醫(yī)用鎂合金因其可完全降解、生物相容性好、適宜的力學(xué)性能等特性而有望成為新一代血管支架材料來(lái)治療血管狹窄性病變。但基體降解速率較快以及支架植入術(shù)后再狹窄率較高是尚未得到有效解決的重要問(wèn)題。本項(xiàng)目摒棄了目前存在不少副作用的加載藥物洗脫涂層的方法,而擬通過(guò)支架材料表面的納米仿生修飾的策略來(lái)促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附和增殖、同時(shí)抑制平滑肌細(xì)胞的粘附和增殖,進(jìn)而促進(jìn)再內(nèi)皮化、降低再狹窄率。擬在鎂合金基底上制備具有優(yōu)異生物相容性的聚多巴胺層,并設(shè)計(jì)和合成一系列接有特異性短肽的接枝聚合物進(jìn)行聚多巴胺層的二次功能化,從而獲得具有一定腐蝕保護(hù)性、并能選擇性粘附血管內(nèi)皮細(xì)胞的納米仿生功能涂層。在耐腐蝕保護(hù)性、生物相容性、再內(nèi)皮化等方面對(duì)修飾該涂層的鎂合金材料進(jìn)行體內(nèi)外全方位研究和考察。本項(xiàng)目不僅會(huì)從分子層面深入研究和揭示該支架涂層材料的生物表界面行為和機(jī)理,而且將為研發(fā)性能更為優(yōu)越的血管支架奠定理論和技術(shù)基礎(chǔ)
醫(yī)用鎂合金因其可完全降解、生物相容性好、適宜的力學(xué)性能等特性而有望成為新一代血管支架材料來(lái)治療血管狹窄性病變。但鎂基體降解速率較快以及支架植入術(shù)后再狹窄率較高是尚未得到有效解決的重要問(wèn)題。本項(xiàng)目摒棄了目前存在不少副作用的加載藥物洗脫涂層的方法,而創(chuàng)新性的通過(guò)支架材料表面的納米仿生修飾的策略來(lái)調(diào)控鎂基體降解、同時(shí)促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附和增殖而抑制平滑肌細(xì)胞的粘附和增殖,進(jìn)而促進(jìn)再內(nèi)皮化、降低再狹窄率。項(xiàng)目首先探索了在鎂合金基底上通過(guò)無(wú)水溶劑中多巴胺聚合反應(yīng)首次制備出致密、完備的帶負(fù)電的聚多巴胺納米層,具有高結(jié)合強(qiáng)度、優(yōu)異生物相容性,且能顯著降低基體腐蝕速率,并研究了聚多巴胺層通過(guò)帶負(fù)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)阻滯氯離子進(jìn)攻、抑制電荷轉(zhuǎn)移的抗腐蝕機(jī)制。在抗腐蝕的基礎(chǔ)上,課題進(jìn)一步設(shè)計(jì)和合成了接有特異性短肽的水凝膠高分子層進(jìn)行聚多巴胺層的二次功能化,從而獲得了能選擇性粘附血管內(nèi)皮細(xì)胞、抑制平滑肌細(xì)胞的納米仿生功能涂層,體外驗(yàn)證對(duì)兩種細(xì)胞選擇性效果理想,并從蛋白選擇性吸附角度研究了其中的機(jī)理。我們還在耐腐蝕保護(hù)性、生物相容性、再內(nèi)皮化等方面對(duì)修飾該涂層的鎂合金材料進(jìn)行了動(dòng)物體內(nèi)(兔子)全面研究和考察,驗(yàn)證了其生物功效優(yōu)越性。本項(xiàng)目不僅從分子和細(xì)胞層面深入研究和揭示了該支架涂層材料的生物表界面行為和機(jī)理,而且為研發(fā)性能更為優(yōu)越的血管支架奠定了理論和技術(shù)基礎(chǔ)。
皮膜,微弧氧化,噴涂等
鎂合金的特點(diǎn):在實(shí)用金屬中是最輕的金屬,鎂的比重大約是鋁的2/3,是鐵的1/4。它是實(shí)用金屬中的最輕的金屬,高強(qiáng)度、高剛性。 應(yīng)用范圍:鎂合金廣泛...
