臨界溫度
和純金屬不同, 實(shí)用超導(dǎo)體內(nèi)部一般都存在不均勻性。例如成份、晶格有序度、應(yīng)力( 應(yīng)變)、第三組元( 雜質(zhì)) 分布的不均勻性等。這就使得超導(dǎo)體內(nèi)部各處可能有不同的值。因此, 在用電感法測(cè)量它們的Tc 時(shí), 便遇到一些新的問題。Cooper在測(cè)量氣相沉積Nb3Sn樣品的Tc時(shí), 曾指出電感法只能反映樣品表面層的性質(zhì), 只有在對(duì)樣品進(jìn)行進(jìn)一步的化學(xué)分析和X射線分析后, 才發(fā)現(xiàn)樣品內(nèi)層的成分不均勻性.Newkirk 等叫在測(cè)量氣相沉積Nb3Ge 樣品時(shí), 強(qiáng)調(diào)了盡量避免和高Tc超導(dǎo)體薄膜有關(guān)的所謂“ 罐效應(yīng)” 。他先使用降低工作頻率( 23 Hz) 的方法, 后又把樣品研磨成粉末才有效地消除了“ 罐效應(yīng)” .但他沒有說明“ 罐效應(yīng)” 的實(shí)質(zhì), 只猜測(cè)這種“ 罐” 可能出現(xiàn)在大塊樣品中. Cod 廣, 和Newkirk 等從實(shí)驗(yàn)上觀察到工作頻率不同, 轉(zhuǎn)變曲線也稍有不同。Cedy 認(rèn)為這是樣品處于中間態(tài)時(shí), 渦流損耗電阻因工作頻率不同而不同所造成的. Newkirk認(rèn)為這是樣品均勻性的一種證明, 但沒說明原因. schawlow 等曾從趨膚深度必須很大于超導(dǎo)穿透深度出發(fā), 提出工作頻率以100KH左右為宜。
下面介紹一套利用電感法測(cè)量測(cè)量超導(dǎo)體臨界溫度Tc的實(shí)驗(yàn)裝置。采用數(shù)-模轉(zhuǎn)換器由X-Y記錄儀直接描繪超導(dǎo)轉(zhuǎn)變曲線,觀察超導(dǎo)轉(zhuǎn)變過程,一套由DWT-702改裝的恒溫控制裝置,可作4.2-20K的定點(diǎn)測(cè)量。整個(gè)裝置操作簡(jiǎn)單、控制容易、精確度較高,為大量探索高溫超導(dǎo)體提供了有利條件。
樣品置于振蕩器的LC震蕩賄賂的電感線圈中,在溫度接近于Tc時(shí),磁通從樣品內(nèi)排出,樣品由正常磁性轉(zhuǎn)變?yōu)榭勾判裕鹁€圈內(nèi)部電感量
另外,還有一種電感法,其原理是基于超導(dǎo)體的邁斯納效應(yīng)。把樣品放在一個(gè)小螺線管側(cè)量線圈中從自感定義圈可知, 線圈自感和線圈內(nèi)磁通所占據(jù)的面積成正比。當(dāng)樣品發(fā)生從正常態(tài)到超導(dǎo)態(tài)的轉(zhuǎn)變時(shí), 磁通將從已變?yōu)槌瑢?dǎo)態(tài)的部分排出, 因而線圈內(nèi)磁通占據(jù)面積減小,那么自感也將減小, 且成正比關(guān)系。
電阻法測(cè)量Tc的原理是利用超導(dǎo)體由正常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)態(tài)( 反之亦然) 時(shí), 電阻率突變?yōu)榱愕奶卣鞔_定T , 值. 電阻法一般電阻法測(cè)量Tc值 。 電阻法一般適用于測(cè)超導(dǎo)相連續(xù)的線狀、帶狀和薄膜等規(guī)則樣品。 對(duì)多相超導(dǎo)樣品, 它只反映樣品中最高T c 相的T c 值。測(cè)量時(shí)給裝在低溫恒溫器上的待測(cè)樣品輸入微小的恒定電流, 樣品兩端可取得一定的電壓信號(hào). 該信號(hào)可直接由數(shù)字電壓表顯示, 或由X -Y 函數(shù)記錄儀畫出樣品電壓( V3 ) 與溫度計(jì)電壓( V T ) 的變化曲線。隨著樣品溫度的降低, 樣品電阻逐漸減小. 當(dāng)樣品溫度降低到T 。值時(shí), 樣品發(fā)生正常一一超導(dǎo)態(tài)的轉(zhuǎn)變, 此時(shí)電阻突變?yōu)榱? 樣品兩端的電壓也變?yōu)榱? 此時(shí)的溫度即為所要測(cè)量的轉(zhuǎn)變溫度( Tc)。
