本發(fā)明涉及一種稠油用聚合物降粘劑,其為疏水改性聚丙烯酰胺,具有式(I)的結(jié)構(gòu)式:其中,n代表聚丙烯酰胺單體總數(shù),6萬(wàn)至10萬(wàn),優(yōu)選7萬(wàn)至8.5萬(wàn);x代表丙烯酸單體數(shù)量,1萬(wàn)至4萬(wàn),優(yōu)選2萬(wàn)至3.5萬(wàn);m疏水單體數(shù)量,0.4萬(wàn)至1.0萬(wàn),優(yōu)選0.6萬(wàn)至0.8萬(wàn)。本發(fā)明還涉及所述稠油用聚合物降粘劑的制備方法、用途。
申請(qǐng)日 |
2019.09.27 |
專(zhuān)利權(quán)人 |
中國(guó)石油化工股份有限公司;?中國(guó)石油化工股份有限公司勝利油田分公司石油工程技術(shù)研究院 |
地址 |
100728北京市朝陽(yáng)區(qū)朝陽(yáng)門(mén)北大街22號(hào) |
發(fā)明人 |
徐鵬;?林吉生;?于田田;?蓋平原;?鄒斌;?劉巖;?賀文媛;?何紹群;?翟勇;?謝志勤 |
Int. Cl. |
C08F8/12(2006.01)I;?C08F220/56(2006.01)I;?C08F228/02(2006.01)I;?C09K8/588(2006.01)I;?C09K8/508(2006.01)I;?C09K8/88(2006.01)I |
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) |
北京中政聯(lián)科專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙)11489 |
代理人 |
鄭久興 |
對(duì)比文件 |
CN 104910322 A,2015.09.16;? CN 102433108 A,2012.05.02;? US 4309523 A,1982.01.05;? US 2010062952 A1,2010.03.11 徐曉慧等."兩親聚合物ICJN對(duì)原油的乳化與降黏作用研究".《油田化學(xué)》.2016,第33卷(第3期),第456-461頁(yè). |
溶劑油類(lèi)的即可,便宜好用,不能多,多了冒油TXIB就貴了,用量相對(duì)要多一些
聚合物,也稱(chēng)之為高分子化合物,是指那些由眾多原子或原子團(tuán)主要以共價(jià)鍵結(jié)合而成的相對(duì)分子量在一萬(wàn)以上的化合物。定義:由千百個(gè)原子彼此以共價(jià)鍵結(jié)合形成相對(duì)分子質(zhì)量特別大、具有重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的化合物。(可分為...
沒(méi)有合適的定額子目的 按照實(shí)際市場(chǎng)價(jià)成活價(jià)補(bǔ)充單價(jià)就可以的 或者是可以套取9-4-272,天棚打磨
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通過(guò)水溶液聚合,制得了降粘劑丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/衣康酸共聚物(AAI),研究了單體配比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、pH等的影響。結(jié)果表明,合成降粘劑的優(yōu)化方案為:AM∶AMPS∶IA為1∶2∶2,反應(yīng)時(shí)間4 h,反應(yīng)溫度80℃,pH為6,單體濃度為20%,引發(fā)劑加量為單體總質(zhì)量的0.3%。在淡水鉆井液中加入0.3%共聚物,降粘率可達(dá)94.4%;且在220℃老化16 h后,降粘率仍達(dá)53.4%。在加入FA367的聚合物鉆井液中加入0.3%共聚物,降粘率可達(dá)90.4%;在220℃老化16 h后,降粘率仍達(dá)50%,同時(shí)具有較好的抗鹽性。
