水滑石類化合物

水滑石類化合物包括水滑石(Hydrotalcite)和類水滑石(Hydrotalcite-Like Compounds),其主體一般由兩種金屬的氫氧化物構成,又稱為層狀雙羥基復合金屬氧化物(Layered Double Hydroxide,LDH)。水滑石的插層化合物稱為插層水滑石。水滑石、類水滑石和插層水滑石統(tǒng)稱為水滑石類插層材料。

水滑石類化合物基本信息

中文名稱 水滑石類化合物 外文名稱 LDHs
包括 水滑石和類水滑石 主體 一般由兩種金屬的氫氧化物構成
插層化合物 稱為插層水滑石 歷史 一百多年

水滑石類化合物插層組裝方法

共沉淀法是制備LDHs的基本途徑,可以一步組裝得到LDHs插層物質(zhì)。1942年,F(xiàn)eitknecht等首先用這種方法合成了LDH。該方法以構成LDHs層板的金屬離子混合溶液在堿作用下同時隔絕CO2的條件下發(fā)生共沉淀,其中在金屬離子混合溶液中或堿溶液中含有所要合成組成的陰離子基團,共沉淀物在一定條件下晶化即可得到目標LDHs。該法的優(yōu)點是幾乎滿足離子半徑條件的所有的M2+和M3+都可形成相應的LDHs,應用范圍廣;調(diào)整M2+和M3+的原料比例,可制得一系列不同M2+/M3+比的LDHs,所得LDHs品種多;可使不同功能的陰離子存在于層間,制備一系列層間陰離子不同的LDHs。

離子交換法是從給定的LDHs出發(fā),將所需插入的陰離子與LDHs層間陰離子在一定條件下交換,一般是用層間為一價陰離子的LDHs作為交換前體,一價陰離子與欲插入的陰離子進行交換,組裝出結構有序的超分子插層材料。這種方法插入的客體一般是具有較高電荷密度的二價或更高價態(tài)的陰離子,且反應時間較短,是合成一些特殊組成LDHs的重要方法。離子交換反應進行的程度與離子的交換能力、層的溶脹與溶脹劑、交換過程中的pH值以及層板電荷密度等因素有關。

水熱合成法,不同于共沉淀法,此法是以含有構成LDHs層板金屬離子難溶性的氧化物和氫氧化物為原料,與堿液一起混合,在高溫高壓下進行水熱處理,由于在高溫下,金屬化合物或者氫氧化物的原子重新排列,從而得到LDHs。常用的氧化物或者氫氧化物為Al2O3、MgO、Al(OH)3、Mg(OH)2等。水熱處理溫度、壓力、投料比等對LDHs的制備具有較大的影響。

水滑石類化合物造價信息

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滑石 品種:塊狀料;粒徑范圍(mm):0-1.18; 查看價格 查看價格

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水滑石類化合物結構表征方法

粉末X射線衍射(XRD)是最常用的表征方法之一??疾霯DHs插層組裝體的(003)衍射峰位置是否相對于層間為無機陰離子LDHs的(003)衍射峰位置向低衍射角度方向發(fā)生位移,通常是判斷有機分子或離子是否插入層狀主體層間形成超分子結構插層產(chǎn)物的有力證據(jù)之一。

紅外(FT-IR)是檢測LDHs插層組裝體的層間陰離子,確定其超分子結構的重要方法之一。熱重(TG)和差熱分析(DTA)是表征LDHs插層組裝體熱穩(wěn)定性的常用方法,以一定的升溫速率,通過測量樣品質(zhì)量損失情況,來研究物質(zhì)的成份和結構。如與質(zhì)譜聯(lián)用,通過分析LDHs插層組裝體在熱處理過程中所分解的氣相產(chǎn)物可了解LDHs插層組裝體的熱分解機理。透射電鏡(TEM)和掃描電鏡(SEM)通常用于表征水滑石的分布和分散性,可反映LDHs材料的形貌、粒徑大小等信息。比表面分析(BET)粉體的比表面積是指單位質(zhì)量粉體顆粒外部表面積和內(nèi)部孔結構的表面積之和,單位m2/g,通過此方法可判斷吸附性能

