差示熱分析

差示熱分析(Differential Thermal Analysis,DTA)簡稱差熱分析,是在程序控制溫度下測定待測物質和參比物之間的溫度差和溫度關系的一種技術。物質在加熱或冷卻過程中的某一特定溫度下往往會伴隨吸熱或放熱效應的物理、化學變化,如晶型轉換、沸騰、升華、蒸發(fā)、融化等物理變化以及氧化還原、分解、脫水和解離等化學變化。另有一些物理變化如玻璃化轉變,雖無熱效應發(fā)生,但熱熔等某些物理性質也會發(fā)生改變。此時的物質不一定改變,但是溫度是必定會變化的。差熱分析就是在物質這類性質基礎上建立的一種技術。差熱分析法是對加熱過程中所發(fā)生上述各種物理-化學現(xiàn)象做出精確的測定和記錄。因此,被廣泛應用于測定物質在熱反應時的特征溫度及吸收或放出的熱量,也被廣泛用于地質、冶金、石油、建材、化工等各個部門的研究及生產中。

差示熱分析基本信息

中文名 差示熱分析 外文名 Differential Thermal Analysis
簡????稱 差熱分析 英文簡稱 DTA
主要應用 測定物質在熱反應時的特征溫度及吸收或放出的熱量 所屬技術 熱分析技術

典型的差熱分析裝置如圖3所示 。基本由以下幾部分組成:

(1)溫度程序控制單元

使爐溫按給定的程序方式(升溫、降溫、恒溫、循環(huán))以一定速度上升、下降或恒定。

(2)差熱放大單元

用以放大溫差電勢,由于記錄儀量程為毫伏級,而差熱分析中溫差信號很小,一般只有幾微伏到幾十微伏,因此差熱信號須經放大后再送入記錄儀中記錄。

(3)記錄單元

由雙筆自動記錄儀將測溫信號和溫差信號同時記錄下來。

在進行差熱分析過程中,如果升溫時試樣沒有熱效應,則溫差電勢應為常數(shù),差熱曲線為一直線,稱為基線。但是由于兩個熱電偶的熱電勢和熱容量以及坩堝形態(tài)、位置等不可能完全對稱,在溫度變化時仍有不對稱電勢產生。此電勢隨溫度升高而變化,造成基線不直,這時可以用斜率調整線路加以調整。方法是:坩堝內不放參比物和樣品,將差熱放大量程置于100μV,升溫速度置于10℃/min,用移位旋鈕使溫差記錄筆處于記錄紙中部,這時記錄筆應畫出一條直線。在升溫過程中如果基線偏離原來的位置,則主要是由于熱電偶不對稱電勢引起基線漂移。待爐溫升到750度時,通過斜率調整旋鈕校正到原來位置即可。此外,基線漂移還和樣品桿的位置、坩堝位置、坩堝的幾何尺寸等因素有關。

差示熱分析造價信息

市場價 信息價 詢價
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價
(除稅)
工程建議價
(除稅)
行情 品牌 單位 稅率 供應商 報價日期
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SS分析 型號:TSS10AC+TSS-S0C10 查看價格 查看價格

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COD分析 型號:TEM-COD9000 查看價格 查看價格

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在線余氯PH溫度分析 型號:FCL20AC+FCL-S11C10 查看價格 查看價格

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在線濁度分析儀(低濁度) 型號:MTU1700D 查看價格 查看價格

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在線余氯PH溫度分析 XRP-CL8132H2M 查看價格 查看價格

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材料名稱 規(guī)格/型號 除稅
信息價
含稅
信息價
行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時間
Pcm通道分析 20-400Hz 查看價格 查看價格

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材料名稱 規(guī)格/需求量 報價數(shù) 最新報價
(元)
供應商 報價地區(qū) 最新報價時間
掃描儀 技術參數(shù)1.★溫度范圍:-70-500℃(配置機械制冷系統(tǒng),機械制冷裝置可使DSC降至-70C)2.溫度準確度:±0.1℃3.溫度精度≤±0.02℃C4.靈敏度:優(yōu)于0.04uW5.★升溫速率|1臺 1 查看價格 梅特勒-托利多集團廣東省總代理 全國   2018-05-09
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差熱分析操作簡單,但在實際工作中往往發(fā)現(xiàn)同一試樣在不同儀器上測量,或不同的人在同一儀器上測量,所得到的差熱曲線結果有差異。峰的最高溫度、形狀、面積和峰值大小都會發(fā)生一定變化。其主要原因是因為熱量與許多因素有關,傳熱情況比較復雜所造成的。一般說來,一是儀器,二是樣品。雖然影響因素很多,但只要嚴格控制某種條件,仍可獲得較好的重現(xiàn)性 。

