氫氧化錳

化合屬性:一個(gè)分子含有2個(gè)共價(jià)鍵，2個(gè)離子鍵

化合物類型:離子化合物

酸堿屬性:中強(qiáng)堿

為錳的+2價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物

形狀顏色:白色到淺桃紅色結(jié)晶，六方晶體

密度:3.258g/cm3

熱穩(wěn)定性:加熱到140℃分解

溶解性:溶于酸和銨鹽，不溶于水和堿

制取:由可溶性錳鹽與氫氧化鈉、氫氧化鉀或氨水(一水合氨)反應(yīng)制得。用軟錳礦粉的漿料，與二氧化硫氣體接觸，再與石灰乳反應(yīng)也可制得

用處:用作陶瓷顏料，制造其他錳化合物，油漆催干劑以及用于鋅電解車間含有機(jī)酸廢水的處理。

與酸反應(yīng):Mn(OH)?+ 2HCl ==== MnCl?+ 2H?O

在空氣中極易與氧氣反應(yīng)，生成棕色的偏氫氧化錳 沉淀:

2Mn(OH)?+ O?====2MnO(OH)2

本物質(zhì)有兩種:Mn(OH)2和Mn(OH)3

(GB7489-87)(Iodometric)

碘量法(等效于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO

5813-1983)是測(cè)定水中溶解氧的基準(zhǔn)方法，使用化學(xué)檢測(cè)方法，測(cè)量準(zhǔn)確度高，是最早用于檢測(cè)溶解氧的方法。其原理是在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，生成氫氧化錳沉淀。此時(shí)氫氧化錳性質(zhì)極不穩(wěn)定，迅速與水中溶解氧化合生成錳酸錳:

4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4Na2SO4 ⑴

2Mn(OH)2+O2 = 2H2MnO3↓ ⑵

2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnMnO3↓+4H2O ⑶

加入濃硫酸使已化合的溶解氧(以MnMnO3的形式存在)與溶液中所加入的碘化鉀發(fā)生反應(yīng)而析出碘:

4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4 ⑷

2MnMnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O ⑸

再以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉滴定釋放出的碘，來計(jì)算溶解氧的含量[3]，化學(xué)方程式為:

2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI ⑹

設(shè)V為Na2S2O3溶液的用量(mL)，M為Na2S2O3的濃度(mol/L)，a為滴定時(shí)所取水樣體積(mL)，DO可按下式計(jì)算[2]:

DO(mol/L)= ⑺

在沒有干擾的情況下，此方法適用于各種溶解氧濃度大于0.2mg/L和小于氧的飽和度兩倍(約20mg/L)的水樣。當(dāng)水中可能含有亞硝酸鹽、鐵離子、游離氯時(shí)，可能會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾，此時(shí)應(yīng)采用碘量法的修正法。具體作法是在加硫酸錳和堿性碘化鉀溶液固定水樣的時(shí)候，加入NaN3溶液，或配成堿性碘化鉀-疊氮化鈉溶液加于水樣中，F(xiàn)e3+較高時(shí)，加入KF絡(luò)合掩敝。碘量法適用于水源水，地面水等清潔水。碘量法是一種傳統(tǒng)的溶解氧測(cè)量方法，測(cè)量準(zhǔn)確度高且準(zhǔn)確性好，其測(cè)量不確定度為0.19mg/L[4]。但該法是一種純化學(xué)檢測(cè)方法，耗時(shí)長(zhǎng)，程序繁瑣，無法滿足在線測(cè)量的要求[5]。同時(shí)易氧化的有機(jī)物，如丹寧酸、腐植酸和木質(zhì)素等會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾。可氧化的硫的化合物，如硫化物硫脲，也如同易于消耗氧的呼吸系統(tǒng)那樣產(chǎn)生干擾。當(dāng)含有這類物質(zhì)時(shí)，宜采用電化學(xué)探頭法[6]，包括下面將要介紹的電流測(cè)定法以及電導(dǎo)測(cè)定法等。

(Clark溶氧電極)

當(dāng)需要測(cè)量受污染的地面水和工業(yè)廢水時(shí)必須用修正的碘量法或電流測(cè)定法。電流測(cè)定法根據(jù)分子氧透過薄膜的擴(kuò)散速率來測(cè)定水中溶解氧(DO)的含量。溶氧電極的薄膜只能透過氣體，透過氣體中的氧氣擴(kuò)散到電解液中，立即在陰極(正極)上發(fā)生還原反應(yīng):

O2+2H2O+4e à 4OH- ⑻

在陽極(負(fù)極)，如銀-氯化銀電極上發(fā)生氧化反應(yīng):

