色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)軟件具備下列功能:
定義 色譜分析方法及相關(guān)信息方法庫(kù),用戶(hù)可以將某些方法存入方法庫(kù),需要時(shí)直接從方法庫(kù)中調(diào)用;分析對(duì)象序列功能可以為序列中的每一個(gè)分析對(duì)象定義自己的分析方法,使之按自己預(yù)先定義好的方法運(yùn)行;實(shí)現(xiàn)了對(duì)泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、進(jìn)樣閥等部件的控制;色譜數(shù)據(jù)處理包括色譜積分和定量計(jì)算,保存色譜運(yùn)行過(guò)程中及譜圖再處理所產(chǎn)生的結(jié)果數(shù)據(jù)和其他信息;方便地將色譜圖、積分結(jié)果、定量計(jì)算結(jié)果及其它信息輸出報(bào)告;為進(jìn)一步處理和管理試驗(yàn)數(shù)據(jù),提供和其他應(yīng)用軟件或信息管理系統(tǒng)對(duì)接的數(shù)據(jù)接口,如提供CDF文件格式,將有關(guān)信息復(fù)制到剪切板等;用戶(hù)管理功能,給不同用戶(hù)賦予不同權(quán)限,高級(jí)用戶(hù)可以進(jìn)行色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)所具備的所有操作,而普通用戶(hù)只能進(jìn)行數(shù)據(jù)的訪(fǎng)問(wèn)和輸出,以防止非色譜操作人員對(duì)色譜數(shù)據(jù)的刪除和更改等。
數(shù)據(jù)采集與處理是色譜分析中非常重要的部分,在色譜發(fā)展初期,一般由記錄儀記錄色譜信號(hào),而由色譜工作者測(cè)量色譜峰,該工作不僅速度慢,勞動(dòng)強(qiáng)度高且主觀(guān)性比較強(qiáng)。隨后在70年代初,積分儀的出現(xiàn)大大提高了色譜分析的效率和準(zhǔn)確性,但它僅能存儲(chǔ)當(dāng)前色譜圖,用戶(hù)無(wú)法對(duì)以前的色譜圖進(jìn)行再處理(如改變色譜數(shù)據(jù)處理參數(shù)等);而隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的迅猛發(fā)展,基于Pc機(jī)的色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)迅速發(fā)展起來(lái),已成為色譜系統(tǒng)的常規(guī)組成部分。它不僅可以完全替代積分儀的功能,而且可以對(duì)儀器進(jìn)行控制,自動(dòng)存儲(chǔ),網(wǎng)上數(shù)據(jù)共享,生成圖文并茂的用戶(hù)報(bào)告等眾多積分儀無(wú)法完成的功能。
色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 的準(zhǔn)確性直接影響到分析結(jié)果的通用性和可比性,這已經(jīng)引起了許多國(guó)際性大公司的高度重視??梢灶A(yù)見(jiàn),對(duì)數(shù)據(jù)處理工作站的驗(yàn)證將越來(lái)越集中到軟件方面。輸出統(tǒng)一的數(shù)據(jù)記錄格式是色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)分析結(jié)果的通用性和可比性的基礎(chǔ)。為了在真正意義上用黑盒測(cè)試的方法對(duì)色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的積分算法進(jìn)行校準(zhǔn),就必須采用統(tǒng)一的數(shù)據(jù)記錄格式,要求各工作站必須能讀取統(tǒng)一格式的數(shù)據(jù)文件。色譜數(shù)據(jù)處理結(jié)果的準(zhǔn)確性不僅表現(xiàn)在實(shí)時(shí)處理當(dāng)中,而且還表現(xiàn)在其存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性上。保存的譜圖數(shù)據(jù)是未經(jīng)任何平滑處理的原始采樣數(shù)據(jù),完全保留譜圖中的細(xì)節(jié)信息,能夠如實(shí)再現(xiàn)原始譜圖。良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)的一個(gè)重要準(zhǔn)則即能夠追溯并重現(xiàn)以前的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。這就要求我們必須使用通用數(shù)據(jù)儲(chǔ)存格式,或可以把譜圖數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為統(tǒng)一的數(shù)據(jù)格式。用戶(hù)可以方便地與他人共享并處理數(shù)據(jù),而不受儀器工作站的限制。2100433B
以實(shí)體檢測(cè)數(shù)據(jù)為準(zhǔn)!但實(shí)體檢測(cè)的數(shù)據(jù)應(yīng)該由具有相關(guān)資質(zhì)的檢測(cè)單位出具。
工業(yè)工程專(zhuān)業(yè)有哪些數(shù)據(jù)處理方法?
