鹵蕨繁殖方法

外植體采集：剪取鹵蕨成熟孢子葉于自封袋中帶回，葉背面孢子囊群為深褐色，及時處理新鮮材料。

孢子葉表面消毒：孢子葉橫向裁剪為1厘米×3（-4）厘米的條帶狀小片段，置100毫升廣口瓶中，飽和洗衣粉溶液浸泡，加入1滴吐溫-80，蓋瓶蓋，浸洗20分鐘，期間每3-5分鐘輕輕旋搖瓶體數(shù)次；自來水緩緩沖洗孢子葉10分鐘；在超凈工作臺上，棄瓶內(nèi)自來水，加入70%的酒精浸泡20秒，棄酒精，加入0.1%二氧化汞消毒2.5分鐘，再以無菌水沖洗5次，備用。

孢子無菌萌發(fā)：用解剖刀刮取孢子葉上的孢子囊群，將其分散接種于孢子無菌萌發(fā)培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。

• 孢子無菌萌發(fā)培養(yǎng)基配方為：1/4MS培養(yǎng)基 0.2克/升蔗糖 6-BA0.2毫克/升 瓊脂7克/升。

• 培養(yǎng)條件均為：12小時光照 12小時黑暗，光照強(qiáng)度2500勒克斯，25±20℃。

原葉體增殖培養(yǎng)：將孢子萌發(fā)形成的原葉體剪切至原葉體增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行原葉體增殖培養(yǎng)。每50天更換一次培養(yǎng)基。

• 原葉體增殖培養(yǎng)基配方為：1/4MS基本培養(yǎng)基 15克/升蔗糖 6-BA0.06毫克/升 2，4-D0.1毫克/升 瓊脂7克/升。

• 培養(yǎng)條件均為：12小時光照 12小時黑暗，光照強(qiáng)度2500勒克斯，25±2℃。

孢子體的誘導(dǎo)培養(yǎng)：將形成的原葉體粉碎轉(zhuǎn)接至孢子體誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)產(chǎn)生幼孢子體。

• 培養(yǎng)基配配方為：1/4MS基本培養(yǎng)基 GA30-1.2毫克/升 5克/升蔗糖 瓊脂7克/升 水解酪蛋白100毫克/升。

• 培養(yǎng)條件均為：12小時光照 12小時黑暗，光照強(qiáng)度2500勒克斯，25±2℃。

生根培養(yǎng)與煉苗：將誘導(dǎo)的幼孢子體分離出來，轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基誘導(dǎo)孢子體形成不定根。

• 培養(yǎng)基配配方為：1/4MS基本培養(yǎng)基 15克/升蔗糖 2，4-D0.05毫克/升 瓊脂7克/升，10-15天肉眼可見幼孢子體不定根根尖剛突出后，隨即在培養(yǎng)室內(nèi)松開、虛掩瓶蓋10天，期間培養(yǎng)基因水分較快消耗而收縮，但不致干涸，孢子體結(jié)構(gòu)分化更完善。

• 培養(yǎng)條件均為：12小時光照 12小時黑暗，光照強(qiáng)度2500勒克斯，25±20℃。

鹵蕨分布于亞洲熱帶地區(qū)、琉球群島、非洲、美洲熱帶。在中國分布于廣東（徐聞、防城、欽縣、陽春）、海南（文昌和陵水）、云南和香港。生于海岸邊泥灘或河岸邊。

植株高可達(dá)2米。根狀莖直立，頂端密被褐棕色的闊披針形鱗片。葉簇生，葉柄長30-60厘米，粗可達(dá)2厘米，基部褐色，被鉆狀披針形鱗片，向上為枯禾稈色，光滑；上面縱溝，在中部以上溝的隆脊上有2-4對互生的、由羽片退化來的刺狀突起；葉片長60-140厘米，寬30-60厘米，基數(shù)一回羽狀，羽片多達(dá)30對，基部一對對生，略較其上的為短，中部的互生，長舌狀披針形，長15-36厘米，寬2-2.5厘米，頂端圓而有小突尖，或凹缺而呈雙耳，凹入處有微突尖，基部楔性，柄長1-1.5厘米（頂部的無柄），全緣，通常上部的羽片較小，能育。葉脈網(wǎng)狀，兩面可見。葉厚革質(zhì)，干后黃綠色，光滑。孢子囊滿布能育羽片下面，無蓋。染色體2n=60。

取出鹵蕨孢子體幼苗，洗去根部附著的凝膠培養(yǎng)基，將幼苗移栽入經(jīng)高溫滅菌的基質(zhì)中，基質(zhì)為草炭:蛭石=3:1。定期澆水，覆蓋薄膜，保持相對濕度90%以上。鹵蕨成活后較粗生，無需過多管理也能生長良好。

鹵蕨觀賞

鹵蕨具較高的觀賞價值。鹵蕨作為園藝物種栽培具有很大的發(fā)展?jié)摿Α?

鹵蕨藥用

鹵蕨的藥用價值也很高。在中國民間鹵蕨作為治療創(chuàng)傷、止血、風(fēng)濕、蠕蟲感染、便秘、象皮病等的傳統(tǒng)草藥。鹵蕨不僅具有良好的抗菌能力，而且具有很高的抗腫瘤活性。鹵蕨的醋酸乙醋提取物活性較強(qiáng)，抑制了HeLa細(xì)胞的生長活性。鹵蕨的主要化學(xué)成分為甾體類、三萜類、黃酮類、苷類、單糖、氨基酸及硫酸酯類的化合物。這些化合物都具有一定的抗菌、抗炎、抗腫瘤、抗氧化等生物活性。表明鹵蕨是開發(fā)抗腫瘤藥物和新型的抗菌藥物的好材料。 2100433B