4Ag+4Cl- à 4AgCl+4e ⑼

⑻式和⑼式產(chǎn)生的電流與氧氣的濃度成正比，通過測(cè)定此電流就可以得到溶解氧(DO)的濃度。

電流測(cè)定法的測(cè)量速度比碘量法要快，操作簡(jiǎn)便，干擾少(不受水樣色度、濁度及化學(xué)滴定法中干擾物質(zhì)的影響)，而且能夠現(xiàn)場(chǎng)自動(dòng)連續(xù)檢測(cè)，但是由于它的透氧膜和電極比較容易老化，當(dāng)水樣中含藻類、硫化物、碳酸鹽、油類等物質(zhì)時(shí)，會(huì)使透氧膜堵塞或損壞，需要注意保護(hù)和及時(shí)更換，又由于它是依靠電極本身在氧的作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)來測(cè)定氧濃度的特性，測(cè)定過程中需要消耗氧氣，所以在測(cè)量過程中樣品要不停地?cái)嚢?，一般速度要求至少?.3m/s，且需要定期更換電解液，致使它的測(cè)量精度和響應(yīng)時(shí)間都受到擴(kuò)散因素的限制。市場(chǎng)上的儀器大多都是屬于Clark電極類型，每隔一段時(shí)間要活化，透氧膜也要經(jīng)常更換。張葭冬[7]對(duì)膜電極的精密度作了研究，用膜電極法測(cè)量溶解氧的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.41mg/L，變異系數(shù)5.37%，碘量法測(cè)量溶解氧的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.3mg/L，變異系數(shù)為4.81%。同碘量法做對(duì)比實(shí)驗(yàn)時(shí)，每個(gè)樣品測(cè)定值絕對(duì)誤差小于0.21mg/L，相對(duì)誤差不超過2.77%，兩種方法相對(duì)誤差在-2.52%~2.77%之間。代表產(chǎn)品有美國(guó)YSI公司的系列便攜式溶解氧測(cè)量?jī)x，如YSI58型溶解氧測(cè)量?jī)x，該儀器可高質(zhì)量地完成實(shí)驗(yàn)室和野外環(huán)境的測(cè)試工件，操作簡(jiǎn)便攜帶方便。測(cè)量范圍為0~20mg/L，精度為±0.03mg/L。

熒光猝滅法的測(cè)定是基于氧分子對(duì)熒光物質(zhì)的猝滅效應(yīng)原理，根據(jù)試樣溶液所發(fā)生的熒光的強(qiáng)度來測(cè)定試樣溶液中熒光物質(zhì)的含量。通過利用光纖傳感器來實(shí)現(xiàn)光信號(hào)的傳輸，由于光纖傳感器具有體積小、重量輕、電絕緣性好、無電火花、安全、抗電磁干擾、靈敏度高、便于利用現(xiàn)有光通信技術(shù)組成遙測(cè)網(wǎng)絡(luò)等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)傳統(tǒng)的傳感器能起到擴(kuò)展、提高的作用，在很多情況下能完成傳統(tǒng)的傳感器很難甚至不能完成的任務(wù)，因此非常適合于熒光的傳輸與檢測(cè)。從80年代初起，人們已開始了探索應(yīng)用于氧探頭的熒光指示劑的工作。早期曾采用四烷基氨基乙烯為化學(xué)發(fā)光劑，但由于其在應(yīng)用中對(duì)氧氣的響應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)逐漸衰減而很快被淘汰。芘、芘丁酸、氟蒽等是一類很好的氧指示劑〔8〕，如1984年Wolfbeis等報(bào)告了一種對(duì)氧氣快速響應(yīng)的熒光傳感器，就是以芘丁酸為指示劑，固定于多孔玻璃。這種傳感器的優(yōu)點(diǎn)是響應(yīng)速度快(可低于50ms)，并有很好的穩(wěn)定性。1989年，Philip等〔9〕將香豆素1、香豆素103、香豆素153三種熒光指示劑分別固定于有機(jī)高聚物XAD-4、XAD-8及硅膠三種支持基體中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。從靈敏度、發(fā)射強(qiáng)度和穩(wěn)定性幾個(gè)方面進(jìn)行比較，得出了香豆素102固定于XAD-4支持基體中是作為一種靈敏可逆的光纖氧傳感器的中介的最佳選擇的結(jié)論。使用這種熒光指示劑的光纖氧傳感器的應(yīng)用范圍相當(dāng)廣泛。