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一種聚合硅酸鋁鐵絮凝劑的制備方法,其產(chǎn)品兼容鋁系絮凝劑和鐵系絮凝劑的優(yōu)點(diǎn),成為一種高效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定的廢水處理劑。本制備方法的特征在于:向聚合硅酸鈉溶液中加稀硫酸活化并調(diào)節(jié)其pH:在一定溫度下,按一定的化學(xué)計(jì)量比和順序要求加入可溶性鋁鹽和鐵鹽,并快速攪拌,反應(yīng)一段時(shí)間后,室溫下避光靜置熟化,即制得聚合硅酸鋁鐵溶液。
中化所是一家獨(dú)立自主的創(chuàng)新型化工產(chǎn)品檢測(cè)公司,主要從事降粘劑成分分析和配方還原,同時(shí)依靠一流的技術(shù)設(shè)備,完善的分析理念,經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)人才,不斷提高專(zhuān)業(yè)技術(shù)。
一一. .背景背景 稠油因其密度大、粘度高、流動(dòng)性差而不能用常規(guī)方法開(kāi)采。稠油開(kāi)采的關(guān)鍵是降粘、降摩阻、改善流變性。目前常用的稠油(包括特稠油和超稠油)降粘方法有:摻稀降粘、加熱降粘、改質(zhì)降粘及乳化降粘。摻稀降粘受稀油來(lái)源的限制;加熱降粘能耗大;改質(zhì)降粘存在催化劑篩選困難的缺點(diǎn);乳化降粘因其使用范圍寬(包括油層開(kāi)采、井筒降粘、管道輸送等領(lǐng)域) ,且工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)而研究活躍。 有機(jī)硅降粘劑是由甲基三氯烷類(lèi)做主要原材料,在有機(jī)溶劑條件下,經(jīng)水解得到環(huán)狀的、線(xiàn)性的和交聯(lián)聚合物的混合物。再經(jīng)過(guò)堿化處理而形成的一種淡黃色透明的液體,生成的產(chǎn)品相對(duì)穩(wěn)定。分子結(jié)構(gòu)中含有Si-C 鍵的化合物,以硅氧鍵(Si-O-Si) 為骨架組成的聚硅氧烷,是有機(jī)硅化合物中數(shù)量最多,應(yīng)用最廣的一類(lèi)。 有機(jī)硅分子中的≡Si—OH 鍵易與粘土上的≡Si—OH鍵縮聚成≡Si—O—Si≡鍵,在粘土表面形成一層甲基朝外的CH3-Si牢固化學(xué)吸附層,使粘土表面發(fā)生潤(rùn)濕反轉(zhuǎn),阻止和減緩粘土表面的水化作用,阻止泥頁(yè)巖水化膨脹,坍塌。能夠有效地控制鉆井液高溫增稠, 防止高溫聚結(jié)作用, 形成端-端 (E-E), 端-面 (E-F)的結(jié)合,削弱和拆散了粘土顆粒的空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu),并放出大量自由水,致使鉆井液的粘度和切力下降,達(dá)到了稀釋降粘的目的。 1.11.1稠油乳化降粘機(jī)理稠油乳化降粘機(jī)理 乳化降粘機(jī)理的研究主要體現(xiàn)在原油乳狀液理論和最佳密堆積理論。 