分子馬達(molecular motor),是美國康奈爾大學(xué)研究人員在活細胞內(nèi)的能源機制啟發(fā)下,制造出的一種馬達。這種微型馬達以三磷酸腺苷酶為基礎(chǔ),依靠為細胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)提供能量的高能分子三磷酸腺苷(ATP)為能源。
中文名稱 | 分子馬達 | 外文名稱 | molecular motor |
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內(nèi)????容 | 分子機械或納米馬達 | 類????別 | 納米系統(tǒng) |
解螺旋酶:它利用分子機器,沿著DNA和 RNA運動.
肌動蛋白和動力蛋白:能夠沿著軌道運動,軌道由同一亞單位(如肌纖蛋白和微管)重復(fù)而組成,是一種蛋白絲。
鞭毛:例如大腸桿菌之類的細菌,它們的運動依靠鞭毛,鞭毛扮演著螺旋槳的角色,在細菌細胞膜中做馬達旋轉(zhuǎn),這個旋轉(zhuǎn)的馬達被一個跨膜的蛋白質(zhì)濃度梯度所驅(qū)動,代替被ATP水解所驅(qū)動。
肌球蛋白:肌肉收縮。
F0F1三磷酸腺苷合成酶(ATPase): 位于細胞膜或線粒體膜上。利用電化學(xué)質(zhì)子的梯度合成三磷酸腺苷(ATP)。?
分子馬達組成策略
分子馬達靠很小的增值來工作,轉(zhuǎn)入蛋白質(zhì)構(gòu)象的改變從而能進行有引導(dǎo)的運動,它需要一條引導(dǎo)馬達裝配的運動軌道進行有規(guī)則的運動來通過一段距離。實際上,我們以前已經(jīng)遇到過一類分子馬達,它利用我們即將涉及的分子機器,即沿著DNA和RNA軌跡運動的解螺旋酶。沿重復(fù)同一亞單位組成的蛋白絲(如肌纖蛋白和微管)--在高度親緣關(guān)系和低親緣關(guān)系間的馬達蛋白質(zhì)的循環(huán),是為使絲狀軌道響應(yīng)于ATP的結(jié)合,水解。ATP的每一次結(jié)合、推動、釋放,都是產(chǎn)生運動的機制。
也存在一種完全不同的策略,就象大腸桿菌之類的細菌那樣用來產(chǎn)生運動,一套鞭毛扮演著螺旋槳,在細菌細胞膜中做馬達旋轉(zhuǎn),這個旋轉(zhuǎn)的馬達被一個跨膜的蛋白質(zhì)濃度梯度所驅(qū)動,代替被ATP水解所驅(qū)動,一套蛋白質(zhì)濃度梯度去轉(zhuǎn)動運動的機理類似于ATP合成酶的F0亞基的作用.但是,儲存生化能量的主要模式都是ATP和離子濃度梯度,被漸進式的利用去驅(qū)動有機分子運動.
