中文名 | 茶條槭 | 界 | 植物界 |
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門 | 被子植物門 | 綱 | 雙子葉植物綱 |
亞????綱 | 原始花被亞綱 | 目 | 無患子目 |
科 | 槭樹科 | 屬 | 槭屬 |
亞????屬 | 槭亞屬 | 組 | 茶條槭組 |
種 | 茶條槭 | 分布區(qū)域 | 中國吉林、遼寧、河北、甘肅等省及蒙古,俄羅斯,朝鮮,日本 |
系 | 韃靼槭系 |
苦茶槭(AcerginnalaMaxim. subsp.theiferum(Fang) Fang):該亞種與原種的區(qū)別在于本亞種的葉系薄紙質、卵形或橢圓狀卵形,長5-8厘米,寬2.5-5厘米,不分裂或不明顯的3-5裂,邊緣有不規(guī)則的銳尖重鋸齒,下面有白色疏柔毛;花序長3厘米,有白色疏柔毛;子房有疏柔毛,翅果較大,長2.5-3.5厘米,張開近于直立或成銳角?;ㄆ?月;果期9月。分布于華東和華中各省區(qū)。生長于低海拔的山坡疏林中。
分布于中國黑龍江、吉林、遼寧、內蒙古、河北、山西、河南、陜西、甘肅。蒙古、俄羅斯西伯利亞東部、朝鮮和日本也有分布。
茶條槭屬陽性樹種,耐陰,耐寒,喜濕潤土壤,耐旱,耐瘠薄,抗性強,適應性廣。常多生長于海拔800米以下的河岸、向陽山坡、濕草地,散生或形成叢林,在半陽坡或半陰坡雜木林緣也有分布。
3.400、大概就是這個數(shù)
茶條槭為槭樹科槭屬落葉大灌木或小喬木,葉、果供觀賞,葉型美麗。秋季葉色紅艷,特別引人注目;夏季剛剛結出的雙翅果呈粉紅色,十分秀氣、別致,是北方優(yōu)良的觀賞綠化樹種,宜孤植、列植、群植,或修剪成綠籬和整形...
弱陽性,耐寒、耐半蔭,在烈日下樹皮易受灼害;也喜溫暖;喜深厚而排水良好之沙質壤土。在20—30度下層化30—60天,再降溫至5度下層化150天以上,或將輕度酸處理后,在5度下層化90天;另外在5度貯存...
落葉灌木或小喬木,高5-6米。樹皮粗糙、微縱裂,灰色,稀深灰色或灰褐色。小枝細瘦,近于圓柱形,無毛,當年生枝綠色或紫綠色,多年生枝淡黃色或黃褐色,皮孔橢圓形或近于圓形、淡白色。冬芽細小,淡褐色,鱗片8枚,近邊緣具長柔毛,覆疊。
葉紙質,基部圓形,截形或略近于心臟形,葉片長圓卵形或長圓橢圓形,長6-10厘米,寬4-6厘米,常較深的3-5裂;中央裂片銳尖或狹長銳尖,側裂片通常鈍尖,向前伸展,各裂片的邊緣均具不整齊的鈍尖鋸齒,裂片間的凹缺鈍尖;上面深綠色,無毛,下面淡綠色,近于無毛,主脈和側脈均在下面較在上面為顯著;葉柄長4-5厘米,細瘦,綠色或紫綠色,無毛。
傘房花序長6厘米,無毛,具多數(shù)的花;花梗細瘦,長3-5厘米?;s性,雄花與兩性花同株;萼片5,卵形,黃綠色,外側近邊緣被長柔毛,長1.5-2毫米;花瓣5,長圓卵形白色,較長于萼片;雄蕊8,與花瓣近于等長,花絲無毛,花藥黃色;花盤無毛,位于雄蕊外側;子房密被長柔毛(在雄花中不發(fā)育);花.柱無毛,長3-4毫米,頂端2裂,柱頭平展或反卷。
果實黃綠色或黃褐色;小堅果嫩時被長柔毛,脈紋顯著,長8毫米,寬5毫米;翅連同小堅果長2.5-3厘米,寬8-10毫米,中段較寬或兩側近于平行,張開近于直立或成銳角。花期5月,果期10月。
茶條槭果熟期為9-10月,各地條件略有不同,翅果成熟后不凋落,采種時選擇黃褐色成熟果實,人工采集后,搓去果翅,去除雜質即為種子。種子呈長條形,千粒重約為28克。收集的種子裝袋后放人種子窖低溫儲藏。
