常綠大喬木;陰性樹種;深根系;喜土層深厚;排水良好的砂壤土。
10-15年始花期;花期4月;果期10月。
氣候帶位于亞熱帶。
材用,觀賞。
具體用途是用材林樹種;園林綠化。
耐蔭樹種,喜溫暖濕潤(rùn)氣候及深厚、肥沃、濕潤(rùn)而排水良好之微酸性及中性土壤;有一定的耐寒能力,南京、上海等地能正常生長(zhǎng)。深根性,萌芽性強(qiáng);生較慢。
喜溫暖濕潤(rùn)氣候,耐陰,忌陽(yáng)光暴曬。毛杜鵑喜涼爽濕潤(rùn)和陽(yáng)光充足的環(huán)境。耐寒,怕熱,耐半陰,不耐長(zhǎng)時(shí)間強(qiáng)光暴曬。生長(zhǎng)適溫15~28℃,冬季能耐-8℃低溫。土壤以肥沃、疏松、排水良好的酸性沙質(zhì)壤土為宜。
生于海拔150-1900米的山坡、丘陵等的灌叢中、疏林中以及路邊、溪旁和村舍附近。 耐干旱,每年冬季施入基肥,喜肥沃的酸性土壤,不耐鹽堿。較耐寒,長(zhǎng)江流域可露地越冬,能耐-5℃的短暫低溫。喜陽(yáng)光,也能...
優(yōu)質(zhì)。
老樹皮灰白色;新樹皮帶黃褐色;葉革質(zhì);披針形;圓錐花序;果橢圓形或長(zhǎng)圓形。
慶元實(shí)驗(yàn)林場(chǎng)。
無性繁殖(嫁接繁殖),無性繁殖(扦插繁殖),有性繁殖(種子繁殖)。
浙江農(nóng)林大學(xué)。
保存單位: 浙江農(nóng)林大學(xué)
單位編號(hào): 202
保存資源類型: 植株
保存方式: 異地保存
保存時(shí)間: 2015
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本文整理于網(wǎng)絡(luò),僅供閱讀參考 南天竹的生長(zhǎng)習(xí)性 南天竹的生長(zhǎng)習(xí)性 南天竹性喜溫暖及濕潤(rùn)的環(huán)境,比較 耐陰。也耐寒。容易養(yǎng)護(hù)。栽培土要求肥沃、排水良好的沙質(zhì)壤 土。對(duì)水分要求不甚嚴(yán)格,既能耐濕也能耐旱。比較喜肥,可多 施磷、鉀肥。生長(zhǎng)期每月施 1~2 次液肥。盆栽植株觀賞幾年后, 枝葉老化脫落,可整型修剪,一般主莖留 15cm左右便可, 4月修 剪,秋后可恢復(fù)到 1m高,并且樹冠豐滿。 常綠灌木。土壤?;ㄆ?5-7 月。野生于疏林及灌木叢中,也 多栽于庭園。強(qiáng)光下葉色變紅。適宜在濕潤(rùn)肥沃排水良好的沙壤 土生長(zhǎng)。 南天竹的養(yǎng)殖方法 繁殖以播種、分株為主,也可扦插。 可于果實(shí)成熟時(shí)隨采隨播,也可春播。分株宜在春季萌芽前或秋 季進(jìn)行。扦插以新芽萌動(dòng)前或夏季新梢停止生長(zhǎng)時(shí)進(jìn)行。室內(nèi)養(yǎng) 護(hù)要加強(qiáng)通風(fēng)透光, 防止介殼蟲發(fā)生。 種子繁殖 秋季采種,采后即播。在整好的苗床上, 按行距 33厘米開溝, 深約
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香樟 樟樹多喜光,稍耐蔭;喜溫暖濕潤(rùn)氣候,耐寒性不強(qiáng),對(duì)土壤要求不嚴(yán),較耐水濕,但 當(dāng)移植時(shí)要注意保持土壤濕度,水澇容易導(dǎo)致爛根缺氧而死,但不耐干旱、瘠薄和鹽堿土。 主根發(fā)達(dá),深根性,能抗風(fēng)。萌芽力強(qiáng),耐修剪。生長(zhǎng)速度中等,樹形巨大如傘,能遮陰避 涼。