真核細胞含有三種主要的馬達蛋白家族:肌球蛋白、kinesins蛋白和動力蛋白。初一看,這些蛋白家族好像彼此很不同。在肌肉中的肌球蛋白,開始時被描繪成有它自己的作用基礎(chǔ),沿著肌纖蛋白的絲運動,肌肉肌球蛋白包括兩個拷貝,它們都有一個87kd分子團的重鏈,一個必需的輕鏈,和一個起調(diào)節(jié)作用的輕鏈。人類基因似乎能編碼超過40種截然不同的肌球蛋白,在肌肉收縮中有些功能和另一些參與不同種類的其他過程。kinesins蛋白在蛋白質(zhì)、囊泡和沿微管的細胞器轉(zhuǎn)運中起作用,包括染色體分離。kinesins蛋白常包括兩個拷貝,一個是重鏈,一個是輕鏈,它的重鏈大約只有肌球蛋白長度的一半。人類基因至少能編碼40種kinesins蛋白。在一些真核細胞中,動力蛋白能驅(qū)動纖毛和鞭毛的運動,和其他作用蛋白相比,動力蛋白較大,有個大于500kd的分子團重鏈,人類基因似乎能編碼大約10種動力蛋白。
比較肌球蛋白,kinesins和動力蛋白的氨基酸序列,并沒有出現(xiàn)這些蛋白質(zhì)家族之間有意義的關(guān)系,但是,在確定它們的三維結(jié)構(gòu)之后,肌球蛋白和kinesins家族的成員之間被發(fā)現(xiàn)有顯著的相似性,特別是肌球蛋白和kinesins都包含同源的P-環(huán)NTP酶核心部位,這些在G蛋白中也存在。動力蛋白重鏈的序列分析揭示出它是P-環(huán)NTP酶的AAA子家族的一個成員,我們以前在19S蛋白解體系統(tǒng)中遇到過該子家族,動力蛋白有6個序列編碼一個沿著它的長段排列的P-環(huán)NTP酶整環(huán)。從而,可以利用有關(guān)G蛋白和其他P-環(huán)NTP酶的知識來分析這些馬達蛋白的運動機理。
分子馬達名稱
分子馬達 (molecular motor)是美國康奈爾大學(xué)研究人員在活細胞內(nèi)的能源機制啟發(fā)下,制造出的一種馬達。這種微型馬達以三磷酸腺苷酶為基礎(chǔ),依靠為細胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)提供能量的高能分子三磷酸腺苷(ATP)為能源。
研究人員把金屬鎳制成的螺旋槳嫁接到三磷酸腺苷酶分子中軸上。當(dāng)它們被浸于ATP溶液后,其中5個分子馬達轉(zhuǎn)動了起來,轉(zhuǎn)速達到每秒鐘8轉(zhuǎn)。據(jù)介紹,這種馬達只有在顯微鏡下才能被觀察到,其鎳螺旋槳長750納米(一納米為十億分之一米)。根據(jù)拍攝到的畫面,研究人員可以看到一個塵埃粒子先被旋轉(zhuǎn)的螺旋槳吸入、再被甩出的情景。
分子馬達,又名分子發(fā)動機,是分布于細胞內(nèi)部或細胞表面的一類蛋白質(zhì),它們的構(gòu)象會隨著與ATP和ADP的交替結(jié)合而改變,ATP水解的能量轉(zhuǎn)化為機械能,引起馬達形變,或者是它和與其結(jié)合的分子產(chǎn)生移動。就是說,分子馬達本質(zhì)上是一類ATP酶。例如肌肉中的肌球蛋白會拉動粗肌絲向中板移動,引起肌肉收縮。而另外兩種分子馬達:驅(qū)動蛋白和動力蛋白,它們能夠承載著分子“貨物”-------------如:質(zhì)膜微粒,甚至是線粒體和溶酶體,在由微管構(gòu)成的軌道上滑行,起到運輸?shù)淖饔谩?/p>
一類由生物分子組成,具有馬達(發(fā)動機)功能的分子機器,能夠象馬達一樣依賴于微管推進細胞器運動,故稱為分子馬達。常見的分子馬達多為蛋白質(zhì),其家族有:驅(qū)動蛋白、動力蛋白和依賴于微絲的肌球蛋白,利用ATP水解得到的能量(化學(xué)能)推動馬達轉(zhuǎn)動(動能),從而推動細胞器運動。
1. 極數(shù)反映出電動機的同步轉(zhuǎn)速,2極同步轉(zhuǎn)速是3000r/min,4極同步轉(zhuǎn)速是1500r/min,6極同步轉(zhuǎn)速是1000r/min,8極同步轉(zhuǎn)速是750r/min。 繞組的一來一去才能組成回路,也...
臺灣東力要比城邦成立的早,已經(jīng)有40年的歷史了,臺灣東力一直致力于減速馬達的研發(fā),所有配件包括潤滑油都是國外進口的,馬達的品質(zhì)要比城邦好得多。搜索臺灣東力電機這個關(guān)鍵詞會在頁面上看到“臺灣東力電機股份...
