主要起草單位:中國建筑材料科學研究院 。 2100433B
2001年12月10日,《混凝土外加劑中釋放氨的限量》發(fā)布。
2002年1月1日,《混凝土外加劑中釋放氨的限量》實施。
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混凝土外加劑的使用 摘要: 水工混凝土必須摻加適量的外加劑,常用外 加劑有減水劑、緩凝劑、引氣劑等,也有復合使用兩種功能 的外加劑。使用的外加劑要進行適應性試驗和優(yōu)選。使用過 程中對外加劑質(zhì)量和摻量要嚴格控制。 關鍵詞:外加劑;分類;優(yōu)選;控制;檢驗 在混凝土、砂漿和凈漿的制備過程中,摻入少量的(不 超水泥用量的 5%)能對混凝土、砂漿或凈漿改變性能的一 種產(chǎn)品,稱為混凝土外加劑。 在混凝土中加入適量的外加劑,能提高混凝土質(zhì)量,改 善混凝土性能,減少混凝土用水量,節(jié)約水泥,降低成本, 加快施工進度。隨著技術的進步,外加劑已成為除水泥、粗 細骨料、摻合料和水以外的第 5 種必備材料,摻外加劑是混 凝土配合比優(yōu)化設計和提高混凝土耐久性的一項重要措施。 因此新修訂的《水工混凝土施工規(guī)范》 (DL/T5144 -2001) 強調(diào),水工混凝土中必須摻加適量的外加劑。 1 外加劑的分類 混凝土外加劑按
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混凝土外加劑的使用 混凝土外加劑常用的主要是萘系高效減水劑和脂肪族高效減水劑。 萘系高效減水劑: 萘系高效減水劑是經(jīng)化工合成的非引氣型高效減水劑。 化學名稱萘磺酸鹽甲醛縮合物, 它對 于水泥粒子有很強的分散作用。對配制大流態(tài)砼, 有早強、 高強要求的現(xiàn)澆砼和予制構件, 有很 好的使用效果, 可全面提高和改善砼的各種性能, 廣泛用于公路、 橋梁、 大壩、港口碼頭、 隧道、 電力、水利及工民建工程、蒸養(yǎng)及自然養(yǎng)護予制構件等。 一、 主要技術指標: 1、 外觀:粉劑棕黃色粉末,液體棕褐色粘稠液。 2、 固體含量:粉劑 ≥94% ,液體 ≥40% 3、 凈漿流動度 ≥230mm 。 4、 硫酸鈉含量 ≤10。 5、 氯離子含量 ≤0.5% 。 二、 性能特點: 1、 在砼強度和坍落度基本相同時,可減少水泥用量 10-25% 。 2、 在水灰比不變時,使混凝土初始坍落度提高 10cm 以上,減水率
本標準規(guī)定了混凝土外加劑中釋放氨的限量。
本標準適用于各類具有室內(nèi)使用功能的建筑用、能釋放氨的混凝土外加劑,不適用于橋梁、公路及其他室外工程用混凝土外加劑。
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB /T 8 075 混凝土外加劑的分類、命名與定義
GB/T 8075確立的以及下列術語和定義適用于本標準。
混凝土外加劑concrete admixtures
在抨制混凝土過程中摻人,用以改善混凝土性能的物質(zhì)。
混凝土外加劑中釋放氨的量 ≤ 0.10 % (質(zhì)量分數(shù))。
5.1 取樣和留樣
在同一編號外加劑中隨機抽取1k g樣品,混合均勻,分為兩份,一份密封保存三個月,另一份作為試樣樣品。
5.2 試驗方法
按附錄A進行。
6.1 本標準所列技術要求內(nèi)容為型式檢驗項目。
6.1.1 在正常生產(chǎn)情況下,每年至少進行一次型式檢驗。
6.1.2 有下列情況之一時,應進行型式檢驗:
- 新產(chǎn)品的試制定型時;
- 產(chǎn)品異地生產(chǎn)時;
- 生產(chǎn)工藝及其原材料有較大改變時;
6.2 試驗結果的判定
試驗結果符合第4章的要求判為合格。
為達到特定治療效果,某些片劑被開發(fā)成雙層片。一層為速釋層,快速釋藥以短時間內(nèi)達到藥效;另一層為緩釋層,緩慢釋藥以長時間維持藥效。亞什蘭開發(fā)了一個單層的對乙酰氨基酚緩釋片,以達到速釋與緩釋的雙相釋藥效果。
▍雙相釋放藥物的興起
有著初始階段藥物快速釋放和后續(xù)緩慢釋放的雙相輸送系統(tǒng),由于在特定形式的疼痛處理,抗微生物治療,心理和神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及睡眠障礙方面的治療優(yōu)勢而興起。例如鹽酸哌醋甲酯緩釋片,是在雙層口服滲透泵片外面通過薄膜包衣上藥。另外一種達到雙相釋放的方法是含有不同擴散控制包衣增重微丸的藥物。最近的案例是雙層片應用于阿莫西林/克拉維酸鉀緩釋片,8小時釋放的對乙酰氨基酚緩釋片和酒石酸唑吡坦緩釋片。以上系統(tǒng)相對復雜,需多個生產(chǎn)步驟將彼此獨立的速釋和緩釋部分整合在一個劑型中。
