中文名 | 差示熱分析 | 外文名 | Differential Thermal Analysis |
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簡????稱 | 差熱分析 | 英文簡稱 | DTA |
主要應用 | 測定物質在熱反應時的特征溫度及吸收或放出的熱量 | 所屬技術 | 熱分析技術 |
典型的差熱分析裝置如圖3所示 。基本由以下幾部分組成:
(1)溫度程序控制單元
使爐溫按給定的程序方式(升溫、降溫、恒溫、循環(huán))以一定速度上升、下降或恒定。
(2)差熱放大單元
用以放大溫差電勢,由于記錄儀量程為毫伏級,而差熱分析中溫差信號很小,一般只有幾微伏到幾十微伏,因此差熱信號須經放大后再送入記錄儀中記錄。
(3)記錄單元
由雙筆自動記錄儀將測溫信號和溫差信號同時記錄下來。
在進行差熱分析過程中,如果升溫時試樣沒有熱效應,則溫差電勢應為常數(shù),差熱曲線為一直線,稱為基線。但是由于兩個熱電偶的熱電勢和熱容量以及坩堝形態(tài)、位置等不可能完全對稱,在溫度變化時仍有不對稱電勢產生。此電勢隨溫度升高而變化,造成基線不直,這時可以用斜率調整線路加以調整。方法是:坩堝內不放參比物和樣品,將差熱放大量程置于100μV,升溫速度置于10℃/min,用移位旋鈕使溫差記錄筆處于記錄紙中部,這時記錄筆應畫出一條直線。在升溫過程中如果基線偏離原來的位置,則主要是由于熱電偶不對稱電勢引起基線漂移。待爐溫升到750度時,通過斜率調整旋鈕校正到原來位置即可。此外,基線漂移還和樣品桿的位置、坩堝位置、坩堝的幾何尺寸等因素有關。
差熱分析操作簡單,但在實際工作中往往發(fā)現(xiàn)同一試樣在不同儀器上測量,或不同的人在同一儀器上測量,所得到的差熱曲線結果有差異。峰的最高溫度、形狀、面積和峰值大小都會發(fā)生一定變化。其主要原因是因為熱量與許多因素有關,傳熱情況比較復雜所造成的。一般說來,一是儀器,二是樣品。雖然影響因素很多,但只要嚴格控制某種條件,仍可獲得較好的重現(xiàn)性 。
氣氛和壓力可以影響樣品化學反應和物理變化的平衡溫度、峰形。因此,必須根據(jù)樣品的性質選擇適當?shù)臍夥蘸蛪毫?,有的樣品易氧化,可以通入N2、Ne等惰性氣體。
升溫速率不僅影響峰溫的位置,而且影響峰面積的大小,一般來說,在較快的升溫速率下峰面積變大,峰變尖銳。但是快的升溫速率使試樣分解偏離平衡條件的程度也大,因而易使基線漂移。更主要的可能導致相鄰兩個峰重疊,分辨力下降。較慢的升溫速率,基線漂移小,使體系接近平衡條件,得到寬而淺的峰,也能使相鄰兩峰更好地分離,因而分辨力高。但測定時間長,需要儀器的靈敏度高。一般情況下選擇8℃/ min~12℃/ min為宜。
試樣用量大,易使相鄰兩峰重疊,降低了分辨力。一般盡可能減少用量,最多大至毫克。樣品的顆粒度在100目~200目左右,顆粒小可以改善導熱條件,但太細可能會破壞樣品的結晶度。對易分解產生氣體的樣品,顆粒應大一些。參比物的顆粒、裝填情況及緊密程度應與試樣一致,以減少基線的漂移。
要獲得平穩(wěn)的基線,參比物的選擇很重要。要求參比物在加熱或冷卻過程中不發(fā)生任何變化,在整個升溫過程中參比物的比熱、導熱系數(shù)、粒度盡可能與試樣一致或相近。常用- Al2O3或煅燒過的氧化鎂(MgO)或石英砂作參比物。如分析試樣為金屬,也可以用金屬鎳粉作參比物。如果試樣與參比物的熱性質相差很遠,則可用稀釋試樣的方法解決,主要是減少反應劇烈程度;如果試樣加熱過程中有氣體產生時,可以減少氣體大量出現(xiàn),以免使試樣沖出。選擇的稀釋劑不能與試樣有任何化學反應或催化反應,常用的稀釋劑有SiC、鐵粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O等。
在相同的實驗條件下,同一試樣如走紙速度快,峰的面積大,但峰的形狀平坦,誤差?。蛔呒埶俾市?,峰面積小。因此,要根據(jù)不同樣品選擇適當?shù)淖呒埶俣?。不同條件的選擇都會影響差熱曲線,除上述外還有許多因素,諸如樣品管的材料、大小和形狀、熱電偶的材質以及熱電偶插在試樣和參比物中的位置等。市售的差熱儀,以上因素都已固定,但自己裝配的差熱儀則需要考慮這些因素 。2100433B
具有不同自由電子束和逸出功的兩種金屬接觸會產生電動勢。如圖1所示,當A金屬絲和B金屬絲焊接后組成閉合回路,如果兩焊點的溫度t1和t2不同就會產生溫差電動勢,閉合回路有電流流動,檢流計指針偏轉。溫差電動勢的大小與t1、t2 成正比。將兩根不同的金屬絲A和金屬絲B以一端相焊接,置于需測溫部位;另一端置于冰水環(huán)境中,并以導線與檢流計相連,所得的溫差電動勢近似與熱端的溫度成正比,構成用于測溫的熱電偶。將兩個反極性的熱電偶串聯(lián)起來,就構成了可用于測定兩個熱源之間溫差的溫差熱電偶。將溫差熱電偶的一個熱端插在被測試樣品中,另一端插在待測溫度區(qū)間不發(fā)生熱效應的參比物中,將式樣和參比物同時升溫,測定升溫過程中兩者的溫度差,這就是差熱分析的基本原理 。
差熱分析是在程序控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種技術。差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(△T)隨溫度或時間的變化關系。在差熱分析試驗中,樣品溫度的變化是由于相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的。差熱分析的基本原理如圖2所示。
么事
DSC的基本原理 差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下,測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似,所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲,當試樣在加...
