萘酸釔生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：

2、 氫鍵供體數(shù)量：

3、 氫鍵受體數(shù)量：

4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：

5、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：

6、 重原子數(shù)量：

7、 表面電荷：

8、 復(fù)雜度：

9、 同位素原子數(shù)量：0

10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、 共價鍵單元數(shù)量：1

CAS號：61790-20-3

MDL號：MFCD00148830

EINECS號：263-114-1

作油基系涂料的催干劑替代鉛、錳、鋅等環(huán)烷酸鹽系催化劑,通過輸氧和催化聚合作用,加速油基性涂料化成膜。若與環(huán)烷酸鈷、錳配合使用效果更佳,涂膜性能均有明顯提高。

指定條件下穩(wěn)定，遠(yuǎn)離氧化物。

1. 性狀：棕褐色粘稠均勻液體。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）：未確定

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：可與200號溶劑油混溶。

遠(yuǎn)離氧化物。

中文同義詞:2-異氰酸合萘;異氰酸-β-萘酯;2-萘基異氰酸酯;異氰酸-2-萘酸酯;異氰酸酯;異氰酸Α-萘酯;Β-萘異氰酸酯;異氰酸-2-萘酯

英文名稱:2-NAPHTHYL ISOCYANATE

英文同義詞:2-isocyanato-naphthalen;2-isocyanato-Naphthalene;beta-naphthylisocyanate;β-Naphthyl isocyanate;2-NAPHTHYL ISOCYANATE;2-Naphthyl Isocyanate ,97%;2-Naphthalenyl isocyanate;2-Naphtyl isocyanate

CAS號:2243-54-1

分子式:C11H7NO

分子量:169.18

EINECS號:218-815-7

Mol文件:2243-54-1.mol

除了釔的化合物外，其他的化學(xué)藥品都是試劑級的。醋酸釔和硝酸釔可以由高純的氧化釔來制備，以避免稀土雜質(zhì)的熒光干擾。Y3Al5O12可以由下列三種方法之一來制備。

1.醇鹽醋酸鹽法。在這種方法中，異丁醇鋁和醋酸釔發(fā)生聚合反應(yīng)。烷氧基鋁溶解在異丁醇中，80～90℃劇烈攪拌下逐滴滴入醋酸釔水溶液中，持續(xù)加熱，同樣溫度下溶液形成膠體。120℃干燥凝膠。

2.硝酸鹽法。以3∶5的比例混合1mol/L硝酸釔溶液和1mol/L硝酸鋁溶液，80℃干燥混合溶液。為了使硝酸鹽分解并且排除氧化氮氣體必須在通風(fēng)櫥中逐步加熱干燥產(chǎn)物到300℃。

3.均勻沉淀法。在1mol/L尿素溶液中加入1mol/L硝酸釔和1mol/L硝酸鋁溶液。金屬溶液和尿素溶液的體積比大約為1∶20(為了保證尿素大大過量)。90℃加熱混合物，通過尿素的熱分解使金屬離子以氫氧化物的形式共同沉淀下來。溶液最后的pH值約等于8。pH 7～11都可以使計量比例的鋁離子和釔離子共沉淀。離心分離沉淀，120℃下干燥。

用這三種方法制備的產(chǎn)物都應(yīng)該在乳缽中研磨，然后在500℃下加熱5h使轉(zhuǎn)化成氧化物。

4.采用高溫固相反應(yīng)制備YAG時，即使在1500℃的高溫下仍有中間相YAP(YAlO3)和YAM(Y4Al2O9)及剩余的Al2O3存在。得到的產(chǎn)品易成塊狀。需要研磨后才能使用。難以達(dá)到滿意的粒度。而實際應(yīng)用的發(fā)光材料，應(yīng)具有較高的化學(xué)純度(可得到最佳顏色和亮度)、均勻和適當(dāng)?shù)牧６?提高熒光屏的分辨度)。

助熔劑BaF2對YAG合成的影響：在1500℃下，不加BaF2得到的產(chǎn)物中含有Y2O3、Al2O3、YAM、YAP及YAG；加BaF2后，1200～1300℃合成得到的產(chǎn)物存在上述五種物相及BaF2，只有當(dāng)溫度＞1500℃時才得到Y(jié)AG及少量BaF2。利用軟化學(xué)方法，在1220℃下，以BaF2為助熔劑，得到了只含有極少量的αAl2O3和BaF2的YAG。此方法的反應(yīng)溫度比常規(guī)低300℃，生成產(chǎn)品的純度高且顆粒度小。

用硫酸鹽溶液合成YAG：在溶液中加入尿素，利用尿素在水中緩慢水解產(chǎn)生的OH-來調(diào)節(jié)溶液的pH值。在適當(dāng)?shù)臏囟认掠肁l(OH)3作為籽晶加快氫氧化釔的沉淀速度，反應(yīng)生成的粉末經(jīng)后處理，加熱到1220℃即可得到產(chǎn)品。

將氧化物用稀硫酸溶解，配成適當(dāng)濃度的Al2(SO4)3、Y2(SO4)3溶液；用Al2(SO4)3溶液制作高純Al(OH)3，在定量Y2(SO4)3溶液中加入一定比例的尿素，用恒溫磁力攪拌器加熱到80℃，當(dāng)溶液pH值接近55時，按化學(xué)計量加入適量的Al(OH)3，使得溶液pH值迅速升高，Y(OH)3沉淀立即產(chǎn)生，它與Al(OH)3均勻混合生成共沉淀，沉淀冷卻后離心、洗滌(用異丙醇)、過濾、在120℃下烘干10h，成為YAG前驅(qū)粉末；將YAG前驅(qū)粉末在1220℃下高溫分解1h，冷卻后取出樣品。