存活期長(zhǎng),可以生長(zhǎng)為成百上千年的參天古木,有很強(qiáng)的吸煙滯塵、涵養(yǎng)水源、固土防 沙和美化環(huán)境的能力。 女貞 女貞耐寒性好,耐水濕,喜溫暖濕潤(rùn)氣候,喜光耐蔭。大葉女貞木樨科女貞屬 ,別名: 楨樹,大葉女貞,高桿女貞。樹皮灰綠色,平滑不開裂。枝條開展,光滑無毛。漿果狀核果 近腎形, 10~11 月果熟,熟時(shí)深藍(lán)色。大葉女貞不耐干旱和瘠薄,適生于肥沃深厚、濕潤(rùn) 的微酸性至微堿性土壤。 大葉女貞陽(yáng)性樹種,喜光,喜溫暖環(huán)境。適生于深厚、肥沃、濕 潤(rùn)的土壤,對(duì)土壤的適應(yīng)性強(qiáng),酸性、中性、堿性土及輕度鹽堿土均可生長(zhǎng)。深根性,側(cè)根 廣展,抗風(fēng)力強(qiáng)。忌積水,不耐
列入中國(guó)《國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物名錄》;列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)——易危(VU)。
廣東車八嶺國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)閩楠(Phoebebournei)種群的分布特點(diǎn)。結(jié)果表明,閩楠種群呈增長(zhǎng)型,種子在林下萌發(fā)良好,但Ⅰ級(jí)苗木死亡率較高。該文探討了限制車八嶺閩楠種群發(fā)展的主要因素,對(duì)閩楠資源的保護(hù)提出了建議。
樹干高大通直,木材芳香耐久,紋理結(jié)構(gòu)美觀,為上等建筑、高級(jí)家具、雕刻工藝、造船等良材。
分布區(qū)內(nèi)犍立一些保護(hù)區(qū),如貴州梵凈山、湖南綏寧黃雙及大庸張家界、江西南部九連山、福建武夷山等,應(yīng)加強(qiáng)保護(hù),并作為造林樹種,大量繁殖推廣。湖南沅陵、江西崇義和福建三明已營(yíng)造人工林。
對(duì)閩楠的異地保護(hù)現(xiàn)今僅在湖南沅陵、江西祟義和福建三明營(yíng)造有人工林,中省僅在一些科研、教學(xué)單位作了一些栽培引種工作。一般采用種子育苗方法繁殖。采種優(yōu)良母樹應(yīng)在20年以上。由于種子失水后壽命很短,采回果實(shí)后應(yīng)立即洗凈陰干,濕沙貯藏或隨采隨播,忌堆積曝曬。幼苗出土后要適當(dāng)遮蔭。由于其生長(zhǎng)較慢,宜于密植。為了提高造林成活率,可選用一年生苗切干造林;可先在離地5-10厘米處切莖,保持完整根系,種植時(shí)切面應(yīng)與地面平。萌后留苗一株進(jìn)行撫育。為增大造林成活率,造林應(yīng)選在陰天為最佳。
閩楠是國(guó)家Ⅱ級(jí)保護(hù)的瀕危植物,為中國(guó)珍貴的用材樹種,素以材質(zhì)優(yōu)良而聞名于國(guó)內(nèi)外。由于天然閩楠生長(zhǎng)緩慢、且遭受嚴(yán)重破壞,因而進(jìn)行人工育苗造林,對(duì)保護(hù)好閩楠資源具有重要意義。對(duì)江西省分布的5個(gè)閩楠種源在廣昌進(jìn)行了育苗試驗(yàn)。結(jié)果表明,龍南、上猶、吉安3個(gè)南部種源苗高生長(zhǎng)量比北部廬山種源和西南部宜豐種源大50%。為使閩楠各種源苗木安全越冬,認(rèn)為7月份以后不宜施肥。