工作上應(yīng)用到的主要有:運(yùn)籌學(xué)、物料搬運(yùn)與設(shè)施規(guī)劃、基礎(chǔ)工業(yè)工程、質(zhì)量管理、6西格瑪管理、精益生產(chǎn)、生產(chǎn)計(jì)劃與控制。工業(yè)工程(Industrial Engineering 簡(jiǎn)稱(chēng)IE),是從科學(xué)管理的基礎(chǔ)...
公路工程彎沉實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理
彎沉試驗(yàn)是基于高速公路、橋梁隧道等路基施工的控制檢測(cè) 。一般道路路基層,水穩(wěn)層,都要做彎沉實(shí)驗(yàn),以便判斷路面彎沉值是否符合設(shè)計(jì)值。特別是在道路填方一側(cè)最容易出現(xiàn)問(wèn)題,偏差。影響后續(xù)工程質(zhì)量。一般道路在...
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評(píng)分: 4.6
針對(duì)輸變電設(shè)備狀態(tài)評(píng)估數(shù)據(jù)來(lái)源多樣、平臺(tái)繁多以及數(shù)據(jù)質(zhì)量參差不齊的問(wèn)題,通過(guò)對(duì)輸變電設(shè)備狀態(tài)評(píng)估數(shù)據(jù)特點(diǎn)進(jìn)行研究,提出了一種輸變電設(shè)備多源數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的功能設(shè)計(jì).設(shè)計(jì)了可提高設(shè)備狀態(tài)評(píng)價(jià)、負(fù)載能力評(píng)估時(shí)多源數(shù)據(jù)質(zhì)量的包含數(shù)據(jù)獲取、跨平臺(tái)接入、數(shù)據(jù)預(yù)處理及初步清洗、質(zhì)量評(píng)價(jià)模型、規(guī)范化轉(zhuǎn)換、數(shù)據(jù)輸出等環(huán)節(jié)在內(nèi)的系統(tǒng)功能.將輸變電設(shè)備多源數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)應(yīng)用于大數(shù)據(jù)平臺(tái),研究了異構(gòu)大數(shù)據(jù)的預(yù)處理、分布式存儲(chǔ)和高效檢索技術(shù);分析了面向輸變電大數(shù)據(jù)分析的核心算法及并行化技術(shù).研究結(jié)果表明,運(yùn)用輸變電設(shè)備多源數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)搭建的大數(shù)據(jù)全耦合分析模型框架可應(yīng)用于電網(wǎng),為生產(chǎn)運(yùn)維人員評(píng)估輸變電設(shè)備及電網(wǎng)風(fēng)險(xiǎn)提供數(shù)據(jù)支持.