本實(shí)驗(yàn)裝置,如圖1,其主要由真空絕熱式恒溫器, 液氦金屬杜瓦, 銘一鐵電阻低溫溫度計(jì)及有關(guān)測(cè)量線路組成,現(xiàn)分述如下:
1)真空絕熱式恒溫器, 結(jié)構(gòu)所示. a 為德銀板制成的真空絕熱罩, 夾層抽成真空時(shí), 可將恒溫器與液氦隔絕, 控制夾層真度可得到所需要的熱交換效果.b 為紫銅輻射屏。恒溫塊c 是由紫銅制成的八面柱體, 每面上可裝一個(gè)待測(cè)樣品或1溫度計(jì).d 為使樣品升溫的加熱器, 由室溫電阻3 0 0 Q 的錳銅線構(gòu)成. 在由膠木板制成的恒溫塊托盤f 與加熱器d 之間加有尼龍絕熱墊“ 。測(cè)量引線經(jīng)不誘鋼支撐管g 引到金屬杜瓦容器外。
2) 液氦金屬杜瓦
我們使用科學(xué)院低溫試驗(yàn)中心制的多屏和高真空絕熱式, 容積為5 升的不銹鋼液氦金屬杜瓦. 外徑15 0 毫米, 內(nèi)徑90 毫米, 高1 1 0 毫米. 液氦日蒸發(fā)量為1 升/ 日. 用于密封液氦杜瓦端口的法蘭蓋上裝有恒溫器支撐管、真空絕熱罩吊桿、輸液管、液面指器、回氣管等。
3) 低溫溫度計(jì)精確地測(cè)量溫度是低溫, 超導(dǎo)實(shí)驗(yàn)中非常重要的內(nèi)容. 實(shí)驗(yàn)中用Lakeshore 公的鍺一鐵電阻溫度計(jì)作為測(cè)溫溫度計(jì), 其在0.3 k-27 k 范圍內(nèi)精確度為士0.003 k . 該溫度計(jì)靈敏度高, 重復(fù)性好, 采用四端引線法測(cè)量溫度。
4) 測(cè)量線路為常規(guī)電路, 這里不再贅述。
區(qū)別與聯(lián)系:目前, 測(cè)定超導(dǎo)轉(zhuǎn)變溫度常常是先逐點(diǎn)固定溫度, 測(cè)定樣品在對(duì)應(yīng)溫度下的電阻值或繞在其外面線圈的電感值, 再描成曲線, 找出Tc,這種測(cè)量方法稱為靜態(tài)法. 此時(shí)常使用所謂“ 雙室” 靜態(tài)恒溫器,這種方法的特點(diǎn)是樣品和溫度計(jì)都是處于同一平衡條件下,并在有精密的控溫設(shè)備時(shí), 測(cè)量精度較高. 但缺點(diǎn)是: 測(cè)量是間斷式的, 不能直接自動(dòng)、連續(xù)畫出光滑的Tc轉(zhuǎn)變曲線, 操作麻煩, 消耗液氦較多, 側(cè)試的樣品較少等二因而也不能直接觀察樣品發(fā)生超導(dǎo)轉(zhuǎn)變的情況而動(dòng)態(tài)測(cè)定法, 即在變溫過程中自動(dòng)連續(xù)測(cè)定Tc。法,則可避免這些缺點(diǎn). 所以, 目前在探索高溫超導(dǎo)體中越來越多地采用這種方法測(cè)定Tc ,特別是用于快速測(cè)定樣品超導(dǎo)變化的情況 .
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您好,沒有辦法轉(zhuǎn),因?yàn)槎~是不一樣的!只能自己新建,再導(dǎo)入歷史工程,將相應(yīng)的子目匹配進(jìn)去!
可以轉(zhuǎn)換的。
1、 路燈專用變中如果有10kv、1kv的高低壓母線時(shí),是應(yīng)該計(jì)算母線調(diào)試的。 2、接地跨接線時(shí)有的,應(yīng)該計(jì)算的。 3、如果低壓計(jì)量裝置在成套成品計(jì)量柜內(nèi)配套供應(yīng)時(shí),是不用套項(xiàng)的。如果是單獨(dú)另...