地球上任何一種植物都是由許多個(gè)體組成,這些個(gè)體在地表總是占據(jù)著一定的區(qū)域。我們把占據(jù)著一定環(huán)境空間的同一種植物的個(gè)體集群叫做植物種群。換句話說,植物種群就是特定空間同種植物的集合體,其基本構(gòu)成成分是有潛在互配能力的個(gè)體。種群是由個(gè)體組成的,但是當(dāng)生命組織進(jìn)入到種群水平時(shí),生物的個(gè)體已成為較大和較復(fù)雜生物體系中的一部分,此時(shí),作為整體的植物種群出現(xiàn)了許多不為個(gè)體所具有的新屬性,如種群數(shù)量、年齡結(jié)構(gòu)、分布格局等特征。植物種群是植物物種在自然界中存在的基本單位,植物物種的演化單位,又是植物群落的基本組成單位,同時(shí)也是生物資源開發(fā)、利用和保護(hù)的具體對(duì)象。因此,種群已成為當(dāng)前生態(tài)學(xué)中一個(gè)重要研究對(duì)象。它有著自己獨(dú)有的特征。
閩楠分布于中亞熱帶常綠闊葉林地帶,分布區(qū)氣候溫暖濕潤(rùn),春季多雨,年均溫17-21℃,1月均溫5-11℃,年降雨量為1000-1200毫米。表土層深厚肥沃,排水良好,中性或微酸性的砂壤、紅壤或黃壤。常與青岡(Cyclobanopsisglauca)、絲栗栲(Castanopsisfargesii)、米櫧(C.carlesis)、紅楠(Machilusthunbergii)、木荷(Schimasuperba)等混生。為耐蔭性樹種,在不過分蔭蔽的林下幼苗幼樹常見,林下更新能力強(qiáng)。深根性樹種,根部有較強(qiáng)的萌生力。壽命長(zhǎng),病蟲害少,能生長(zhǎng)成大徑材。
幼年期樹冠為濃密的尖塔形,壯年期樹冠變?yōu)殓姞?,冠層厚。幼樹頂芽一年形成三次,抽三次新梢。一般春梢生長(zhǎng)慢,夏梢和秋梢生長(zhǎng)快。特別是夏梢頂梢10天可增高30-40厘米,平均日生長(zhǎng)達(dá)1.5-2.0厘米,為全年生長(zhǎng)的高峰。秋梢也有一次高生長(zhǎng)高峰,但不如前者快。胸徑生長(zhǎng)主要是在5-11月,其生長(zhǎng)量占全年總量的70-90%。
閩楠幼年階段,一年形成3次頂芽,抽3次新梢,即冬芽一春梢一夏梢、秋芽一秋梢。冬芽一般在9月底10月初形成,翌年2月下旬抽春梢、春梢生長(zhǎng)緩慢,夏梢和秋梢生長(zhǎng)快,6月中旬前后夏梢生長(zhǎng)最快,20天內(nèi)可生長(zhǎng)30-40cm,為全年高生長(zhǎng)的高峰期,8-9月間抽秋梢,出現(xiàn)高生長(zhǎng)的第2個(gè)高峰,兩個(gè)高峰期生長(zhǎng)量占全年高生長(zhǎng)的70%以上。胸徑生長(zhǎng)期主要在5-11月,以6-9月為最快,占全年生長(zhǎng)量的70%-90%。
根據(jù)解析資料一般天然閩楠,初期生長(zhǎng)緩慢,20年生樹高和胸徑的生長(zhǎng)量?jī)H為5.6m和4.1cm,樹高生長(zhǎng)50-60年最快,胸徑70-90年生長(zhǎng)最快,材積60-90年最快。60-95年間的材積生長(zhǎng)量占材積總生長(zhǎng)量的89%,表明閩楠具有后期生長(zhǎng)快的特性。但人工林的初期生長(zhǎng)明顯比天然林快,13年生人工林的胸徑、樹高、材積的處生長(zhǎng)量是20年生天然林的3倍、2.3倍和7.1倍。根據(jù)萊州林場(chǎng)解析木材料:107年生的天然閩楠,樹高25.3m,胸徑50cm,單株材積2m3。28年生人工楠木樹高16m,胸徑直徑20.7cm。4-5年生進(jìn)入樹高、胸徑速生階段,樹高速生期持續(xù)到16年左右,胸徑速生期持續(xù)到20年生,但中間有波動(dòng),胸徑持續(xù)與林分密度緊密相關(guān)。未能適時(shí)間伐的林分,胸徑生長(zhǎng)早下降,速生持續(xù)期短。福建林學(xué)院后山試驗(yàn)林,24年生,Ⅱ級(jí)立地,保存密度2250株/hm2時(shí),平均胸徑僅14.2cm,平均樹高15.3m;保存密度900株/hm2時(shí),平均胸徑為20.2cm,平均樹高16.4m。