原油乳狀液理論表明:W/O(油包水)型乳狀液粘度與油的粘度成正比,并隨含水率的增加而呈指數(shù)增加,故含水原油乳狀液的粘度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)不含水原油的粘度;O/W(水包油)型乳狀液粘度與水的粘度成正比,與原油含水率的增加成反比,而水在50℃的粘度僅為0.55 mPa·s,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于原油的粘度,而且含水越高,原油乳狀液粘度越小。 若設(shè)法將W/O型乳狀液轉(zhuǎn)變成O/W型乳狀液 ,則乳狀液的粘度將大幅降低。 稠油乳化降粘劑不僅能形成穩(wěn)定的O/W乳狀液起到降粘的作用,而且也能借助氫鍵滲透、分散進(jìn)入膠質(zhì)和瀝青質(zhì)片狀分子之間,拆散平面重疊堆砌而成的聚 集體,形成片狀分子無(wú)規(guī)則堆砌,有序程度降低,空間延伸度減少,聚集體中包含的膠質(zhì)、瀝青質(zhì)分子數(shù)目減少,原油的內(nèi)聚力降低 ,起到降粘的作用。
二二. .乳化降粘劑乳化降粘劑 2.12.1乳化降粘劑的組成乳化降粘劑的組成 原油乳化降粘劑多由具有表面活性的主劑和輔 劑組成。輔劑配方中通常加入堿(如 NaOH、三乙醇胺等) ,短鏈醇(C1~C4)、生物聚合物(如黃原膠)和 冰點(diǎn)抑制劑(如乙二醇和丙三醇)。加堿的目的是使 其與高酸值原油(酸值>0.5 mgKOH· g-1中的酸 性物質(zhì)(如環(huán)烷酸)反應(yīng)生成表面活性劑 ,以降低外 加表面活性劑的用量 ,關(guān)潤(rùn)伶等通過(guò)對(duì)一種高效化降粘劑的紅外光譜和核磁共振譜的分析發(fā)現(xiàn)樣品中氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá) 27.2 %; 2.22.2乳化降粘劑的研制思路乳化降粘劑的研制思路 乳化降粘劑的選擇首先是其應(yīng)具有適宜的HLB比值(親水親油平衡值) ,一般HLB值為 8~18即可形成 O/W型乳狀液。 選擇乳化劑 HLB值還要參照其 PIT(轉(zhuǎn)相溫度),表面活性劑的親水鏈越長(zhǎng) ,PIT越高。其次其應(yīng)有一定的乳化穩(wěn)定性 ,破乳性及降粘率高,還應(yīng)有適宜的適應(yīng)性和配伍性,環(huán)保不傷害地層。最后是成本低 ,合成原料易得。李孟洲等人針對(duì)目前國(guó)內(nèi)外稠油/超稠油化學(xué)降粘所存在的乳化降粘與破乳脫水之間的矛盾問(wèn)題,提出了研制和開(kāi)發(fā)新型高效水基降粘劑的思路及方法 ,研制方法主要分作三大步驟: 1)油樣特征參數(shù)(HLB值和 PIT值)測(cè)定; 2)降粘劑基本配方研制(主劑分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及合成、輔劑型號(hào)確定及主劑與 輔劑配比優(yōu)化實(shí)驗(yàn)) ; 3)降粘劑優(yōu)化配方確定(室內(nèi)綜合性能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)態(tài)流動(dòng)模擬實(shí)驗(yàn))。 2.32.3典型的乳化降粘劑典型的乳化降粘劑 2.3.12.3.1復(fù)配型乳化降粘劑復(fù)配型乳化降粘劑 復(fù)配型乳化降粘劑根據(jù)協(xié)同作用原理多以復(fù)配型配方為多。 非離子型降粘劑具有抗鹽性高、發(fā)泡性低、易形成低粘度乳狀液等優(yōu)點(diǎn);陰離子型降粘劑 具有比非離子更強(qiáng)的降低界面張力的能力,且價(jià)格便宜。