后來過渡金屬(Ru、Os、Re、Rh和Ir)的有機(jī)化合物以其特殊的性能受到關(guān)注，對(duì)光和熱以及強(qiáng)酸強(qiáng)堿或有機(jī)溶劑等都非常穩(wěn)定。一般選用金屬釕鉻合物作為熒光指示劑即分子探針。金屬釕鉻合物的熒光強(qiáng)度與氧分壓存在一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，激發(fā)態(tài)壽命長(zhǎng)，不耗氧，自身的化學(xué)成份很穩(wěn)定，在水中基本不溶解。釕鉻合物的基態(tài)至激發(fā)態(tài)的金屬配體電荷轉(zhuǎn)移(MLCT)過程中，激發(fā)態(tài)的性質(zhì)與配體結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系，通常隨著配體共軛體系的增大，熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，熒光壽命增大，例如在熒光指示劑中把苯基插入到釕的配位空軌道上，從而增強(qiáng)絡(luò)合物的剛性，在這樣的剛性結(jié)構(gòu)介質(zhì)中，釕的熒光壽命延長(zhǎng)，而氧分子與釕絡(luò)合物分子之間的碰撞猝滅機(jī)率提高，從而可增強(qiáng)氧傳感膜對(duì)氧的靈敏度。在研究中，釕化合物的配體一般局限于2,2'-聯(lián)吡啶、1,10-鄰菲洛啉及其衍生物。Brian[10]在實(shí)驗(yàn)中比較了在不同pH值介質(zhì)條件下制得的Ru(bpy)2+3與Ru(ph2phen)2+3兩種不同涂料的傳感器性能，結(jié)果顯示在pH=7時(shí)Ru(ph2phen)2+3顯示了更高的靈敏度。為延長(zhǎng)敏感膜在水溶液中的工作壽命，較長(zhǎng)時(shí)間保持其靈敏性，呂太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)與4,7-二苯基-1,10-鄰菲洛啉的親脂性衍生物生成的新的熒光試劑配合物Ru(I)[4,7-雙(4'-丙苯基)-1,10-鄰菲洛啉]2(ClO4)2和Ru(Ⅱ)[4,7-雙(4'-庚苯基)-1,10-鄰菲洛啉]3(ClO4)2。Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯酰胺基-1,10-鄰菲洛啉]3(ClO4)2。實(shí)驗(yàn)均發(fā)現(xiàn)隨著配體碳鏈的增長(zhǎng)，熒光試劑的憎水性增大，流失現(xiàn)象減少，可延長(zhǎng)膜的使用壽命。Ignacy[13]等研究還發(fā)現(xiàn)極化后的[Ru(dpp)3Cl2]氧傳感膜對(duì)氧具有更高的靈敏度。吸附在硅膠60上的釕(Ⅱ)絡(luò)合物在藍(lán)光的激發(fā)下發(fā)出既強(qiáng)烈又穩(wěn)定的粉紅色熒光，該熒光可以有效地被分子氧淬滅。

其檢測(cè)原理是根據(jù)Stern-Vlomer的猝滅方程[14]:F0/F=1+Ksv[Q]，其中F0為無氧水的熒光強(qiáng)度，F(xiàn)為待檢測(cè)水樣的熒光強(qiáng)度，Ksv為方程常數(shù)，[Q]為溶解氧濃度，根據(jù)實(shí)際測(cè)得的熒光強(qiáng)度F0、F及已知的Ksv，可計(jì)算出溶解氧的濃度[Q]。

實(shí)驗(yàn)證明這種檢測(cè)方法克服了碘量法和電流測(cè)定法的不足，具有很好的光化學(xué)穩(wěn)定性、重現(xiàn)性，無延遲，精度高，壽命長(zhǎng)，可對(duì)水中溶解氧進(jìn)行實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)。其測(cè)量范圍一般為0~20mg/L，精度一般≤1%，響應(yīng)時(shí)間≤60s。

電導(dǎo)測(cè)定法:用導(dǎo)電的金屬鉈或其他化合物與水中溶解氧(DO)反應(yīng)生成能導(dǎo)電的鉈離子。通過測(cè)定水樣中電導(dǎo)率的增量，就能求得溶解氧(DO)的濃度。實(shí)驗(yàn)表明，每增加0.035S/cm的電導(dǎo)率相當(dāng)于1mg/L的溶解氧(DO)。此方法是測(cè)定溶解氧(DO)最靈敏的方法之一，可連續(xù)監(jiān)測(cè)。

陽極溶出伏安法:同樣利用金屬鉈與溶解氧(DO)定量反應(yīng)生成亞鉈離子:

4Tl+O2+2H2Oà4Tl++4OH- ⑽

然后用溶出法測(cè)定Tl+離子的濃度，從而間接求得溶解氧(DO)的濃度。使用該方法取樣量少，靈敏度高，而且受溫度影響不大。

固相法:錳化合物(如二氧化錳、氫氧化錳及碳酸錳)與鋰鹽(如硝酸鋰、碳酸鋰及硫酸鋰)為原料,用硼酸鹽做助溶劑,經(jīng)混合、煅燒、水洗、干燥得結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)iMnO 2 的樣品。煅燒在300~500℃,干燥在100℃下進(jìn)行。加入硼酸鹽助劑,可降低煅燒溫度,同時(shí)保證了預(yù)定晶相的生成。