群落生態(tài)位
以不同海拔梯度為一維資源位,對(duì)羅卜巖保護(hù)區(qū)閩楠群落的8個(gè)主要伴生樹種進(jìn)行生態(tài)位寬度,生態(tài)位重疊定量測(cè)定,結(jié)果表明,該群落中的優(yōu)勢(shì)樹種的生態(tài)位寬度值均普遍較大,優(yōu)勢(shì)種群之間處于資源共享局面,群落相對(duì)穩(wěn)定。在福建省明溪縣閩楠保護(hù)小區(qū)內(nèi)以閩楠及其伴生樹種在正常林分和伴生樹種為優(yōu)勢(shì)種組成的闊葉林分中的優(yōu)勢(shì)度為環(huán)境容納量,用重要值百分?jǐn)?shù)求取種間競(jìng)爭(zhēng)系數(shù),采用Lotka-Volterra競(jìng)爭(zhēng)方程研究閩楠的共優(yōu)種群(閩楠及其伴生樹種)種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。結(jié)果表明平衡時(shí),閩楠及其伴生樹種相對(duì)優(yōu)勢(shì)分別為76.85%和23.15%,說明閩楠種群在天然林中群落中處于支配地位。
種群生態(tài)位
對(duì)福建省明溪縣翰仙鎮(zhèn)大岬洲閩楠群落中12個(gè)主要種群的生態(tài)位特征進(jìn)行研究,結(jié)果表明:閩楠、黑殼楠、沉水樟、楓香、紅楠是廣生態(tài)位樹種,尖葉水絲梨、薯豆、擬赤楊是狹生態(tài)位樹種。閩楠與生態(tài)位較寬的樹種相似程度大,并易與這些闊葉樹種形成混交林。群落內(nèi)各種間的競(jìng)爭(zhēng)不十分劇烈,群落尚處于不穩(wěn)定狀態(tài)。福建永春閩楠天然林群落進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)查,并對(duì)該群落植物區(qū)系成分、垂直結(jié)構(gòu)特征和物種多樣性進(jìn)行分析。結(jié)果表明,該群落共有維管束植物231種,隸屬于87科172屬。各層次區(qū)系均以泛熱帶和熱帶亞洲成分較高。群落垂直結(jié)構(gòu)復(fù)雜,物種多樣性指數(shù)以灌木層最高。
樹種生態(tài)位
在福建省三明市羅卜巖自然保護(hù)區(qū)內(nèi),選擇由落葉闊葉樹種為主的常綠落葉闊葉混交林向中亞熱帶典型常綠闊葉林演替過程中的4個(gè)不同演替階段的代表性群落,以群落組成類型作為一維資源位,以樹種的重要值作為資源位上的表現(xiàn)特征,定量分析了閩楠林優(yōu)勢(shì)樹種生態(tài)位寬度、生態(tài)位相似比例和生態(tài)位重疊情況。結(jié)果表明,大部分的常綠闊葉樹種具有較大的生態(tài)位寬度值,而落葉闊葉樹種則呈現(xiàn)較小的生態(tài)位寬度值;兩類樹種的生態(tài)位相似性比例較低;生態(tài)位雖有一定程度的重疊,但總體仍然較低。這些結(jié)果是與兩類樹種對(duì)光等生態(tài)因子要求不同直接相關(guān)。生態(tài)位寬度值較大的常綠闊葉樹種之間可產(chǎn)生較高的生態(tài)位相似比例和生態(tài)位重疊值。
