流式熒光技術(shù)技術(shù)原理

將熒光標記后的單細胞(或顆粒)懸液進入吸樣管，進而隨鞘液進入流動室。進入流動室之前的管道變細，迫使鞘液從四周、樣本在中心進入流動室，在外加壓力的作用下由下向上(或由上向下)直線流動。鞘液充滿流動室將樣品裹挾，當二者通過流動室噴嘴流出時，壓力迫使鞘液包裹的液滴包含單一細胞或顆粒垂直通過檢測區(qū)。在檢測區(qū)與液滴垂直的位置設(shè)置激光，在與激光垂直的位置設(shè)置探測器(透鏡等)，液流、激光、探測器互相垂直并聚焦于一點實現(xiàn)流體動力聚焦。熒光標記的細胞或顆粒在激光激發(fā)下發(fā)出散射光和熒光的發(fā)射波，散射光和發(fā)射光被檢測器獲取，再經(jīng)一系列濾光片、光柵處理去除干擾并將光信號經(jīng)光電轉(zhuǎn)換和放大后輸入計算機，并由軟件分析處理。而細胞分選則是對熒光標記的目的分子分別加載正或負電荷，當其在隨液滴滴落的過程中受到外加高壓電場的作用發(fā)生偏轉(zhuǎn)而落入接收容器，從而獲得目的細胞群。

1、高通量:將許多種不同熒光編碼的微球放在同一反應(yīng)體系內(nèi)，一 次可同時檢測2-500種生理病理指標，這與傳統(tǒng)方法的逐個檢測相比是質(zhì)的飛躍。

2、高敏感性:流式熒光技術(shù)最高的檢測下限可達0.01 pg/ml，常規(guī)的酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)僅為μg級，比后者檢測的靈敏度提高10-100倍。

3、線性范圍寬:檢測的線性范圍比常規(guī)的ELISA方法高10倍以上，可達3-5個數(shù)量級。檢測濃度范圍為pg-μg級。

4、反應(yīng)快速:因流式熒光技術(shù)的雜交或免疫反應(yīng)在懸浮的液相中進行，反應(yīng)所需的時間短(從2 h縮短到20-40 min)，雜交后常不用清洗，即可直接讀數(shù)，所以檢測效率高于固相雜交。

5、重復(fù)性好:雜交發(fā)生在準均相液體環(huán)境中，其結(jié)果穩(wěn)定，重復(fù)性非常好。檢測時，抽取其中的100顆微球讀數(shù)，最終的數(shù)據(jù)取其均值或中位值，這樣可將誤差減到最小。

6、利于探針和被檢測物的充分反應(yīng):由于液相環(huán)境更有利于保持蛋白質(zhì)的天然構(gòu)象，所以也更有利于探針和被檢測物的反應(yīng)。

7、操作簡便:流式熒光技術(shù)平臺的整個反應(yīng)過程只涉及加樣和孵育，最后上機讀數(shù)，操作步驟少，簡單易用。

流式熒光平臺一經(jīng)推出，便在醫(yī)學(xué)診斷與基礎(chǔ)研究的各個領(lǐng)域得到了迅速推廣，截止2014年底，已有20000臺以上流式熒光平臺在全球各大權(quán)威實驗室、臨床診斷科、主要的診斷試劑和生物技術(shù)公司、制藥企業(yè)中投入使用。

應(yīng)用領(lǐng)域涉及HLA配型、自身免疫病檢測、過敏原檢測、基因突變檢測、腫瘤標志物檢測、HPV分型等眾多免疫、分子檢測。

美國Luminex 200作為代表機型，已于2009年獲得中國食品藥品監(jiān)督局CFDA的進口醫(yī)療器械注冊證書。

透景科技是最早的流式熒光試劑開發(fā)商之一，已經(jīng)成功推出腫瘤標志物定量檢測試劑和HPV DNA分型檢測試劑，上述試劑均獲得了《醫(yī)療器械注冊證》。2009年以來全國各個地區(qū)總共已經(jīng)有數(shù)百家二三甲醫(yī)院、體檢機構(gòu)或檢測中心開始引進流式熒光技術(shù)用于腫瘤標志物的套餐檢測(包括臨床和體檢)或HPV 篩查。

透景科技的HPV DNA分型檢測產(chǎn)品與現(xiàn)有市場上的傳統(tǒng)膜條雜交法相比，HPV DNA分型檢測，一次檢測，同時區(qū)分27種亞型，具有數(shù)字化結(jié)果、全程無需洗滌、重復(fù)性好等諸多優(yōu)勢，此產(chǎn)品已獲得業(yè)內(nèi)專家的一致認可，必將成為臨床領(lǐng)域用于宮頸癌篩查及風險評估的主流技術(shù)產(chǎn)品。

除HPV DNA分型產(chǎn)品，流式熒光技術(shù)在核酸、蛋白領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛，透景科技可提供多種科研試劑及科研服務(wù)，現(xiàn)有科研試劑主要有EGFR、KRAS、BRAF基因突變、多重呼吸道病毒、多種細胞因子及趨化因子、糖尿病/肥胖相關(guān)激素等檢測產(chǎn)品。

