大孔樹脂法是一個(gè)關(guān)于凈化污溶劑的方法。
大孔樹脂法marroporr}s irm exci-}ang} purification method一種凈化污溶劑的方法。大孔樹脂由十有大孔隙度,特別適合于處理非極性溶劑,它能有效地去除Purex流程污溶劑中的銘、錠、釘?shù)攘炎儺a(chǎn)物和溶劑降解產(chǎn)物。常用的大孔樹脂有強(qiáng)堿性聚苯乙烯季錢型樹脂如257 x [} p,}}rlyst A 26等。大孔樹脂吸附裂變產(chǎn)物和降解產(chǎn)物的能力隨樹脂的粒度減小而增加,隨接觸時(shí)間的增加 而增加,隨溫度提高而效果增加。污溶劉自_上而下流過交換柱,當(dāng)樹脂床出現(xiàn)穿透時(shí)停止吸附。交換劑在再生處理或更換后再使用。2100433B
大孔樹脂吸附原理: 大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯(lián)劑,、二為致孔劑,它們相互交聯(lián)聚合形成了多孔骨架結(jié)構(gòu)。樹脂一般為白色的球狀顆粒,粒度為20~60 目,是一類含離子...
樹脂預(yù)處理: 商品樹脂均殘留惰性溶劑,故使用前根據(jù)應(yīng)用需要,必須進(jìn)行不同深度的預(yù)處理,在提取器內(nèi),加入高于樹脂層10-20厘米的乙醇浸泡3—4小時(shí),然后放凈洗滌液,為一次提取過程。用同樣方法反復(fù)洗至出...
大孔吸附樹脂的吸附實(shí)質(zhì)為一種物體高度分散或表面分子受作用力不均等而產(chǎn)生的表面吸附現(xiàn)象,這種吸附性能是由于范德華引力或生成氫鍵的結(jié)果。同時(shí)由于大孔吸附樹脂的多孔結(jié)構(gòu)使其對(duì)分子大小不同的物質(zhì)具有篩選作用。...
格式:pdf
大?。?span id="oeyyug2" class="single-tag-height">215KB
頁數(shù): 5頁
評(píng)分: 4.4
目的 :篩選分離葛根總黃酮的最佳樹脂 ,并對(duì)影響分離的各種因素進(jìn)行系統(tǒng)的研究 ,使分離工藝達(dá)到最優(yōu)化。方法 :采用靜態(tài)與動(dòng)態(tài)的吸附 解吸兩種方法 ,用紫外分光光度法測(cè)定葛根總黃酮的含量對(duì)工藝進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 :SP70分離效果最好 ,其最佳工藝為藥液濃度 0 .5 g·mL-1 (相當(dāng)于原生藥 )、pH為 5~ 6、上樣量為 6 0BV(樹脂床體積 ) ,以 2BV/h吸附速率進(jìn)行吸附 ,4BV的 70 %乙醇、2BV/h的流速進(jìn)行洗脫效果最佳。經(jīng)SP70處理后的葛根總黃酮可達(dá) 80 %以上。結(jié)論 :該法簡(jiǎn)單可行 ,分離效果好 ,能滿足于大生產(chǎn)的要求。
格式:pdf
大?。?span id="uu0wyky" class="single-tag-height">215KB
頁數(shù): 未知
評(píng)分: 4.7
[目的]優(yōu)化大孔吸附樹脂法純化荔枝殼總黃酮的工藝。[方法]比較AB-8、HPD-600和D101 3種大孔吸附樹脂對(duì)荔枝殼總黃酮的吸附和解吸效果,并對(duì)上柱液的pH、黃酮濃度、上柱液體積和洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)等條件進(jìn)行優(yōu)化。[結(jié)果]D101大孔吸附樹脂適宜荔枝殼總黃酮的提純,其最佳工藝條件為上柱液pH 5.0,上柱液濃度4 mg/ml,上柱液體積2.5 BV,洗脫液乙醇體積分?jǐn)?shù)80%,洗脫體積2.0 BV。[結(jié)論]經(jīng)D101大孔吸附樹脂分離后,荔枝殼總黃酮含量在83%以上。