差示熱分析氣氛和壓力的選擇

氣氛和壓力可以影響樣品化學反應和物理變化的平衡溫度、峰形。因此,必須根據(jù)樣品的性質選擇適當?shù)臍夥蘸蛪毫?,有的樣品易氧化,可以通入N2、Ne等惰性氣體。

差示熱分析升溫速率的影響和選擇

升溫速率不僅影響峰溫的位置,而且影響峰面積的大小,一般來說,在較快的升溫速率下峰面積變大,峰變尖銳。但是快的升溫速率使試樣分解偏離平衡條件的程度也大,因而易使基線漂移。更主要的可能導致相鄰兩個峰重疊,分辨力下降。較慢的升溫速率,基線漂移小,使體系接近平衡條件,得到寬而淺的峰,也能使相鄰兩峰更好地分離,因而分辨力高。但測定時間長,需要儀器的靈敏度高。一般情況下選擇8℃/ min~12℃/ min為宜。

差示熱分析試樣的預處理及用量

試樣用量大,易使相鄰兩峰重疊,降低了分辨力。一般盡可能減少用量,最多大至毫克。樣品的顆粒度在100目~200目左右,顆粒小可以改善導熱條件,但太細可能會破壞樣品的結晶度。對易分解產生氣體的樣品,顆粒應大一些。參比物的顆粒、裝填情況及緊密程度應與試樣一致,以減少基線的漂移。

差示熱分析參比物的選擇

要獲得平穩(wěn)的基線,參比物的選擇很重要。要求參比物在加熱或冷卻過程中不發(fā)生任何變化,在整個升溫過程中參比物的比熱、導熱系數(shù)、粒度盡可能與試樣一致或相近。常用- Al2O3或煅燒過的氧化鎂(MgO)或石英砂作參比物。如分析試樣為金屬,也可以用金屬鎳粉作參比物。如果試樣與參比物的熱性質相差很遠,則可用稀釋試樣的方法解決,主要是減少反應劇烈程度;如果試樣加熱過程中有氣體產生時,可以減少氣體大量出現(xiàn),以免使試樣沖出。選擇的稀釋劑不能與試樣有任何化學反應或催化反應,常用的稀釋劑有SiC、鐵粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O等。

差示熱分析紙速的選擇

在相同的實驗條件下,同一試樣如走紙速度快,峰的面積大,但峰的形狀平坦,誤差?。蛔呒埶俾市?,峰面積小。因此,要根據(jù)不同樣品選擇適當?shù)淖呒埶俣?。不同條件的選擇都會影響差熱曲線,除上述外還有許多因素,諸如樣品管的材料、大小和形狀、熱電偶的材質以及熱電偶插在試樣和參比物中的位置等。市售的差熱儀,以上因素都已固定,但自己裝配的差熱儀則需要考慮這些因素 。2100433B

具有不同自由電子束和逸出功的兩種金屬接觸會產生電動勢。如圖1所示,當A金屬絲和B金屬絲焊接后組成閉合回路,如果兩焊點的溫度t1和t2不同就會產生溫差電動勢,閉合回路有電流流動,檢流計指針偏轉。溫差電動勢的大小與t1、t2 成正比。將兩根不同的金屬絲A和金屬絲B以一端相焊接,置于需測溫部位;另一端置于冰水環(huán)境中,并以導線與檢流計相連,所得的溫差電動勢近似與熱端的溫度成正比,構成用于測溫的熱電偶。將兩個反極性的熱電偶串聯(lián)起來,就構成了可用于測定兩個熱源之間溫差的溫差熱電偶。將溫差熱電偶的一個熱端插在被測試樣品中,另一端插在待測溫度區(qū)間不發(fā)生熱效應的參比物中,將式樣和參比物同時升溫,測定升溫過程中兩者的溫度差,這就是差熱分析的基本原理 。

差熱分析是在程序控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種技術。差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(△T)隨溫度或時間的變化關系。在差熱分析試驗中,樣品溫度的變化是由于相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的。差熱分析的基本原理如圖2所示。

差示熱分析常見問題

  • 熱重分析儀與差示掃描量熱儀的區(qū)別

    么事

  • 差示掃描量熱法原理

    DSC的基本原理 差示掃描量熱法(DSC)是在程序控制溫度下,測量輸給物質和參比物的功率差與溫度關系的一種技術。DSC和DTA儀器裝置相似,所不同的是在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲,當試樣在加...

