卡爾非休法是公認(rèn)的高準(zhǔn)確性檢測水份的經(jīng)典方法。
中文名稱 | 卡爾·費(fèi)休水分測定儀 | 重現(xiàn)性 | ±0.02 |
---|---|---|---|
最小進(jìn)給量 | 0.002 ml | 滴定速率 | 1 ml/s |
依據(jù)卡爾非休法測定水份含量時,在存在甲醇和堿的情況下,水會按照下列化學(xué)反應(yīng)式與碘和二氧化硫進(jìn)行化學(xué)反應(yīng):
H2O + I2 + SO2 + CH30H + 3RN → [RHN]SO4CH3 + 2[RHN]I
就容量滴定而言,碘是作為滴定劑加入的
I2 + SO2 + 3C5H5N + H2O 2C5H5NHI + C5H5NSO3C5H5NSO3 + CH3OH C5H5N·HSO4CH3
第一步反應(yīng)是與水作用,第二步反應(yīng)是使第一步的生成物砒啶三氧化硫絡(luò)合物與甲醇反應(yīng),以促進(jìn)第一步反應(yīng)的進(jìn)行。
卡爾費(fèi)休水分測定儀的電極是卡爾費(fèi)休水分測定儀的重要組成部分,因此常規(guī)的應(yīng)用和維護(hù)不但確保了卡爾費(fèi)休水分測定儀的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性還是保證了電極的使用壽命,因此對于卡爾費(fèi)休水分測定儀的電極維護(hù)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):1...
工業(yè)加熱或烘干,如玻璃制品、金屬零件、線路板封裝
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評分: 4.3
1 目的 建立卡爾費(fèi)休水分測定儀標(biāo)準(zhǔn)操作程序。 2 范圍 梅特勒 ET08型水分測定儀。 3使用原理 卡爾費(fèi)休水分測定法是利用碘氧化二氧化硫時需要定量的水參加反應(yīng)的原理來 測定樣品中的水分含量。 4 操作步驟 4.1 滴定前準(zhǔn)備 4.1.1檢查分子篩更換日期,超過 3天需要更換分子篩。 4.1.2檢查滴定系統(tǒng)密封性,檢查滴定杯內(nèi)各組件是否在正確位置。 4.1.3接通電源,按儀器開關(guān)鍵打開主機(jī) 。 4.1.4按泵排空鍵排空滴定杯內(nèi)液體。 4.1.5按泵加液鍵加入滴定杯約 20ml無水甲醇。 4.2 滴定度標(biāo)定 4.2.1進(jìn)入操作屏主菜單,點(diǎn)擊“滴定劑”圖標(biāo)進(jìn)入標(biāo)定模式。 4.2.2 在“屬性”項(xiàng)下確認(rèn)滴定液信息,在“濃度測定”項(xiàng)下確認(rèn)測定參數(shù)是否 正確。 4.2.3在“濃度測定”項(xiàng)下點(diǎn)擊 圖標(biāo),儀器進(jìn)行預(yù)滴定平衡。 4.2.4用 10ul微量注射器吸取 10ul純化水(約 10mg)放在天平
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煤的工業(yè)分析方法 水分測定儀 灰分(灰發(fā)分測定儀) 鶴壁天鑫煤質(zhì)化驗(yàn)設(shè)備廠煤的工業(yè)分析方法 規(guī)定煤的水分、 灰分和揮發(fā)分的測定方法和固定 碳的計(jì)算方法。 于褐煤、煙煤和無煙煤。 (通氮干燥法) 稱取一定量的空氣干燥煤樣,置于 105-110℃干燥箱中,在干燥氮?dú)饬髦懈稍锏劫|(zhì)量恒定。 然后根據(jù)損失計(jì)算出水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 氮?dú)猓杭兌?99. 9% ,含氧量小于 0.01%。 無水氯化鈣 (HGB 3208) :化學(xué)純,粒狀。 變色硅膠:工業(yè)用品。 儀器 設(shè)備 小空間干燥箱:箱體嚴(yán)密,具有較小的自由空間,有氣體進(jìn)、出口,并帶有自動控溫裝置, 能保持溫度在 105-110 度范圍內(nèi)。 玻璃稱量瓶:直徑 40 mm,高 25 mm,并帶有嚴(yán)密的磨口蓋 干燥器:內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。 干燥塔:容量 250 mL,內(nèi)裝干燥劑。 流量計(jì):量程為 100~1000 mL/min 。 分析天平:感量
卡爾費(fèi)休方法自1935年由卡爾費(fèi)休提出,采用I2、SO2、吡啶、無水CH3OH(含水量在0.05%以下)配制成試劑,測定出試劑的水當(dāng)量,在試劑與樣品中的水進(jìn)行反應(yīng)后,通過計(jì)算試劑消耗量而計(jì)算出樣品中水含量,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織把這個方法定為測微量水分國際標(biāo)準(zhǔn),我們國家也把這個方法定為國家標(biāo)準(zhǔn)測微量水分。
卡爾費(fèi)休水分測定儀分類
智能容量法中文卡式水分測定儀
適用于較高含水量的樣品(液體、固體、氣體);
電位分辨率0.1mv,滴定管20,000步,測量結(jié)果準(zhǔn)確可靠;