水滑石類化合物結構特征

LDHs是由層間陰離子及帶正電荷層板堆積而成的化合物。LDHs的化學組成具有如下通式:[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(An–)x/n?mH2O,其中M2+和M3+分別為位于主體層板上的二價和三價金屬陽離子,如Mg2+、Ni2+、Zn2+、Mn2+、Cu2+、Co2+、Pd2+、Fe2+等二價陽離子和Al3+、Cr3+、Co3+、Fe3+等三價陽離子均可以形成水滑石;An–為層間陰離子,可以包括無機陰離子,有機陰離子,配合物陰離子、同多和雜多陰離子;x為M3+/(M2++M3+)的摩爾比值,通常是0.2到0.33;m為層間水分子的個數(shù)。其結構類似于水鎂石Mg(OH)2,由MO6八面體共用棱邊而形成主體層板。位于層板上的二價金屬陽離子M2+可以在一定的比例范圍內(nèi)被離子半價相近的三價金屬陽離子M3+同晶取代,使得層板帶正電荷,層間存在可以交換的的陰離子與層板上的正電荷平衡,使得LDHs的整體結構呈電中性。此外,通常情況下在LDHs層板之間尚存在著一些客體水分子。

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酸堿雙功能性:

LDHs的層板由鎂氧八面體和鋁氧八面體組成。所以,具有較強的堿性。不同的LDHs的堿性強弱與組成中二價金屬氫氧化物的堿性強弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面積,表觀堿性較小,其較強的堿性往往在其煅燒產(chǎn)物雙金屬氧化物(Layered Double Oxide,LDO)中表現(xiàn)出來。

層間離子的可交換性:

LDHs的結構特點使其層間陰離子可與各種陰離子進行交換一般而言,高價陰離子易于交換進入層間,而低價陰離子易于被交換出來。利用LDHs的這種性質(zhì)可以調(diào)變層間陰離子的種類賦予水滑石不同的性質(zhì),合成不同類型的水滑石。

熱穩(wěn)定性:

水滑石的熱分解過程包括脫層間水、脫羥基和新相生成等步驟。對于鎂鋁碳酸根來說,在空氣中低于200 ?C時,僅失去層間的水分,而對其結構沒有影響;當加熱到250~450 ?C時,層間水分失去的同時有CO2生成;加熱到450 ~500 ?C后,脫水比較完全,CO32–消失,完全轉變成CO2,最后剩余物是Mg6Al2O8(OH)2。當加熱溫度不超過550 ~600 ?C,則這一分解過程是可逆的,在這一過程中僅表現(xiàn)為適當?shù)谋砻娣e增加,孔體積增大以及形成了酸堿中心。當加熱溫度超過了600 ?C時,則分解后形成的金屬氧化物的混合物開始燒結,從而使表面積降低,孔體積減小,同時形成尖晶石MgAl2O4。

記憶效應:

所謂記憶效應是指在一定條件下,將水滑石熱分解所獲得的氧化物在一定外界條件下,可使之恢復到起始物質(zhì)狀態(tài)。但是,記憶效應與熱分解的溫度有關,當溫度過高時,分解產(chǎn)物無法恢復至水滑石的結構。同時,此種恢復不是百分之百的恢復,且在恢復過程中,其結晶度會有所降低。

水滑石類化合物應用途徑

新型殺菌材料:LDHs特殊的化學組成,使其對多種微生物和菌類的生長有顯著的抑制作用,用于塑料、農(nóng)膜可防止表面蟄生物的形成,用于建筑涂料可避免生成霉菌。與ZnO、Fe2O3以及含銀鹽的殺菌材料相比,LDHs具有如下優(yōu)點:有效殺菌成分高度分散,殺菌效率高;在合成材料中分散性好,力學性能優(yōu)異;耐光和耐候性好,不易脫色。將水滑石類化合物添加到牙膏、牙刷、假牙等口腔用品或材料中,還可以有效抑制口腔細菌。