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玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 (Tg)是高聚物的一個(gè)重要特性參數(shù), 是高聚物從玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)的 溫度.在聚合物使用上, T g一般為塑料的使用濕度上限,橡膠使用溫度的下限。從分子結(jié) 構(gòu)上講,玻璃化轉(zhuǎn)變是高聚物無定形部分從凍結(jié)狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象, 而不象相 轉(zhuǎn)變那樣有相交熱, 所以其是一種二級(jí)相變 (高分子動(dòng)態(tài)力學(xué)內(nèi)稱主轉(zhuǎn)變 )。在玻璃化溫度下, 高聚物處于玻璃態(tài),分子鏈和鏈段都不能運(yùn)動(dòng),只是構(gòu)成分子的原子 (或基團(tuán) )在其平衡位置 作振動(dòng),而在玻璃化溫度時(shí),分子鏈雖不能移動(dòng),但是鏈段開始運(yùn)動(dòng),表現(xiàn)出高彈性質(zhì)。溫 度再升高, 就使整個(gè)分子鏈運(yùn)動(dòng)而表觀出粘流性質(zhì)。在玻璃化溫度時(shí), 高聚物的比熱客、熱 膨脹系數(shù)、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發(fā)生一個(gè)突變. DSC 測(cè)定玻璃化 轉(zhuǎn)變溫度 T g就是基于高聚物在玻璃化溫度轉(zhuǎn)變時(shí),熱容增加這一性質(zhì) .在 DSC曲線上,
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玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 劉玉飛 材料物理 030 摘要:本文將介紹玻璃化轉(zhuǎn)變溫度幾種定義方法和玻璃化轉(zhuǎn)變理論。 在此基礎(chǔ)上, 從動(dòng)力學(xué)理論、熱力學(xué)理論出發(fā),解釋玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨升溫速率升高而增大、 降溫速率增大而增大的現(xiàn)象。 關(guān)鍵詞: 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 弛豫時(shí)間 高聚物 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是表征高聚物的一個(gè)重要物理 ]1[量 ,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度( gT ) 附近,微小的溫度變化能使高聚物的物理性質(zhì) (如:熱容量、熱膨脹系數(shù)、彈性 模量、折光率等 )發(fā)生較大的變化 。傳統(tǒng)測(cè)量高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度點(diǎn)的方法 是:測(cè)量高聚物的熱膨脹系數(shù)及比熱系數(shù)隨溫度變化的不連續(xù)點(diǎn)。 但它與冷卻速 率有關(guān),冷卻速率越小,所得到的 gT 點(diǎn)越低;冷卻速率越大,所得到的 gT 點(diǎn)越 高。當(dāng)高聚物從熔融態(tài)或高彈態(tài)快速淬火到玻璃態(tài)時(shí), 其在高溫態(tài)時(shí)的分子鏈構(gòu) 象和分子鏈間聚集結(jié)構(gòu)被凍結(jié), 這時(shí)體系處于熱力學(xué)非平衡態(tài)。 如果把這種非平
聚合物究竟出現(xiàn)兩種熱轉(zhuǎn)變或僅一種,取決于其形態(tài)。晶態(tài)聚合物冷卻結(jié)晶時(shí)的溫度稱為Tm。非晶態(tài)聚合物冷卻至鏈的蠕動(dòng)運(yùn)動(dòng)停止時(shí)的溫度為Tg。完全非晶態(tài)的聚合物只出現(xiàn)Tg。半晶態(tài)聚合物兼有結(jié)晶熔融溫度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。導(dǎo)體由普通狀態(tài)向超導(dǎo)狀態(tài)轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度。轉(zhuǎn)變溫度也稱 臨界溫度。
用Tc表示, 鉛的轉(zhuǎn)變溫度是Tc=7.0k
水銀的轉(zhuǎn)變溫度是Tc=4.2k
鋁的轉(zhuǎn)變溫度是Tc=1.2k
鎘的轉(zhuǎn)變溫度是Tc=0.6k
玻璃化轉(zhuǎn)變是指無定形或半結(jié)晶的聚合物材料中的無定形區(qū)域在降溫過程中從橡膠態(tài)或高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴AB(tài)的一種可逆變化。在橡膠態(tài)/高彈態(tài)時(shí),分子能發(fā)生相對(duì)移動(dòng)(即分子重排),在玻璃態(tài),分子重排被凍結(jié)。玻璃化轉(zhuǎn)變可分為兩類,一類是傳統(tǒng)的玻璃化溫度,可由傳統(tǒng)的DSC/DTA, TMA技術(shù)獲得,受冷卻速率的影響;另一類是所謂動(dòng)態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變,由調(diào)制DSC/DMA或DEA技術(shù)獲得,制約于頻率。動(dòng)態(tài)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度總是高于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度 。
當(dāng)溫度降低時(shí),材料的屈服點(diǎn)升高,材料變脆。材料在溫度降低時(shí)由韌性斷裂變?yōu)榇嘈詳嗔延幸粋€(gè)轉(zhuǎn)變溫度,稱為韌-脆性轉(zhuǎn)變溫度。韌-脆性轉(zhuǎn)變溫度的定義為:“在一系列不同溫度的沖擊試驗(yàn)中,沖擊試驗(yàn)吸收功急劇變化或斷口韌性急劇轉(zhuǎn)變的溫度區(qū)域”。韌-脆性轉(zhuǎn)變溫度反映了溫度對(duì)金屬材料韌性或脆性的影響,對(duì)壓力容器、艦船及橋梁等在低溫條件下工作的結(jié)構(gòu)及零件的安全性十分重要,它是從韌性角度選用金屬材料的重要依據(jù)。
韌脆轉(zhuǎn)變溫度(ductile-to-brittle transition temperature),主要針對(duì)隨著溫度的變化,鋼鐵的內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而鋼鐵的韌性和脆性發(fā)生相應(yīng)的變化。在脆性轉(zhuǎn)變溫度區(qū)域以上,金屬材料處于韌性狀態(tài),斷裂形式主要為韌性斷裂;在脆性轉(zhuǎn)變溫度區(qū)域以下,材料處于脆性狀態(tài),斷裂形式主要為脆性斷裂(如解理)。脆性轉(zhuǎn)變溫度越低,說明鋼材的抵抗冷脆性能越高。