  • 差示掃描量熱法的介紹

    差示掃描量熱法(differential scanning calorimetry,DSC),一種熱分析法。在程序控制溫度下,測量輸入到試樣和參比物的功率差(如以熱的形式)與溫度的關系。差示掃描量熱儀...

差示熱分析文獻

鐵-鎳-釩三元系固態(tài)合金的量熱研究――雙子、差示、高溫量熱計 鐵-鎳-釩三元系固態(tài)合金的量熱研究――雙子、差示、高溫量熱計

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差示掃描量熱法測定塑料的熔融和結晶溫度及熱焓 差示掃描量熱法測定塑料的熔融和結晶溫度及熱焓

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DTA差示熱分析法化學釋義

熱分析方法

熱分析是利用熱學原理對物質的物理性能或成分進行分析的總稱。根據(jù)國際熱分析協(xié)會(InternationalConfederationforThermalAnalysis,縮寫ICTA)對熱分析法的定義:熱分析是在程序控制溫度下,

第一次采用示差法進行了儀器改造,他采用標準物質與被測物質進行比較的方法,記錄兩者溫度差,得到的電解鐵的DTA曲線,被認為是第一條現(xiàn)代意義上的DTA曲線。隨著電子技術的發(fā)展,差熱分析儀器無論在結構上還是在性能上都有了很大改進,最大限度上脫離了手工操作、記錄等繁瑣手續(xù),實現(xiàn)了溫度控制和記錄的自動化,降低了外界干擾,提高了測試精度。目前的儀器測試范圍可用-190℃到2000℃以上,可控制測試氣氛和壓力,并可和其他儀器組合使用。目前,國內外已有多家生產該類型儀器的企業(yè),差熱分析法與現(xiàn)代各種研究方法綜合使用,相互補充,已成為材料研究中最為常用的方法之一。

凡是在加熱(或冷卻)過程中,因物理-化學變化差熱分析

而產生吸熱或者放熱效應的物質,均可以用差熱分析法加以鑒定。其主要應用范圍如下:

1)水

</strong>對于含吸附水、結晶水或者結構水的物質,在加熱過程中失水時,發(fā)生吸熱作用,在差熱曲線上形成吸熱峰。

2)氣體

</strong>一些化學物質,如碳酸鹽、硫酸鹽及硫化物等,在加熱過程中由于CO2、SO2等氣體的放出,而產生吸熱效應,在差熱曲線上表現(xiàn)為吸熱谷。不同類物質放出氣體的溫度不同,差熱曲線的形態(tài)也不同,利用這種特征就可以對不同類物質進行區(qū)分鑒定。

3)變價

</strong>礦物中含有變價元素,在高溫下發(fā)生氧化,由低價元素變?yōu)楦邇r元素而放出熱量,在差熱曲線上表現(xiàn)為放熱峰。變價元素不同,以及在晶格結構中的情況不同,則因氧化而產生放熱效應的溫度也不同。如Fe2+在340~450℃變成Fe3+。

4)重結晶

</strong>有些非晶態(tài)物質在加熱過程中伴隨有重結晶的現(xiàn)象發(fā)生,放出熱量,在差熱曲線上形成放熱峰。此外,如果物質在加熱過程中晶格結構被破壞,變?yōu)榉蔷B(tài)物質后發(fā)生晶格重構,則也形成放熱峰。

5)晶型轉變

</strong>有些物質在加熱過程中由于晶型轉變而吸收熱量,在差熱曲線上形成吸熱谷。因而適合對金屬或者合金、一些無機礦物進行分析鑒定。

差熱分析從被發(fā)明以后,迅速應用于各個研究領域,成為分析金屬、陶瓷及高分子物質的有效工具,并且被不斷發(fā)展。1935年發(fā)展了定量差熱分析方法,可以精確的確定礦物在混合物中的含量。麥西爾斯提出了微量DTA法,是差熱測試的靈敏度和分辨率得到很大提高,因而得到了迅速發(fā)展。20世紀60年代,差示掃描量熱法(DSC)被提出,其特點是使用溫度范圍比較寬,分辨能力和靈敏度高,根據(jù)測量方法的不同,可分為功率補償型DSC和熱流型DSC,主要用于定量測量各種熱力學參數(shù)和動力學參數(shù)。

因此,差熱分析法由于具有諸多優(yōu)勢,已成為材料研究中不可缺少的測試方法,隨著科研需求的擴大和儀器制造技術的進步,差熱分析法一定會有更大的發(fā)展。

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