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總結(jié)了國(guó)內(nèi)外鎂合金表面鋁化及其合金涂層研究現(xiàn)狀,分析了鎂合金表面鋁化及其涂層防護(hù)特點(diǎn),介紹了滲鋁法、磁控濺射法、冷噴涂和熱噴涂法制備研究鋁及其涂層的制備工藝及研究成果。
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炭/炭復(fù)合材料作為結(jié)構(gòu)功能一體化材料使用,面臨著自身及其與其他材料之間的連接、抗氧化抗熱震涂層以及抗等離子濺射侵蝕涂層問(wèn)題。系統(tǒng)介紹了表面金屬功能涂層在炭/炭復(fù)合材料連接、超高溫抗氧化抗熱震涂層、高熱載荷下抗等離子濺射侵蝕涂層上的應(yīng)用,分析了金屬功能涂層的失效原因,討論了提高金屬功能涂層性能的途徑,指出新型釬料與接頭抗振動(dòng)抗疲勞性能、涂層顯微結(jié)構(gòu)控制與全溫域防氧化抗熱震、界面穩(wěn)定化理論方法與新型界面層材料以及金屬功能涂層原位自生防護(hù)和拓展應(yīng)用領(lǐng)域是炭/炭復(fù)合材料表面金屬功能涂層的發(fā)展趨勢(shì)。
一、精密性
納米仿生冠采用先進(jìn)的納米科技,對(duì)牙齒修復(fù)體表面進(jìn)行處理,修復(fù)體與原牙結(jié)合部位可以達(dá)到納米級(jí)別,使其與口腔具有非常良好的密封性,因此術(shù)后牙齒不會(huì)出現(xiàn)紅腫,黑線等問(wèn)題。
二、仿生性
完全模仿牙齒生物構(gòu)成形態(tài)(牙釉質(zhì),牙本質(zhì))的仿生的材料,外部納米瓷、內(nèi)部生物瓷經(jīng)高溫融合而成。具有良好的生物相容性,與原牙無(wú)二,不會(huì)給口腔其他部位帶來(lái)任何副作用。
三、美觀性
運(yùn)用最新的數(shù)字化設(shè)備精確分析牙齒形態(tài)、大小、顏色以及癥狀,制定出與本人整體牙列、口腔維度,膚色最為匹配的牙齒形態(tài)。具有非常良好的美觀性。
四、健康性
納米仿生冠所采用的納米瓷、生物瓷穩(wěn)定性強(qiáng),物理穩(wěn)定性是黃金的27倍,硬度是黃金的16倍。物理“惰性”好,不會(huì)受到酸堿性不同的食物、液體的侵蝕。沒有任何的放射性,使牙髓、牙神經(jīng)得到有效保護(hù),完全杜絕了過(guò)敏現(xiàn)象。
第1章緒論1.1納米結(jié)構(gòu)單元
1.2納米結(jié)構(gòu)單元的特性
1.3納米粉體及納米結(jié)構(gòu)單元的應(yīng)用
1.3.1納米半導(dǎo)體在光催化方面的應(yīng)用
1.3.2在微波吸收方面的應(yīng)用
1.3.3納米無(wú)機(jī)填料在高分子材料中的應(yīng)用
1.3.4納米添加劑在涂料方面的應(yīng)用
1.4納米復(fù)合材料
1.5納米粉體的表面修飾與改性
1.5.1納米粉體的表面改性技術(shù)
1.5.2影響粉體表面化學(xué)改性效果的主要因素
1.5.3表面改性效果的評(píng)價(jià)
1.5.4納米粒子的分散技術(shù)及分散性表征
1.5.5納米粒子的表面改性實(shí)例
第2章無(wú)機(jī)納米材料的表面修飾改性方法及其改性工藝設(shè)計(jì)
2.1無(wú)機(jī)納米材料的表面修飾改性方法
2.1.1液相包覆改性--納米粒子表面無(wú)機(jī)改性
2.1.2有機(jī)物包覆改性--納米粒子表面有機(jī)改性
2.2納米粉體表面改性劑
2.2.1偶聯(lián)劑
2.2.2表面活性劑
2.2.3不飽和有機(jī)酸及有機(jī)低聚物
2.2.4有機(jī)硅
2.2.5水溶性高分子
2.2.6無(wú)機(jī)表面處理劑
2.3納米粉體的改性方案設(shè)計(jì)
2.3.1催化材料--負(fù)載型TiO2/Al2O3光催化劑
2.3.2微波吸波涂料
2.3.3有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合材料
2.3.4超細(xì)絹云母導(dǎo)電填料
2.4實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
2.4.1實(shí)驗(yàn)材料和化學(xué)試劑
2.4.2試劑預(yù)處理
2.4.3實(shí)驗(yàn)設(shè)備
2.5表征方法與性能測(cè)試
2.5.1改性粉體表征
2.5.2性能測(cè)試
第3章納米粉體的微乳液改性及TiO2/Al2O3的光催化特性
3.1引言
3.2TiO2光催化降解有機(jī)廢水的原理
