切斷后的元件和去殼后的的核燃料芯體一般用硝酸溶解,燒結的二氧化钚、釷和二氧化釷在硝酸中溶解緩慢,可以加入氟離子作催化劑,以便加快溶解過程,即使如此,氧化釷在硝酸中的溶解仍是緩慢的。對鈾-鋁合金元件可用硝酸溶解,但需以硝酸汞催化劑使鋁溶解加快,亦可用氫氧化鈉-硝酸鈉溶液將鋁溶去,再用硝酸的溶解鈾。
包殼有鋁包殼、不銹鋼包殼、鋯或鋯合金包殼等;燃料芯的材料有鈾燃料(金屬鈾,二氧化鈾,鈾合金,陶瓷體)、钚燃料、釷燃料等不同類型。對于不同的燃料芯,以及考慮到采用的化學分離過程中的特殊要求,所用的溶解方法也不相同。
乏燃料溶解包括兩個部分:一是去殼;二是溶芯。對于生產堆元件國外均采用化學去殼法。對于鋁合金殼均采用堿溶解的方法。
鋁是一種兩性金屬,它既溶于酸,又能深于堿,而鈾則不溶于堿。因此元件的鋁包殼通??捎脷溲趸c溶解。鋁殼與氫氧化鈉發(fā)生如下反應:
2Al+2NaOH+2H2O→2NaAlO2+3H1↑
氫氣與空氣混合,在濃度為4-75%(體積)的范圍內,達到燃點時可引起爆炸。為了保證過程的安全,需盡量減少反應產生的氫氣量。在氫氧化鈉溶液中加入適量的硝酸鈾,可將上述反應生成的氫氣抑制在最小值。其近似的總反應為:
Al+0.85NaOH+1.05NaNo3→NaAl2+0.9NaNo2+0.15NH3↑+0.2H2O
習慣上稱氫氧化鈉與硝酸鈉的混合液為混合堿。它與鋁殼反應生成的氨氣與空氣混合,在濃度為15.7-27.4%(體積)的范圍內也有爆炸的危險,但爆炸限比氫氣窄得多,因而較易控制。所以用堿深解鋁殼時都加入硝酸鈉。
先在溶解器內加一定量的潤濕水(上一批元件去殼后的漂洗水),再加入元件和濃混合堿,通入稀釋空氣和攪拌空氣,通過溶解器夾套用蒸汽加熱升溫至沸點。鋁殼完全溶解所需的時間是通過實驗確定的。溶殼完畢后,向溶解器夾套通入冷卻水,待降至50℃后,將偏鋁酸鈉廢液從溶解器中轉出,并送至廢水處理和貯存廠房。然后用去離子水漂洗鈾芯,漂洗水抽出后留作下批元件去殼時的稀釋水(即潤濕水)。
羥丙基甲基纖維素溶解方法: ① 所有型號均可以采用干混法加入到物料中;② 需要直接要加入到常溫水溶液中時,最好采用冷水分散型,加入后一般在10-90分鐘才能達到增稠效果; ③ 普通型號先用熱水攪拌分散...
晚上好,703膠屬于硅橡膠粘合劑,交聯固化后成為不溶不熔的三維架構,常規(guī)溶劑都對它無能為力只能有限溶脹其表面。硅橡膠屬于惰性樹脂,二氧化硅難溶于幾乎所有有機溶劑,唯一例外的是,氟化鈉和熱濃氫氧化鈉水溶...
乙基纖維素(DS:2.3~2.6)最常用的混合溶劑是芳烴和醇。芳烴可用苯、、乙苯、二等,用量60~80%;醇可用甲醇、乙醇等,用量為20~40%。將EC在攪拌狀態(tài)下慢慢加入至盛有溶劑的容器內,直到完全...
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水質 溶解氧的測定 碘量法 GB 7489-87 本方法等效采用國際標準 ISO 5813 1983 本方法規(guī)定采用碘量法測定水中溶解氧由 于考慮到某些干擾而采用改進的溫克勒 (Winkler) 法 1 范圍 碘量法是測定水中溶解氧的基準方法 在沒有干擾的情況下此方法適用于各種溶解氧 濃度大于 0.2mg/L 和小于氧的飽和濃度兩倍 (約 20mg/L)的水樣易氧化的有機物如丹寧酸 腐植酸和木質素等會對測定產生干擾可氧化的硫的化合物如硫化物硫脲也如同易于消 耗氧的呼吸系統那樣產生干擾當含有這類物質時宜采用電化學探頭法 亞硝酸鹽濃度不高于 15mg/L 時就不會產生干擾因為它們會被加入的疊氮化鈉破壞掉 如存在氧化物質或還原物質 需改進測定方法見第 8 條 . 如存在能固定或消耗碘的懸浮物 本方法需按附錄 A 中敘述的方法改進后方可使用 2 原理 在樣品中溶解氧與剛剛沉淀的二價氫氧化錳 (
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溶解崗位操作法 一 . 崗位任務 本崗位的主要任務為: 1)在 S-01溶解器內用 6mol/L 的硝酸溶液 溶解天然鈾原料( UO2或 UO3);2)溶解后的硝酸鈾酰料液經 S-34揚液 器倒入 S-02供料槽內供蒸發(fā)工序使用。 二 . 工藝原理 UO2(或 U3O8)溶解主要方程式為: UO 2 +4HNO3(濃) UO2(NO3) 2+2H2O+2NO2+Q 3UO 2+ 8HNO3(稀) 3UO 2(NO3) 2+4H2O+2NO+Q 注:大于 8mol/L 為濃硝酸。 溶解崗位的工藝是以稀硝酸溶解二氧化鈾, 計算式為: V總= Cu Gu V總 濃水 VV 式中: V 總---- 溶解液總體積; L G u---- 投料鈾重量; g C u---- 溶解