生態(tài)位寬度值較大的樹種與生態(tài)位寬度較小的樹種也可產(chǎn)生較大的生態(tài)位重疊值,但較小生態(tài)位寬度值的樹種與較大生態(tài)位寬度值的樹種往往只有小的生態(tài)位重疊值。而較小生態(tài)位寬度值的樹種之間則可有較高的生態(tài)位重疊值,也可有較大的生態(tài)位相似性比例。上述的生態(tài)位研究結(jié)果有助于理解由落葉闊葉樹種為主的常綠落葉闊葉林向中亞熱帶典型常綠闊葉林演替過程中優(yōu)勢(shì)種群的生態(tài)適應(yīng)性變化規(guī)律。
閩楠為亞熱帶常綠闊葉樹種,喜濕耐蔭。壽命長(zhǎng)、病蟲害少。要求溫暖、濕度大,風(fēng)小、雨水豐沛的氣候條件和土層深厚、肥沃、濕潤(rùn)、排水良好的土壤,能耐間隙性的短期水浸。在其自然分布區(qū),大都生長(zhǎng)在由坡積或母質(zhì)發(fā)育的,肥力較高的山地紅壤,黃紅壤和山地黃壤。小地形對(duì)閩楠生長(zhǎng)影響大,如狹谷、山洼、凹坡的中、下部和河流兩岸的臺(tái)地,土壤一般都較肥沃,水濕條件好,空氣濕度大,風(fēng)小,日照較短,閩楠普遍生長(zhǎng)良好,而上坡、山脊、山頂薄山地生長(zhǎng)不良,難以成材。
閩楠為耐蔭性樹種,特別是在幼齡期隱藏在蔭暗的雜木林林冠下,生長(zhǎng)很慢,到后期生長(zhǎng)迅速。幼年期頂芽發(fā)達(dá),頂端優(yōu)勢(shì)顯著,常形成主干端直,側(cè)枝細(xì)且短的尖塔形樹冠,至壯年期頂端優(yōu)勢(shì)逐漸減弱,樹高生長(zhǎng)減緩,側(cè)枝向外擴(kuò)展,樹冠變?yōu)殓娦?,但冠層仍較厚,枝葉濃密。
深根性樹種,根系較發(fā)達(dá),根部有較強(qiáng)的萌生力。11年生主根可達(dá)2m以上,根幅6m左右,比冠幅大1倍。萌芽力較強(qiáng),主干受損傷后,常形成分叉木。
養(yǎng)分含量
試驗(yàn)結(jié)果表明,閩楠苗木根、莖及葉中的N、P、K和Ca的含量存在著顯著差異,其中葉片中各種元素的含量最多。如果土壤中N、P含量太低將導(dǎo)致閩楠苗木的吸收量不足而使苗木生長(zhǎng)較差,當(dāng)土壤中的養(yǎng)分含量達(dá)到一定量時(shí),特別是全N、速效P的含量分別達(dá)到0.1%和20.3×10-6時(shí),就能滿足閩楠苗木生長(zhǎng)的需要,且苗木的吸收量不隨土壤中養(yǎng)分含量的變化而變化。在閩楠苗木的年生長(zhǎng)期中,苗木的N、P、K和Mg的含量隨著時(shí)間的變化而變化,一般是6月份最高,以后逐漸下降,秋季再出現(xiàn)一次高峰。
采用“空間序列代替時(shí)間變化”的方法,對(duì)福建明溪閩楠保護(hù)小區(qū)內(nèi)的4個(gè)優(yōu)勢(shì)種群進(jìn)行分析,并運(yùn)用聚集度指標(biāo)、I-waoM*-(-X)回歸與Taylor冪法測(cè)定種群空間分布格局與動(dòng)態(tài)。結(jié)果表明4個(gè)優(yōu)勢(shì)種群中閩楠為增長(zhǎng)型群落,而沉水樟、黑殼楠、紅楠均為下降型種群;運(yùn)用聚集度指標(biāo)、I-waoM*-(-X)回歸與Taylor冪法測(cè)定結(jié)果表明閩楠的空間分布格局呈隨機(jī)型分布。