智能識別卡爾費(fèi)休滴定劑和各種附件,防止發(fā)生錯誤;
智能化監(jiān)控溶劑的狀態(tài),自動更換溶劑;
一鍵水分測定功能;
直觀而靈活的方法編輯方式;
可使用多種語言打印符合GLP規(guī)范的報(bào)告;
電腦中文軟件和LCD彩色觸摸屏可同時或分別控制。
智能庫侖法中文卡式水分測定儀
適用于微量水分含量樣品(液體、固體、氣體);
利用法拉第定理電解產(chǎn)生與水反應(yīng)的碘,點(diǎn)解過程自動控制;
1μA、2μA、5μA的電解電流任意選擇,兩種電解電極(帶隔膜和不帶隔膜)供選擇,滿足不同樣品的測試需求;
水分分辨率0.1μg,電位分辨率0.1mV,保證微量樣品測量結(jié)果準(zhǔn)確可靠;
智能識別各種附件,防止發(fā)生錯誤;
智能化監(jiān)控試劑的狀態(tài),自動更換試劑;
一鍵水分測定功能;
直觀而靈活的方法編輯方式;
任意選擇多種語言的LCD彩色觸摸屏操作界面;
可使用多種語言打印符合GLP規(guī)范的報(bào)告;
全面而完整的接口,標(biāo)配Ethernet(以太網(wǎng))等接口,真正即插即用的硬件連接;
電腦中文軟件和LCD彩色觸摸屏可同時或分別控制。
在水存在時,即樣品中的水與卡爾費(fèi)休試劑中的SO2與I2產(chǎn)生氧化還原反應(yīng)。
I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4
但這個反應(yīng)是個可逆反應(yīng),當(dāng)硫酸濃度達(dá)到0.05%以上時,即能發(fā)生逆反應(yīng)。如果我們讓反應(yīng)按照一個正方向進(jìn)行,需要加入適當(dāng)?shù)膲A性物質(zhì)以中和反應(yīng)過程中生成的酸。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,在體系中加入吡啶,這樣就可使反應(yīng)向右進(jìn)行。
3 C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2氫碘酸吡啶 + 硫酸酐吡啶
生成硫酸酐吡啶不穩(wěn)定,能與水發(fā)生反應(yīng),消耗一部分水而干擾測定,為了使它穩(wěn)定,我們可加無水甲醇。
硫酸酐吡啶 + CH3OH(無水) → 甲基硫酸吡啶
我們把這上面三步反應(yīng)寫成總反應(yīng)式為:
I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH → 2氫碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶
從反應(yīng)式可以看出1mol水需要1mol碘,1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而產(chǎn)生2mol氫碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。這是理論上的數(shù)據(jù),但實(shí)際上,SO2、吡啶、CH3OH的用量都是過量的,反應(yīng)完畢后多余的游離碘呈現(xiàn)紅棕色,即可確定為到達(dá)終點(diǎn)。
I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
2、卡爾費(fèi)休試劑的配制與標(biāo)定
若以甲醇作溶劑,則試劑中I2、SO2、C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的克分子數(shù)比例為:I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10
這種試劑有效濃度取決于碘的濃度。新配制的試劑其有效濃度不斷降低,其原因是由于試劑中各組分本身也含有一些水分,但試劑濃度降低的主要原因是由一些副反應(yīng)引起的,較高消耗了一部分碘。
這也說明了配制這種試劑要單獨(dú)配,分甲乙兩種試劑并且分別貯存,臨用時再混合,而且要標(biāo)定。但我國市場上使用的卡爾費(fèi)休水份測定試劑,無論是單組份的,還是雙組份的一般都由廠家已經(jīng)調(diào)配好的可直接使用產(chǎn)品,但由于卡爾費(fèi)休試劑是一種很不穩(wěn)定的混合物質(zhì),因此用戶在使用時都必須進(jìn)行標(biāo)定,以測定其真實(shí)的水當(dāng)量數(shù)據(jù)。
卡爾費(fèi)休法測定水份,需要注意如下幾點(diǎn):
① 此法適用于多數(shù)有機(jī)樣品,包括食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脫水果蔬類等樣品;
② 樣品中有強(qiáng)還原性物料,包括維生素C的樣品不能測定;樣品中含有酮、醛類物質(zhì)的,會與試劑發(fā)生縮酮、縮醛反應(yīng),必須采用專用的醛酮類試劑測試。對于部分在甲醇中不溶解的樣品,需要另尋合適的溶劑溶解后檢測,或者采用卡氏加熱爐將水份汽化后測定。
③ 卡爾費(fèi)休法不僅可測得樣品中的自由水,而且可測出結(jié)合水,即此法測得結(jié)果更客觀地反映出樣品中總水分含量。
④ 固體樣品細(xì)度以40目為宜,最好用粉碎機(jī)而不用研磨,防止水分損失。