紫外阻隔材料:紫外線輻射帶來的各種危害已經(jīng)引起人們的廣泛關注,各種抗紫外線材料的研制成為國內(nèi)外的研究熱點之一。ZnAl-LDHs焙燒產(chǎn)物LDO具有良好的紫外阻隔性能。在250~365 nm范圍內(nèi),ZnAl-LDO紫外透過率明顯低于MgAl-LDO,說明前者具有良好的紫外阻隔性能。隨著LDHs前體Zn/Al摩爾比的提高,ZnAl-LDO紫外透過率相應降低,表明Zn/Al摩爾比提高,ZnAl-LDO紫外阻隔性能增強。

阻燃劑:經(jīng)插層組裝可使LDHs的層間具有豐富的阻燃性物種CO32-和結晶水,在受熱燃燒時,釋放阻燃性氣體CO2起到隔絕氧氣和降低材料表面溫度的作用。同時LDHs在表面形成凝聚相,阻止燃燒面擴展。LDHs受熱分解后,借助納米尺寸在材料內(nèi)部形成高分散的大比表面固體堿,對燃燒氧化產(chǎn)生的酸性氣體具有極強的吸附作用,從而起到優(yōu)異的抑煙作用。LDHs作為阻燃劑加入聚氯乙烯(PVC)中具有明顯的阻燃和抑煙效果,較小的添加量就可在不降低材料氧指數(shù)(LOI)的同時,使抑煙效果顯著提高。

分離與吸附材料:LDHs具有陰離子交換性能,因此可作為陰離子交換劑,LDHs應用于環(huán)境友好化學中是當前研究的熱點它可以吸附多種有害氣體

水滑石類化合物文獻

一種吡啶酮類化合物合成工藝研究 一種吡啶酮類化合物合成工藝研究

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欒樹花中香豆素類化合物研究 欒樹花中香豆素類化合物研究

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目的對欒樹的花進行化學成分研究。方法采用硅膠、聚酰胺柱層析進行分離純化,根據(jù)理化性質(zhì)和光譜分析鑒定化合物結構。結果從欒樹花三氯甲烷部分中分離得到了3個化合物,經(jīng)鑒定分別為β-谷甾醇(Ⅰ)、乙酰基傘形花內(nèi)酯(Ⅱ)和6-苯甲?;鶄阈位▋?nèi)酯(6-苯甲酰基-7-羥基香豆素)(Ⅲ)。結論化合物Ⅱ、Ⅲ為香豆素類化合物,是首次從欒樹屬植物中分離得到;3個化合物均為首次從欒樹花中分離得到。