批準(zhǔn)號(hào) |
20504012 |
項(xiàng)目名稱 |
大孔樹脂的改性及對(duì)水體中有機(jī)污染物吸附機(jī)理的研究 |
項(xiàng)目類別 |
青年科學(xué)基金項(xiàng)目 |
申請(qǐng)代碼 |
B0503 |
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 |
潘丙才 |
負(fù)責(zé)人職稱 |
教授 |
依托單位 |
南京大學(xué) |
研究期限 |
2006-01-01 至 2008-12-31 |
支持經(jīng)費(fèi) |
25(萬元) |
針對(duì)化工廢水中高極性高水溶性有機(jī)污染物(如部分含磺酸基及羧基等基團(tuán)的化合物)難以被吸附去除的特點(diǎn)及微污染水源水處理的實(shí)際情況,通過對(duì)致孔劑、溶劑、溫度和反應(yīng)時(shí)間等樹脂合成條件的調(diào)控及在樹脂表面鍵聯(lián)氨基、酚羥基、羧基、磺酸基等不同功能基,合成出具有不同孔結(jié)構(gòu)和表面功能基的改性樹脂;研究功能基化對(duì)樹脂孔結(jié)構(gòu)及吸附性能的影響,特別是不同氨基修飾的吸附樹脂對(duì)高水溶性有機(jī)物吸附性能的影響規(guī)律;研究水分子在改 2100433B
法鋁法在希臘圣尼古拉廠以當(dāng)?shù)氐囊凰?、硬鋁石混合型鋁土礦為原料,采用了一段分解法砂狀技術(shù),完成了從粉狀到砂狀產(chǎn)品的過渡,其產(chǎn)出率達(dá)到了85~90g/L為國(guó)際上最高水平的產(chǎn)出率。
法鋁法的重要分解理論:分解過程是從晶核生產(chǎn)開始,接著直徑小于10μm 的極細(xì)晶核可以集結(jié)為團(tuán)粒。但在高固含下,直徑大于15μm的顆粒只能由結(jié)晶長(zhǎng)大的機(jī)理繼續(xù)長(zhǎng)大,集結(jié)成團(tuán)的機(jī)理可忽略不計(jì)。大于15μm 和以上各粒級(jí)(30~160μm)的結(jié)晶長(zhǎng)大率極為緩慢,小于1μm/d,因?yàn)槊咳諒娜芤何龀龅臍溲趸X量與高固含的晶種表面積相比,為量甚微。
所以法鋁法的分解過程不但有晶核生成和極細(xì)晶核結(jié)成大于15μm 的顆粒,也有以后的結(jié)晶長(zhǎng)大,共經(jīng)歷三種結(jié)晶機(jī)理。
法鋁法希臘廠1991年平均精液氧化鈉濃度為163.9g/L,氧化鋁濃度為192.6g/L,溶液中氧化鋁與氧化鈉質(zhì)量比RP 為1.175。用板式熱交換器將溫度從100℃降為60℃,泵人兩組各有13 臺(tái)( 另備用2 臺(tái))3000m、機(jī)械攪拌的分解槽,晶種固含量600g/L,末槽溫度45~50℃。分解后的漿液靠重力逐槽下流,兩組都匯人A槽,并在不同高度溢流至B槽,漿液分兩股從B槽流出,一股(占流量的70%~80%)轉(zhuǎn)到供應(yīng)晶種分離的周旋槽,送立盤過濾機(jī)。濾餅落人晶種槽,與進(jìn)人分解流程的精液混合,作為晶種泵人兩組分解槽。濾液即分解母液經(jīng)蒸發(fā)作為循環(huán)堿液。另一股(占流量的20 %~30% )進(jìn)人兩臺(tái)重力分級(jí)器,底流經(jīng)過濾、洗滌、送焙燒,溢流也進(jìn)人供應(yīng)晶種分離的周轉(zhuǎn)槽,與前一臺(tái)合并。