差示掃描量熱法(differential scanning calorimetry,DSC),一種熱分析法。在程序控制溫度下,測量輸入到試樣和參比物的功率差(如以熱的形式)與溫度的關系。差示掃描量熱儀...
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鐵-鎳-釩三元系固態(tài)合金的量熱研究――雙子、差示、高溫量熱計
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DTA差示熱分析法化學釋義
熱分析方法
熱分析是利用熱學原理對物質的物理性能或成分進行分析的總稱。根據(jù)國際熱分析協(xié)會(InternationalConfederationforThermalAnalysis,縮寫ICTA)對熱分析法的定義:熱分析是在程序控制溫度下,
第一次采用示差法進行了儀器改造,他采用標準物質與被測物質進行比較的方法,記錄兩者溫度差,得到的電解鐵的DTA曲線,被認為是第一條現(xiàn)代意義上的DTA曲線。隨著電子技術的發(fā)展,差熱分析儀器無論在結構上還是在性能上都有了很大改進,最大限度上脫離了手工操作、記錄等繁瑣手續(xù),實現(xiàn)了溫度控制和記錄的自動化,降低了外界干擾,提高了測試精度。目前的儀器測試范圍可用-190℃到2000℃以上,可控制測試氣氛和壓力,并可和其他儀器組合使用。目前,國內外已有多家生產該類型儀器的企業(yè),差熱分析法與現(xiàn)代各種研究方法綜合使用,相互補充,已成為材料研究中最為常用的方法之一。
凡是在加熱(或冷卻)過程中,因物理-化學變化差熱分析
而產生吸熱或者放熱效應的物質,均可以用差熱分析法加以鑒定。其主要應用范圍如下:
1)水
</strong>對于含吸附水、結晶水或者結構水的物質,在加熱過程中失水時,發(fā)生吸熱作用,在差熱曲線上形成吸熱峰。
2)氣體
</strong>一些化學物質,如碳酸鹽、硫酸鹽及硫化物等,在加熱過程中由于CO2、SO2等氣體的放出,而產生吸熱效應,在差熱曲線上表現(xiàn)為吸熱谷。不同類物質放出氣體的溫度不同,差熱曲線的形態(tài)也不同,利用這種特征就可以對不同類物質進行區(qū)分鑒定。
3)變價
</strong>礦物中含有變價元素,在高溫下發(fā)生氧化,由低價元素變?yōu)楦邇r元素而放出熱量,在差熱曲線上表現(xiàn)為放熱峰。變價元素不同,以及在晶格結構中的情況不同,則因氧化而產生放熱效應的溫度也不同。如Fe2+在340~450℃變成Fe3+。
4)重結晶
</strong>有些非晶態(tài)物質在加熱過程中伴隨有重結晶的現(xiàn)象發(fā)生,放出熱量,在差熱曲線上形成放熱峰。此外,如果物質在加熱過程中晶格結構被破壞,變?yōu)榉蔷B(tài)物質后發(fā)生晶格重構,則也形成放熱峰。
5)晶型轉變
</strong>有些物質在加熱過程中由于晶型轉變而吸收熱量,在差熱曲線上形成吸熱谷。因而適合對金屬或者合金、一些無機礦物進行分析鑒定。
差熱分析從被發(fā)明以后,迅速應用于各個研究領域,成為分析金屬、陶瓷及高分子物質的有效工具,并且被不斷發(fā)展。1935年發(fā)展了定量差熱分析方法,可以精確的確定礦物在混合物中的含量。麥西爾斯提出了微量DTA法,是差熱測試的靈敏度和分辨率得到很大提高,因而得到了迅速發(fā)展。20世紀60年代,差示掃描量熱法(DSC)被提出,其特點是使用溫度范圍比較寬,分辨能力和靈敏度高,根據(jù)測量方法的不同,可分為功率補償型DSC和熱流型DSC,主要用于定量測量各種熱力學參數(shù)和動力學參數(shù)。
因此,差熱分析法由于具有諸多優(yōu)勢,已成為材料研究中不可缺少的測試方法,隨著科研需求的擴大和儀器制造技術的進步,差熱分析法一定會有更大的發(fā)展。