環(huán)庚烯在二溴卡賓和甲基鋰的作用下生成1,2-積累壬二烯
5-羥基雙環(huán)【4,4,0】1-磺酸酯在叔丁醇鉀,叔丁醇的作用下生成4-環(huán)癸烯酮
環(huán)庚酮在Px,TsOH,四氫吡咯中回流,然后與丙炔酸甲酯在乙醚中反映,,在鹽酸中水解,而后氫氣,鈀,氧化鋁,甲醇,生成B-羰基-環(huán)癸酸甲酯
1.對甲氧基苯乙酰氯,乙烯在三氯化鋁,DCM的作用下生成3,4-對甲氧基苯并環(huán)己酮
2.2-甲基-1,3,-環(huán)己二酮與3-丁烯-2酮在四氫吡咯作用下生成5-甲基雙環(huán)【4,4,0】-1-癸烯-2,6-二酮
4,5-二氫噻喃,與二氯卡賓反應的產(chǎn)物在喹啉,210度的條件下生成氯苯
較好的方法是先經(jīng)過D-A反應生成環(huán)己烯,然后在乙酸鈷催化下用氧氣氧化,生成己二酸,在DMSO中用強堿氫化鈉催化酯縮合再經(jīng)一步水解,加熱脫羧,得到環(huán)己酮
原料:對甲氧基苯胺,1.亞硝酸鈉,鹽酸 2.乙酰異丙酸乙酯,KOH-EtOH 3.HCl,EtOH,加熱水解生成3-甲基-5-甲氧基-吲哚
1.苯甲醛肟與苯乙烯在三乙胺,次氯酸鈉,DCM中反應,生成2,4-二苯基異惡唑
2.硝基乙烷與乙酸乙烯酯在異氰酸苯酯,三乙胺,苯回流的條件下生成2-乙?;?4-甲基-異惡唑
高中時極性可理解為電性。甲醇看成甲烷去掉一個氫,加上一個羥基,無論怎么放羥基分子都不對稱,拉扯電子力不平衡,電性不平衡,所以是極性分子。且氧的電負性遠強于碳,可知甲醇是強極性分子,
供應商:新典化學型號:CT E229 CatalystSGS檢測編號:No.SHAEC1116412302RoHS檢測(ND=未檢出(<MDL))鎘(Cd) ND 鉛(Pb) ...
是共價化合物。主要以共價鍵結(jié)合形成的化合物,叫做共價化合物。不同種非金屬元素的原子結(jié)合形成的化合物(如CO2、ClO2、B2H6、BF3、NCl3等)和大多數(shù)有機化合物,都屬于共價化合物。在共價化合物...
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評分: 4.4
通過失重、電化學測試以及量子化學計算方法研究了新型雜環(huán)惡二唑化合物5-[(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基]-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(TAOT)在1mol/LHC1中對Q235鋼(碳鋼)的緩蝕作用.結(jié)果表明,TAOT在1mol/L HC1中對Q235鋼的緩蝕作用高達89.1%,能同時抑制碳鋼腐蝕的陰、陽極反應過程.碳鋼的阻抗值隨TAOT濃度增加而增大,其在碳鋼表面的吸附符合Langmuir等溫式,量子化學計算結(jié)果也表明,該化合物物可能是通過巰基提供電子與碳鋼表面相互作用來起到緩蝕作用的.