在福建省三明市羅卜巖自然保護(hù)區(qū)內(nèi)設(shè)置1600m2樣地5個(gè),應(yīng)用相鄰格子法進(jìn)行每木調(diào)查獲得野外資料。通過對(duì)閩楠種群結(jié)構(gòu)和空間格局的研究,結(jié)果表明:閩楠種群結(jié)構(gòu)呈金字塔型,具有豐富幼苗貯備,約10803株*hm2;在不同的演替群落中閩楠種群結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不同的特征;但隨著群落的演替,種群大小結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)一定的規(guī)律變化;存活曲線的特性表現(xiàn)為種群從Ⅰ級(jí)苗發(fā)育到Ⅱ級(jí)苗過程中死亡率均較高,平均約82.3%。在常綠闊葉林群落中閩楠種群空間分布聚集強(qiáng)度較其在常綠落葉闊葉混交林群落中為低;閩楠種群不同發(fā)育階段空間分布格局有較大差別,總體趨勢(shì)是由集群分布向隨機(jī)分布轉(zhuǎn)變,由聚集度高向聚集度低轉(zhuǎn)變;不同群落生境對(duì)閩楠種群空間分布格局產(chǎn)生影響。同時(shí),閩楠種群空間分布格局也受區(qū)組大小影響。最后,對(duì)閩楠種群瀕危原因和保護(hù)做了初步探討。
以閩楠Phoebebournei種子的田間出苗率作為評(píng)價(jià)種子活力的指標(biāo),將未經(jīng)人工老化的種子和經(jīng)過人工老化(38℃,相對(duì)濕度100%,72h)的種子作為活力不同的試材進(jìn)行試驗(yàn),以便找到在生產(chǎn)中簡(jiǎn)單快捷測(cè)定閩楠種子活力的可靠方法。采用電導(dǎo)法、TTC定量法及發(fā)芽生理測(cè)定法進(jìn)行研究。結(jié)果表明,這幾種方法所得結(jié)果基本一致,即經(jīng)人工老化種子活力低,而未經(jīng)人工老化的種子活力高。這一結(jié)果與田間出苗率相符,說明這幾種方法都能用來測(cè)定閩楠種子活力,能在生產(chǎn)中應(yīng)用,但各種方法的應(yīng)用范圍及條件不同。電導(dǎo)率法和TTC定量法方法簡(jiǎn)單快捷,結(jié)果基本可靠,而發(fā)芽生理測(cè)定法結(jié)果直觀準(zhǔn)確,但需要較長(zhǎng)的時(shí)間。
對(duì)在照度為50001x、大氣CO2體積分?jǐn)?shù)為700×10-6環(huán)境下生長(zhǎng)3個(gè)月的閩楠PhoebebourneiHemsl.Yang進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:大氣CO2體積分?jǐn)?shù)倍增將使閩楠植株葉片葉綠素含量降低28.7%,其中葉綠素a、b分別下降了28.6%、19.8%,類胡蘿卜素上升2.8%,葉綠素a/b從1.95下降到1.55.長(zhǎng)期高體積分?jǐn)?shù)CO2處理使葉片可溶性糖含量降低2.45%,可溶性蛋白含量降低53.91%,暗呼吸速率下降95.6%,光呼吸速率下降43.7%;短期內(nèi)CO2加倍處理,光合速率上升21.76%;長(zhǎng)期處理,則下降89%.這表明,短時(shí)CO2體積分?jǐn)?shù)加倍處理使植物的表觀光合速率明顯增加;長(zhǎng)期處理明顯抑制了閩楠的光合作用,出現(xiàn)了嚴(yán)重的光合適應(yīng)現(xiàn)象。閩楠光合作用和呼吸作用的減弱致使整個(gè)代謝水平下降。 2100433B