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1 緒論

1.1 研究背景和意義

1.2 煤的結構

1.3 水滑石類化合物的結構性能及應用

1.4 水滑石的制備

1.5 煤自燃防治

1.6 復配阻燃技術

1.7 研究思路、內(nèi)容和技術路線

參考文獻

2 神府煤的結構研究

2.1 實驗原料及儀器

2.2 煤樣的制備

2.3 神府煤的性質(zhì)分析

2.4 神府煤的結構表征

2.5 結果與討論

2.6 本章小結

參考文獻

3 Zn/Mg/Al-LDHs的制備及性能研究

3.1 實驗部分

3.2 結果與討論

3.3 本章小結

參考文獻

4 LDHs的煤自燃阻化性能及機理

4.1 實驗部分

4.2 結果與討論

4.3 本章小結

5 Zn/Mg/Al-LDHs/神府煤復合材料的制備及表征

5.1 實驗部分

5.2 結果與討論

5.3 本章小結

參考文獻

6 CLCs的熱性能研究

6.1 實驗部分

6.2 結果與討論

6.3 本章小結

參考文獻

7 CLCs在EVA阻燃材料中的應用

7.1 實驗部分

7.2 結果與討論

7.3 本章小結

參考文獻

附錄 實驗數(shù)據(jù)表

水滑石材料屬于陰離子型層狀化合物。層狀化合物是指具有層狀結構、層間離子具有可交換性的一類化合物,利用層狀化合物主體在強極性分子作用下所具有的可插層性和層間離子的可交換性,將一些功能性客體物質(zhì)引入層間空隙并將層板距離撐開從而形成層柱化合物。水滑石類化合物(LDHs) 是一類具有層狀結構的新型無機功能材料, LDHs的主體層板化學組成與其層板陽離子特性、層板電荷密度或者陰離子交換量、超分子插層結構等因素密切相關。一般來講,只要金屬陽離子具有適宜的離子半徑(與Mg2 +的離子半徑0.072 nm相差不大)和電荷數(shù),均可形成LDHs層板[1]。 其化學組成可以表示為[MⅡ1-xMⅢx (OH)2] x + (An- )x/n·mH2O ,其中MⅡ為Mg2 + , Ni2 + , Co2 + , Zn2 + ,Cu2 + 等二價金屬陽離子;MⅢ為Al3 + , Cr3 + , Fe3 + , Sc3 + 等三價金屬陽離子;An - 為陰離子,如CO32- , NO3-, Cl - , OH- ,SO42-, PO43- , C6H4 (COO)2 2 -等無機和有機離子以及絡合離子,則層間無機陰離子不同, LDHs的層間距不同[2]。 當x 值在0.2-0.33 之間,即MⅡ/MⅢ摩爾比介于2~4之間時能得到結構完整的LDHs。在LDHs晶體結構中,由于受晶格能最低效應及其晶格定位效應的影響,使得金屬離子在層板上以一定方式均勻分布,即在層板上每一個微小的結構單元中,其化學組成不變。

水滑石類化合物(LDH)是一類層狀陰離子型黏土,主體層板上的原子以共價鍵相結合,主體層板與層間客體間存在范德華力、靜電、氫鍵等多種作用力,同時層間客體間存在較弱的分子間作用力,主體層板和層間客體呈高度有序交替排列,具有典型的超分子結構特征。LDH類材料特殊的結構和組成使其兼具LDH主體層板和層間客體的雙重性質(zhì),并且二者還可產(chǎn)生協(xié)同作用,賦予此類材料更優(yōu)異的性能,極大地擴展了其應用領域。本項目以多客體超分子插層結構梯度顯色材料為目標,基于LDH的可插層組裝性,開展了多客體插層LDH的構筑及性能研究,取得如下研究成果: (1)構筑了系列晶體結構規(guī)整、晶相單一的酸性紅337與BP-4共插層LDH、酸性藍129與水楊酸共插層LDH、酸性黃11與紫外吸收劑共插層LDH、酸性藍25與酸性黃25共插層LDH、酸性紅6與酸性藍25共插層LDH和酸性綠25與酸性黃25共插層LDH等新型多客體超分子插層結構梯度顯色材料,獲得了多客體共插層LDH的組裝規(guī)律。 (2)采用XRD、SEM、FT-IR、UV-vis、元素分析等表征方法對新型多客體超分子插層結構梯度顯色材料的晶相結構、晶體形貌、化學組成、主客體相互作用、客客體相互作用及層間客體分子的排列進行研究,發(fā)現(xiàn)層間客體比例可在較大范圍內(nèi)調(diào)變、LDH主體層板與層間客體存在主客體相互作用,客體與客體間存在客客體相互作用且對客體在層間的排列有顯著的影響。 (3)研究表明新型多客體超分子插層結構梯度顯色材料的顏色隨層間客體摩爾比變化呈現(xiàn)出明顯的梯度變化,染料與紫外吸收劑共插層LDH的顏色隨染料摩爾含量增大而變深,雙染料共插層LDH的顏色明顯異于單染料插層LDH,產(chǎn)生了新的色系,其變化符合色度學原理。由于存在主客體、客客體相互作用,層間染料的顯色性能與染料單體存在明顯差異。此外,主客體相互作用顯著提高了層間染料客體的熱分解溫度,增強了染料的熱穩(wěn)定性;在LDHs層板和有機紫外吸收劑的雙重保護下,染料分子的光氧化降解過程受到了明顯抑制,染料分子的光穩(wěn)定性能得到顯著提高。 項目研究豐富了超分子插層結構功能材料品種,獲得了一些有價值的規(guī)律,為新型多功能插層材料的構筑提供了新思路。項目執(zhí)行期間,在國際知名期刊上發(fā)表論文3篇,投稿2篇;申請國家發(fā)明專利7項,其中4項獲國家發(fā)明專利授權。 2100433B

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