全氟三乙胺

外觀與性狀：無色,無氣味的,透明液體

折射率：n20/D 1.262(lit.)

密度：1.736?g/mL?at 25?°C(lit.)

沸點(diǎn)：68-69?°C743?mm Hg(lit.)

全氟己酮的合成方法很多，早期主要是采用在催化劑的作用下使六氟丙烯和環(huán)氧化合物反應(yīng)，或者使環(huán)氧化合物異構(gòu)化的合成方法，后來又發(fā)明了六氟丙烯和酰鹵反應(yīng)，全氟代羧酸類化合物反應(yīng)的合成方法。

六氟丙烯和六氟環(huán)氧丙烷在氟化銫作催化劑在20-25℃下反應(yīng)可以得到全氟己酮，該方法合成產(chǎn)物中全氟己酮只占34.6%，其余都是多聚體化合物，反應(yīng)對所要產(chǎn)品的選擇性較差。

六氟丙烯二聚物經(jīng)氧化成環(huán)氧化合物，在氟化銫和三乙胺的作用下異構(gòu)化得到全氟己酮，反應(yīng)的收率在93%左右，反應(yīng)條件較溫和，但反應(yīng)原料較難得到。

在無水條件并有氟化物離子的存在下，在全氟丙酰氟中加入六氟丙烯。通過蒸餾的方法可以將少量的六氟丙烯二聚物以及三聚物雜質(zhì)從全氟己酮中除去。反應(yīng)粗產(chǎn)品中含全氟己酮90.6%，反應(yīng)的選擇性和收率都較高，但是原料全氟丙酰氟的合成較困難。

用親核引發(fā)劑可以離解分子式為RfCO2CF(Rf)2的全氟代羧酸酯，Rf與Rf是氟或者全氟烷基。氟代羧酸酯的前體可以通過用氟氣直接氟化相應(yīng)的無氟或部分氟代的烴酯得到。這條線路的合成步驟較多，氟氣直接氟化反應(yīng)控制困難，成本較高。

全氟羧酸堿金屬鹽與全氟羰基酸氟化物反應(yīng)，反應(yīng)步驟簡單，但是兩種反應(yīng)原料都不容易得到。

全氟羧酸鹽與全氟酸酐在惰性溶劑中高溫下反應(yīng)。全氟羧酸鹽與全氟羰基酸氟化物反應(yīng)的方法一樣，反應(yīng)原料都不易得。

全氟己酮在常溫下是液體，由于其蒸發(fā)熱僅僅是水的1/25，而蒸汽壓是水的25倍，這些性質(zhì)使它易于汽化并以氣態(tài)存在，它主要依靠吸熱達(dá)到滅火的效果。在保護(hù)環(huán)境方面，它是名副其實(shí)的綠色環(huán)保滅火劑。

由于全氟己酮的滅火濃度為4-6%，安全余量比較高，在使用時對人體更安全。全氟己酮常溫下是液體，又不屬于危險(xiǎn)物品，可以在常壓狀態(tài)下安全地使用普通容器在較寬的溫度范圍內(nèi)儲存和運(yùn)輸(包括空運(yùn))，而不像其它哈龍?zhí)娲纺菢有枰獕毫θ萜鲀Υ?、運(yùn)輸，但其沸點(diǎn)為48-49℃，作為滅火劑的用途仍有一定的局限，用于哈龍1211滅火器的替代，或用于B 類火防護(hù)的全淹沒系統(tǒng)和局部應(yīng)用系統(tǒng)。

全氟己酮可用作蒸汽反應(yīng)器和蒸汽反應(yīng)器部件的濕清洗劑，以及清洗氣相反應(yīng)器中積累的不需要沉積物、蝕刻氣相反應(yīng)器中的介電或金屬材料以及在氣相反應(yīng)器中摻雜的各種材料。

實(shí)際應(yīng)用中有各種液態(tài)化學(xué)制劑清洗，通常包括各種烴如丙酮或異丙酮，和各種含氟化學(xué)劑如全氟烴及全氟代氮化合物。水和烴不易解決含氟聚合物的殘余物，此外水需要很長的干燥時間，而烴具有可燃性。而含氟化合物都是非常穩(wěn)定的，并有可能促使全球變暖，且難以用氣體洗滌器捕獲或處理。全氟己酮則克服了以上傳統(tǒng)清洗劑的缺點(diǎn)，清洗效果顯著且對全球變暖趨勢影響小。

由全氟聚醚潤滑劑可以作為涂層涂覆到基材如磁性媒質(zhì)上，涂層干燥后，基材表面覆蓋了一層薄而均勻的潤滑膜。全氟己酮可以溶解各種全氟聚醚化合物。