采用二者的復(fù)配 ,既可以提高非離子型的濁點(diǎn) ,又可提高陰離子型的抗鹽性 ,還可減少形成穩(wěn)定的O/W型乳狀液所需降粘劑的總量。 其復(fù)配增效 機(jī)理為:非離子表面活性劑中聚氧乙烯鏈中的氧原子與水溶液中氫離子結(jié)合使非離子表面活性劑帶一定正電性,非離子與 陰離子表面活性劑相互作用增強(qiáng) ,而使復(fù)配體系的表面活性高于單一組分。 楊景宗等人研究發(fā)現(xiàn):非離子/陰離子表面活性劑復(fù)配體系的 CMC(臨界膠束濃度)~X(復(fù)配比例)曲線(xiàn)出現(xiàn)最低點(diǎn),即復(fù)配體系的臨界膠束濃度比單一組分降低 ,同時(shí)陰離子表面活性劑可以提高非離子表面活性劑的濁點(diǎn)。 李芳田等人以多種陰離子、 非離子表面活性劑和助劑為原料 ,通過(guò)復(fù)配和篩選 ,制得陰離子/非離子表面活性劑復(fù)配體系。當(dāng)復(fù)配體系加量 0.3%,對(duì)東辛油田不同區(qū)塊稠油(原油含水量 25%)的降粘率達(dá)95%以上,沉降脫水率達(dá)90%以上。 2.3.22.3.2耐溫型乳化降粘劑耐溫型乳化降粘劑 隨著深井超稠油(如塔河稠油 ,輪古稠油)的開(kāi)采,要求降粘劑高溫不降解;注蒸汽采油時(shí)加入乳化降粘劑能大大提高采油效率,亦對(duì)降粘劑提出了耐高溫的要求;對(duì)于直接乳化降粘開(kāi)采的油區(qū),卻又因低溫而對(duì)降粘劑提出了耐低溫的要求。 葛際江等人以丙酮作溶劑,采用氯乙酸法合成了5種壬基酚聚氧乙烯醚乙酸鹽 (產(chǎn)率均高于80%)耐溫稠油降粘劑 ,對(duì)取自勝利油田、遼河油田的7種稠油具有好的降粘效果(加量為 0.03 %~0.1 %時(shí),降粘率均高于90%) ,所形成的乳狀液1h的分水大于90%,且耐高溫(在300℃下加熱3h,其濃度無(wú)變化)。
報(bào)告最終檢測(cè)解釋權(quán)歸中化所所有(400-601-8236
《鋁渣球及其制備方法》提供了一種有害雜質(zhì)含量低級(jí)的鋁渣球及其制備方法,適用于鋁鎮(zhèn)靜鋼冶煉純凈或超純凈鋼且在初煉出鋼投加后能很快生成覆蓋鋼水表面作保溫劑。
《鋁渣球及其制備方法》解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是:一種鋁渣球,含有金屬鋁(Al)、螢石(CaF2)、碳酸鈣(CaCO3)、三氧化二鋁(Al2O3)、二氧化硅(SiO2)以及少量的水份(H2O)、磷(P)、硫(S)、銅(Cu)和不可避免的其它雜質(zhì),它的組份含量是(重量%):鋁10~45;三氧化二鋁5~35;螢石10~60;碳酸鈣5~15;二氧化硅≤5;水份≤0.5;磷≤0.02;硫≤0.15;銅≤0.3;其它物質(zhì)余量。
為適應(yīng)不同鋼種的需要,進(jìn)一步地,它的組份含量是(重量%):鋁20~30;三氧化二鋁10~15;螢石40~50;碳酸鈣10~12;二氧化硅≤5;水份≤0.5;磷≤0.02;硫≤0.15;銅≤0.3;其它物質(zhì)余量。
進(jìn)一步地,它的組份含量是(重量%):鋁10~20;三氧化二鋁20~30;螢石40~50;碳酸鈣10~15;二氧化硅≤5;水份≤0.5;磷≤0.02;硫≤0.15;銅≤0.3;其它物質(zhì)余量。
進(jìn)一步地,它的組份含量是(重量%):鋁23.5~26.5;三氧化二鋁10~15;螢石43.5~46.5;碳酸鈣10~12;二氧化硅≤5;水份≤0.5;磷≤0.02;硫≤0.15;銅≤0.3;其它物質(zhì)余量。
進(jìn)一步地,它的組份含量是(重量%):鋁20~25;三氧化二鋁30~35;螢石20~35;碳酸鈣10~15;二氧化硅≤5;水份≤0.5;磷≤0.02;硫≤0.15;銅≤0.3;其它物質(zhì)余量。