3.2.1TiO2的光催化原理
3.2.2摻雜納米TiO2的催化機(jī)理
3.3Al2O3表面無(wú)機(jī)沉積包覆TiO2
3.3.1W/O微乳液法制備納米微粒的原理
3.3.2Al2O3表面無(wú)機(jī)沉積包覆TiO2
3.4UV-Vis光譜分析
3.5光催化性能
3.5.1不同離子摻雜對(duì)TiO2/Al2O3光催化性能的影響
3.5.2摻雜量對(duì)TiO2光催化性能的影響
3.5.3pH值對(duì)摻雜TiO2/Al2O3光催化效果的影響
3.5.4光照時(shí)間對(duì)甲基橙脫色率的影響
3.5小結(jié)
第4章表面有機(jī)化改性及改性粉體的物性
4.1概述
4.2納米粒子的團(tuán)聚機(jī)理與分散方法
4.2.1納米粉體的顆粒形態(tài)和團(tuán)聚機(jī)理
4.2.2防止納米粉體團(tuán)聚的途徑和方法
4.2.3納米粉體分散穩(wěn)定理論
4.3無(wú)機(jī)填料對(duì)填充改性材料性能的影響
4.3.1填充材料的性質(zhì)
4.3.2粉粒狀填料在聚合物中的分散狀態(tài)
4.3.3納米微粒與聚合物基體的界面
4.3.4界面的作用及作用機(jī)理
4.3.5填料與樹脂基體的復(fù)合結(jié)構(gòu)
4.4納米氧化鋁粉體表面偶聯(lián)改性
4.4.1水解條件對(duì)偶聯(lián)作用的影響
4.4.2偶聯(lián)條件對(duì)偶聯(lián)效果的影響
4.4.3改性納米氧化鋁的紅外光譜分析
4.4.4偶聯(lián)劑修飾對(duì)納米氧化鋁性能的影響
4.5納米氧化鋁粉體表面預(yù)接枝聚合改性
4.5.1聚合條件對(duì)有機(jī)物包覆率的影響
4.5.2反應(yīng)條件的選擇
4.5.3聚合包覆改性納米氧化鋁的紅外光譜分析及其改性機(jī)理
4.5.4氧化鋁/PMMA復(fù)合物
4.6超細(xì)絹云母粉體表面偶聯(lián)劑改性
4.6.1水解條件對(duì)絹云母粉偶聯(lián)改性的影響
4.6.2偶聯(lián)條件對(duì)偶聯(lián)包覆率的影響
4.6.3偶聯(lián)改性云母粉的紅外光譜分析
4.6.4偶聯(lián)劑修飾對(duì)絹云母性能的影響
4.7超細(xì)絹云母表面預(yù)接枝聚合改性
4.7.1聚合條件對(duì)有機(jī)物包覆率的影響
4.7.2聚合物包覆絹云母粉的紅外光譜分析及其改性機(jī)理
4.7.3絹云母/PMMA復(fù)合物
4.8小結(jié)
第5章粉體表面化學(xué)鍍改性及碳化硅納米吸波劑的性能
5.1引言
5.2粉體表面化學(xué)鍍改性原理
5.3納米SiC粉體表面化學(xué)鍍改性
5.3.1納米SiC鍍前預(yù)處理
5.3.2化學(xué)鍍改性
5.4表面有機(jī)物改性
5.4.1有機(jī)物改性的金屬化SiC的熱分析(N2氣氛,10℃/min)
5.4.2有機(jī)物改性的金屬化SiC的IR分析(KBr壓片法)
5.4.3有機(jī)物改性對(duì)碳化硅分散性能的影響
5.5改性SiC吸波涂料的性能
5.6小結(jié)
第6章碳納米管化學(xué)鍍改性及其吸波性能
6.1引言
6.2碳納米管表面化學(xué)鍍改性
6.2.1碳納米管的鍍前預(yù)處理
6.2.2化學(xué)鍍
6.3表面有機(jī)化改性
6.3.1改性碳納米管復(fù)合物的熱分析(TGA-DSC,N2氣氛,10℃/min)
6.3.2改性碳納米管復(fù)合物的IR分析(KBr壓片法)
6.3.3有機(jī)物改性對(duì)碳納米管及其金屬?gòu)?fù)合物的分散性能的影響
6.4吸波涂料的性能--表面金屬化改性對(duì)CNTs吸波劑性能的影響
6.5小結(jié)
第7章導(dǎo)電絹云母及其導(dǎo)電涂料的性能
7.1引言
7.2導(dǎo)電涂料
7.2.1概述
7.2.2導(dǎo)電涂料的組成
7.2.3導(dǎo)電機(jī)理及影響涂料導(dǎo)電性能的因素
7.3絹云母表面化學(xué)鍍改性
7.3.1鍍前預(yù)處理
7.3.2化學(xué)鍍
7.4導(dǎo)電涂料的性能
7.4.1導(dǎo)電涂料的表面電阻率
7.4.2導(dǎo)電涂料的屏蔽系數(shù)
7.5小結(jié)
參考文獻(xiàn)
納米仿生冠是經(jīng)歐美數(shù)十萬(wàn)計(jì)錯(cuò)位牙、畸形牙患者一直都認(rèn)同的專業(yè)修復(fù)手段,與其他牙齒修復(fù)方式相比,納米仿生冠具有不拔牙、無(wú)痛苦、牙齒堅(jiān)固、多年后牙齦不出現(xiàn)黑線、與牙齦高度相容,與原牙一致等優(yōu)點(diǎn)。