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評(píng)分: 4.4
《巖土工程靜探數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)》使用說(shuō)明 簡(jiǎn)介:本軟件是一套較完整的靜力觸探數(shù)據(jù)處理系統(tǒng), 集數(shù)據(jù)輸入, 輸出,傳送,編輯,打印于一體,全中文界面直觀(guān)顯示,與微軟公司 的 EXCEL,緊密結(jié)合,互拷數(shù)據(jù),以高速數(shù)據(jù)流傳送工程數(shù)據(jù)到服務(wù) 器數(shù)據(jù)庫(kù)中。其中嵌入了單片機(jī)數(shù)據(jù)硬件控制技術(shù)(需購(gòu)買(mǎi)一塊接口 卡),不用儀器只要通過(guò)擴(kuò)展卡可將芯片中的資料高速(是原來(lái) JCX3 儀器傳送數(shù)據(jù)的 3 倍)導(dǎo)入計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)中。以下將簡(jiǎn)介一下主要 功能: 首先運(yùn)行此軟件進(jìn)入主界面(如下圖所示) :輸入口令(初始口令為 8888)進(jìn)入本系統(tǒng)。 一 注冊(cè)工程編號(hào):從“工程管理”菜單中選擇“注冊(cè)工程編號(hào)” , 在彈出的對(duì)話(huà)中輸入工程編號(hào)(工程名稱(chēng),工程地點(diǎn),工程負(fù)責(zé)人) 即可。如下圖 注:()部分為選填項(xiàng)目。 注意如果輸入的工程編號(hào)已經(jīng)存在, 系統(tǒng)為你尋找此工程編號(hào)并定 位此工程編號(hào)。另外工程編號(hào)不能為空,否則注冊(cè)失敗
色譜柱是進(jìn)行色譜分析的主要儀器,色譜柱的正確安裝才能保證發(fā)揮其最佳的性能和延長(zhǎng)使用壽命。 正確的安裝請(qǐng)參考以下步驟:
步驟1. 檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查氣體過(guò)濾器和進(jìn)樣墊,保證輔助氣和檢測(cè)器的用氣暢通有效。如果以前做過(guò)較臟樣品或活性較高的化合物,需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。
步驟2. 將螺母和密封墊裝在色譜柱上,并將色譜柱兩端要小心切平
步驟3. 將色譜柱連接于進(jìn)樣口上色譜柱在進(jìn)樣口中插入深度根據(jù)所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能最大可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來(lái)說(shuō),色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部,當(dāng)進(jìn)樣針穿過(guò)隔墊完全插入進(jìn)樣口后如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm,這就是較為理想的狀態(tài)。(具體的插入程度和方法參見(jiàn)所使用GC的隨機(jī)手冊(cè))避免用力彎曲擠壓毛細(xì)管柱,并小心不要讓標(biāo)記牌等有鋒利邊緣的物品與毛細(xì)柱接觸摩擦,以防柱身斷裂受損。將色譜柱正確插入進(jìn)樣口后,用手把連接螺母擰上,擰緊后(用手?jǐn)Q不動(dòng)了)用扳手再多擰1/4-1/2圈,保證安裝的密封程度。因?yàn)椴痪o密的安裝,不僅會(huì)引起裝置的泄漏,而且有可能對(duì)色譜柱造成永久損壞。
步驟4. 接通載氣當(dāng)色譜柱與進(jìn)樣口接好后,通載氣, 調(diào)節(jié)柱前壓以得到合適的載氣流速(見(jiàn)下表)。
Psi |
15m |
25m |
30m |
50m |
100m |
0.20mm |
10-15 |
20-30 |
18-30 |
40-60 |
80-120 |
0.25mm |
8-12 |
13-22 |
15-25 |
28-45 |
55-90 |
0.32mm |
5-10 8- |
15 |
10-20 |
16-30 |
32-60 |
0.53mm |
1-2 |
2-3 |
2-4 |
4-8 |
6-14 |
以上僅為建議的起始設(shè)置,具體數(shù)值要依據(jù)實(shí)際的載氣流速。將色譜柱的出口端插入裝有己烷的樣品瓶中,正常情況下,我們可以看見(jiàn)瓶中穩(wěn)定持續(xù)的氣泡。如果沒(méi)有氣泡,就要重新檢查一下載氣裝置和流量控制器等是否正確設(shè)置,并檢查一下整個(gè)氣路有無(wú)泄漏。等所有問(wèn)題解決后,將色譜柱出口從瓶中取出,保證柱端口無(wú)溶劑殘留,再進(jìn)行下一步的安裝。