一種鋁渣球的制備方法,具有如下工藝流程:將取樣分析合格后的金屬鋁粒、鋁渣粉、螢石精礦、優(yōu)質(zhì)石灰石粉、玻璃水采購(gòu)到位并分倉(cāng)儲(chǔ)存,將化驗(yàn)合格的原材料稱(chēng)重配比,然后投入混料機(jī)混合均勻,再加入玻璃水混合均勻,然后將物料投入對(duì)輥式壓球機(jī)內(nèi)滾壓成球,經(jīng)干燥設(shè)備干燥即得到成品。
進(jìn)一步地,所述各原材料的化學(xué)成份的組份含量(重量%)分別為:鋁粒:Al≥95%,Cu≤0.5%,Si≤3%;鋁渣粉:Al≥40%,Al2O3≤55%,SiO2≤5%;螢石粉:CaF2≥98%,SiO2≤1%,S≤0.05%,P≤0.03%;石灰石粉:CaCO3≥95%,SiO2≤2%,S≤0.05%,P≤0.01%。
當(dāng)這種鋁渣球在出鋼后加入鋼包中,由于球狀物料具有很好的流動(dòng)性,因而能迅速在鋼水表面形成覆蓋層;由于鋼水的加熱作用,物料中的碳酸鈣在1000℃左右分解產(chǎn)生CO2氣體使球體崩裂離散,形成松散粉狀物對(duì)鋼水表面起保溫作用。逸出的CO2氣體排出鋼水表面空氣,以防止鋼水的氧化,由于粉狀物料的保溫作用,CaCO3升溫分解并不激烈而延續(xù)一段時(shí)間,以滿(mǎn)足出鋼至精煉的時(shí)間要求。在精煉期中,粉狀物在攪拌條件下熔融并參與鋼水的脫氧反應(yīng),
2Al 3FeO→Al2O3 3Fe
脫氧產(chǎn)物氧化鋁與螢石粉中的氟化鈣產(chǎn)生反應(yīng),
Al2O3 3CaF2→3CaO 2AlF3↑
生成的三氟化鋁成氣體逸出,生成的氧化鈣繼續(xù)與脫氧產(chǎn)物三氧化二鋁化合,
CaO Al2O3→2Al2O4
以上反應(yīng)與化合過(guò)程同時(shí)進(jìn)行,脫氧產(chǎn)物化合成渣的動(dòng)力學(xué)條件非常有利,最終生成以CaAl2O4(偏鋁酸鈣)為主的渣相,該渣的理論熔點(diǎn)為1575℃,當(dāng)有10%以上的氟化鈣及少量二氧化硅存在時(shí),其熔點(diǎn)可降至1400℃左右,與鋼水具有較大的相間張力,能很好地上浮成渣而不會(huì)在鋼中形成夾雜,從而更有利于鋼水的純凈。
當(dāng)采用部分鋁渣粉代替金屬鋁粉,部分碳酸鈣粉代替螢石粉時(shí),該鋁渣球的主要成分為金屬鋁、氟化鈣、碳酸鈣、三氧化二鋁、二氧化硅,其脫氧及精煉反應(yīng)可用下式表達(dá):
22Al 33O 4Al2O3 12CaF2 3CaCO3 2SiO2→
12CaAl2O4·2SiO2 3CaF2 6AlF3↑ 3CO2↑
上式左邊的反應(yīng)物中的氧來(lái)自鋼水,其余物質(zhì)為保溫兼精煉劑成分,每公斤以上成分物料能結(jié)合0.25公斤左右的氧,CO2氣體在保溫期間生成逸出,AlF3氣體在脫氧精煉期間生成除去。
如上所述的鋁渣球,可在其中添加合金化劑,最典型的成分是Al、Ti,Al可以鋁粒的形式加入,其它成分可以鐵合金的粉劑的形式加入,加入量可在相當(dāng)大的范圍內(nèi)變化,最高可達(dá)20(重量%),以適應(yīng)鋼種合金化的需要。由于在基料中有大量的金屬鋁作保護(hù),因此所加入的合金化元素氧化損失很少且收得率穩(wěn)定。
如上所述的鋁渣球,可在其中添加Ba、Mg、K、Na、Li的碳酸鹽,以部分或全部取代碳酸鈣,碳酸鹽總量在15%以下時(shí)不會(huì)對(duì)使用造成不良影響。這些堿金屬或堿土金屬的氧化物對(duì)以CaAl2O4(偏鋁酸鈣)為主的渣相能起到改性、變質(zhì)和改變表面張力的作用,從而更有利于鋼水的純凈。