你需要兩塊磁鐵,銅線,連塊細薄鐵板,一塊鐵板對折,下端劈叉,再將三個支上均勻纏上,另一塊作外殼,上附磁鐵,即可
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馬達檢驗記錄 產(chǎn)品型號 標準依據(jù) □GB/T6656-2008 □GB/T5171-2002 □GB12350-2009 □IEC60034 □GB755-2008 □SN/T0247-1993 □出廠電機檢驗規(guī)范 □企業(yè)標準 額定電壓 □DC□AC V 額定電流 A 額定功率 W 額定轉(zhuǎn)速 r/min 其他 序號 測試項目 標準限值 測試方法 儀器設(shè)備 測試結(jié)果 1 □外觀質(zhì)量 外觀整潔,無銹蝕、劃傷、裂紋、 磕碰和涂層剝落, 顏色和標志清 楚無誤,緊固件連接牢固, 引線 或接線柱完整無損, 顏色、尺寸、 規(guī)格符合要求。 目測 手感,標志應(yīng)承受濕棉布擦抹 15S,再用 浸有汽油的棉布擦抹 15S,每秒往復(fù)擦抹一次。 螺絲刀 扳手 棉布 常用量具 2 □旋轉(zhuǎn)方向及空載性能檢查 按圖接線,面對軸伸端看旋轉(zhuǎn)方 向 □CW □CCW 空載
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你知道鼓風(fēng)機馬達嗎 鼓風(fēng)機簡介 鼓風(fēng)機主要由下列六部分組成: 電機、空氣過濾器、鼓風(fēng)機本體、 空氣室、底座(兼油箱)、滴油嘴。鼓風(fēng)機靠汽缸內(nèi)偏置的轉(zhuǎn)子偏心 運轉(zhuǎn),并使轉(zhuǎn)子槽中的葉片之間的容積變化將空氣吸入、 壓縮、吐出。 在運轉(zhuǎn)中利用鼓風(fēng)機的壓力差自動將潤滑送到滴油嘴, 滴入汽缸內(nèi)以 減少摩擦及噪聲, 同時可保持汽缸內(nèi)氣體不回流, 此類鼓風(fēng)機又稱為 滑片式鼓風(fēng)機。 鼓風(fēng)機歷史 扇、吹管和皮囊,最早用于強制鼓風(fēng)的器具是扇和吹管。古埃及 金匠曾使用帶陶風(fēng)嘴的吹管,印加人有時用 8~12根銅管同時吹煉。 稍后 ,發(fā)明了用獸皮制作的鼓風(fēng)皮囊,囊的兩端分設(shè)風(fēng)管和由操作者 手控的進風(fēng)口。 這種簡陋的鼓風(fēng)器在近代仍在一些地區(qū)使用。 埃及第 十八王朝勒克米爾( Rekhmir,約公元前 1450年)墓的壁畫中已繪有 罐狀腳踏鼓風(fēng)器的圖象。 進風(fēng)時,操作者用繩索拽起皮囊, 隨后踩下, 將風(fēng)鼓入爐內(nèi),每爐配備
從測量的角度看,實驗科學(xué)的發(fā)展其實就是一個不斷提高測量精度的過程。精度提高一步,科學(xué)就前進一步。這一點在分子生物物理中也不例外。有一類生物分子,一般稱為分子馬達,利用 ATP 水解產(chǎn)生的能量做軌道運動,完成其重要功能。
以 DNA 解旋酶為例,一般的理解是:解旋酶消耗一個 ATP,打開一對堿基,并沿著 DNA 向前移動一步。要定量刻畫解旋酶的分子機理,測量精度至少要達到 0.3 nm,這是 DNA 雙螺旋中堿基對之間的最小距離。單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)是研究解旋酶分子機理的重要工具,它應(yīng)用偶極子之間相互作用對距離敏感的原理,測量分子馬達的運動。理論上講,F(xiàn)RET 可以測量 0.1 nm 的距離變化。然而,當(dāng)將 FRET 應(yīng)用于 DNA 雙鏈的解旋研究時,很少能在室溫下的水溶液中逼近這一極限,以至于很難區(qū)分本來應(yīng)該有很大差別的解旋酶(圖1a)。