步驟5. 將色譜柱連接于檢測(cè)器上其安裝和所需注意的事項(xiàng)與色譜柱與進(jìn)樣口連接大致相同。如果在應(yīng)用中系統(tǒng)所使用的是ECD或NPD等,那么在老化色譜柱時(shí),應(yīng)該將柱子與檢測(cè)器斷開(kāi),這樣檢測(cè)器可能會(huì)更快達(dá)到穩(wěn)定。
步驟6. 確定載氣流量,再對(duì)色譜柱的安裝進(jìn)行檢查注意:如果不通入載氣就對(duì)色譜柱進(jìn)行加熱,會(huì)快速且永久性的損壞色譜柱。
步驟7. 色譜柱的老化色譜柱安裝和系統(tǒng)檢漏工作完成后,就可以對(duì)色譜柱進(jìn)行老化了。
對(duì)色譜柱升至一恒定溫度,通常為其溫度上限。特殊情況下,可加熱至高于最高使用溫度10-20℃左右,但是一定不能超過(guò)色譜柱的溫度上限,那樣極易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后,記錄并觀(guān)察基線(xiàn)。初始階段基線(xiàn)應(yīng)持續(xù)上升,在到達(dá)老化溫度后5-10分鐘開(kāi)始下降,并且會(huì)持續(xù)30-90分鐘。當(dāng)?shù)竭_(dá)一個(gè)固定的值后就會(huì)穩(wěn)定下來(lái)。如果在2-3小時(shí)后基線(xiàn)仍無(wú)法穩(wěn)定或在15-20分鐘后仍無(wú)明顯的下降趨勢(shì),那么有可能系統(tǒng)裝置有泄漏或者污染。遇到這樣的情況,應(yīng)立即將柱溫降到 40℃以下,盡快的檢查系統(tǒng)并解決相關(guān)的問(wèn)題。如果還是繼續(xù)的老化,不僅對(duì)色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩(wěn)定的基線(xiàn)。
一般來(lái)說(shuō),涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時(shí)間長(zhǎng),而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時(shí)間較短。而PLOT色譜柱的老化方法有各不相同。 PLOT柱的老化步驟:HLZ Pora 系列 250℃, 8小時(shí)以上Molesieve分子篩 300℃ 12小時(shí)Alumina氧化鋁 200℃ 8小時(shí)以上由于水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附,使得這兩種色譜柱容易發(fā)生保留行為漂移。
當(dāng)柱子分離過(guò)含有高水分樣品后,需要將色譜柱重新老化,以除去固定相中吸附的水分。
步驟8. 設(shè)置確認(rèn)載氣流速對(duì)于 毛細(xì)管色譜柱,載氣的種類(lèi)首選高純度氮?dú)饣驓錃?。載氣的純度最好大于99.995%,而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是 毛細(xì)管色譜柱,那么依照載氣的平均線(xiàn)速度(cm/sec),而不是利用載氣流量(ml/min)來(lái)對(duì)載氣做出評(píng)價(jià)。因?yàn)橹У挠?jì)算采用的是載氣的平均線(xiàn)速度。推薦平均線(xiàn)速度值:氮?dú)猓?0-12cm/sec 氫氣:20-25cm/sec載氣雜質(zhì)過(guò)濾器在載氣的管線(xiàn)中加入氣體過(guò)濾裝置不僅可以延長(zhǎng)色譜柱壽命,而且很大程度的降低了背景噪音。建議最好安裝一個(gè)高容量脫氧管和一個(gè)載氣凈化器。使用ECD系統(tǒng)時(shí),最好能在其輔助氣路中也安裝一個(gè)脫氧管。
步驟9. 柱流失檢測(cè)在色譜柱老化過(guò)程結(jié)束后,利用程序升溫作一次空白試驗(yàn)(不進(jìn)樣)。一般是以10℃/min從50℃升至最高使用溫度,達(dá)到最高使用溫度后保持 10min。這樣我們就會(huì)的到一張流失圖。這些數(shù)值可能對(duì)今后作對(duì)比試驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的解決有幫助??瞻自囼?yàn)的色譜圖,不應(yīng)該有色譜峰出現(xiàn)。如果出現(xiàn)了色譜峰,通常可能是從進(jìn)樣口帶來(lái)的污染物。如果在正常的使用狀態(tài)下,色譜柱的性能開(kāi)始下降,基線(xiàn)的信號(hào)值會(huì)增高。另外,如果在很低的溫度下,基線(xiàn)信號(hào)值明顯的大于初始值,那么有可能是色譜柱和 GC系統(tǒng)有污染。其他:色譜柱的保存用進(jìn)樣墊將色譜柱的兩端封住,并放回原包裝。在安裝時(shí)要將色譜柱的兩端截去一部分,保證沒(méi)有進(jìn)樣墊的碎屑?xì)埩粲谥小?