如上所述的鋁渣球,可用Ti部分或全部取代Al,以滿(mǎn)足用Ti脫氧與合金化的鋼種(如不銹鋼等)。
如上所述的鋁渣球,可在其中添加釩、鈮的氧化物,利用鋁的還原作用完成對(duì)鋼中添加合金成分的過(guò)程,以降低合金化的成本。
一、碳、硅、硫、磷等雜質(zhì)含量很低,特別適用于低碳,低硅純凈鋼和其他超純凈鋼;代替了粉煤灰、碳化稻殼等有缺陷的保溫劑;水分含量的控制,避免了物料進(jìn)入鋼水中的爆騰現(xiàn)象。
二、可在相當(dāng)大的范圍內(nèi)改變脫氧和合金化元素的成分含量,適應(yīng)多鋼種變化的需要。
三、在一定含量的范圍內(nèi)可任意選擇堿金屬或堿土金屬氧化物(以碳酸鈣化合物的形式加入)完成對(duì)精煉合成渣的改性、變質(zhì)等特殊要求。
四、原料普通、易得,成球工藝簡(jiǎn)單、可靠,不存在成分偏析波動(dòng),投加工藝簡(jiǎn)單,鋼水表面鋪展保溫性能優(yōu)良。
五、脫氧與精煉同步進(jìn)行,鋼水中氧化物夾雜減少。
纖維素類(lèi)增稠劑的增稠機(jī)理是疏水主鏈與周?chē)肿油ㄟ^(guò)氫鍵締合,提高了聚合物本身的流體體積,減少了顆粒自由活動(dòng)的空間,從而提高了體系黏度。也可以通過(guò)分子鏈的纏繞實(shí)現(xiàn)黏度的提高,表現(xiàn)為在靜態(tài)和低剪切有高黏度,在高剪切下為低黏度。這是因?yàn)殪o態(tài)或低剪切速度時(shí),纖維素分子鏈處于無(wú)序狀態(tài)而使體系呈現(xiàn)高粘性;而在高剪切速度時(shí),分子平行于流動(dòng)方向作有序排列,易于相互滑動(dòng),所以體系黏度下降。
聚丙烯酸類(lèi)增稠劑其增稠機(jī)理是增稠劑溶于水中,通過(guò)羧酸根離子的同性靜電斥力,分子鏈由螺旋狀伸展為棒狀,從而提高了水相的黏度。另外它還通過(guò)在乳膠粒與顏料之間架橋形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),增加了體系的黏度。
締合型聚氨酯類(lèi)增稠劑A.J. Reuvers對(duì)締合型聚氨酯類(lèi)增稠劑的增稠機(jī)理作了詳細(xì)的研究。這類(lèi)增稠劑的分子結(jié)構(gòu)中引入了親水基團(tuán)和疏水基團(tuán),使其呈現(xiàn)出一定的表面活性劑的性質(zhì)。當(dāng)它的水溶液濃度超過(guò)某一特定濃度時(shí),形成膠束,膠束和聚合物粒子締合形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),使體系黏度增加。另一方面一個(gè)分子帶幾個(gè)膠束,降低了水分子的遷移性,使水相黏度也提高。這類(lèi)增稠劑不僅對(duì)涂料的流變性產(chǎn)生影響,而且與相鄰的乳膠粒子間存在相互作用,如果這個(gè)作用太強(qiáng)的話(huà),容易引起乳膠分層。
無(wú)機(jī)增稠劑膨潤(rùn)土是一種層狀硅酸鹽,吸水后膨脹形成絮狀物質(zhì),具有良好的懸浮性和分散性,與適量的水結(jié)合成膠狀體,在水中能釋放出帶電微粒,增大體系黏度。
各類(lèi)增稠劑的特點(diǎn)及其選擇
