V,根據(jù)上式計(jì)算Zn/Zn2 電對的標(biāo)準(zhǔn)電極為-0.76V。用同樣的辦法可測得Cu2 /Cu電對的電極電勢為 0.34V。
電極的E?為正值表示組成電極的氧化型物質(zhì),得電子的傾向大于標(biāo)準(zhǔn)氫電極中的H ,如銅電極中的Cu;如電極的為負(fù)值,則組成電極的氧化型物質(zhì)得電子的傾向小于標(biāo)準(zhǔn)氫電極中的H ,如鋅電極中的Zn。
實(shí)際應(yīng)用中,常選用一些電極電勢較穩(wěn)定電極如飽和甘汞電極和銀-氯化銀電極作為參比電極和其他待測電極構(gòu)成電池,求得其它電極的電勢。飽和甘汞電極的電極電勢為0.24V。銀-氯化銀電極的電極電勢為0.22V。
將不同氧化還原電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢數(shù)值按照由小到大的順序排列,得到電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢表。其特點(diǎn)有:
(1)一般采用電極反應(yīng)的還原電勢,每一電極的電極反應(yīng)均寫成還原反應(yīng)形式,即:氧化型 ne-=還原型。
(2)標(biāo)準(zhǔn)電極電勢是平衡電勢,每個(gè)電對E?值的正負(fù)號,不隨電極反應(yīng)進(jìn)行的方向而改變。
(3)E?值的大小可用以判斷在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下電對中氧化型物質(zhì)的氧化能力和還原型物質(zhì)的還原能力的相對強(qiáng)弱,而與參與電極反應(yīng)物質(zhì)的數(shù)量無關(guān)。例如:
(4)
如圖1為測量電極電勢的裝置,圖1中裝置用于測量某一工作電極的電極電勢。其中各數(shù)字代表含義如下:
鉑黑電極。
氫氣于此處噴出。
H活度為1mol/L的酸溶液。
水封,防止氧氣干擾實(shí)驗(yàn)。
連接到另一工作電極??梢灾苯舆B通,也可以使用鹽橋,選擇何者取決于另一電極的電解液。若減小管徑,可以減小混合的程度。
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氫標(biāo)電極電勢指的是根據(jù)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫尾極的電勢在任何溫度下恒為零,確定出的各電極電勢相對值。
氫標(biāo)電極電勢electrode }tcntial :}imst s}anc}}zTl l}yrlrc}en ekxt xcrJe規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫尾極的電勢在任何溫度下恒為零,以此確 定各電極電勢的相對值,稱為氫標(biāo)電極電勢。除非特別說明,電 化學(xué)中所用的各種電極電勢數(shù)值都是指氫標(biāo)電極毛勢。