林德拉催化劑反應(yīng)機理
炔烴因為有兩個π鍵,其構(gòu)型為直線型。當(dāng)遇到林德拉催化劑時,兩個氫原子分別加到炔烴的三鍵兩端。而且它是平行于σ鍵的那個平面與其加成,故形成順式烯烴。2100433B
由鈀吸附在載體(碳酸鈣或硫酸鋇)上并加入少量抑制劑(醋酸鉛或喹啉)而成。常用的有Pd-CaCO3-PbO與Pd-BaSO4-喹啉兩種,其中鈀的含量為5%~10%。在使用該催化劑的催化氫化反應(yīng)中,氫對炔鍵進行順式加成,生成順式烯烴。例如,丙炔酸與天然含叁鍵的硬脂炔酸分別被還原成順-2-丁烯酸(異巴豆酸)與順式油酸,其構(gòu)型與天然油酸完全相同。工業(yè)上利用其提高乙烯的純度。
由羅氏公司的化學(xué)家林德拉(Herbert Lindlar)發(fā)明。最初的制取方法是在碳酸鈣漿液中還原氯化鈀,并加入醋酸鉛而得。
在用林德拉催化劑的催化氫化反應(yīng)中,炔烴只加 1mol 氫,得到順式烯烴。
通常使用的有兩種:Pd-CaCO3-PbO/PbAc2、Pd-BaSO4-喹啉。
實質(zhì)上,林德拉催化劑算是催化劑中毒的一種應(yīng)用。Pb或PbO都是含鉛的物質(zhì),屬于重金屬。重金屬可以讓催化劑中毒。當(dāng)催化劑中毒時,相當(dāng)于抑制了催化劑的活性,使炔烴不能完全轉(zhuǎn)變?yōu)橥闊N,而變成烯烴。這也是炔烴還原或形成烯烴的一種方法。
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聚氨酯固化劑的合成與反應(yīng)機理 作者: 胡孝勇, 郭祀遠(yuǎn), 陳煥欽, Hu Xiao-yong , Guo Si-yuan , Chen Huan-qin 作者單位: 華南理工大學(xué),輕工技術(shù)與工程學(xué)科博士后流動站,廣東,廣州,510640 刊名: 華南理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 英文刊名: JOURNAL OF SOUTH CHINA UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2007,35(11) 被引用次數(shù): 2次 參考文獻(xiàn)(11條) 1.方旭升;張彩珍 多元醇的結(jié)構(gòu)舒展性與多異氰酸酯預(yù)聚物的游離 [期刊論文]-現(xiàn)代涂料與涂裝 2004(05) 2.胡孝勇;張心亞;沈慧芳 采用分子蒸餾設(shè)備分離聚氨酯預(yù)聚物中游離TDI研究 [期刊論文]-高校化學(xué)工程學(xué)報 2005(02) 3. Dearlove T J
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