白血病是嚴重威脅人類健康的惡性疾病，既往的細胞形態(tài)學(xué)分型診斷符合率及正確率受檢測者主觀成分影響較大，近兩年白血病分子特征的研究取得了明顯進展，尤其是對染色體易位形成的融合基因，有一些已作為診斷不同類型白血病的分子生物學(xué)特異性標志和確定診斷的唯一依據(jù)。

基于此，在流式熒光技術(shù)基礎(chǔ)上推出的白血病融合基因檢測項目， 可以一次檢測12種常見融合基因，覆蓋50%以上初發(fā)病例，并且靈敏度高、特異性好，省時、省力、省標本。

檢測結(jié)果不僅可以為白血病診斷、分型、臨床治療和預(yù)后判斷提供重要依據(jù)，同時也是白血病微小殘留病的檢測基礎(chǔ)。

1.融合基因檢測對白血病診斷的意義

評價白血病的急性程度、克隆特性及分型，使白血病的診斷分型更加科學(xué)化和規(guī)范化;可檢出1×106個有核細胞中的一個白血病細胞，在白血病的早期診斷方面有著其它方法無可比擬的特異性和敏感性。

2.融合基因檢測對白血病治療和預(yù)后判斷的意義

細胞遺傳學(xué)分型與疾病的預(yù)后關(guān)系密切，對于指導(dǎo)臨床個性化治療方案的選擇和判斷預(yù)后具有十分重要的意義;有了融合基因的檢測，初治時可指導(dǎo)科學(xué)合理選擇長期治療方案，避免不必要的治療不足或過度治療。

3.融合基因檢測對白血病微小殘留病變監(jiān)測的意義

白血病患者體內(nèi)融合基因轉(zhuǎn)錄本的拷貝數(shù)隨病情進展逐漸升高;隨病情好轉(zhuǎn)逐漸下降，并且早于細胞遺傳學(xué)的染色體核型分析。因此融合基因檢測可以早期準確地診斷微小殘留病，防治白血病復(fù)發(fā)，也是指導(dǎo)臨床治療、評價治療效果和預(yù)測復(fù)發(fā)的實驗室指標。

熒光管領(lǐng)域，主要是一種S型高效熒光管，主要包括燈管，所述的燈管呈立體S型。所述的燈管頂部有一加粗包，燈絲端均有芯柱。本實用新型有益的效果是:由于采用立體S型結(jié)構(gòu)的熒光管，與電子小反射燈配套，能提高電子小反射燈的發(fā)光效果，達到既節(jié)能，亮度高且光線柔和等使用效果。

跨線橋平齊裝料氟化效率

第一篇 熒光增白劑概況及生產(chǎn)技術(shù)

第一章 概述

第一節(jié) 熒光增白劑的概念及發(fā)展

第二節(jié) 熒光增白劑的增白原理

第三節(jié) 熒光增白劑的命名及分類

第二章 熒光增白劑的合成技術(shù)

第一節(jié) DSD酸類熒光增白劑的合成

第二節(jié) 二苯乙烯類熒光增白劑的合成

第三節(jié) 苯并(口惡)唑類熒光增白劑的合成

第四節(jié) 苯并唑類熒光增白劑的合成

第五節(jié) 香豆素類熒光增白劑的合成

第六節(jié) 萘酰亞胺類熒光增白劑的合成

第七節(jié) 吡唑啉類熒光增白劑的合成

第八節(jié) 其他結(jié)構(gòu)類型熒光增白劑的合成

第三章 熒光增白劑的過濾和分離

第一節(jié) 概述

第二節(jié) 常用過濾和分離設(shè)備

第三節(jié) 膜分離技術(shù)在熒光增白劑生產(chǎn)中的應(yīng)用

第四章 熒光增白劑的商品化加工

第一節(jié) 概述

第二節(jié) 熒光增白劑的晶型轉(zhuǎn)變

第三節(jié) 加工助劑和填充劑

第四節(jié) 熒光增白劑的拼混與標準化

第五節(jié) 熒光增白劑的干式粉碎和濕式研磨

第六節(jié) 熒光增白劑的干燥

第五章 熒光增白劑的劑型

第一節(jié) 概述

第二節(jié) 粉狀熒光增白劑

第三節(jié) 顆粒狀熒光增白劑

第四節(jié) 液狀熒光增白劑

第五節(jié) 熒光增白劑的其他劑型

第二篇 熒光增白劑的應(yīng)用

第一章 熒光增白劑在紡織行業(yè)中的應(yīng)用

第一節(jié) 概述

第二節(jié) 影響熒光增白劑增白效果的因素

……

第二章 熒光增白劑在造紙行業(yè)中的應(yīng)用

第三章 熒光增白劑在塑料行業(yè)中的應(yīng)用

第四章 熒光增白劑在合成洗滌劑和肥皂行業(yè)中的應(yīng)用

第五章 熒光增白劑在其他領(lǐng)域中的應(yīng)用

第三篇 熒光增白劑產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗與環(huán)保問題

第一章 熒光增白劑產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗

第二章 熒光增白劑的使用安全性及對環(huán)境的影響

附錄 熒光增白劑現(xiàn)行國家標準和行業(yè)標準一覽表

參考文獻

額定電壓 110\220VAC 50\60Hz

光源 熒光燈

額定功率 2×28W

防腐等級 WF2

引入電纜 φ7mm

外殼防護 IP54

距高比 2.3

外形尺寸 1248x118x50mm

總重量 2.6kg