茶條槭種子具有深休眠特性,種子不經處理直接浸種,萌芽率不會超過30%。所以種子的催芽處理對播種育苗尤為關鍵。播種前30天,將低溫儲藏的種子取出后,用1%濃度的過氧化氫浸泡2天后,冷水浸泡3-4天,均勻混入3倍體積的細沙,保持溫度5-10°C,濕度60-70%,20天后,1/3種子開裂即可播種。
茶條槭喜濕潤,應選擇離水源較近或澆水方便的地塊,以土壤肥沃、排水性好的沙壤土為最佳。春季播種,播種地應提前秋季深翻,播種錢做寬0.5米長度適宜的苗床,結合整地施入基肥,每平方米施腐熟農家肥10-15千克。耙細表層土壤后,噴施0.5%的高錳酸鉀溶液進行土壤消毒,澆透水后即可播種。用播種器進行條播,每畝播種量為15千克,播種后用過篩的細土覆蓋,以不露出種子為宜,鎮(zhèn)壓后覆蓋草簾保濕。
茶條槭病蟲害較少,生產上常見紅蜘蛛和葉斑病為害葉片。在6月蟲害發(fā)生時,可將苗床均勻噴施敵克松和樂斯本600倍液進行防治。對葉斑病可在葉面噴施代森錳鋅或多菌靈400-50倍液進行防治。
播種后至長出真葉為出苗期,這期間的管理是茶條槭播種育苗成功與否的關鍵。期間要注意觀察,保證床面始終濕潤,澆水時以床面稍見積水為宜。播種后10天左右種子萌芽出苗,此時要及時除去草簾,以免子葉扎入草簾后被帶出。大部分子葉出土后,用代森錳鋅400-500倍液均勻噴霧,可有效防止立枯病等病害的發(fā)生。
長出真葉后即進入苗期,對水分的要求仍以保證床面始終濕潤為宜。澆水要少量多次,以床面稍見積水為宜,水分過大容易造成根部腐爛。澆水時間一般為早上8點前和下午4點后。小苗開始扎根后,應適當減少澆水量,促進小苗根系的生長。
茶條槭實生苗蹲苗期較長,在根系發(fā)育完全前,生長較慢,因此雜草對小苗的影響較大,及時除草是保證苗木質量的關鍵。一般采用人工除草的方式,做到除早、除小、除了,結合除草可適當松土,除草后及時澆水,防止根系透風死亡。
當小苗長出2片真葉后可進行第1次間苗與補植,小苗不耐移栽,因此間苗與補植應在雨天或陰天進行,對移栽的苗要適當遮陽。小苗長出4片真葉后可進行第2次間苗,保證苗量在150株/平方。茶條槭播種育苗第1年需追肥兩次,一次在6月份生長速生期,為了促進根系生長,每平方米施入磷酸二氫鉀8-10克;另一次在生長停止前1個月,為了促進苗木木質化,每平方米施入氮肥10克。
【來源】槭科植物茶條槭的干燥葉、芽。
【化學成分】葉含槭鞣質等。
【性昧歸經】苦,寒。
【功能主治】清熱明目。主治肝熱目赤,昏花。
【用法用量】適量,白開水沖飲。
茶條槭樹干直,花有清香,夏季果翅紅色美麗,秋葉鮮紅,翅果成熟前也紅艷可觀,是較好的秋色葉樹種,也是良好的庭園觀賞樹種,可栽作綠籬及小型行道樹,也可叢植、群植、盆栽。
木材供薪炭及小農具用材。樹皮纖維可代麻及做紙漿、人造棉等原料。花為良好蜜源。種子可榨油。
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頁數(shù): 5頁
評分: 4.8
以PEG-6000(聚乙二醇)模擬不同程度的水分脅迫對青竹復葉槭幼苗進行處理,結果表明,隨著脅迫濃度的增加和時間的延長,青竹復葉槭的質膜透性與MDA的含量增幅較緩;保護酶的活性明顯增強,SOD活性表現(xiàn)為"雙峰"變化曲線,CAT與SOD協(xié)同反應,呈現(xiàn)"N"字型的變化趨勢,POD的活性則隨著脅迫時間的延長經歷了先降后升的變化趨勢,3種保護酶協(xié)同作用,有效清除自由基,減輕干旱脅迫對細胞膜的傷害,增加了青竹復葉槭的抗旱性.
