可與堿反應。也可以發(fā)生酯化和還原等反應。受熱脫水生成琥珀酸酐??砂l(fā)生親核取代反應,羥基被鹵原子、胺基化合物、酰基等取代
丁二酸化學標簽
中文別名: 琥珀酸; 亞乙基二羧酸; 1,2-乙烷二甲酸; 乙二甲酸
英文別名:Succinic acid; Butane diacid; Butanedioic acid; 1,2-ethanedicarboxylic acid; Amber acid; Asuccin, Bernsteinsaure; Bernsteinsaure (german); Dihydrofumaric acid; Ethylene dicarboxylic acid; Ethylenesuccinic acid; Katasuccin; Kyselina jantarova; Wormwood acid; Ethane-1,2-dicarboxylic acid; Butandisαure(Hochtemperaturform,α-Form); ACS
EINECS號 203-740-4
主要成分: 含量: ≥99.0%;硫酸鹽≤0.02%;重金屬 ≤0.002%;鐵≤ 0.002%;灰分≤ 0.1%。
外觀與性狀: 無色或白色、無嗅而具有酸味的固體。
相對密度(水=1): 1.57(15℃)
溶解性: 溶于水,微溶于乙醇、乙醚、丙酮、甘油。
下游: N-氯代丁二酰亞胺、丁二酸二乙酯、惡丙嗪
安全術語:S26:;S37/39:;
風險術語:R36/37/38
危險品運輸編號:UN 3265 8/PG 3
危險特性:遇明火、高熱可燃。受高熱分解,放出刺激性煙氣。粉體與空氣可形成爆炸性 混合物,當達到一 定的濃度時,遇火星會發(fā)生爆炸。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳
琥珀酸為無色結晶;相對密度1.572(25/4℃),熔點188℃,在235℃時分解;在減壓下蒸餾可升華;能溶于水,微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。
工業(yè)上,琥珀酸常由丁烯二酸催化還原制得,琥珀酸也可由丁二腈水解制備。在實驗室中,琥珀酸可用兩分子丙二酸二乙酯的鈉鹽與碘反應,繼而水解脫羧制得。
琥珀酸的重要用途是制備五元雜環(huán)化合物,例如,琥珀酸受熱迅速失水,形成琥珀酸酐,它是呋喃環(huán)系化合物。琥珀酸酐是制造藥物、染料和醇酸樹脂的重要原料。琥珀酸酐與氨共熱,即生成丁二酰亞胺。丁二酰亞胺的亞胺基上的氫可被溴取代,生成N-溴代丁二酰亞胺,它是有機合成的溴化試劑和溫和的氧化劑。琥珀酸在醫(yī)藥上有抗痙攣、祛痰和利尿作用。琥珀酸二乙酯是有機合成的重要中間體。琥珀酸二丁酯、二辛酯是塑料的增塑劑。琥珀酸二烯丙酯與1,3-丁二烯共聚,可以制造人造橡膠。
pH值:3.45(10%溶液) 1、與還原劑、有機物、易燃物如硫、磷或金屬粉末等混合可形成爆炸性混合物,經摩擦、震動或撞擊可引起燃燒或爆炸。2、重銨是光敏物質,曝光后能還原成三價鉻。是強氧化劑,與有...
可溶于而生成鋰。 急性毒性:LD50:200 mg/kg(豚鼠經口)。具刺激性。吸入、攝入或經皮吸收會中毒。大劑量可引起眩暈、虛脫。對有損害。 該品有毒,吸入或與皮膚接觸時有毒害。對水是稍微危害的,若...
氟氣是最活潑的非金屬單質。1,與氫氣在冷暗處就能劇烈反應而發(fā)生爆炸:H2+F2=2HF2,與水相遇,能夠奪取水分子中的氧,生成HF并放出氧氣:2F2+2H2O=4HF+O2↑3,能置換熔融氯化鈉中的氯...
琥珀酸天然來源是松屬植物的樹脂久埋于地下而成的琥珀等,此外還廣泛存在于多種植物、動物的組織中。
琥珀酸松屬植物的樹脂,埋藏于地下年久而成琥珀,琥珀中含本品7.8%。傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.)Diels 根,天南星科植物藤桔 Pothos chinensis(Raf.)Merr.,豆科植物夜關門 Lesspedeza caneata G. Don,桔梗科植物半邊蓮Lo-belia chinen-sis Lour.全草,蘭科植物草珊瑚(腫節(jié)風)Sarcardra glabra(Thumb.)Nakai全草,檀香料植物百蕊草 Thesium chinense Turcz. 全草。豆科苜蓿葉;傘形科當歸根;天南星科藤桔;桔??瓢脒吷?蘭科;檀香科及草莓.葡萄等.