中國科學(xué)院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家實驗室(籌)軟物質(zhì)與生物物理實驗室李明研究組多年來致力于發(fā)展單分子技術(shù)研究生物大分子的動力學(xué),在DNA凝聚和染色質(zhì)組裝(JACS 2006,PRL 2012,JACS 2013,Mol. Cell 2016)、分子馬達(EMBO J. 2009,NAR 2014,NAR 2015)以及膜蛋白動力學(xué)(Nature Comm. 2016)等諸多方面取得了系列成果。這些研究的主線是通過高精度的單分子測量獲取生物大分子的精細動力學(xué)信息。最近,該研究組的陸穎副研究員與博士生林文霞、馬建兵等又將單分子熒光的測量精度提高了一大步。他們根據(jù)彈性力學(xué)計算,設(shè)計了一種稱為“納米張力器(nanotensioner)”的 DNA 結(jié)構(gòu),將一小段 DNA 彎成一張弓,利用 DNA雙 螺旋結(jié)構(gòu)的彎曲彈性,將張力直接作用于待解開的 DNA 雙鏈岔口,將 DNA 單鏈撐開并抑制其熱漲落(圖1b)。
圖1. (a)常規(guī)FRET實驗中用帶自由單鏈的DNA分岔結(jié)構(gòu)作為底物,兩個熒光分子的間距增加一個堿基對時,F(xiàn)RET效率只改變0.04。(b)用DNA張力器將自由單鏈撐開,兩個熒光分子的距離增加一個堿基對時,F(xiàn)RET效率改變0.13。(c)常規(guī)FRET實驗中,Pif1與RecQ的解旋數(shù)據(jù)類似,無法區(qū)分。(d)高精度實驗中,兩個解旋酶表現(xiàn)出完全不同的動力學(xué)性質(zhì)。
他們將該方法應(yīng)用于研究人源Pif1和大腸桿菌RecQ解旋酶。以往由于精度有限而看起來相似的解旋信號在新實驗中表現(xiàn)得迥然不同。當(dāng)然,表觀上的不同并不意味著這些解旋酶完全不相干。高精度下測得的不同點,實際上隱含著更深層次的共同點?;谶@個思路,他們提出了一個帶普適意味的分子模型:解旋酶一次消耗一個ATP,破壞一對堿基的氫鍵;Pif1的氫鍵斷裂與堿基釋放同步,看起來一次解開一對堿基;RecQ的氫鍵斷裂與堿基釋放不同步,看起來一次解開隨機個數(shù)的堿基對。該普適模型可以更準確更細致地刻畫多種解旋酶的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系(圖2),加深了我們對分子馬達的理解。這一研究成果發(fā)表在最新一期Physical Review Letters(PRL 119, 138102 (2017))上。
圖2. (a)基于高精度實驗結(jié)果提出的解旋酶的普適解旋模型:解旋酶消耗一個ATP,破壞一對堿基的氫鍵,但并不立即釋放打開的堿基。不同的解旋酶釋放堿基的速率依賴于其自身的結(jié)構(gòu),產(chǎn)生不同的表觀解旋動力學(xué)特征。(b)模特卡羅模擬表明,通過調(diào)節(jié)堿基釋放的速率,該普適模型可以解釋Pif1和RecQ不同的解旋步進(左列)及其在每一步的等待時間(右列)的統(tǒng)計分布規(guī)律。
該工作得到了國家自然科學(xué)基金委(11674382, 11574382, 11574381),中國科學(xué)院前沿科學(xué)重點項目(QYZDJ-SSW-SYS014)以及中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進會的大力支持。
編輯:Cloudiiink