纖維素類(lèi)增稠劑纖維素類(lèi)增稠劑的增稠效率高,尤其是對(duì)水相的增稠;對(duì)涂料涂料的限制少,應(yīng)用廣泛;可使用的pH范圍大。但存在流平性較差,輥涂時(shí)飛濺現(xiàn)象較多、穩(wěn)定性不好,易受微生物降解等缺點(diǎn)。由于其在高剪切下為低黏度,在靜態(tài)和低剪切有高黏度,所以涂布完成后,黏度迅速增加,可以防止流掛,但另一方面造成流平性較差。有研究表明,增稠劑的相對(duì)分子質(zhì)量增加,乳膠涂料的飛濺性也增加。纖維素類(lèi)增稠劑由于相對(duì)分子質(zhì)量很大,所以易產(chǎn)生飛濺。此類(lèi)增稠劑是通過(guò)“固定水”達(dá)到增稠效果,對(duì)顏料和乳膠粒子極少吸附,增稠劑的體積膨脹充滿(mǎn)整個(gè)水相,把懸浮的顏料和乳膠粒子擠到一邊,容易產(chǎn)生絮凝,因而穩(wěn)定性不佳。由于是天然高分子,易受微生物攻擊。
聚丙烯酸類(lèi)增稠劑聚丙烯酸類(lèi)增稠劑具有較強(qiáng)的增稠性和較好的流平性,生物穩(wěn)定性好,但對(duì)pH值敏感、耐水性不佳。
締合型聚氨酯類(lèi)增稠劑這種締合結(jié)構(gòu)在剪切力的作用下受到破壞,黏度降低,當(dāng)剪切力消失黏度又可恢復(fù),可防止施工過(guò)程出現(xiàn)流掛現(xiàn)象。
并且其黏度恢復(fù)具有一定的滯后性,有利于涂膜流平。聚氨酯增稠劑的相對(duì)分子質(zhì)量(數(shù)千至數(shù)萬(wàn))比前兩類(lèi)增稠劑的相對(duì)分子質(zhì)量(數(shù)十萬(wàn)至數(shù)百萬(wàn))低得多,不會(huì)助長(zhǎng)飛濺。纖維素類(lèi)增稠劑高度的水溶性會(huì)影響涂膜的耐水性,但聚氨酯類(lèi)增稠劑分子上同時(shí)具有親水和疏水基團(tuán),疏水基團(tuán)與涂膜的基體有較強(qiáng)的親合性,可增強(qiáng)涂膜的耐水性。由于乳膠粒子參與了締合,不會(huì)產(chǎn)生絮凝,因而可使涂膜光滑,有較高的光澤度。締合型聚氨酯增稠劑許多性能優(yōu)于其它增稠劑,但由于其獨(dú)特的膠束增稠機(jī)理,因而涂料配方中那些影響膠束的組分必然會(huì)對(duì)增稠性產(chǎn)生影響。用此類(lèi)增稠劑時(shí),應(yīng)充分考慮各種因素對(duì)增稠性能的影響,不要輕易更換涂料所用的乳液、消泡劑、分散劑、成膜助劑等。
無(wú)機(jī)增稠劑水性膨潤(rùn)土增稠劑具有增稠性強(qiáng)、觸變性好、pH值適應(yīng)范圍廣、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。但由于膨潤(rùn)土是一種無(wú)機(jī)粉末,吸光性好,能明顯降低涂膜表面光澤,起到類(lèi)似消光劑的作用。所以,在有光乳膠涂料中使用膨潤(rùn)土?xí)r,要注意控制用量。納米技術(shù)實(shí)現(xiàn)了無(wú)機(jī)物顆粒的納米化,也賦予了無(wú)機(jī)增稠劑一些新的性能。
常用的增稠劑有纖維素醚及其衍生物類(lèi)、締合型堿溶脹增稠劑和聚氨酯增稠劑。 (1)纖維素醚及其衍生物 :纖維素醚及其衍生物類(lèi)增稠劑主要有羥乙基纖維 素、甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素等。疏水改性纖維素是在纖維素親水骨架上引入少量長(zhǎng)鏈?zhǔn)杷榛?,從而成為締合型增稠劑,其增稠效果可與相對(duì)分子質(zhì)量大得多的纖維素醚增稠劑品種相當(dāng)。(2)堿溶脹型增稠劑:堿溶脹增稠劑分為兩類(lèi):非締合型堿溶脹增稠劑和締合型堿溶脹增稠劑。
(3)聚氨酯增稠劑和疏水改性非聚氨酯增稠劑:聚氨酯增稠劑,是一種疏水基團(tuán)改性乙氧基聚氨酯水溶性聚合物,屬于非離子型締合增稠劑。環(huán)境友好的締合型聚氨酯增稠劑開(kāi)發(fā)已受到普遍重視,除了上面介紹的線(xiàn)性締合型聚氨酯增稠劑,還有梳狀締合聚氨酯增稠劑。