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評分: 4.8
針對目前工業(yè)園循環(huán)化改造實踐過程存在的問題,文章從實踐角度出發(fā),分析了工業(yè)園循環(huán)化改造的現(xiàn)狀,并提出了實踐控制的方法對策,其目的是為相關(guān)建設者提供一些理論依據(jù)。
本書對雜環(huán)化合物合成的基本理論和基本規(guī)律進行了詳細介紹,包括反應類型、反應機理、適用范圍,具體應用實例等。以環(huán)的類型分類分別介紹了五元雜環(huán)、六元雜環(huán)化合物及其苯并衍生物的合成方法,以反映現(xiàn)代有機合成的特點。
第一章含一個雜原子的五元環(huán)化合物的合成1
第一節(jié)含一個氧原子的五元雜環(huán)化合物的合成1
一、呋喃、四氫呋喃及其衍生物1
二、苯并呋喃及其衍生物7
第二節(jié)含一個氮原子的五元雜環(huán)化合物的合成11
一、吡咯及其衍生物的合成11
二、吲哚及其衍生物的合成22
第三節(jié)含一個硫原子的五元雜環(huán)化合物的合成39
一、噻吩及其衍生物40
二、苯并噻吩及其衍生物50
第二章含兩個雜原子的五元雜環(huán)化合物的合成56
第一節(jié)含一個氧原子和一個氮原子的五元芳香雜環(huán)化合物56
一、唑及其衍生物56
二、苯并唑及其衍生物66
三、異唑及其衍生物68
四、苯并異唑及其衍生物73
第二節(jié)含一個硫原子和一個氮原子的五元芳香雜環(huán)化合物75
一、噻唑及其衍生物75
二、苯并噻唑及其衍生物79
第三節(jié)含兩個氮原子的五元芳香雜環(huán)化合物88
一、咪唑及其衍生物88
二、苯并咪唑及其衍生物93
三、吡唑及其衍生物104
四、吡唑酮及其衍生物111
五、吲唑及其衍生物113
第三章含三個雜原子的五元芳香雜環(huán)化合物120
第一節(jié)含一個硫原子和兩個氮原子的五元芳香雜環(huán)化合物120
一、1,3,4-噻二唑及其衍生物120
二、1,2,3-噻二唑及其衍生物123
三、1,2,4-噻二唑及其衍生物126
第二節(jié)含一個氧原子和兩個氮原子的五元芳香雜環(huán)化合物127
一、1,3,4-二唑及其衍生物127
二、1,2,4-二唑及其衍生物130
第三節(jié)含三個氮原子的五元芳香雜環(huán)化合物133
一、 1,2,3-三唑及其衍生物133
二、 1,2,4-三唑及其衍生物136
三、苯并三唑及其衍生物141
第四章含四個氮原子的五元芳香雜環(huán)化合物(四唑)的合成144
一、酰胺或亞胺氯化物與疊氮試劑作用145
二、腈類化合物與疊氮化合物的[3 2]環(huán)加成146
三、疊氮化物與胺類化合物環(huán)化149
四、醛、酮類化合物與疊氮酸反應151
五、四唑化合物的其他制備方法152
第五章含一個雜原子的六元芳香雜環(huán)化合物的合成154
第一節(jié)含一個氧原子的六元雜環(huán)化合物154
一、2-吡喃酮類化合物154
二、香豆素類化合物156
三、4-吡喃酮和色酮類化合物166
第二節(jié)含一個氮原子的六元芳香雜環(huán)化合物171
一、吡啶及其衍生物171
二、喹啉及其衍生物183
三、異喹啉及其衍生物202
第三節(jié)含一個硫原子的六元雜環(huán)、七元雜環(huán)化合物216
第六章含兩個雜原子的六元芳香雜環(huán)化合物220
第一節(jié)嘧啶類化合物220
一、以1,3-二酯為原料222
二、以1,3-二酮類為原料222
三、以1,3-酮酯為原料223
四、以1,3-醛酯為原料224
五、以1,3-醛腈為原料224
六、以氰基乙酸酯(酸)為原料225
七、以丙二酸為原料226
八、以1,3-二醛為原料226
九、以丙醛酸為原料227
十、嘧啶類化合物的其他合成方法228
第二節(jié)吡嗪229
第三節(jié)噠嗪231
第七章含三個氮原子的六元芳香雜環(huán)化合物的合成236
一、1,2,3-三嗪236
二、1,2,4-三嗪237
三、1,3,5-三嗪239
參考文獻242
化合物名稱索引243
1911年德國化學家R·威爾施泰特用偽石榴堿作原料制得環(huán)辛四烯。第二次世界大戰(zhàn)期間,德國化學家J·W·雷佩發(fā)現(xiàn)4個乙炔分子在氰化鎳存在及加壓下發(fā)生環(huán)化反應,生成環(huán)辛四烯,并用于大量制備。