注意:當(dāng)空氣中氫氣的含量在4-10%時(shí),就有爆炸的危險(xiǎn)。所以一定要保證實(shí)驗(yàn)室有良好的通風(fēng)系統(tǒng)。 2100433B
色譜法的應(yīng)用可以根據(jù)目的分為制備性色譜和分析性色譜兩大類(lèi)。
制備性色譜的目的是分離混合物,獲得一定數(shù)量的純凈組分,這包括對(duì)有機(jī)合成產(chǎn)物的純化、天然產(chǎn)物的分離純化以及去離子水的制備等。相對(duì)于色譜法出現(xiàn)之前的純化分離技術(shù)如重結(jié)晶,色譜法能夠在一步操作之內(nèi)完成對(duì)混合物的分離,但是色譜法分離純化的產(chǎn)量有限,只適合于實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。
分析性色譜的目的是定量或者定性測(cè)定混合物中各組分的性質(zhì)和含量。定性的分析性色譜有薄層色譜、紙色譜等,定量的分析性色譜有氣相色譜、高效液相色譜等。色譜法應(yīng)用于分析領(lǐng)域使得分離和測(cè)定的過(guò)程合二為一,降低了混合物分析的難度縮短了分析的周期,是比較主流的分析方法。在中華人民共和國(guó)藥典中,共有超過(guò)約600種化學(xué)合成藥和超過(guò)約400種中藥的質(zhì)量控制應(yīng)用了高效液相色譜的方法。
色譜乙腈相對(duì)其他試劑的特點(diǎn):
ACS/HPLC 溶劑特點(diǎn) |
為用戶(hù)帶來(lái)的好處 |
· 低 UV 背景吸收 · 優(yōu)異的 HPLC 梯度洗脫基線(xiàn) |
· 避免了鬼峰及錯(cuò)誤結(jié)論 |
· 低固體顆粒及揮發(fā)殘留 |
· 減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞 · 使用前無(wú)需過(guò)慮 |
· 低含水量 |
· 避免了正相色譜柱的失活 |
· 優(yōu)異的批次穩(wěn)定性 |
· 更換批次時(shí)無(wú)需更改 HPLC 標(biāo)準(zhǔn)方法 · 高通量生產(chǎn)中降低了次品率 |
色譜乙腈技術(shù)參數(shù):
***公司提供色譜乙腈技術(shù)參數(shù): |
|
400-254 nm |
max. 0.005 |
220 nm |
max. 0.01 |
200 nm |
max. 0.05 |
UV Cut-off, nm |
max. 190 |
Gradient Elution Test (a.u.): |
|
254 nm |
max. 0.005 |
210 nm |
max. 0.005 |
Density (g/mL) at 25°C |
0.775 - 0.780 |
Fluorescence Trace Impurities, in ppb, measured as Quinine Base: |
|
at 450 nm Emission |
max. 0.3 |
at Emission Maximum for Impurities |
max. 1.0 |
Assay (CH3CN) (by GC, corrected for water) |
min. 99.9 % |
Appearance |
Passes Test |
Color (APHA) |
max. 10 |
Residue after Evaporation |
max. 1 ppm |
Titrable Acid (μeq/g) |
max. 0.8 |
Titrable Base (μeq/g) |
max. 0.6 |
Water (by KF, coulometric) |
max. 100 ppm |
Carbonyl Compounds (as Acetone) |
max. 25 ppb |
For Laboratory, Research or Manufacturing Use |