工業(yè)制法較多,主要有以下幾種:
1.氧化法,石蠟經深度氧化生成各種羧酸的混合物,再經過水蒸氣蒸餾和結晶等分離步驟后可得琥珀酸。
2.加氫法,順丁烯二酸酐或反丁烯二酸在催化劑作用下加氫反應,生成琥珀酸,然后經分離得到成品。催化劑為鎳或貴金屬,反應溫度約為130- 140℃。
3.丙烯酸羰基合成法,丙烯酸和一氧化碳在催化劑作用下,生成琥珀酸。尚未工業(yè)化。
4.電解氧化法,苯酐與硫酸和水按1:0.5:4比例,在陶瓷電解槽中電解,可得琥珀酸。電解法合成的原料為順丁烯二酸或順酐,陰、陽極液用稀硫酸,由陽離子膜隔開,陰、陽極一般均用鉛板,通常用板框式電解槽合成。
5.乙炔法,乙炔與一氧化碳及水在[Co(CO)4]催化劑存在下,于酸性介質中反應可得琥珀酸,反應溫度80-250℃,壓力2.94-49.03MPa。
6.新興的發(fā)酵法。與傳統(tǒng)化學方法相比,微生物發(fā)酵法生產琥珀酸具有諸多優(yōu)點:生產成本具有競爭力;利用可再生的農業(yè)資源包括二氧化碳作為原料,避免了對石化原料的依賴;減少了化學合成工藝對環(huán)境的污染。
R37刺激呼吸系統(tǒng)。
R38刺激皮膚。
R36/37/38刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。
丁二酸事故處理
應急處理處置方法
一、泄漏應急處理
切斷火源戴好防毒面具,穿一般消防防護服。用大量水沖洗,經稀釋的洗液放入廢水系統(tǒng)。如大量泄漏,收集回收或無害處理后廢棄。
二、防護措施 呼吸系統(tǒng)防護:一般不需要特殊防護,高濃度接觸時可佩帶供氣式呼吸器。
眼睛防護:必要時戴化學安全防護眼鏡。
身體防護:穿防酸堿工作服。
手防護:戴橡皮膠手套。
其它:工作現(xiàn)場禁止吸煙。注意個人清潔衛(wèi)生。
三、急救措施
皮膚接觸:脫去污染的衣著,用流動清水沖洗。
眼睛接觸:立即翻開上下眼瞼,用流動清水沖洗15分鐘。就醫(yī)。
吸入:脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。就醫(yī)。
食入:誤服者用水漱口,飲足量溫水,催吐。就醫(yī)。
滅火方法:霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
1.運輸注意事項:起運時包裝要完整,裝載應穩(wěn)妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋,防高溫。車輛運輸完畢應進行徹底清掃;
2.儲存注意事項:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。
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酯 學案 宋清冬 學習目標:乙酸乙酯的結構特點和主要化學性質。乙酸乙酯水解的基本規(guī)律。 溫故知新:酯的定義。寫出乙酸與乙醇反應的方程式。 學習內容: 一、酯 1、酯的一般通式: 。飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯的分子式 為 ,所以這種酯與碳原子數(shù)相同的飽和一元羧酸互為同分異構體。 2、酯的通性 物理性質:酯 溶于水,易溶于 ,密度比水 ,低 級酯有果香味。這種特殊的性質往往被用來鑒別酯類化合物。 3、酯的命名:酯類化合物是根據(jù)生成酯的酸和醇的名稱來命名的,例如: 4、酯的化學性質: 乙酸乙酯在 條件下完全水解; 乙酸乙酯在 條件下部分水解; 乙酸乙酯僅在加熱的條件下不水解或幾乎不水解。 總之在有酸(或堿)存在并加熱的條件下,酯類水解生成相應的酸(或鹽)和醇。 RCOOR` + H2O RCOOR` + H2O RCOOH + NaOH → 或合并為 二、酯化反應 1、一元羧酸與一元醇
T747(烯基丁二酸酯)
關鍵字(Key Words):
T747、T747防銹劑、T747(烯基丁二酸酯)、T747烯基丁二酸酯防銹劑、防銹劑T747、烯基丁二酸酯、烯基丁二酸酯防銹劑、防銹劑。
羧基丁二酸---CTS
羧基丁二酸(CTS)是一種強的有機酸,外觀紅棕色粘稠液體,有優(yōu)良的分散凈洗能力,PH在1-2左右,基本無泡沫。
可與堿反應。也可以發(fā)生酯化和還原等反應。受熱脫水生成丁二酸酐。