科名 | 槭樹科 |
拉丁名 | Acer ginnala Maxim. |
種名 | 華北茶條槭 |
引種人 | |
引種時間 | 1958.6.18 |
引種地點 | 南京中山植物園 |
引種材料 | 其它 |
茶條槭基本介紹
中文學名:茶條槭 ? ? ?
中文別名:茶條(中國樹木分類學)、華北茶條槭(植物分類學報) ?
二名法:Acer ginnala ? ? ?
界:植物界 ?
門:被子植物門(Magnoliophyta) ? ? ?
綱:雙子葉植物綱(Magnoliopsida),又稱木蘭綱。 ?
亞綱:薔薇亞綱(Rosidae) ? ?
目:無患子目(Sapindales)
科:槭樹科(Acer palmatum) ? ? ?
屬:槭屬(Acer) [Takhtajan系統(tǒng)的槭樹科Aceraceae] ?
亞屬:槭亞屬(Acer Subgen. Acer) ? ? ?
種:茶條槭 A. ginnala ?
分布:東北、黃河流域及長江下游
本種樹干直,花有清香,夏季果翅紅色美麗,秋葉又很易變成鮮紅色,翅果成熟前也紅艷可愛,是良好的庭園觀賞樹種,也可栽作綠籬及小型行道樹, 屏風,叢植,群植,且較其它槭樹耐陰。萌蘗力強,可盆栽。
【別名】:茶條牙、茶條子、麻良子、茶條木、茶條樹
【來源】:槭樹科茶條槭Acer ginnala Maxim.,以葉、芽入藥。
【生境分布】:東北、黃河流域及長江下游。
【化學成份】:葉含槭鞣質(aceritannin,C20H20O13)等。
【性味】:苦,寒。
【功能主治】:清熱明目。主治肝熱目赤,昏花。
【用法用量】:適量,白開水沖飲。
【摘錄】:《全國中草藥匯編》
茶條槭(Acer ginnala Maxim )為槭樹科槭樹屬的落葉灌木或小喬木,樹葉中含有沒食子酸。沒食子酸又稱倍酸,五倍子酸,應用范圍很廣,主要用于藥物、染料、墨水制造,也用做食品抗氧劑、防腐劑、金屬提取劑、紫外線吸收劑、消毒劑、止血收斂劑、顯影劑、化學試劑、泥漿流化劑和葡萄生長劑等。
研究表明,以沒食子酸為原料制成的藥物可使腫瘤細胞的生長抑制或凋亡,還可作為抗氧劑,具有較強的抗氧化作用,在國際醫(yī)學上,以沒食子酸為原料現(xiàn)已合成抗感染藥品如四氧普林(TXP)、溴莫普林(BOP)和美替普林(MTP);腦復清( Exifone),用于治療老年意識障礙;聯(lián)苯雙脂,用于治療慢性肝炎;克冠卓、憂心平、心痛平,用于心絞痛、心衰、心肌梗塞恢復期等;通牌酯,用于治療腦血栓;Troxipide ,用于治療胃潰瘍;克冠酸,用于治療心肌梗塞;沒食子酸銻鈉,用于治療血吸蟲;鞣花酸,用于防癌和抗癌。
茶條槭懸浮培養(yǎng)細胞經過10%濃硫酸-甲醇提取后,用HPLC 法測定其沒食子酸含量。色譜條件為:流動相為甲醇/水(4/6),流速0.5ml/min,Waters C18 MS 柱,檢測波長為270nm。實驗測得的線性范圍為 20.0-100μg·mL-1(R=0.9996, n=5)。平均加樣回收率為99.86%,RSD 為0.09%。樣品穩(wěn)定性、實驗的精密度及重復性三者的RSD 均小于1.5%。本法是測定茶條槭懸浮細胞中沒食子酸含量的方法。