▍實驗與實驗方法
本研究表明市售的雙層650mg APAP緩釋片可被一個單層整體式骨架片模仿,該單層骨架片由以羥丙纖維素(HPC)為粘合劑制得的速釋顆粒(IR)和以高分子量的羥丙甲纖維素(HPMC)為基質(zhì)制得的緩釋顆粒(ER)混合后制得。
檢測方法:比較實驗配方和市售雙層APAP緩釋片的溶出(f2相似性)和片劑物理指標。藥物釋放檢測使用USP裝置I法和II法。為優(yōu)化釋放曲線,變化緩釋顆粒配方中的HPMC的量和粘度規(guī)格。同時也調(diào)整IR/ER藥物顆粒的比率。為了提高可壓性差的高劑量APAP片的可壓性,優(yōu)化了IR顆粒中HPC和MCC的量。HPLC檢測成品含量和穩(wěn)定性。為加速測試穩(wěn)定性,片劑置于HDPE瓶中,放置在40℃/75%RH條件下6個月。
▲表1: 本項研究所用羥丙甲纖維素Benecel Pharm規(guī)格(USP 型號2208 HPMC)
▍結果與討論
模仿市售雙層650mgAPAP緩釋片的優(yōu)化整體型650mg片處方如表2所示。圖1顯示這個配方與市售片釋放曲線接近(f2>63)。在不同流體動力學條件下(裝置I和II在不同攪拌速度下)重復實驗,溶出數(shù)據(jù)保持一致,從而體現(xiàn)該配方穩(wěn)健。同時提高HPMC用量從12.5%到25%,提高粘度規(guī)格從K4MPH CR到K100MPH CR,由于提高了膨脹和擴散,從而能更好地控制藥物釋放,配方更加穩(wěn)健。實驗顯示當ER顆粒和IR顆粒比為0.58時,能達到與市售片類似的最初階段快速釋放(15分鐘釋放50%)的要求。
▲右圖為圖1: 實驗配方(2次實驗)與市售APAP雙層片溶出曲線比較;左圖為圖2: 為優(yōu)化配方在40℃/75% RH條件下6個月的溶出穩(wěn)定性。
對乙酰氨基酚本質(zhì)上是可壓性差的藥物,高劑量配方易導致頂裂和腰裂。這是由于藥物的彈性復原和脆性特點。在IR顆粒中使用7% HPC EXF作為粘合劑,在預壓為3KN和主壓為25KN壓片條件下可消除頂裂和腰裂,制得硬度為17kP,脆碎度為0.3%的片劑。
▲表2: 650 mg APAP單層片的 優(yōu)化配方
最終包衣片置于40℃/75%RH條件下進行加速實驗。6個月后,藥物含量(HPLC測定初始量為90-110%),物理外觀,片重差異,硬度和脆碎度均在可接受范圍之內(nèi)。溶出曲線顯示穩(wěn)定(f2>63,圖 2和表 3)。
▲表3: 優(yōu)化配方在40℃/75% RH條件下加速穩(wěn)定性考察
▍結論
混合速釋(IR)和緩釋(ER)藥物顆粒,可制得具有雙相藥物釋放行為,質(zhì)量穩(wěn)定,配方穩(wěn)健的整體型骨架片,且此骨架片具有與市售APAP雙層緩釋片相似的釋放曲線。對藥物釋放影響最大的參數(shù)是ER顆粒中的HPMC的粘度和用量,以及IR和ER藥物顆粒的比例。使用HPC EXF作為IR粘合劑以及采用合適的預壓和主壓可達到優(yōu)異的可壓性。本項研究為其它的雙相配方設計提供了一種簡單的方法。
作者: D. Tewari, R. K. Lewis, T. Dürig and W. W. Harcum
關于木地板中所含甲醛釋放限量,有兩個國家標準先后給出了相關規(guī)定。首先在2001年制定的GB18580-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及制品中甲醛釋放限量》標準中,規(guī)定了E1級≤1.5mg/L即每升空氣內(nèi)含有的甲醛含量不超過1.5毫克,E2≤5.0mg/L,該標準并沒有提出E0級要求,該標準沿用至今。進而,強化地板標準修訂,在GB/T18102-2007《浸漬紙層壓木質(zhì)地板》標準中,取消了GB18580-2001標準中的E2級,仍保持E1≤1.5mg/L,首次提出甲醛釋放量E0≤;0.5mg/L級的指標。而E1始終是國家規(guī)定的室內(nèi)裝飾裝修材料中甲醛釋放限量,也就是說強化地板甲醛釋放量達到E1級就對人體健康無害。標準所設E0正是為提高我們的生活質(zhì)量,促進行業(yè)向環(huán)保方向發(fā)展所提出的方向。
注:目前市場上個別廠家所推出的所謂"E0級"地板概念(無甲醛釋放),完全是生產(chǎn)廠商自主編造出的。這種行為己經(jīng)違背現(xiàn)所執(zhí)行的國家標準內(nèi)所規(guī)定的等級劃分標志。